フィルグラスチム市場規模・シェア分析 - 成長トレンドおよび予測（2025年〜2030年）

グローバルフィルグラスチム市場のトレンドとインサイト

バイオシミラーセグメントは予測期間中に主要な市場シェアを占めると予測されています

バイオシミラーフィルグラスチムは、承認済みバイオロジクス医薬品であるフィルグラスチムに非常に類似しています。これは、オリジナルのフィルグラスチムと品質、安全性、および有効性を比較するために開発されました。これらの基準を満たすことを確認するため、承認前に厳格な試験が実施されます。バイオシミラーフィルグラスチムセグメントは、薬剤の手頃な価格、がん症例の増大する負担、およびバイオシミラー医薬品に対する一般的な認知の高まりにより、予測期間中に大幅に成長すると予測されています。

バイオシミラーの世界的な使用拡大を目指す様々な市場参入者の取り組みの増加は、今後数年間でバイオシミラーフィルグラスチムの需要を高める可能性があります。例えば、2022年5月、Sandozは2030年までに30カ国以上でバイオシミラーの採用率を最低30%引き上げることを目指すグローバルキャンペーン「Act4Biosimilars」を開始しました。Act4Biosimilarsは、バイオシミラーの承認可能性（Approvability）、アクセス可能性（Accessibility）、受容性（Acceptability）、および手頃な価格（Affordability）（4つのA）を改善することで、患者の先進医薬品へのアクセスを向上させることを目的としています。したがって、これらの取り組みによるバイオシミラーに関する一般的な認知の高まりは、予測期間中のセグメント成長を促進する可能性があります。

さらに、新製品の発売により、バイオシミラーフィルグラスチム製品の一般への広範な入手可能性が高まり、予測期間中のセグメント成長を促進すると予測されています。例えば、2022年11月、Amneal Pharmaceuticals Inc.は米国においてRELEUKO（フィルグラスチム-ayow）を発売しました。これはNeupogenのバイオシミラーであり、化学療法誘発性好中球減少症の治療を対象としています。

したがって、バイオシミラー使用に対する認知の高まりや新製品の発売などの上記要因が、予測期間中のセグメント成長を促進すると予測されています。

北米は予測期間中に市場の相当なシェアを占めると予測されています

北米は、がんおよびHIV感染症の高い有病率、医療技術の進歩によるより優れた効率的なフィルグラスチム製品の開発、ならびに同地域におけるバイオシミラー医薬品の使用に対する認知の高まりにより、相当な市場シェアを占めると予測されています。

米国におけるがんの増大する負担は、様々な化学療法薬を用いた治療の増加につながり、フィルグラスチムで管理できる好中球減少症を引き起こすと予測されています。例えば、米国国立がん研究所が2024年5月に公表したデータによると、2024年には米国で約200万件の新規がん症例が診断されると予測されており、2023年の195万件と比較して増加しています。これは同国におけるがんの増大する負担を示しており、予測期間中の市場成長を牽引すると予測されています。

製薬・バイオ医薬品企業による同国でのバイオシミラー使用に関する認知向上の取り組みの増加が市場成長を牽引すると予測されています。例えば、2022年11月、アクセス可能な医薬品協会のバイオシミラー評議会および国際ジェネリック・バイオシミラー医薬品協会（IGBA）の他のメンバーが、バイオシミラーに関する認知向上へのコミットメントを表明しました。この認知向上により、手頃な価格のバイオシミラーフィルグラスチム製品の使用が増加し、予測期間中の同地域における市場成長を促進すると予測されています。

さらに、市場参入者はパートナーシップや契約などの戦略的活動を採用して、これらの医薬品の入手可能性を拡大しています。例えば、2023年5月、Tanvex BioPharma Inc.はカナダにおけるNypozi（フィルグラスチム）についてSandoz AGと流通契約を締結しました。これにより同地域でのフィルグラスチム製品の広範な入手可能性が確保され、予測期間中の市場成長を促進すると予測されています。したがって、がんの高い負担、認知の高まり、および企業活動により、同地域における市場は予測期間中に大幅に成長すると予測されています。