| 調査期間 | 2020 - 2030 |
| 市場規模 (2025) | USD 44.96 Million |
| 市場規模 (2030) | USD 78.82 Million |
| CAGR (2025 - 2030) | 11.88% |
| 最も急速に成長している市場 | Asia Pacific |
| 最大市場 | North America |
| 市場集中度 | Medium |
主要プレーヤー*免責事項:主要選手の並び順不同 |
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場分析
霊長類非ヒト用の遺伝子編集ツール市場規模は、2025年に4496万米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）のCAGRは11.88%で、2030年には7882万米ドルに達すると予測される。
調査対象市場を牽引する主な要因は、遺伝子編集技術の進歩、バイオテクノロジー研究への投資の増加、個別化医療への需要の高まり、遺伝性疾患の有病率の増加、市場の主要企業による戦略的活動の拡大である。
鎌状赤血球貧血や嚢胞性線維症などの遺伝性疾患の有病率の増加は、これらの疾患を研究するための効果的な研究用動物モデルの需要を増加させると予想される。非ヒト霊長類はヒトと遺伝的・生理学的に類似しているため、新規遺伝子治療薬の開発のための遺伝子編集介入を開発・試験する上で極めて重要であり、最終的に予測期間中の研究市場を牽引することになる。例えば、嚢胞性線維症財団の2024年1月の最新データによると、2023年には米国で嚢胞性線維症を患う子供と成人が40,000人近くいる。したがって、遺伝性疾患の顕著な蔓延は、遺伝性疾患の治療のための新規治療法の開発のためのヒト以外の霊長類における遺伝子ツールの利用を増加させると予想され、最終的に予測期間にわたって研究された市場を牽引する。
さらに、新薬開発のための遺伝子ツールへの投資の増加も、霊長類以外でのこれらのツールの利用を増加させると予想され、最終的に予測期間にわたって調査された市場を牽引する。例えば、2024年10月、米国立衛生研究所は、ペンシルベニア大学ペレルマン医学部（Pennsylvania）とフィラデルフィア小児病院（Children's Hospital of Philadelphia：CHOP）における希少代謝性疾患の遺伝子編集療法のために、1,400万米ドルの資金を供与した。この資金は、特に尿素サイクル障害の治療法の開発に使われる。したがって、このような投資は、新規治療法の開発のために、ヒト以外の霊長類における遺伝子編集ツールの利用を増加させ、最終的に予測期間中の研究市場を牽引すると予想される。
さらに、遺伝子編集分野における研究活動の増加も、霊長類以外でのこれらの技術の利用を増加させ、最終的に予測期間にわたって調査した市場を牽引すると予想される。例えば、2023年10月、1回限りの治癒可能な遺伝子治療を提供することにコミットしているバイオテクノロジー企業であるPrime Medicine, Inc.は、非ヒト霊長類（NHP）およびマウスモデルにおいて、肝臓を標的としたPrime Editorsが、グリコーゲン貯蔵病1b（GSD1b）の最も一般的な疾患原因変異の1つを効率的かつ正確に修正する能力を実証する新たな前臨床データを報告した。このデータは本日、ベルギーのブリュッセルで開催された欧州遺伝子細胞治療学会（ESGCT）2023年大会で発表された。従って、このような研究活動は、ヒト以外の霊長類における遺伝子編集ツールの利用を増加させ、最終的に予測期間中の研究市場を牽引すると予想される。
このように、鎌状赤血球貧血のような遺伝性疾患の有病率の増加、遺伝子ツールへの投資の増加、遺伝子編集分野における研究活動の増加は、予測期間にわたって調査市場を牽引すると予想される。しかし、非ヒト霊長類の使用に関する倫理的な懸念がないことが、予測期間中の調査市場を抑制すると予想される。
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツールの市場動向
CRISPR/Cas9セグメントが予測期間中に大きな市場シェアを占める見込み
CRISPR-Cas9は、遺伝学者や医学研究者がDNA配列の一部を削除、追加、変更することによってゲノムの一部を編集することを可能にするユニークな技術である。CRIPR/Cas9技術への投資の増加や市場の主要企業による戦略的活動が、この分野の成長を牽引する主な要因である。
CRISPR/Cas9技術の臨床応用の増加は、様々な疾患の効率的な理解に対する需要を高め、新薬の開発に役立ち、予測期間にわたって研究セグメントを牽引する。例えば、2024年8月のRetrovirology誌に掲載された論文によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集技術は、HIV複製に影響を与える遺伝的要因を調査するための非ヒト霊長類（NHP）HIVモデルを明らかにし、CCR5に変異を工学的に導入し、HIV/シミアン免疫不全ウイルス（SIV）感染に対する耐性を付与するなど、HIV感染に対する遺伝的障壁を利用する細胞療法を設計する機会を提供する。したがって、HIVのような疾患の解明や新薬開発におけるCRISPR-Cas9の様々な応用により、予測期間中、研究セグメントは加速すると予想される。
さらに、主要企業による製品上市などの戦略的活動の増加も、ヒト以外の霊長類におけるCRISPR-Cas9技術の使用による遺伝子編集分野の研究活動を加速させ、予測期間にわたって調査対象市場を最終的に牽引すると予想されます。例えば、2023年12月、バーテックス社とCRISPRセラピューティクス社は、CRISPR/Cas9遺伝子編集治療薬CASGEVY（exagamglogene autotemcel）が鎌状赤血球症と輸血依存性βサラセミア（TDT）の治療薬として英国医薬品医療製品規制庁（MHRA）から認可されたことを報告しました。CASGEVYは、ヒト白血球抗原（HLA）適合の関連造血幹細胞ドナーが得られない、血管閉塞性クリーゼ（VOCs）またはTDTを再発する12歳以上のSCD患者を対象とした治療薬として承認されました。したがって、このような用途へのアクセスが増加することで、不安の治療におけるABA療法の利用が増加し、予測期間にわたって調査された市場を牽引すると予想される。
したがって、このような製品の発売は、研究目的のためにヒト以外の霊長類における遺伝子編集ツールの利用を増加させ、最終的に予測期間にわたって調査市場を牽引する。したがって、CRISPR-Cas9技術の臨床応用の増加や、主要企業による製品などの戦略的活動の高まりは、研究活動のための非ヒト霊長類におけるCRIPSR-Cas9技術の利用を増加させ、予測期間にわたって最終的に調査したセグメントを増加させます。
この市場を形作る主な傾向を理解する
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予測期間中、北米が大きな市場シェアを占めると予想される。
北米の非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場は、高度な研究インフラ、遺伝性疾患の有病率の上昇、個別化医療への関心の高まり、遺伝子編集ツールの技術進歩、市場の主要企業による戦略的活動の高まりなどの要因によって牽引されている。
遺伝子編集技術における技術進歩の高まりは、様々な研究目的でのこの技術へのアクセスを増加させると予想され、最終的に予測期間中の研究市場を牽引する。例えば、2023年12月、バイオテクノロジーの新興企業であるTome Biosciences社は、Arch Venture Partners社、GV社、Longwood Fund社から2億1300万米ドルのベンチャー資金を獲得した。この資金は、プログラマブル・ゲノム・インテグレーション（PGI）と呼ばれる新しい遺伝子編集技術を開発するために使用された。マサチューセッツ工科大学からライセンス供与された研究に基づき、このアプローチは、DNAを傷つけたり壊したりすることなく、ゲノム内の任意の場所に様々なサイズの遺伝物質を挿入するように設計されている。従って、このような技術的進歩は、新規治療法を開発するためのヒト以外の霊長類における遺伝子編集ツールの利用を増加させ、最終的に予測期間中の研究市場を牽引すると予想される。
さらに、主要企業による新規製品の発売などの戦略的活動の増加は、応用行動分析療法へのアクセシビリティを高め、予測期間にわたって調査市場を最終的に牽引する。例えば、2024年5月、中枢神経系（CNS）の疾患に対する新規遺伝子治療候補を開発するバイオテクノロジー企業であるLatus Bio, Inc.は、その上市とシリーズA資金調達における5,400万米ドルの初回クローズを報告した。ラタスの独自技術により、ヒト以外の霊長類で新規AAVキャプシドを直接、平行かつ偏りなくスクリーニングすることが可能になります。これらの前臨床モデルにおいて、ラタスのカプシド変異体は、標的細胞特異性と最小限の組織外活性で、中枢神経系の正確な位置に高い遺伝子発現を示した。このような戦略的活動は、予測期間中、研究対象市場を牽引すると予想される。
したがって、遺伝子編集分野における技術的進歩の高まりと、市場の主要企業による戦略的活動の拡大は、新規治療薬の開発におけるこれらの技術の利用を増加させ、最終的に予測期間にわたって調査市場を牽引すると予想される。
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非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール 産業概要
非ヒト霊長類用の遺伝子編集ツール市場は、この分野の世界的・地域的なプレーヤーが多いため、半固体化している。市場の主要プレーヤーは、合併、提携、新しいソリューション開発のための資金調達など、さまざまな戦略的活動を採用している。同市場の主要プレーヤーには、エディタス・メディシン（Editas Medicine）、インテリア・セラピューティクス（Intellia Therapeutics）、セレクティス（Cellectis）、リジェネロン・ファーマシューティカルズ（Regeneron Pharmaceuticals）、サンガモ・セラピューティクス（Sangamo Therapeutics）などがある。
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール マーケットリーダー
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Editas Medicine
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Intellia Therapeutics
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Cellectis
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Regeberon Pharmaceuticals
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Sangamo Therapeutics
- *免責事項:主要選手の並び順不同
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非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール 市場ニュース
- 2024年1月プログラム可能なゲノム統合（PGI）を専門とする著名企業であるTome Biosciences, Inc.は、小さなDNA配列を正確に挿入・欠失させる革新的なPGI手法の開発に注力する民間バイオテクノロジー企業Replace Therapeutics Inc.を買収した。リプレイス社の技術は、CRISPR/Cas9の部位特異的な精度とDNAリガーゼ酵素の書き込み能力を活用し、小さなDNA配列を巧みに操作する。
- 2023年11月Vertex Pharmaceuticals IncorporatedとCRISPR Therapeutics, Inc.は、CRISPR/Cas9遺伝子編集療法であるCASGEVY（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）が、鎌状赤血球症（SCD）および輸血依存性βサラセミア（TDT）の治療薬として、英国医薬品・ヘルスケア製品規制庁（MHRA）から条件付き販売許可を取得したことを報告した。
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール 産業セグメント化
報告書の範囲にあるように、遺伝子編集とは、細胞や生物のゲノムにDNAを挿入、欠失、修正、置換する遺伝子工学の一種である。この技術は、例えばヒト以外の霊長類の遺伝情報を改変して新たな特性を導入したり、ゲノムの特定領域を除去してヒトの疾患研究に適したモデルを提供したりするのに利用できる。非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場は、技術、用途、エンドユーザー、地域に区分される。技術別では、市場はCRISPR/Cas9、Transcription Activator-Like Effectror Nucleases（TALENs）、Zinc Finger Nucleases（ZFNs）、その他に区分される。用途別では、生物医学研究、トランスジェニックモデル開発、医薬品開発、遺伝子治療研究に区分される。エンドユーザー別では、市場は研究機関とバイオテクノロジー企業に区分される。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米に区分される。また、世界の主要地域17カ国の推定市場規模や動向もカバーしています。本レポートでは、上記のセグメントについて金額（単位：米ドル）を提示している。
| テクノロジー別 | CRISPR/Cas9 | |
| 転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN） | ||
| ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN） | ||
| その他 | ||
| アプリケーション別 | 生物医学研究 | |
| トランスジェニックモデル開発 | ||
| 医薬品開発 | ||
| 遺伝子治療研究 | ||
| エンドユーザー別 | 研究機関 | |
| バイオテクノロジー企業 | ||
| 地理 | 北米 | アメリカ合衆国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| ヨーロッパ | ドイツ | |
| イギリス | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他のヨーロッパ | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋地域 | ||
| 中東およびアフリカ | 湾岸協力会議 | |
| 南アフリカ | ||
| その他の中東およびアフリカ | ||
| 南アメリカ | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| 南米のその他の地域 | ||
テクノロジー別
| CRISPR/Cas9 |
| 転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN） |
| ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN） |
| その他 |
アプリケーション別
| 生物医学研究 |
| トランスジェニックモデル開発 |
| 医薬品開発 |
| 遺伝子治療研究 |
エンドユーザー別
| 研究機関 |
| バイオテクノロジー企業 |
地理
| 北米 | アメリカ合衆国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| ヨーロッパ | ドイツ |
| イギリス | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他のヨーロッパ | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋地域 | |
| 中東およびアフリカ | 湾岸協力会議 |
| 南アフリカ | |
| その他の中東およびアフリカ | |
| 南アメリカ | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| 南米のその他の地域 |
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非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール 市場調査FAQ
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツールの市場規模は？
霊長類非ヒト用の遺伝子編集ツール市場規模は、2025年には4496万ドルに達し、CAGR 11.88%で成長し、2030年には7882万ドルに達すると予測される。
霊長類非ヒト用の遺伝子編集ツールの現在の市場規模は？
2025年には、非ヒト霊長類用の遺伝子編集ツール市場規模は4,496万ドルに達すると予測されている。
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場の主要プレーヤーは？
Editas Medicine、Intellia Therapeutics、Cellectis、Regeberon Pharmaceuticals、Sangamo Therapeuticsが非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場で事業を展開している主要企業である。
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場で最も急成長している地域は？
アジア太平洋地域は、予測期間（2025-2030年）に最も高いCAGRで成長すると推定される。
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場で最大のシェアを占める地域は？
2025年、非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場で最大の市場シェアを占めるのは北米である。
この非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場は何年を対象とし、2024年の市場規模は？
2024年の非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場規模は3,962万米ドルと推定される。本レポートでは、霊長類非ヒト用の遺伝子編集ツール市場の2020年、2021年、2022年、2023年、2024年の過去の市場規模を調査しています。また、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年の霊長類以外の遺伝子編集ツール市場規模を予測しています。
最終更新日:
非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール 産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2025年の非ヒト霊長類用遺伝子編集ツール市場シェア、規模、収益成長率の統計。非ヒト霊長類用遺伝子編集ツールの分析には、2025年から2030年までの市場予測展望と過去の概要が含まれます。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。
