Taille et part du marché des médicaments d'immunologie de nouvelle génération - Tendances de croissance et prévisions (2025 - 2030)

Tendances et perspectives du marché mondial des médicaments d'immunologie de nouvelle génération

Le cancer devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision

Le fardeau croissant du cancer à l'échelle mondiale, associé à la recherche croissante sur de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer, devrait stimuler la croissance du segment. Les immunothérapies se présentent sous diverses formes et sont utilisées pour traiter le cancer. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, la thérapie cellulaire à base de lymphocytes T, les vaccins anticancéreux et les modulateurs du système immunitaire sont quelques exemples d'immunothérapies. Plusieurs types de cancer et leurs stades avancés sont traités avec ces médicaments. Rituxan, Yervoy, Adcetris et Zevalin sont quelques-uns des médicaments d'immunothérapie largement utilisés.

Les nouveaux lancements de médicaments accélèrent la croissance du segment. Par exemple, en décembre 2022, la FDA américaine a accordé son approbation à l'adagrasib (Krazati, Mirati Therapeutics, Inc.), un inhibiteur de la famille des GTPases RAS, pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutation KRAS G12C. De plus, en avril 2022, la FDA américaine a approuvé une combinaison de deux médicaments d'immunothérapie pour le traitement de certaines personnes atteintes d'un mélanome avancé. La combinaison comprend le relatlimab et le nivolumab (Opdivo) et sera commercialisée sous le nom Opdualag. Avec le lancement de tels médicaments d'immunologie pour le traitement du cancer, le segment devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.

En outre, l'une des principales préoccupations est le fardeau mondial croissant du cancer. Des pays clés comme les États-Unis, le Canada, le Royaume-Uni et l'Inde subissent le poids de la maladie. Par exemple, selon les données du rapport sur les statistiques canadiennes sur le cancer publié en février 2022, il a été constaté que 233 900 personnes devraient recevoir un diagnostic de cancer en 2022. Le rapport indiquait en outre que les cancers du sein, de la prostate et colorectaux sont les cancers les plus répandus. Ensemble, ils représentent près de la moitié de tous les cas prévalents. Avec le nombre élevé de cas de cancer dans des pays comme le Canada, il y a une quantité croissante de recherches pour le développement de nouveaux médicaments, ce qui stimule la croissance du segment.

L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part de marché au cours de la période de prévision

L'Amérique du Nord est l'un des marchés cruciaux pour les médicaments d'immunologie de nouvelle génération. Dans cette région, les États-Unis devraient détenir une part importante en raison de leur secteur de R&D pharmaceutique très développé et de la présence d'entreprises clés opérant sur le marché étudié.

Le nombre croissant de cas de cancer crée d'énormes opportunités pour les acteurs du marché. Les principaux acteurs du marché se concentrent sur les activités de R&D pour lancer de nouveaux traitements fiables sur le marché. Par exemple, en mars 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'Abecma (idecabtagene vicleucel) de Bristol-Myers Squibb et Bluebird Bio. Abecma est une immunothérapie à base de lymphocytes T autologues génétiquement modifiés ciblant l'antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) pour traiter les patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire. Les lancements de produits croissants par les acteurs aux États-Unis conduisent à une adoption accrue et devraient ainsi propulser la croissance du marché dans cette région.

De plus, les nouveaux lancements de produits dans le domaine des médicaments de nouvelle génération propulsent la croissance du marché. Par exemple, en mai 2022, Novartis a annoncé l'approbation par la FDA américaine de Kymriah (tisagenlecleucel) pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) en rechute ou réfractaire (r/r) après deux lignes ou plus de thérapie systémique. De plus, en avril 2022, Kite Pharma Inc. a reçu l'approbation du produit de la FDA américaine pour son axicabtagene ciloleucel (Yescarta) pour les patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). En raison des nombreux nouveaux lancements de produits, les États-Unis devraient connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.