
Mordor Intelligenceによるクレアチンキナーゼ試薬市場分析
クレアチンキナーゼ試薬市場は、予測期間中にCAGR 5.5%を記録すると予想されています。
- COVID-19パンデミックはクレアチンキナーゼ試薬市場に多大な影響を与えました。例えば、2021年5月に発表されたNLMの論文によると、クレアチンキナーゼの上昇はCOVID-19患者の9%~33%で報告されました。COVID-19における骨格筋損傷および筋疾患は、好中球増加、リンパ球減少、C反応性タンパク質(CRP)、Dダイマー値の上昇、ICU滞在期間の延長、および重症化と関連していました。
- 筋炎(筋線維の炎症による筋疾患のサブセット)もまた、クレアチンキナーゼ値の上昇と関連してCOVID-19患者で報告されています。これは炎症性サイトカインの上昇という所見と相まって、COVID-19誘発性筋疾患が炎症カスケードに起因する可能性があるという仮説につながっています。したがって、パンデミックはクレアチンキナーゼ試薬市場に対して軽微な影響しか与えませんでした。
- また、心血管疾患および筋肉損傷・疾患の有病率の増加が、調査対象市場の成長に積極的に影響を与えています。例えば、世界保健機関(WHO)の2021年6月レポートによると、2020年に推定1,790万人の死亡者を出し、世界の全死亡者の32%を占めた心血管疾患は、最も一般的な慢性疾患の種類です。
- また、オーストラリア統計局によると、2021年に18歳以上のオーストラリア人の推定571,000人(成人人口の2.9%)が慢性心疾患を有していました。したがって、同国における心血管疾患の高い負担が市場成長を促進すると予測されています。
- さらに、2021年7月に神経疫学ジャーナルに掲載された論文によると、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の合算有病率(人口10万人あたり)および発症率(人口10万人・年あたり)は、2021年において欧州でそれぞれ6.22および2.31、北米で5.20および2.35、ラテンアメリカで3.41および1.25、日本を除くアジア諸国で3.01および0.93、日本で7.96および1.76でした。
- クレアチンキナーゼは筋肉損傷のマーカーとして使用され、ALS患者では著しく上昇するため、この神経疾患の診断に広く使用されています。したがって、ALSの高い疾患負担が予測期間中の市場成長を促進すると予測されています。
- ただし、クレアチンキナーゼのコンパニオン診断を評価する資格認定プロセスに対する厳格な規制の枠組みが、クレアチンキナーゼ試薬のグローバル市場を制約する可能性があります。
グローバルクレアチンキナーゼ試薬市場のトレンドとインサイト
急性冠症候群(ACS)が市場を支配しており、予測期間中も同様の状況が続くと予想されています
- 急性冠症候群(ACS)は、世界的な冠動脈疾患(CAD)の有病率の上昇により、予測期間中にクレアチンキナーゼ試薬市場で大きなシェアを占めると予想されています。
- ACSは冠動脈におけるプラーク破裂の結果として生じます。米国国立衛生研究所(NIH)の2022年統計によると、米国政府によるアテローム性動脈硬化症に対する研究開発費は、2020年に3億8,700万米ドル、2021年に4億1,300万米ドル、2022年に4億3,000万米ドルでした。同国のアテローム性動脈硬化症に対する研究開発費の増加が、セグメントの成長を促進すると推定されています。
- セグメントの成長は、世界的な高齢者人口の増加に大きな影響を与えると予想されています。高齢者人口は急性冠症候群を含む多くの慢性疾患にかかりやすいため、膨大な人口がセグメントの拡大を促進すると予想されています。
- 例えば、サブサハラアフリカでは、65歳以上の人口は2022年末までに3.0%になると予想され、2030年までに3.3%に増加する可能性があります。北アフリカおよび西アジアでは、65歳以上の人口は2022年末までに5.5%になると予想され、2030年までに7.0%に増加する可能性があります。同様の推計によると、中央・南アジアでは2022年に6.4%、2030年までに8.1%になるとされています。したがって、高齢者人口の高い負担が予測期間中のセグメント成長を促進すると予想されています。

北米が市場を支配しており、予測期間中も同様の状況が続くと予想されています
北米は、分子生物学研究室、研究機関、製薬会社などの確立されたエンドユーザー産業により、主要な市場となっています。
米国における心血管疾患の有病率の増加が市場の成長を牽引しています。CDCの2022年更新によると、心疾患は米国における死亡の主要原因です。同資料によると、毎年約805,000人のアメリカ人が心臓発作を起こしています。このうち605,000件は初回の心臓発作であり、200,000件は以前の心臓発作によるものです。クレアチンキナーゼの欠乏は最終的にうっ血性心不全につながります。心臓発作の膨大な件数は、将来の心臓合併症を検出・管理するためのクレアチンキナーゼ試薬の高い有用性の機会を生み出し、予測期間中の市場成長を促進しています。
さらに、カナダ心臓・脳卒中財団の2022年2月レポートによると、同国では750,000人が心不全とともに生活しており、毎年100,000人がこの疾患と診断されています。同資料によると、心不全に関連するカナダの医療費は2030年までに年間28億米ドルに達すると予測されています。したがって、同国における多数の心疾患患者と心不全による経済的負担の増大により、調査対象市場は北米地域において予測期間中に高い成長を示すと予想されています。

競合環境
クレアチンキナーゼ試薬市場は競争が激しく、グローバルおよびローカルのプレーヤーで構成されています。技術の進歩により、中小企業は市場シェアを獲得するために市場浸透に注力しています。新製品の発売、コラボレーション、合併・買収は、この分野の競争を維持するために主要プレーヤーが実施している主要な取り組みです。現在市場に存在する主要企業には、Abbott Laboratories、BBI Solutions、Danaher Corporation (Beckman Coulter, Inc.)、Boditech Med Inc.、DiaSys Diagnostic Systems GmbH、H.U. Group company (Fujirebio)、Novus Biologicals、PerkinElmer Inc、Pointe Scientific Inc.、Randox Laboratories Ltd、Thermo Fisher Scientific、およびWeldon Biotech, Inc.が含まれます。
クレアチンキナーゼ試薬業界リーダー
Abbott
Danaher Corporation (Beckman Coulter, Inc.)
BBI Solutions
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
BODITECH MED INC
- *免責事項:主要選手の並び順不同

最近の業界動向
- 2022年9月:PerkinElmerのOxford Immunotecは、米国食品医薬品局(FDA)が、認定検査機関による体外診断(IVD)用途のT-SPOT®.TBテストワークフローの自動化のためのT-Cell Select™試薬キットの使用を承認したと発表しました。T-Cell Select試薬キットは現在、CEマーキングが認められている欧州全域、韓国および中国で利用可能であり、世界中のより多くの市場で急速に利用可能になっています。
- 2022年1月:Thermo Fisher Scientific Inc.とPeproTech, Inc.は、Thermo FisherがPeproTechを2021年12月30日に総額約18億5,000万米ドルの現金購入価格で買収したと発表しました。
グローバルクレアチンキナーゼ試薬市場レポートの調査範囲
本レポートの調査範囲によると、クレアチンキナーゼは骨格筋、心筋、および脳に存在する酵素です。これは、さまざまな心血管疾患および筋肉損傷・疾患を特定するための最もよく知られたマーカーです。
クレアチンキナーゼ試薬市場は、製品(試薬および機器)、用途(急性心筋梗塞、うっ血性心不全、急性冠症候群、およびその他の用途)、地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)別にセグメント化されています。市場レポートはまた、主要なグローバル地域にわたる17カ国の推定市場規模とトレンドも対象としています。
本レポートは、上記セグメントの金額(百万米ドル)を提供しています。
| 試薬 |
| 機器 |
| 急性心筋梗塞(AMI) |
| うっ血性心不全(CHF) |
| 急性冠症候群(ACS) |
| その他の用途 |
| 北米 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| 欧州 | ドイツ |
| 英国 | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他の欧州 | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋 | |
| 中東・アフリカ | GCC |
| 南アフリカ | |
| その他の中東・アフリカ | |
| 南米 | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| その他の南米 |
| 製品別 | 試薬 | |
| 機器 | ||
| 用途別 | 急性心筋梗塞(AMI) | |
| うっ血性心不全(CHF) | ||
| 急性冠症候群(ACS) | ||
| その他の用途 | ||
| 地域 | 北米 | 米国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| 欧州 | ドイツ | |
| 英国 | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他の欧州 | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋 | ||
| 中東・アフリカ | GCC | |
| 南アフリカ | ||
| その他の中東・アフリカ | ||
| 南米 | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| その他の南米 | ||
レポートで回答されている主要な質問
クレアチンキナーゼ試薬市場の現在の規模はどのくらいですか?
クレアチンキナーゼ試薬市場は、予測期間(2025年~2030年)中にCAGR 5.5%を記録すると予測されています
クレアチンキナーゼ試薬市場の主要プレーヤーは誰ですか?
Abbott、Danaher Corporation (Beckman Coulter, Inc.)、BBI Solutions、DiaSys Diagnostic Systems GmbH、およびBODITECH MED INCがクレアチンキナーゼ試薬市場で事業を展開している主要企業です。
クレアチンキナーゼ試薬市場で最も成長が速い地域はどこですか?
アジア太平洋地域は、予測期間(2025年~2030年)中に最も高いCAGRで成長すると推定されています。
クレアチンキナーゼ試薬市場で最大のシェアを持つ地域はどこですか?
2025年において、北米がクレアチンキナーゼ試薬市場で最大の市場シェアを占めています。
このクレアチンキナーゼ試薬市場レポートはどの年を対象としていますか?
本レポートは、クレアチンキナーゼ試薬市場の過去の市場規模として2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年を対象としています。また、本レポートは2025年、2026年、2027年、2028年、2029年、2030年のクレアチンキナーゼ試薬市場規模も予測しています。
最終更新日:
ライム病診断業界レポート
Mordor Intelligence™業界レポートが作成した2025年のクレアチンキナーゼ試薬市場シェア、規模、および収益成長率の統計。クレアチンキナーゼ試薬分析には、2025年から2030年の市場予測見通しと過去の概要が含まれています。この業界分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードとして入手してください。


