Tamaño y Participación del Mercado de Fármacos de Inmunología de Nueva Generación - Tendencias de Crecimiento y Pronósticos (2025 - 2030)

Tendencias e Información del Mercado Global de Fármacos de Inmunología de Nueva Generación

Se Espera que el Cáncer Experimente un Crecimiento Significativo Durante el Período de Pronóstico

Se espera que la creciente carga del cáncer a nivel mundial, junto con la creciente investigación sobre nuevas terapias para el tratamiento del cáncer, impulse el crecimiento del segmento. Las inmunoterapias se presentan en diversas formas y se utilizan para tratar el cáncer. Los inhibidores de puntos de control inmunitario, la terapia celular con células T, las vacunas contra el cáncer y los moduladores del sistema inmunológico son algunos ejemplos de inmunoterapias. Varios tipos de cáncer y sus etapas avanzadas se tratan con estos medicamentos. Rituxan, Yervoy, Adcetris y Zevalin son algunos de los medicamentos de inmunoterapia más utilizados.

Los nuevos lanzamientos de fármacos están acelerando el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en diciembre de 2022, la FDA de los Estados Unidos otorgó aprobación al adagrasib (Krazati, Mirati Therapeutics, Inc.), un inhibidor de la familia GTPasa RAS, para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C. Además, en abril de 2022, la FDA de los Estados Unidos aprobó una combinación de dos fármacos de inmunoterapia para el tratamiento de algunas personas con melanoma avanzado. La combinación consiste en relatlimab y nivolumab (Opdivo) y se comercializará bajo el nombre Opdualag. Con el lanzamiento de estos fármacos de inmunología para el tratamiento del cáncer, se cree que el segmento experimentará un crecimiento significativo durante el período de pronóstico.

Además, una de las principales preocupaciones es la creciente carga mundial del cáncer. Países clave como los Estados Unidos, Canadá, el Reino Unido e India están experimentando la carga de la enfermedad. Por ejemplo, según los datos del informe de Estadísticas Canadienses sobre el Cáncer publicado en febrero de 2022, se encontró que se esperaba que 233.900 personas fueran diagnosticadas con cáncer en el año 2022. El informe señaló además que los cánceres de mama, próstata y colorrectal son los más prevalentes. En conjunto, representan casi la mitad de todos los casos prevalentes. Con el elevado número de casos de cáncer en países como Canadá, existe una cantidad creciente de investigación para el desarrollo de nuevos fármacos, lo que está impulsando el crecimiento del segmento.

América del Norte Mantendrá la Mayor Participación de Mercado Durante el Período de Pronóstico

América del Norte es uno de los mercados más importantes para los fármacos de inmunología de nueva generación. En esta región, se espera que los Estados Unidos mantengan una participación importante debido a su altamente desarrollado sector de I+D farmacéutico y a la presencia de empresas clave que operan en el mercado estudiado.

El creciente número de casos de cáncer está creando enormes oportunidades para los actores del mercado. Los principales actores del mercado se están enfocando en actividades de I+D para lanzar nuevos y confiables tratamientos en el mercado. Por ejemplo, en marzo de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Abecma (idecabtagene vicleucel) de Bristol-Myers Squibb y Bluebird Bio. Abecma es una inmunoterapia autóloga de células T genéticamente modificada dirigida a atacar el antígeno de maduración de células B (BCMA) para tratar a pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario. Los crecientes lanzamientos de productos por parte de los actores en los Estados Unidos conducen a una mayor adopción y, por lo tanto, se espera que impulsen el crecimiento del mercado en esta región.

Además, los nuevos lanzamientos de productos en el área de fármacos de nueva generación están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, Novartis anunció la aprobación de la FDA de los Estados Unidos de Kymriah (tisagenlecleucel) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) recidivante o refractario (r/r) después de dos o más líneas de terapia sistémica. Además, en abril de 2022, Kite Pharma Inc. recibió la aprobación del producto de la FDA de los Estados Unidos para su axicabtagene ciloleucel (Yescarta) para pacientes adultos con linfoma de células B grandes (LCBG). Como resultado de los numerosos nuevos lanzamientos de productos, se espera que los Estados Unidos experimenten un crecimiento significativo durante el período de pronóstico.