血液悪性腫瘍治療市場規模・シェア分析 - 成長トレンドおよび予測（2025年〜2030年）

グローバル血液悪性腫瘍治療市場のトレンドと洞察

化学療法がセグメントをリードし、予測期間を通じて堅調な成長が見込まれる

化学療法は第一選択治療であるため、調査対象市場において最大のセグメントとなっています。一般的に、ほとんどの種類の血液がんに対して化学療法が一般的な治療法であり、がんの種類に応じて特定の薬剤または薬剤の組み合わせが使用されます。大規模な患者集団および血液がんの罹患率の増加が、調査対象セグメントの成長の主要な牽引要因です。また、初期段階での疾患発症の可能性に関する理解の深まりおよびその後の治療もセグメント成長を牽引すると予測されます。

米国がん協会によると、シタラビン（シトシンアラビノシドまたはアラ-C）およびダウノルビシン（ダウノマイシン）またはイダルビシンなどのアントラサイクリン系薬剤が急性骨髄性白血病の治療において最も一般的に使用される化学療法薬です。クラドリビン（2-CdA）、フルダラビン、ミトキサントロン、エトポシド（VP-16）、6-チオグアニン（6-TG）、ヒドロキシウレア、プレドニゾンまたはデキサメタゾンなどのコルチコステロイド薬、メトトレキサート（MTX）、6-メルカプトプリン（6-MP）、アザシチジン、およびデシタビンが急性骨髄性白血病の化学療法に使用されます。また、製品承認の増加が調査対象市場の成長を後押しすると予測されます。例えば、2020年9月、米国FDAはBristol Myers Squibbのアザシチジン（オニュレグ）300mg錠、CC-486を急性骨髄性白血病の成人患者の継続治療として承認しました。同様に、2019年6月、米国食品医薬品局（FDA）は、少なくとも2種類の前治療後に進行または再発したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の成人患者の治療において、ポライビーを化学療法薬ベンダムスチンおよびリツキシマブとの併用に対して承認を付与しました。以上の要因により、調査対象セグメントは予測期間を通じて大幅な成長が見込まれます。

北米が市場をリードし、予測期間においても同様の傾向が続く見込み

北米は、予測期間を通じて血液悪性腫瘍治療市場全体をリードすると予測されています。主要プレーヤーの存在、血液がん患者の高い有病率、確立された医療インフラ、および先発医薬品の入手可能性が、北米における調査対象市場の大きなシェアを占める主要な要因です。

グローバルがん観測機関によると、2020年には北米地域で約67,784例の白血病および推定35,318例の多発性骨髄腫が報告されました。白血病・リンパ腫協会によると、2021年には米国において白血病から寛解または治療中の人の推定合計は397,501人に達しました。また、2021年に米国で白血病と診断されると予測された人数は約61,090人でした。このように、同地域における血液がん症例数の増加が市場成長の主要な牽引要因となっています。

有益な政府の取り組みおよびリサーチパートナーシップ数の増加が、市場成長を牽引すると予測されるドライバーの一部です。例えば、2020年12月、白血病・リンパ腫協会（LLS）は、白血病、リンパ腫、骨髄腫、その他の血液がん患者に対する有効な治療法の探索における研究を推進するため、leading がん機関および財団と連携してほぼUSD 1,700万の研究助成金を共同拠出するための協力関係を開始しました。2020年12月、Jazz Pharmaceuticalsは、急性リンパ芽球性白血病（ALL）またはリンパ芽球性リンパ腫（LBL）の患者の治療における多剤化学療法レジメンの構成要素としての使用に関して、JZP-458の生物製剤承認申請（BLA）を提出しました。

多くの企業が製品発売、パートナーシップ、コラボレーション、合併・買収などの多様な戦略的取り組みを実施して市場シェアを拡大しています。例えば、2020年10月、AstraZeneca製薬インドはカルクエンスのブランド名でさまざまな種類の白血病（慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫）の治療に使用されるアカラブルチニブ100mgカプセルの発売を発表しました。2019年5月、米国食品医薬品局（FDA）は、慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫の成人患者を対象にAbbVie Inc.とGenentech Inc.が共同開発するベネトクラクスを承認しました。このような上述の動向により、市場は堅調な成長が見込まれます。