飼料用抗生物質市場規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2026年～2031年）

世界の飼料用抗生物質市場のトレンドとインサイト

家禽・豚の生産増加による薬剤添加飼料需要の拡大

密集した生産環境における疾病動態は、サーベイランスデータおよび規定された使用期間に基づき、獣医師の監督下での標的治療的使用を必要とする^{[1]出典：米国食品医薬品局、「ファクトシート、獣医師飼料指示最終規則と次のステップ」、米国食品医薬品局、fda.gov}。豚繁殖・呼吸障害症候群の陽性率は2025年に上昇しており、豚の肥育および育成段階における治療の必要性を高める継続的な呼吸器疾患の課題を示している^{[2]出典：豚健康情報センター、「2025年10月SHICニュースレター」、豚健康情報センター、swinehealth.org} 。大規模ブロイラー複合施設および統合型養豚事業では、診断、投与量、休薬期間に関する標準化されたプロトコルが生産リスク管理に不可欠である。生産者は、飼料工場・獣医師システムおよび監査済みプロセス管理を通じて監視される、バイオセキュリティ対策、ワクチン接種、期間限定療法を統合することで適応している。

配合飼料の成長が抗生物質量を支える

主要畜産経済における配合飼料生産の成長は、承認された治療目的のための飼料ベースの抗生物質投与の使用を引き続き支えている。オールテック世界飼料調査によると、世界の配合飼料生産量は2024年に13億9,000万メートルトンを超え、畜産生産システムの継続的な成長を示している。中国では、中国飼料工業協会の報告によると、配合飼料生産量が2024年に3億1,500万メートルトンを超えた。この成長は、飼料工場の近代化と品質管理措置の強化に向けた政府の取り組みによって推進されており、薬剤添加飼料における正確な投与量と改善されたトレーサビリティを確保している。

コスト効率の高いテトラサイクリン系が広く使用され続ける

2025年の販売・使用データにより、テトラサイクリン系が米国における食用動物向け医学的に重要な抗菌薬の最大クラスであることが確認されており、その広域スペクトル有効性と価値が購買決定および治療プロトコルに引き続き影響を与えていることが示されている。世界的な分析では、その広範な入手可能性、薬物動態の熟知度、および確立された休薬スケジュールが強調されており、テトラサイクリン系はさまざまな治療的文脈において優先される第一選択肢として維持されている。アジアにおける政策更新では、非治療的用途を制限しながら獣医師処方へのアクセスを維持しており、動物の健康と福祉が危険にさらされる場合の治療的使用を確保している。

獣医師の監督がコンプライアンスを向上させる

畜産生産システムにおける獣医師の監督の役割の増大により、抗生物質使用プロトコルへのコンプライアンスが向上し、管理されたトレーサブルな飼料内投与が確保されている。米国食品医薬品局によると、米国における食用動物向け医学的に重要な抗生物質は、獣医師飼料指示（VFD）規制に従い獣医師の承認のもとで投与されている。これは抗生物質スチュワードシップ政策の効果的な実施を示している。米国食品医薬品局によると、米国における畜産向け抗菌薬販売は2022年から2023年にかけて約2%減少しており、コンプライアンスの強化と非治療的使用の削減を示している。

成長促進剤の段階的廃止による使用制限

主要市場の規制当局は、成長促進のための抗生物質の非治療的使用を禁止する措置を実施する一方、特定の条件下での治療、管理、予防目的での使用を認めている。中国では、農業農村部が抗生物質成長促進剤を禁止し、治療的用途に対する獣医師の監督を義務付ける政策を確立している。同様に、北米では処方要件および獣医師飼料指示規制により、抗生物質が日常的な投入物ではなく監督下のリソースとして再分類され、その使用期間および適応症に関する明確なガイドラインが設けられている。

抗生物質不使用製品への需要が嗜好を変化させる

抗生物質不使用の肉および卵への需要の高まりは、規制措置と消費者嗜好の変化によって推進される代替飼料ソリューションへのシフトとともに、購買パターンに大きな影響を与えている。これは、消費者のより健康的でより持続可能な製品への期待に応えようとする生産者とともに、抗生物質不使用生産システムへの継続的な移行を反映している。さらに、欧州委員会は、欧州諸国が厳格な抗菌薬耐性（AMR）削減目標を採用したと報告しており、日常的な抗生物質使用の削減をさらに促進し、畜産の健康を維持するための革新的な飼料戦略の採用を奨励している。

*当社の予測では、推進要因および抑制要因の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。影響予測は、ベースライン成長、構成効果、および変数間の相互作用を反映しています。

セグメント分析

タイプ別：テトラサイクリン系がコスト効率でリード、マクロライド系が治療的価値を獲得

テトラサイクリン系は2025年の世界飼料用抗生物質市場シェアの最大65.0%を占め、マクロライド系の世界飼料用抗生物質市場規模は2026年から2031年にかけてCAGR3.8%で最も速いセグメント成長を達成する見込みであり、呼吸器および腸管疾患複合体の管理における両者の明確な役割を示している。米国では、テトラサイクリン系が2024年の食用動物向け医学的に重要な抗菌薬販売において最大のシェアを占め、確立された休薬スケジュールを持つコスト効率の高い治療における役割を強調している。プレウロムチリン系は豚において引き続き注目を集めており、マイコプラズマおよび呼吸器病原体に対する臨床的有用性を高める既存製品および継続的なラベル拡張によって推進されている^{[3]出典：ECO Animal Health Group plc、「2024年年次報告書」、ECO Animal Health Group plc、ecoanimalhealth.com}。

人医学において医学的に重要とは分類されていないイオノフォア系は、家禽のコクシジウム症プログラムで広く利用され続けており、特定の規制フレームワーク下での飼料転換管理戦略を支援している。より広範な治療的状況において、アミノグリコシド系、スルホンアミド系、ペニシリン系は、病原体プロファイルおよび農場段階の要件に基づく特定の適応症に対応しており、獣医師は疾病圧力および記録された感受性に応じて治療を調整している。今後、飼料用抗生物質市場では、ラベルの利便性と定義された使用期間が監督および労働上の制約と一致する標的用途においてマクロライド系の使用が増加すると予測されている。

注記: 全セグメントの個別シェアはレポート購入時に入手可能

動物タイプ別：家禽市場の成長はブロイラー密度とメタフィラキシス慣行によって推進

家禽は2025年の世界飼料用抗生物質市場シェアの最大38.0%を占め、家禽向け世界飼料用抗生物質動物市場規模は2026年から2031年にかけてCAGR4.0%で最も速く成長する見込みであり、高容量ブロイラーシステムにおける疾病管理ニーズおよびワクチンと標的治療薬の相互作用によって推進されている。インテグレーターは大規模なワクチン接種およびイオノフォアプログラムを展開し、獣医師の監督下での適応症に対する飼料内抗生物質へのアクセスを維持しており、ラベルクレームの目標と動物健康上の必要性のバランスを取っている。豚では、持続的な呼吸器疾患の圧力により治療的選択肢が引き続き重要であり、主要ウイルス病原体の陽性率が飼料工場および獣医師チームによって管理される明確に定義されたメタフィラキシス計画の必要性を強化している。

飼料用抗生物質市場において、獣医師は種、生産段階、および病原体プロファイルに基づいてクラス選択と投与量を調整しており、これにより家禽、豚、反芻動物、水産養殖にわたって異なる使用パターンが生じている。抗生物質陰性クレームを規定する小売および輸出プログラムにより、インテグレーターのトレーサビリティ義務が増大しており、これが飼料工場・獣医師チームが治療コースをスケジュールおよび記録する方法を形成している。この環境は、検証要件が高いチャネルにおける監査に耐えられる明確なラベル、徐放性オプション、および検証済み休薬期間を優先する。

注記: 全セグメントの個別シェアはレポート購入時に入手可能

地域分析

アジア太平洋は2025年の飼料用抗生物質市場シェアの最大35.0%を占め、アジア太平洋の飼料用抗生物質市場規模は2026年から2031年にかけて最も速いCAGR4.2%で成長する見込みである。この成長は、同地域の重要な家禽・豚生産、飼料工場の継続的な近代化、および治療的用途に対する獣医師の監督を反映している。米国農務省によると、家禽生産量は2026年に約1,580万メートルトンに達する見込みであり、ホワイトブロイラー生産によって成長が推進されている。ホワイトブロイラーシステムは総生産量の約70%を占め、産業的家禽生産を支配する垂直統合型事業によって支えられている。

北米は、特に牛および豚における正式な監督フレームワークと疾病管理ニーズによって推進されている。2026年の使用期間イニシアチブは、選択された飼料内承認のラベルの明確性を高め、継続使用に関する歴史的な曖昧さを軽減し、フィードロットおよび大規模インテグレーターの計画立案を支援している。2024年の米国販売データは、医学的に重要な抗生物質の中でテトラサイクリン系が重要なシェアを占めていることを示しており、呼吸器および腸管疾患に対するその広範な有用性とコスト効率を反映している。2025年の豚健康サーベイランスでは豚繁殖・呼吸障害症候群の症例数が増加しており、肥育および育成施設での監督下治療への継続的な需要を強調している。

欧州は、抗生物質成長促進剤に対する同地域の長年の禁止と治療的使用に対する獣医師の監督の重視によって形成されている。各国の規制当局は国際標準化機関と協力して医薬品ガバナンスを強化し、飼料ベース治療における改善されたスチュワードシップと残留物管理を促進している。欧州の生産者は、獣医師の監督下でのラベル適応症に対する飼料内抗生物質へのアクセスを維持しながら、ワクチン接種、酵素、フィトジェニクスへの投資を継続している。サプライチェーンが抗生物質不使用の提供を拡大するにつれて、加工業者および小売業者はより厳格なコンプライアンス証拠を要求し、飼料工場および農場の文書化要件が増加している。