
Mordor Intelligenceによるアジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場分析
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の規模は2025年に3億6,086万米ドルと推定され、予測期間(2025年〜2030年)にCAGR 6.46%で成長し、2030年までに4億9,348万米ドルに達する見込みです。
急性骨髄性白血病の高い罹患率および有病率、ならびにアジア太平洋地域における薬物開発を促進するための薬理学および分子生物学の進歩などの要因も、予測期間中の市場成長を牽引すると予想されます。例えば、「オーストラリア白血病統計2022年版」によると、2022年にオーストラリアで白血病の新規症例が5,202件(男性3,198件、女性2,004件)診断される見込みであると推定されました。また、85歳までに白血病と診断されるリスクは58人に1人(または1.7%)(男性は47人に1人または2.1%、女性は77人に1人または1.3%)と推定されました。さらに、アジア太平洋地域における急性骨髄性白血病(AML)に対する政府の取り組みおよび資金提供が市場成長を後押しする可能性があります。
保健・高齢者ケア省の2022年更新情報によると、2022年3月1日より、急性骨髄性白血病(AML)を有するオーストラリア人は、医薬品給付制度(PBS)を通じて新たな治療選択肢を利用できるようになる見込みです。Mylotarg(ゲムツズマブオゾガマイシン)は、標準的な集中化学療法との併用で、以前に治療を受けていないde novo CD33陽性AML患者の治療として初めてリストに掲載されました。
市場はまた、革新的な医薬品の創出に向けた薬理学および分子生物学における継続的な発展からも恩恵を受けると期待されています。市場で競合する製薬企業は、新たなソリューションを開発するための研究プログラムに多額の資金を投資しています。これらの研究開発(R&D)の取り組みは、現在市場に出回っている急性骨髄性白血病治療薬の欠点の原因ともされています。例えば、2022年8月、Daiichi Sankyo Company Limitedは、新たに診断されたFLT3-ITD陽性急性骨髄性白血病(AML)を有する日本の成人患者の治療を対象として、標準的なシタラビンおよびアントラサイクリン系薬剤による寛解導入療法ならびに標準的なシタラビン地固め化学療法との併用、および継続単剤療法としてのキザルチニブについて、日本の厚生労働省(MHLW)に補足的な新薬承認申請(NDA)を提出しました。
このように、急性骨髄性白血病の高い疾病負担、薬理学および分子生物学の進歩、ならびに市場参加者による戦略的活動が、予測期間中の市場成長に寄与すると期待されています。
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の動向と考察
化学療法セグメントは予測期間中に成長が見込まれる
化学療法は、急性骨髄性白血病(AML)を有するほとんどの患者にとって主要な治療法です。寛解導入は治療の第一段階であり、短期間かつ集中的で、通常約1週間続きます。目標は、血液中の白血病細胞(芽球)を除去し、骨髄内の芽球数を正常に減少させることです。地固め療法は、患者が寛解導入から回復した後に行われる化学療法です。これは、まだ残存しているが確認できない(数が非常に少ないため)少数の白血病細胞を死滅させることを目的としています。
化学療法セグメントは、急性骨髄性白血病の高い罹患率および有病率、ならびにAMLの薬物開発を促進するための薬理学および分子生物学の進歩などの要因により、予測期間中に成長が見込まれます。例えば、国立がん研究センター(日本)の2022年更新情報によると、2022年の日本における白血病の推定症例数は14,700件でした。白血病およびAMLの症例増加は治療薬の需要を高め、予測期間中の市場成長を後押しする可能性があります。
2022年6月にPubMedに掲載された別の論文では、オーストラリア・ノーザンテリトリー(NT)のロイヤルダーウィン病院に設立されたアラン・ウォーカーがん治療センター(AWCCC)が放射線療法、化学療法、その他の専門的ながんサービスを提供しており、PETスキャナーへの投資によりがんの診断・治療のために州外へ移動する患者の必要性が軽減されたと述べられています。アリス・スプリングス病院およびキャサリン病院における新たな化学療法デイユニット、ならびに遠隔腫瘍学の急速な拡大により、NT内での患者の移動も軽減されました。化学療法を提供するこのような施設の整備により、AML治療における化学療法の受容と採用が高まり、予測期間中の市場を牽引すると予想されます。
このように、急性骨髄性白血病の有病率の増加および化学療法の採用拡大が、予測期間中のセグメント成長に寄与すると期待されています。

中国は市場において相当なシェアを保持し、予測期間中も同様の状況が続く見込み
中国は、血液がんの罹患率の増加および薬物開発を促進するための薬理学と分子生物学の進歩により、相当な市場シェアを保持すると期待されています。さらに、医療(腫瘍学)における研究開発費も中国市場の成長を促進すると予想されます。また、急性骨髄性白血病に対する標的療法および幹細胞移植の応用が同国の市場を牽引すると期待されています。例えば、2022年10月にPLOS ONEに掲載された論文によると、骨髄増殖性血液がんである慢性骨髄性白血病(CML)の中国における罹患率は成人10万人当たり0.39〜0.55件でした。
さらに、中国におけるAML治療に関連した製品発売、主要プレーヤーの存在、組織間の協力関係および合併が、予測期間中の市場成長を後押しすると予想されます。例えば、2022年1月、CStoneはAML患者に対する新たな精密療法として、中国初のIDH1阻害剤であるTIBSOVO(イボシデニブ錠)の新薬承認を取得しました。さらに、2024年5月、HUTCHMED(China)Limitedは、再発または難治性急性骨髄性白血病(AML)および変異型イソクエン酸デヒドロゲナーゼ(「IDH」)1または2を有する中国の患者を対象としたHMPL-306の第III相臨床試験を開始しました。この試験は、同社による先進的なAML治療の追求における重要な一歩を示しています。2024年5月11日、試験では最初の患者が初回投与を受けました。
このように、急性骨髄性白血病の高い疾病負担および市場参加者による戦略的活動が、予測期間中の当該地域における対象市場の成長を後押しすると期待されています。

競合状況
アジア太平洋地域における急性骨髄性白血病治療市場は半統合型であり、グローバルプレーヤーで構成されています。この市場の主要プレーヤーには、Novartis AG、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceuticals、AbbVie Inc.などが含まれます。がんに対するより優れた治療薬を提供しようとする製薬企業の関心の高まりにより、近い将来、より多くの企業が市場に参入すると考えられています。
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療産業のリーダー企業
AbbVie Inc.
Pfizer Inc.
Teva Pharmaceutical
Sun Pharmaceutical Industries Ltd
Novartis AG
- *免責事項:主要選手の並び順不同

最近の業界動向
- 2024年5月:日本新薬株式会社は、日本における高リスク急性骨髄性白血病(AML)患者を対象として、Vyxeos配合剤(リポソーム製剤中のダウノルビシン塩酸塩およびシタラビンを含む静脈内注射剤)を発売しました。
- 2024年3月:スイスの製薬大手Novartis AGのインド子会社であるNovartis Indiaは、ABLミリストイルポケット(STAMP)を特異的に標的とすることで慢性骨髄性白血病(CML)に対抗するよう設計されたアシミニブの今後の発売に向けて、販売パートナーを確保しました。
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場レポートの範囲
本レポートの範囲によると、急性骨髄性白血病は、急性骨髄球性白血病、急性骨髄芽球性白血病、急性顆粒球性白血病、または急性非リンパ球性白血病とも呼ばれます。急性骨髄性白血病では、異常な白血球が急速に産生され、骨髄に蓄積して正常な血液細胞の産生を妨げます。
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場は、療法別および地域別に区分されています。療法別では、市場は化学療法、標的療法、幹細胞移植、その他の療法に区分されています。地域別では、市場は中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域に区分されています。本レポートは、上記セグメントの金額(米ドル)を提供しています。
| 化学療法 | アントラサイクリン系薬剤 |
| アルキル化剤 | |
| 代謝拮抗薬 | |
| その他の化学療法 | |
| 標的療法 | |
| 幹細胞移植 | |
| その他の療法 |
| 中国 |
| 日本 |
| インド |
| オーストラリア |
| 韓国 |
| その他のアジア太平洋地域 |
| 療法別 | 化学療法 | アントラサイクリン系薬剤 |
| アルキル化剤 | ||
| 代謝拮抗薬 | ||
| その他の化学療法 | ||
| 標的療法 | ||
| 幹細胞移植 | ||
| その他の療法 | ||
| 地域別 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋地域 |
レポートで回答される主要な質問
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の規模はどのくらいですか?
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の規模は、2025年に3億6,086万米ドルに達し、2030年までに4億9,348万米ドルに達するCAGR 6.46%で成長する見込みです。
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の現在の規模はどのくらいですか?
2025年、アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の規模は3億6,086万米ドルに達する見込みです。
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の主要プレーヤーは誰ですか?
AbbVie Inc.、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceutical、Sun Pharmaceutical Industries Ltd、Novartis AGがアジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場で事業を展開する主要企業です。
本アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場レポートが対象とする年数と、2024年の市場規模はどのくらいですか?
2024年、アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の規模は3億3,755万米ドルと推定されました。本レポートは、アジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の2019年、2020年、2021年、2022年、2023年および2024年の過去の市場規模を対象としています。また、本レポートはアジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場の2025年、2026年、2027年、2028年、2029年および2030年の市場規模を予測しています。
最終更新日:
アジア太平洋急性骨髄性白血病治療産業レポート
Mordor Intelligence™産業レポートが作成した、2025年のアジア太平洋急性骨髄性白血病治療市場シェア、規模および収益成長率の統計。アジア太平洋急性骨髄性白血病治療分析には、2025年から2030年までの市場予測見通しおよび過去の概要が含まれています。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードとして入手してください。


