Tamanho e Participação do Mercado de Medicamentos de Imunologia de Próxima Geração - Tendências de Crescimento e Previsões (2025 - 2030)

Tendências e Perspectivas do Mercado Global de Medicamentos de Imunologia de Próxima Geração

Espera-se que o Câncer Registre Crescimento Significativo ao Longo do Período de Previsão

Espera-se que o aumento da carga do câncer em todo o mundo, aliado ao crescimento das pesquisas sobre novas terapias para o tratamento do câncer, impulsione o crescimento do segmento. As imunoterapias apresentam-se em diversas formas e são utilizadas no tratamento do câncer. Inibidores de pontos de controle imunológico, terapia celular com células T, vacinas contra o câncer e moduladores do sistema imunológico são alguns exemplos de imunoterapias. Vários tipos de câncer e seus estágios mais avançados são tratados com esses medicamentos. Rituxan, Yervoy, Adcetris e Zevalin são alguns dos medicamentos de imunoterapia amplamente utilizados.

O lançamento de novos medicamentos está acelerando o crescimento do segmento. Por exemplo, em dezembro de 2022, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos concedeu aprovação ao adagrasibe (Krazati, Mirati Therapeutics, Inc.), um inibidor da família GTPase RAS, para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) localmente avançado ou metastático com mutação KRAS G12C. Além disso, em abril de 2022, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos aprovou uma combinação de dois medicamentos de imunoterapia para o tratamento de alguns pacientes com melanoma avançado. A combinação consiste em relatlimabe e nivolumabe (Opdivo) e será comercializada sob o nome Opdualag. Com o lançamento de tais medicamentos de imunologia para o tratamento do câncer, acredita-se que o segmento registrará crescimento significativo ao longo do período de previsão.

Além disso, uma das principais preocupações é o aumento da carga global do câncer. Países-chave como os Estados Unidos, o Canadá, o Reino Unido e a Índia estão enfrentando o peso da doença. Por exemplo, de acordo com os dados do relatório de Estatísticas Canadenses de Câncer publicado em fevereiro de 2022, verificou-se que havia 233.900 pessoas com diagnóstico esperado de câncer no ano de 2022. O relatório afirmou ainda que os cânceres de mama, próstata e colorretal são os mais prevalentes. Juntos, eles respondem por quase metade de todos os casos prevalentes. Com o elevado número de casos de câncer em países como o Canadá, há um volume crescente de pesquisas para o desenvolvimento de novos medicamentos, o que está impulsionando o crescimento do segmento.

América do Norte Deverá Deter a Maior Participação de Mercado ao Longo do Período de Previsão

A América do Norte é um dos mercados mais importantes para os medicamentos de imunologia de próxima geração. Nessa região, espera-se que os Estados Unidos detenham uma participação majoritária devido ao seu setor de P&D farmacêutico altamente desenvolvido e à presença de empresas-chave que operam no mercado estudado.

O número crescente de casos de câncer está criando oportunidades significativas para os participantes do mercado. Os principais participantes do mercado estão se concentrando em atividades de P&D para lançar tratamentos novos e confiáveis no mercado. Por exemplo, em março de 2021, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos aprovou o Abecma (idecabtagene vicleucel) da Bristol-Myers Squibb e da Bluebird Bio. O Abecma é uma imunoterapia autóloga de células T geneticamente modificadas direcionada ao antígeno de maturação de células B (BCMA) para tratar pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário. O crescente lançamento de produtos pelos participantes nos Estados Unidos leva a uma maior adoção e, portanto, deve impulsionar o crescimento do mercado nessa região.

Além disso, novos lançamentos de produtos na área de medicamentos de próxima geração estão impulsionando o crescimento do mercado. Por exemplo, em maio de 2022, a Novartis anunciou a aprovação da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos para o Kymriah (tisagenlecleucel) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refratário (r/r) após duas ou mais linhas de terapia sistêmica. Além disso, em abril de 2022, a Kite Pharma Inc. recebeu aprovação de produto da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos para seu axicabtagene ciloleucel (Yescarta) para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB). Como resultado dos numerosos novos lançamentos de produtos, espera-se que os Estados Unidos registrem crescimento significativo durante o período de previsão.