Markt für Immunologiemedikamente der nächsten Generation – Größen- und Marktanteilsanalyse – Wachstumstrends und Prognosen (2025–2030)

Globale Trends und Erkenntnisse zum Markt für Immunologiemedikamente der nächsten Generation

Krebs wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen

Die zunehmende Krebsbelastung weltweit in Verbindung mit der wachsenden Forschung zu neuartigen Therapien für die Krebsbehandlung wird voraussichtlich das Wachstum des Segments vorantreiben. Immuntherapien gibt es in verschiedenen Formen und werden zur Behandlung von Krebs eingesetzt. Immun-Checkpoint-Inhibitoren, T-Zell-Therapie, Krebsimpfstoffe und Immunsystemmodulatoren sind einige Beispiele für Immuntherapien. Mehrere Krebsarten und ihre späteren Stadien werden mit diesen Medikamenten behandelt. Rituxan, Yervoy, Adcetris und Zevalin sind einige der weit verbreiteten Immuntherapiemedikamente.

Neue Markteinführungen von Medikamenten beschleunigen das Segmentwachstum. So erteilte die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) im Dezember 2022 die Zulassung für Adagrasib (Krazati, Mirati Therapeutics, Inc.), einen RAS-GTPase-Familienhemmer, für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation. Darüber hinaus genehmigte die US-FDA im April 2022 eine Kombination aus zwei Immuntherapiemedikamenten zur Behandlung bestimmter Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. Die Kombination besteht aus Relatlimab und Nivolumab (Opdivo) und wird unter dem Namen Opdualag vermarktet. Mit der Einführung solcher Immunologiemedikamente zur Krebsbehandlung wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.

Darüber hinaus ist die steigende globale Krebsbelastung eines der Hauptanliegen. Wichtige Länder wie die Vereinigten Staaten, Kanada, das Vereinigte Königreich und Indien sind von der Krankheitslast betroffen. So ergab beispielsweise die im Februar 2022 veröffentlichte Statistik der Kanadischen Krebsstatistik, dass im Jahr 2022 voraussichtlich 233.900 Menschen mit Krebs diagnostiziert werden würden. Der Bericht stellte ferner fest, dass Brust-, Prostata- und Darmkrebs die häufigsten Krebsarten sind. Zusammen machen sie fast die Hälfte aller Prävalenzfälle aus. Angesichts der hohen Zahl an Krebsfällen in Ländern wie Kanada nimmt die Forschung zur Entwicklung neuer Medikamente zu, was das Segmentwachstum ankurbelt.

Nordamerika wird im Prognosezeitraum den größten Marktanteil halten

Nordamerika ist einer der wichtigsten Märkte für Immunologiemedikamente der nächsten Generation. In dieser Region wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten aufgrund ihres hochentwickelten pharmazeutischen Forschungs- und Entwicklungssektors und der Präsenz wichtiger Unternehmen im untersuchten Markt einen bedeutenden Anteil halten werden.

Die steigende Zahl von Krebsfällen schafft enorme Chancen für Marktteilnehmer. Die wichtigsten Marktteilnehmer konzentrieren sich auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um neue und zuverlässige Behandlungen auf den Markt zu bringen. So genehmigte die US-amerikanische Behörde für Lebens- und Arzneimittel im März 2021 Abecma (Idecabtagene Vicleucel) von Bristol-Myers Squibb und Bluebird Bio. Abecma ist eine gentechnisch veränderte autologe T-Zell-Immuntherapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) abzielt, um erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zu behandeln. Die zunehmenden Produkteinführungen der Marktteilnehmer in den Vereinigten Staaten führen zu einer weiteren Akzeptanz und werden daher voraussichtlich das Marktwachstum in dieser Region vorantreiben.

Darüber hinaus treiben neue Produkteinführungen im Bereich der Medikamente der nächsten Generation das Marktwachstum voran. So gab Novartis im Mai 2022 die Genehmigung der US-FDA für Kymriah (Tisagenlecleucel) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) follikulärem Lymphom (FL) nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie bekannt. Darüber hinaus erhielt Kite Pharma Inc. im April 2022 die Produktzulassung der US-FDA für sein Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta) für erwachsene Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL). Aufgrund der zahlreichen neuen Produkteinführungen wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen werden.