| 調査期間 | 2020 - 2030 |
| 市場規模 (2025) | 44.96 百万米ドル |
| 市場規模 (2030) | 78.82 百万米ドル |
| CAGR (2025 - 2030) | 11.88% |
| 最も急速に成長している市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
| 市場集中度 | 中 |
主要プレーヤー *免責事項:主要選手の並び順不同 |
Mordor Intelligenceによる非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場分析
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場規模は2025年に4,496万米ドルと推定され、予測期間（2025年〜2030年）においてCAGR 11.88%で成長し、2030年までに7,882万米ドルに達すると予測されています。
調査対象市場を牽引する主な要因は、遺伝子編集技術の進歩の加速、バイオテクノロジー研究への投資増加、個別化医療に対する需要の高まり、遺伝性疾患の有病率の増加、および市場における主要プレーヤーによる戦略的活動の拡大です。
鎌状赤血球貧血症や嚢胞性線維症などの遺伝性疾患の有病率の増加により、これらの疾患を研究するための有効な研究用動物モデルへの需要が高まると予測されています。非ヒト霊長類はヒトとの遺伝的・生理的類似性を有しており、新規遺伝子治療薬の開発に向けた遺伝子編集介入の開発・試験において重要な役割を果たすことから、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると考えられます。例えば、嚢胞性線維症財団が2024年1月に更新したデータによると、2023年時点で米国では約40,000人の子供と成人が嚢胞性線維症とともに生活しています。したがって、遺伝性疾患の著しい有病率により、遺伝性疾患の治療のための新規治療薬開発に向けた非ヒト霊長類における遺伝子ツールの活用が増加し、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。
さらに、新規薬剤開発のための遺伝子ツールへの投資増加も、非ヒト霊長類におけるこれらのツールの活用増加につながり、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。例えば、2024年10月、米国国立衛生研究所はペンシルベニア大学ペレルマン医学部（Penn）およびフィラデルフィア小児病院（CHOP）において、希少代謝疾患に対する遺伝子編集療法に対して1,400万米ドルの資金を助成しました。この資金は、約35,000人に1人の子供に影響を与える尿素サイクル異常症の治療法開発に特化して使用される予定です。したがって、このような投資により、新規治療薬開発のための非ヒト霊長類における遺伝子編集ツールの活用が増加し、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。
また、遺伝子編集分野における研究活動の増加も、非ヒト霊長類におけるこれらの技術の活用増加につながり、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。例えば、2023年10月、一回性の根治的遺伝子治療の提供に取り組むバイオテクノロジー企業であるPrime Medicine, Inc.は、肝臓標的プライムエディターが非ヒト霊長類（NHP）およびマウスモデルにおいてグリコーゲン貯蔵病1b型（GSD1b）の最も一般的な疾患原因変異の一つを効率的かつ精密に修正する能力を示す新たな前臨床データを発表しました。このデータはベルギーのブリュッセルで開催された欧州遺伝子・細胞治療学会（ESGCT）2023年大会において発表されました。したがって、このような研究活動により、非ヒト霊長類における遺伝子編集ツールの活用が増加し、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。
このように、鎌状赤血球貧血症などの遺伝性疾患の有病率の増加、遺伝子ツールへの投資増加、および遺伝子編集分野における研究活動の拡大が、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。ただし、非ヒト霊長類の使用に関する倫理的懸念の欠如が、予測期間を通じて調査対象市場を抑制すると予測されます。
グローバル非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場のトレンドとインサイト
CRISPR/Cas9セグメントは予測期間を通じて大きな市場シェアを占めると予測されます。
CRISPR-Cas9は、DNA配列の一部を除去、追加、または改変することによってゲノムの一部を編集することを可能にする独自の技術であり、遺伝学者や医学研究者が活用しています。セグメント成長を牽引する主な要因は、CRISPR/Cas9技術への投資増加および市場における主要プレーヤーによる戦略的活動です。
CRISPR-Cas9技術の臨床応用の増加により、様々な疾患の効率的な理解への需要が高まり、新規薬剤の開発を支援し、予測期間を通じて調査対象セグメントを牽引します。例えば、2024年8月にRetrovirology誌に掲載された論文によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集技術は、HIV複製に影響を与える遺伝的要因を調査し、CCR5への変異導入やHIV/サル免疫不全ウイルス（SIV）感染への耐性付与を含むHIV感染に対する遺伝的障壁を利用した細胞療法を設計するために、非ヒト霊長類（NHP）HIVモデルを明確化する機会を提供します。したがって、HIVなどの疾患の理解や新規薬剤開発におけるCRISPR-Cas9の様々な応用により、予測期間を通じて調査対象セグメントが加速すると予測されます。
さらに、主要プレーヤーによる製品発売などの戦略的活動の増加も、非ヒト霊長類においてCRISPR-Cas9技術を使用した遺伝子編集分野の研究活動を加速させ、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。例えば、2023年12月、Vertex社とCRISPR Therapeuticsは、CRISPR/Cas9遺伝子編集療法であるCASGEVY（エグザガムグロジェン・オートテムセル）が、鎌状赤血球病および輸血依存性ベータサラセミア（TDT）の治療のために英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）による承認を受けたことを発表しました。CASGEVYは、ヒト白血球抗原（HLA）適合関連造血幹細胞ドナーが利用できない、反復性血管閉塞クリーゼ（VOCs）を伴うSCDまたはTDTを有する12歳以上の適格患者の治療に対して承認されました。したがって、このような応用のアクセシビリティの向上により、治療における活用が高まり、調査対象市場を牽引すると予測されます。
したがって、このような製品の発売により、研究目的での非ヒト霊長類における遺伝子編集ツールの活用が増加し、予測期間を通じて調査対象市場を牽引します。このように、CRISPR-Cas9技術の臨床応用の増加および主要プレーヤーによる製品などの戦略的活動の増加により、研究活動のための非ヒト霊長類におけるCRISPR-Cas9技術の活用が増加し、予測期間を通じて調査対象セグメントを牽引します。
北米は予測期間を通じて大きな市場シェアを占めると予測されます。
北米における非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場は、高度な研究インフラ、遺伝性疾患の有病率の上昇、個別化医療への関心の高まり、遺伝子編集ツールの技術的進歩、および市場における主要プレーヤーによる戦略的活動の増加などの要因によって牽引されています。
遺伝子編集技術における技術的進歩の向上により、様々な研究目的でのこの技術のアクセシビリティが高まり、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。例えば、2023年12月、バイオテクノロジースタートアップのTome Biosciencesは、Arch Venture Partners、GV、およびLongwood Fundから2億1,300万米ドルのベンチャー資金を調達しました。この資金は、プログラマブルゲノム統合（PGI）と呼ばれる新しい遺伝子編集技術の開発に使用され、マサチューセッツ工科大学からライセンスを受けた研究に基づき、DNAを損傷または切断することなくゲノムのどこにでも様々なサイズの遺伝物質を挿入するように設計されています。したがって、このような技術的進歩により、新規治療薬開発のための非ヒト霊長類における遺伝子編集ツールの活用が増加し、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。
さらに、主要プレーヤーによる新製品発売などの戦略的活動の増加により、応用行動分析療法のアクセシビリティが高まり、予測期間を通じて調査対象市場を牽引します。例えば、2024年5月、中枢神経系（CNS）疾患に対する新規遺伝子治療候補を開発するバイオテクノロジー企業であるLatus Bio, Inc.は、その設立と5,400万米ドルのシリーズA資金調達の初回クローズを発表しました。Latusの独自技術により、非ヒト霊長類において新規AAVカプシドの並列かつ非偏向スクリーニングが可能となります。これらの前臨床NHPモデルにおいて、Latusのカプシド変異体は、標的細胞特異性を持ち、組織外活性が最小限から皆無の状態で、精密なCNS部位において高い遺伝子発現を示しました。したがって、このような戦略的活動が予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。
したがって、遺伝子編集分野における技術的進歩の向上および市場における主要プレーヤーによる戦略的活動の拡大により、新規治療薬開発におけるこれらの技術の活用が増加し、予測期間を通じて調査対象市場を牽引すると予測されます。
競合ランドスケープ
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場は、この分野における多くのグローバルおよび地域プレーヤーにより半統合状態にあります。市場における主要プレーヤーは、合併、協業、新ソリューション開発のための資金調達などの様々な戦略的活動を採用しています。市場における主要プレーヤーの一部は、Editas Medicine、Intellia Therapeutics、Cellectis、Regeneron Pharmaceuticals、Sangamo Therapeuticsなどです。
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール産業リーダー
Editas Medicine
Intellia Therapeutics
Cellectis
Regeberon Pharmaceuticals
Sangamo Therapeutics
- *免責事項:主要選手の並び順不同
最近の業界動向
- 2024年1月：プログラマブルゲノム統合（PGI）を専門とする著名企業であるTome Biosciences, Inc.は、小さなDNA配列の精密な挿入および削除のための革新的なPGI手法の開発に特化した非公開バイオテクノロジー企業であるReplace Therapeutics Inc.を買収しました。Replaceの技術は、CRISPR/Cas9の部位特異的精度とDNAリガーゼ酵素の書き込み能力を活用して、小さなDNA配列を巧みに操作します。
- 2023年11月：Vertex Pharmaceuticals IncorporatedとCRISPR Therapeuticsは、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）が鎌状赤血球病（SCD）および輸血依存性ベータサラセミア（TDT）の治療のためにCASGEVY（エグザガムグロジェン・オートテムセル〔exa-cel〕）、CRISPR/Cas9遺伝子編集療法に対して条件付き販売承認を付与したことを発表しました。
グローバル非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場レポートの調査範囲
本レポートの調査範囲として、遺伝子編集とは、細胞または生物のゲノムにDNAを挿入、削除、改変、または置換する遺伝子工学の一種です。この技術は、例えば非ヒト霊長類内の遺伝情報を改変して新たな特性を導入したり、ゲノムの特定領域を除去してヒト疾患の研究に適したモデルを提供するために使用できます。非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場は、技術、用途、エンドユーザー、および地域別にセグメント化されています。技術別では、市場はCRISPR/Cas9、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALENs）、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFNs）、およびその他にセグメント化されています。用途別では、市場は生物医学研究、トランスジェニックモデル開発、医薬品開発、および遺伝子治療研究にセグメント化されています。エンドユーザー別では、市場は研究機関およびバイオテクノロジー企業にセグメント化されています。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、および南米にセグメント化されています。本レポートは、主要なグローバル地域にわたる17カ国の推定市場規模とトレンドも対象としています。本レポートは上記セグメントの金額（米ドル）を提供しています。
技術別
| CRISPR/Cas9 |
| 転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALENs） |
| ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFNs） |
| その他 |
用途別
| 生物医学研究 |
| トランスジェニックモデル開発 |
| 医薬品開発 |
| 遺伝子治療研究 |
エンドユーザー別
| 研究機関 |
| バイオテクノロジー企業 |
地域別
| 北米 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| 欧州 | ドイツ |
| 英国 | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他の欧州 | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋 | |
| 中東・アフリカ | GCC |
| 南アフリカ | |
| その他の中東・アフリカ | |
| 南米 | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| その他の南米 |
| 技術別 | CRISPR/Cas9 | |
| 転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALENs） | ||
| ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFNs） | ||
| その他 | ||
| 用途別 | 生物医学研究 | |
| トランスジェニックモデル開発 | ||
| 医薬品開発 | ||
| 遺伝子治療研究 | ||
| エンドユーザー別 | 研究機関 | |
| バイオテクノロジー企業 | ||
| 地域別 | 北米 | 米国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| 欧州 | ドイツ | |
| 英国 | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他の欧州 | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋 | ||
| 中東・アフリカ | GCC | |
| 南アフリカ | ||
| その他の中東・アフリカ | ||
| 南米 | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| その他の南米 | ||
レポートで回答される主要な質問
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場の規模はどのくらいですか？
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場規模は2025年に4,496万米ドルに達し、2030年までに7,882万米ドルに達するCAGR 11.88%で成長すると予測されています。
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場の現在の規模はどのくらいですか？
2025年、非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場規模は4,496万米ドルに達すると予測されています。
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場の主要プレーヤーは誰ですか？
Editas Medicine、Intellia Therapeutics、Cellectis、Regeberon Pharmaceuticals、Sangamo Therapeuticsが非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場で事業を展開する主要企業です。
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場で最も成長が速い地域はどこですか？
アジア太平洋地域が予測期間（2025年〜2030年）において最も高いCAGRで成長すると推定されています。
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場で最大のシェアを持つ地域はどこですか？
2025年、北米が非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場において最大の市場シェアを占めています。
この非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場レポートはどの年を対象としており、2024年の市場規模はどのくらいでしたか？
2024年、非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場規模は3,962万米ドルと推定されました。本レポートは、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年の非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場の過去の市場規模を対象としています。また、本レポートは2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年の非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場規模を予測しています。
最終更新日:
非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール産業レポート
Mordor Intelligence™産業レポートが作成した2025年の非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール市場シェア、規模、収益成長率の統計。非ヒト霊長類向け遺伝子編集ツール分析には、2025年から2030年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれています。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードとして入手してください。
