Taille et part du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine

Analyse du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine par Mordor Intelligence
La taille du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine devrait passer de 4,87 milliards USD en 2025 à 5,04 milliards USD en 2026 et devrait atteindre 5,97 milliards USD d'ici 2031, avec un CAGR de 3,44 % sur la période 2026-2031.
La prévalence du diabète est élevée dans les pays de la région latino-américaine, et le Mexique est connu pour avoir un nombre élevé de patients diabétiques en raison de la prévalence croissante du diabète de type 2 dans le pays. Le taux d'obésité en progression constante, combiné à la prédisposition génétique au diabète de type 2, a constitué un facteur déterminant de l'augmentation de la population diabétique de type 2 au cours des 40 dernières années. Actuellement, près de 10 % de la population totale vit avec le diabète. Les patients diabétiques de la région latino-américaine souffrent principalement du diabète de type 2, et ils représentaient près de 90 % de la population diabétique totale en 2021.
Sur la base des médicaments, le segment de l'insuline détient une part significative du marché. Plus de 100 millions de personnes dans le monde ont besoin d'insuline, notamment toutes les personnes souffrant de diabète de type 1 et entre 10 % et 25 % des personnes atteintes de diabète de type 2. La production d'insuline est très complexe, et très peu d'entreprises sur le marché fabriquent de l'insuline. De ce fait, la concurrence est forte entre ces fabricants, qui s'efforcent en permanence de répondre aux besoins des patients en fournissant une insuline de la meilleure qualité possible.
Remarque : Les chiffres de la taille du marché et des prévisions de ce rapport sont générés à l’aide du cadre d’estimation propriétaire de Mordor Intelligence, mis à jour avec les données et analyses les plus récentes disponibles en 2026.
Tendances et perspectives du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine
Les médicaments antidiabétiques oraux détiennent la part de marché la plus élevée au cours de l'année en cours
Le segment des médicaments antidiabétiques oraux devrait croître à un CAGR supérieur à 3 % au cours de la période de prévision, principalement en raison de la demande émanant de la population atteinte de diabète de type 2.
En Amérique latine, les familles paient environ 40 % à 60 % des coûts liés au diabète de leur propre poche. La plupart des régimes d'assurance maladie privés couvrent l'assistance médicale, les procédures et l'hospitalisation, mais pas les médicaments. L'Amérique latine connaît une remarquable transformation épidémiologique. Le diabète et les autres maladies chroniques non transmissibles constituent désormais les principaux problèmes de santé. Malgré le nombre important et croissant de cas de diabète, cette zone géographique investit des ressources financières limitées dans la prise en charge du diabète. La metformine est le médicament antidiabétique oral le plus couramment utilisé. Elle existe depuis longtemps et a fait l'objet de nombreuses recherches.
Par conséquent, les médecins conseillent fréquemment aux patients de commencer par la metformine. Si un traitement médicamenteux est nécessaire pour le diabète gestationnel, la metformine est le premier choix des prestataires. Selon la Fédération internationale du diabète, les patients diabétiques ont dépensé 966 milliards USD en 2021, dont une grande partie a été consacrée par les patients atteints de diabète de type 1 aux médicaments à base d'insuline. Quelques patients atteints de diabète de type 2 dépendent également de l'insuline. Bien que seulement 10 % de la population diabétique soit de type 1, leur consommation d'insuline est plus élevée. La demande de médicaments oraux est portée par une sensibilisation accrue aux avantages des traitements du diabète pour les patients, notamment dans les économies émergentes. Les prestataires de soins primaires, les infirmiers praticiens ou les assistants médicaux, les endocrinologues et les internistes prescrivent fréquemment des agents hypoglycémiants oraux.
Cependant, il est essentiel d'éduquer le patient sur les changements de mode de vie tels que les modifications alimentaires et la thérapie par l'exercice. Une consultation diététique est fréquemment nécessaire pour informer le patient sur une alimentation saine. Le patient doit être encouragé à commencer un programme d'exercice, à arrêter de fumer et à perdre du poids. Quel que soit l'agent hypoglycémiant oral prescrit par le clinicien, les membres de l'équipe interprofessionnelle doivent être conscients des effets secondaires potentiels et des interactions avec d'autres médicaments, prodiguer des conseils diététiques et d'exercice, et collaborer pour optimiser les résultats thérapeutiques.
D'autres facteurs, tels que le développement innovant de médicaments par les grandes entreprises et l'augmentation de la population gériatrique et obèse, pourraient stimuler la croissance du marché des médicaments antidiabétiques oraux.

Le marché des médicaments contre le diabète au Brésil affiche le CAGR le plus élevé au cours de la période de prévision
Au Brésil, le système de santé est géré par chaque secrétariat d'État et local à la santé et est régi par le ministère de la Santé. De plus, dans de nombreuses villes où le secteur public ne peut pas répondre aux besoins de la population, des partenariats avec des organisations privées ont été mis en place pour améliorer l'accès aux soins de santé primaires. Le système de santé brésilien assure la couverture des médicaments par le biais de programmes qui comprennent un accès élargi à 20 % aux médicaments essentiels. Le Brésil propose un programme de vaccination gratuit étendu. Le Brésil a fait face à de nombreux recours en justice au cours des 20 dernières années, exigeant la prise en charge de médicaments coûteux pour traiter le diabète et certaines maladies rares ou à faible prévalence.
Selon la Couverture sanitaire universelle 2022, les quatre nations, dont l'Argentine, le Brésil, la Colombie et le Mexique, ont atteint un indice global de couverture essentielle de 76 à 77 %, les ménages consacrant moins de 25 % de leurs revenus aux soins de santé, et l'élargissement de l'accès aux systèmes de soins de santé primaires et la couverture des maladies non transmissibles ont amélioré la couverture des services, tandis qu'une augmentation du nombre de personnels de santé qualifiés a permis une action communautaire. Le gouvernement brésilien encourage les patients diabétiques à utiliser les médicaments pour réduire le taux de mortalité au Brésil.
Des programmes tels que « La santé n'a pas de prix (SNTP) », conduits par le ministère brésilien de la Santé en partenariat avec des pharmacies privées au Brésil, permettent de fournir gratuitement aux patients diabétiques deux types d'insuline (insuline humaine régulière et insuline isophane ou NPH) et trois médicaments antidiabétiques oraux (glibenclamide 5 mg et metformine 500 et 850 mg).
Par conséquent, le marché des soins du diabète au Brésil devrait se développer progressivement dans les années à venir.

Paysage concurrentiel
Le marché latino-américain des médicaments contre le diabète comprend plusieurs acteurs mondiaux et locaux bien établis. En Amérique latine, seuls quelques acteurs partagent de manière significative la demande de médicaments de marque. Cependant, le nombre d'acteurs pour les médicaments génériques est élevé, incluant plusieurs acteurs locaux. Novo Nordisk détient la plus grande part du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine. Les médicaments de marque d'Eli Lilly et de l'alliance Boehringer Ingelheim devraient enregistrer un CAGR élevé de plus de 15 % au cours de la période de prévision.
Leaders du secteur des médicaments contre le diabète en Amérique latine
Novo Nordisk
Sanofi
Eli Lilly
AstraZeneca
Boehringer Ingelheim
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier

Opportunités de marché et perspectives d'avenir
Le Brésil et le Mexique s'affirment comme des maillons à plus forte valeur ajoutée dans l'approvisionnement en médicaments contre le diabète, grâce à la fabrication locale, au transfert de technologie et à de nouvelles approbations dans le domaine des GLP-1 et d'autres thérapies avancées. Au Brésil, Novo Nordisk a annoncé en avril 2025 une expansion de 6,4 milliards de R$ de son site de Montes Claros pour soutenir la production de GLP-1 et d'insuline, tandis que le gouvernement a également entrepris de reconstruire l'approvisionnement national en insuline par des accords de transfert de technologie impliquant Funed, Biomm et Bio-Manguinhos, incluant un plan visant à fournir 45 millions de doses par an au SUS. Ces initiatives créent des opportunités pour le remplissage-finition localisé, l'assemblage de dispositifs ou de stylos, et des filières d'approvisionnement public plus fiables, dans une région où le paiement direct par les patients reste une contrainte pour beaucoup.
La dynamique réglementaire en 2026 vient également soutenir cette évolution, notamment avec les mises à jour de l'ANVISA qui élargissent les bénéfices étiquetés du sémaglutide oral et de nouvelles homologations de génériques (par exemple, dapagliflozine/metformine). Ensemble, ces développements sous-tendent les stratégies de gestion du cycle de vie, des programmes de soutien aux patients différenciés, et un positionnement plus large sur les formulaires à travers le Brésil, le Mexique et le reste de l'Amérique latine. L'expiration du brevet du sémaglutide le 20 mars 2026 accentue encore la dynamique concurrentielle, tandis que des signaux de capacité de production locale, comme l'usine de sémaglutide prévue par Cristalia en partenariat avec Livzon, indiquent une résilience d'approvisionnement plus forte dans la région.
Développements récents du secteur
- Mai 2026 : l'ANVISA a accordé la première homologation pour un stylo de sémaglutide synthétique (Ozivy) au Brésil. Cela marque une ouverture réglementaire concrète pour un analogue GLP-1 produit localement et ajoute une nouvelle option concurrentielle par les canaux officiels.
- Avril 2026 : l'ANVISA a approuvé le Rybelsus (sémaglutide oral) de Novo Nordisk au Brésil pour la réduction du risque d'événement cardiovasculaire chez les adultes atteints de diabète de type 2. Cette extension d'étiquetage élargit le positionnement au-delà du contrôle glycémique et influence les discussions entre prescripteurs et payeurs.
- Avril 2025 : Novo Nordisk a annoncé une expansion de 6,4 milliards de R$ de son site de Montes Claros au Brésil pour soutenir la production de GLP-1 et d'insuline. Le projet accroît la capacité de fabrication régionale et renforce les engagements d'approvisionnement du secteur public pour les thérapies chroniques.
Cadre de la méthodologie de recherche et portée du rapport
Définition et couverture du marché
Ce marché couvre les médicaments sur prescription utilisés pour la gestion du diabète en Amérique latine, comptabilisés en tant que revenu au niveau du fabricant en USD, couvrant l'insuline, les antidiabétiques oraux et les thérapies injectables non insuliniques.
Exclusions du périmètre : nous excluons les dispositifs pour diabétiques, les bandelettes de test et les coûts des procédures hospitalières qui se situent hors des ventes de médicaments.
Aperçu de la segmentation
- Type
- Médicaments à base d'insuline
- Insulines humaines traditionnelles
- Humilin
- Novolin
- Insuman
- Insuline basale ou insuline à action prolongée
- Lantus
- Levemir
- Tresiba
- Toujeo
- Basaglar
- Insuline bolus ou insuline à action rapide
- Novolog/NovoRapid
- Humalog
- Apidra
- FIASP
- Admelog
- Combinaisons d'insuline
- NovoMix
- Ryzodeg
- Xultophy
- Soliqua/Suliqua
- Insuline biosimilaire
- Insuline glargine
- Autres insulines biosimilaires
- Insulines humaines traditionnelles
- Médicaments antidiabétiques oraux
- Biguanides (Metformine)
- Inhibiteurs des alpha-glucosidases
- Agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 (Bromocriptine)
- Inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT-2)
- Invokana (Canagliflozine)
- Jardiance (Empagliflozine)
- Farxiga/Forxiga (Dapagliflozine)
- Suglat (Ipragliflozine)
- Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
- Sitagliptine (Januvia)
- Saxagliptine (Onglyza)
- Linagliptine (Tradjenta)
- Alogliptine (Vipidia/Nesina)
- Vildagliptine (Galvus)
- Sulfonylurées
- Méglitinide
- Janumet (Sitagliptine et Metformine HCl)
- Médicaments injectables non insuliniques
- Agonistes des récepteurs GLP-1
- Victoza (Liraglutide)
- Byetta (Exénatide)
- Bydureon (Exénatide)
- Trulicity (Dulaglutide)
- Lyxumia (Lixisénatide)
- Janumet (Sitagliptine et Metformine HCl)
- Analogue de l'amyline
- Symlin (Pramlintide)
- Agonistes des récepteurs GLP-1
- Médicaments à base d'insuline
- Géographie
- Brésil
- Mexique
- Reste de l'Amérique latine
Sources de données, dimensionnement du marché et validation
Recherche documentaire
La recherche documentaire a été utilisée pour établir le bassin de demande et pour maintenir des répartitions par pays réalistes entre le Brésil, le Mexique et le reste de la région. Nous avons examiné des séries de santé publique et d'épidémiologie telles que l'Atlas du diabète de la Fédération internationale du diabète (IDF), les statistiques sanitaires de l'OPS et les indicateurs de l'Observatoire mondial de la santé de l'OMS, puis vérifié les signaux d'accès aux thérapies à partir des données de santé de l'OCDE lorsqu'elles étaient disponibles.
Pour convertir le bassin de patients en marché du médicament, un contexte de traitement et de tarification a été ajouté en utilisant des sources telles que les publications des ministères de la santé nationaux, les portails des régulateurs et des marchés publics, et des articles publiés dans des revues médicales à comité de lecture sur les schémas de traitement du diabète. Nous avons également utilisé les dépôts d'entreprises, les présentations aux investisseurs et la presse reconnue pour comprendre les évolutions de la composition des produits et le calendrier des lancements, ainsi qu'un abonnement payant pour les données financières des entreprises et la veille médiatique, plus une base de données de brevets pour le contexte des pipelines. Les sources énumérées ci-dessus sont illustratives et non exhaustives, et de nombreux autres ensembles de données publics et documents ont été examinés pour la collecte, la validation et la clarification des données.
Entretiens et enquêtes primaires
Le travail primaire a été réalisé par des entretiens d'experts et des enquêtes structurées auprès des parties prenantes régionales, incluant fabricants, distributeurs, payeurs et cliniciens, afin de pouvoir corriger les hypothèses lorsque les sources documentaires étaient silencieuses ou obsolètes. Nous avons délibérément couvert différents environnements de remboursement en Amérique latine, et nous avons revérifié les données clés telles que l'adoption au niveau des classes thérapeutiques et l'orientation des prix avant de finaliser le modèle.
Répartition des répondants au travail de terrain de la recherche primaire
| Type d'entreprise | Poste du répondant | Région |
|---|---|---|
| Premier rang : 29 % | Cadres dirigeants : 16 % | |
| Rang intermédiaire : 54 % | Responsables fonctionnels/d'unité : 28 % | |
| Acteurs plus petits : 17 % | Managers : 56 % |
Dimensionnement et prévision du marché
Le dimensionnement commence par une approche descendante où la prévalence du diabète et la population diagnostiquée par pays sont traduites en patients traités, puis réparties par types de thérapie pour reconstituer la demande de médicaments. Ces cohortes traitées sont mises en correspondance avec l'intensité thérapeutique annuelle typique, puis valorisées à l'aide de fourchettes de prix par pays et de changements de mix, ajustés en fonction de l'inflation et du calendrier des devises.
Pour s'assurer que les totaux ne dérivent pas, nous avons corroboré les résultats par des vérifications ascendantes sélectives, telles que le prix par emballage échantillonné par classe multiplié par les volumes estimés, et nous avons utilisé des vérifications de cohérence par rapport aux signaux de revenus des fabricants et des canaux. Lorsque des lacunes de données apparaissaient, nous avons utilisé des fourchettes conservatrices pour l'intensité thérapeutique et les avons testées avec des données primaires, puis n'avons retenu le point médian qu'après réduction de la variance.
Pour la prévision, une analyse de scénarios a été utilisée car les changements de couverture des payeurs et les basculements de classe peuvent évoluer plus vite que la prévalence. Les principales données de la prévision incluent la tendance de prévalence du diabète, les taux de diagnostic et de traitement, le mix entre analogues d'insuline et insuline humaine, le rythme d'adoption des GLP-1 et SGLT-2, l'érosion des prix attendue due aux génériques et biosimilaires, et le resserrement ou l'expansion du remboursement public par pays.
Validation des données et cycle de mise à jour
La validation est assurée par de multiples vérifications avant l'approbation des chiffres. Nous comparons les résultats à des signaux indépendants tels que les estimations de patients traités, les schémas d'adoption au niveau des classes thérapeutiques et l'orientation observée des prix, puis nous examinons toute variation annuelle marquée jusqu'à ce que le facteur explicatif soit identifié.
Les hypothèses sont remises en question lors d'examens internes par les analystes, et des appels de suivi sont déclenchés lorsqu'une donnée change de manière significative, comme une révision de remboursement ou une mise à jour majeure de sécurité au niveau d'une classe. Le rapport est actualisé annuellement, et des mises à jour intermédiaires sont effectuées lorsque des événements sont significatifs, suivies d'une revue finale des données avant livraison afin que les clients reçoivent la vision la plus récente.
Taille du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine selon Mordor Intelligence comparée à d'autres estimations publiées
Les tailles de marché publiées pour les médicaments contre le diabète en Amérique latine peuvent différer car le périmètre sous-jacent n'est pas toujours aligné, même lorsque les titres semblent similaires. Les différences proviennent souvent de ce qui est comptabilisé comme médicament par rapport à un panier plus large de soins du diabète, de la manière dont les prix sont moyennés entre les canaux publics et privés, et de la question de savoir si l'estimation est actualisée après des changements récents de mix de classes.
L'écart principal provient de l'inclusion ou non des fournitures de surveillance du diabète ou de catégories de soins plus larges, alors que Mordor Intelligence ne comptabilise que les médicaments sur prescription contre le diabète et les valorise à l'aide de cohortes de patients traités par pays et de fourchettes de prix par classe thérapeutique, revérifiées lors d'entretiens régionaux.
Comparaison de référence
| Source | Taille du marché | Lacunes de la méthodologie de recherche |
|---|---|---|
| Mordor Intelligence | 4,87 milliards USD (2025) | |
| Cabinet de conseil mondial A | 4,84 milliards USD (2025) | Utilise une approche d'allocation mondiale avec répartition par part régionale, et le chiffre pour l'Amérique latine semble hériter du mix de classes et des hypothèses de tarification mondiales sans vérifications explicites de remboursement au niveau des pays. |
| Cabinet de conseil régional B | 3,50 milliards USD (2024) | S'appuie sur une année de référence différente et peut appliquer un panier de médicaments plus restreint ou une tarification conservatrice, ce qui peut sous-estimer la valeur lorsque les classes injectables plus récentes gagnent des parts de marché. |
L'écart de valeurs s'explique principalement par les choix de périmètre, la sélection de l'année de référence, et la manière dont le prix et le mix sont traités entre les canaux publics et privés. Nous avons maintenu les données ancrées sur les patients traités, l'adoption au niveau des classes thérapeutiques et des fourchettes de prix réalistes afin que les totaux puissent être retracés selon des étapes reproductibles lorsque les conditions changent.
Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la taille du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine ?
La taille du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine devrait atteindre 5,04 milliards USD en 2026 et croître à un CAGR de 3,44 % pour atteindre 5,97 milliards USD d'ici 2031.
Quelle est la taille actuelle du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine ?
En 2026, la taille du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine devrait atteindre 5,04 milliards USD.
Quels sont les acteurs clés du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine ?
Novo Nordisk, Sanofi, Eli Lilly, AstraZeneca et Boehringer Ingelheim sont les principales entreprises opérant sur le marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine.
Quelles années ce rapport sur le marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine couvre-t-il, et quelle était la taille du marché en 2025 ?
En 2025, la taille du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine était estimée à 5,04 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché des médicaments pour le traitement du diabète en Amérique latine pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché des médicaments contre le diabète en Amérique latine pour les années : 2026, 2027, 2028, 2029, 2030 et 2031.
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