| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | 6.39 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße (2029) | 12.46 Milliarden US-Dollar |
| CAGR (2024 - 2029) | 14.29% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für Nukleinsäure-basierte Therapeutika
Die Marktgröße für Nukleinsäure-basierte Therapeutika wird im Jahr 2024 auf 5,59 Mrd. USD geschätzt und wird bis 2029 voraussichtlich 10,90 Mrd. USD erreichen und im Prognosezeitraum (2024-2029) mit einer CAGR von 14,29 % wachsen.
Die Nachfrage nach Nukleinsäure-basierten Therapeutika stieg in den letzten zwei Jahren, da sie effektiv zur Entwicklung von COVID-19-Krankheitstherapeutika eingesetzt wurden. Laut dem im Februar 2022 von MDPI veröffentlichten Artikel waren Nukleinsäure-basierte Technologien, einschließlich kleiner interferierender RNAs (siRNAs), Antisense-Oligonukleotide (ASOs) und Mikro-RNAs (miRNAs), die vielversprechendsten zur Bekämpfung des COVID-19-Virus. Diese Therapeutika können die virale Genexpression während und nach der Transkription unterdrücken, was erhebliche Wachstumschancen bietet. Laut einem in MDPI veröffentlichten Artikel wurden im August 2022 weltweit über 400 RNA-zielgerichtete Arzneimittelentwicklungsprojekte durchgeführt, von denen sich zwei Drittel in der Phase vor der Prüfung eines neuen Arzneimittels (Pre-IND), ein Drittel in frühen klinischen Studien (Phase I oder II), etwa 3 % in Phase III befinden und einige auf die behördliche Zulassung für die COVID-19-Behandlung warten. Mit der zunehmenden Entwicklung von RNA-Therapeutika wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wachsen wird.
Es wird erwartet, dass Faktoren wie die steigende Prävalenz genetischer Krankheiten, wachsende Investitionen in den Gesundheitssektor und die rasche Umstellung der Pharmaindustrie auf innovative Biologika das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum ankurbeln werden.
Die zunehmende Prävalenz genetischer Krankheiten wie Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Duchenne-Muskeldystrophie, Thalassämie und anderer ist der Schlüsselfaktor, der die Nachfrage nach Nukleinsäure-basierten Therapeutika zur Behandlung von Krankheiten antreibt, indem die abnormale Expression bestimmter Gene korrigiert wird. Laut den im Juli 2022 veröffentlichten Daten der Cystic Fibrosis Foundation leiden beispielsweise in den Vereinigten Staaten 40.000 Kinder und Erwachsene an Mukoviszidose (CF). Laut derselben Quelle wurden im Jahr 2022 schätzungsweise 105.000 Menschen in 94 Ländern mit der Krankheit diagnostiziert. Daher wird erwartet, dass sich die hohe Belastung durch Mukoviszidose in der Bevölkerung positiv auf den Markt auswirken wird.
Es wird erwartet, dass die steigende Zahl von Investitionen in Nukleinsäuretherapeutika aufgrund der hohen Prävalenz chronischer, genetischer und anderer Krankheiten das Wachstum des Marktes steigern wird. Im März 2023 sammelte Switch Therapeutics beispielsweise 52 Millionen US-Dollar in einer Serie-A-Finanzierungsrunde ein, die gemeinsam von Insight Partners und UCB Ventures geleitet wurde. Das Unternehmen nutzte diese Mittel, um siRNA-Therapiekandidaten für die Behandlung einer Erkrankung des zentralen Nervensystems auszuwählen und voranzutreiben sowie seine RNAi-Technologie voranzutreiben. Die Marktteilnehmer investieren in die Forschung und Entwicklung der Nukleinsäure-basierten Therapie, um das Produktportfolio in der Nukleinsäure-basierten Therapie zu erweitern. So investierte Agilent Technologies Inc. im Januar 2023 725 Millionen US-Dollar in Nukleinsäure-basierte Therapeutika. Die Investition wird die Produktionskapazität zur Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) verdoppeln.
Der zunehmende Fokus der Unternehmen auf Kooperationen, Partnerschaften, neue Produkteinführungen und andere Initiativen erhöht die Verfügbarkeit neuartiger therapeutischer Medikamente auf dem Markt, was das Wachstum des Marktes vorantreiben kann. Beispielsweise ging die CMT Research Foundation im Februar 2023 eine Partnerschaft mit Nanite Inc. ein, um die therapeutische Wirksamkeit von Antisense-Oligonukleotiden bei der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit zu verbessern. Im Oktober 2022 starteten die Neuway Pharma GmbH und Wacker ein Forschungsprojekt zur Identifizierung und Herstellung von RNA-basierten Therapeutika zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems unter Verwendung der proteinbasierten EnPC-Technologie (Engineered Protein Capsules).
Aufgrund der hohen Belastung durch genetische Krankheiten, steigender Investitionen und neuer Produkteinführungen wird daher erwartet, dass der untersuchte Markt im Prognosezeitraum wachsen wird. Die hohen Kosten für die Forschung an Nukleinsäure-basierten Therapeutika dürften jedoch das Wachstum des Marktes behindern.
Markttrends für Nukleinsäure-basierte Therapeutika
Es wird erwartet, dass das Segment der Antisense-Oligonukleotide (ASOs) im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
Antisense-Oligonukleotide (ASOs) sind kurze, einzelsträngige DNA- oder RNA-Moleküle, die an spezifische Boten-RNA (mRNA)-Sequenzen binden können, was zum Abbau der Ziel-mRNA oder zur Hemmung ihrer Translation in Protein führt. Diese Eigenschaft macht ASOs zu einer vielversprechenden therapeutischen Strategie für eine Vielzahl von Krankheiten, einschließlich genetischer Störungen, Infektionskrankheiten und Krebs. Diese können auf bestimmte krankheitsverursachende Gene abzielen, z. B. auf diejenigen, die für die Produktion abnormaler Proteine oder Enzyme verantwortlich sind, die zum Fortschreiten der Krankheit beitragen.
Einige Beispiele für zugelassene ASO-Therapien sind Spinraza (Nusinersen) zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie, Exondys51 (Eteplirsen) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie, Onpattro (Patisiran) zur Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose und Tegsedi (Inotersen) zur Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose.
Es wird erwartet, dass das ASOs-Segment im Prognosezeitraum aufgrund der hohen Nachfrage nach Antisense-Oligonukleotid-Medikamenten, der zunehmenden F&E-Aktivitäten der Hauptakteure und der Einführung neuer Produkte ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.
Es wird erwartet, dass der zunehmende Fokus der Unternehmen auf die Einführung verschiedener Geschäftsstrategien wie Partnerschaften, Kooperationen, Übernahmen und andere Initiativen zur Beschleunigung der Forschung und Entwicklung neuartiger Therapeutika für seltene und genetische Erkrankungen das Wachstum des Segments vorantreiben wird. So haben Vanda Pharmaceuticals Inc. und OliPassCorporation im September 2022 eine Forschungs- und Entwicklungskooperationsvereinbarung geschlossen, um gemeinsam eine Reihe von Antisense-Oligonukleotid-Molekülen (ASO) auf der Basis modifizierter Peptid-Nukleinsäuren zu entwickeln. Im Februar 2021 genehmigte die US-amerikanische FDA die Injektion Amondys 45 (Casimersen) von Sarepta zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten mit einer bestätigten Mutation des DMD-Gens.
Daher wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum aufgrund der Verfügbarkeit mehrerer Antisense-Oligonukleotidprodukte auf dem Markt, zunehmender Unternehmensaktivitäten und der Einführung neuer Produkte wachsen wird.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den bedeutenden Marktanteil haben wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der zunehmenden Forschung an verschiedenen Nukleinsäure-basierten Therapien, der zunehmenden Prävalenz genetischer Störungen und anderer chronischer Erkrankungen sowie wachsender F&E-Investitionen in der Region einen bedeutenden Marktanteil halten wird.
Die steigende Prävalenz von Autoimmunerkrankungen in der Bevölkerung erhöht die Nachfrage nach Nukleinsäure-basierten Therapien, was das Wachstum des Marktes steigern kann. Laut der Autoimmune Association vom Juni 2022 umfassen Autoimmunerkrankungen beispielsweise etwa 80-150 einzigartige, chronische Erkrankungen und betreffen jährlich mehr als 31 Millionen Amerikaner. Dies zeigt die hohe Belastung durch Autoimmunerkrankungen in der Zielpopulation. Laut einem Artikel, der im Februar 2023 im Clinical Rheumatology Journal veröffentlicht wurde, ist die Belastung durch systemische rheumatische Autoimmunerkrankungen (SARDs) in Kanada groß und betrifft zwischen 2 und 5 Fälle pro 1.000 Einwohner.
Die zunehmende Belastung durch Krebs erhöht die Nachfrage nach wirksamen und neuartigen Medikamenten, die das Fortschreiten von Krebszellen hemmen. Dies treibt die Nachfrage nach Nukleinsäure-basierten Medikamenten in der Region an. Laut den Cancer Facts and Figures 2023 werden im Jahr 2023 schätzungsweise etwa 1,9 Millionen neue Krebsfälle im Land diagnostiziert. Laut den von der kanadischen Regierung im Juni 2022 aktualisierten Statistiken wurden bis Ende 2022 schätzungsweise fast 233.900 Menschen in Kanada mit Krebs diagnostiziert, und Lungen-, Brust-, Prostata- und Darmkrebs wurden als die am häufigsten diagnostizierten Krebsarten in der Zielbevölkerung in Kanada vorhergesagt.
Es wird erwartet, dass die innovativen Produkteinführungen und -zulassungen, Partnerschaften, Akquisitionen, Erweiterungen und Kooperationen das Wachstum des Marktes in der Region vorantreiben werden. So investierte Next Generation Manufacturing Canada (NGen) im September 2022 10,5 Millionen US-Dollar in ein 34,8 Millionen US-Dollar teures Projekt unter der Leitung von OmniaBio Inc. und den Partnern ExCellThera, MorphoCell Technologies, Aspect Biosystems und Canadian Advanced Therapies Training Institute (CATTI). Im Dezember 2021 erhielt die Novartis AG von der FDA die Zulassung für Leqvio (inclisiran), die erste und einzige siRNA-Therapie (Small Interfering RNA) zur Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (auch bekannt als schlechtes Cholesterin oder LDL-C) mit zwei Dosen pro Jahr, nach einer Anfangsdosis und einer nach drei Monaten.
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Branchenübersicht für Nukleinsäure-basierte Therapeutika
Der Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika ist aufgrund der Präsenz vieler kleiner und großer Akteure weltweit und regional mäßig fragmentiert. Die Unternehmen beschäftigen sich mit der Erforschung und Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Therapeutika zur Behandlung verschiedener chronischer, genetischer und infektiöser Krankheiten. Einige der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt sind unter anderem Silence Therapeutics PLC, Ionis Pharmaceuticals Inc., Sarepta Therapeutics, Novartis Pharma AG, Alnylam Pharmaceuticals Inc. und Biogen Inc.
Marktführer für Nukleinsäure-basierte Therapeutika
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Silence Therapeutics plc
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.
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Novartis Pharma AG
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Sarepta Therapeutics, Inc.
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Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für Nukleinsäure-basierte Therapeutika
- Im März 2023 erhielt Ionis Pharmaceutical ein einstimmiges Votum des Beratungsausschusses der Food and Drug Administration (FDA) für die mögliche beschleunigte Zulassung von Tofersen für SOD1-ALS. Tofersen ist ein Antisense-Oligonukleotid, das den Abbau von Superoxiddismutase 1 (SOD1)-Boten-RNA vermittelt, um die SOD1-Proteinsynthese zu reduzieren.
- Im Februar 2023 arbeitete Myeloid Therapeutics Inc. mit der australischen Regierung von New South Wales (NSW) zusammen, um eine hochmoderne GMP-Produktionsanlage zu entwickeln, die sich auf RNA-Immuntherapien konzentriert. Die neue Anlage würde die Kommerzialisierung der RNA-Therapeutika von Myceloid und den Aufbau eines RNA-Ökosystems in NSW beschleunigen.
Segmentierung der Nukleinsäure-basierten Therapeutika
Gemäß dem Umfang des Berichts basieren Nukleinsäuretherapeutika auf Nukleinsäuren oder verwandten chemischen Verbindungen, die zur Behandlung verschiedener Krankheiten verwendet werden. Dazu gehören Aptamere, Antisense-Oligonukleotide (ASOs) und kleine interferierende RNAs (siRNAs), die häufig unter Umständen untersucht werden, in denen eine präzise Unterdrückung der mit einer Krankheit verbundenen Funktion eines bestimmten Gens als therapeutisch wünschenswert angesehen wird. ASOs und siRNAs schalten Gene effizient aus, indem sie die Translation von mRNA in Proteine und die Transkription von Kern-DNA in mRNA stören, ohne sie zu verändern.
Der Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika ist nach Produkttyp (RNA-Interferenz [RNAi] und kurz interferierende RNAs [siRNAs], Antisense-Oligonukleotide (ASOs) und andere Produkttypen), Anwendung (Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten, genetische Störungen, Krebs und andere Anwendungen), Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, akademische und Forschungsinstitute) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika) unterteilt. Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in den wichtigsten globalen Regionen ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für die oben genannten Segmente.
Nach Produkttyp
| RNA-Interferenz [RNAi] und kurze interferierende RNAs [siRNAs] |
| Antisense-Oligonukleotide (ASOs) |
| Andere Produkttypen |
Nach Anwendung
| Autoimmunerkrankungen |
| Infektionskrankheiten |
| Genetische Störungen |
| Krebs |
| Andere Anwendungen |
Nach Endbenutzer
| Krankenhäuser und Kliniken |
| Akademische und Forschungsinstitute |
Nach Geografie
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Großbritannien | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Rest von Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Restlicher Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Restliches Südamerika |
| Nach Produkttyp | RNA-Interferenz [RNAi] und kurze interferierende RNAs [siRNAs] | |
| Antisense-Oligonukleotide (ASOs) | ||
| Andere Produkttypen | ||
| Nach Anwendung | Autoimmunerkrankungen | |
| Infektionskrankheiten | ||
| Genetische Störungen | ||
| Krebs | ||
| Andere Anwendungen | ||
| Nach Endbenutzer | Krankenhäuser und Kliniken | |
| Akademische und Forschungsinstitute | ||
| Nach Geografie | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Deutschland | |
| Großbritannien | ||
| Frankreich | ||
| Italien | ||
| Spanien | ||
| Rest von Europa | ||
| Asien-Pazifik | China | |
| Japan | ||
| Indien | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | GCC | |
| Südafrika | ||
| Restlicher Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Restliches Südamerika | ||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Nukleinsäure-basierte Therapeutika
Wie groß ist der Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika?
Es wird erwartet, dass der Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika im Jahr 2024 5,59 Mrd. USD erreichen und mit einer CAGR von 14,29 % wachsen wird, um bis 2029 10,90 Mrd. USD zu erreichen.
Wie groß ist der aktuelle Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika?
Im Jahr 2024 wird die Marktgröße für Nukleinsäure-basierte Therapeutika voraussichtlich 5,59 Mrd. USD erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika?
Silence Therapeutics plc, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Novartis Pharma AG, Sarepta Therapeutics, Inc., Alnylam Pharmaceuticals, Inc. sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika?
Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024-2029) mit der höchsten CAGR wachsen wird.
Welche Region hat den größten Anteil am Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika.
Welche Jahre deckt dieser Markt für Nukleinsäure-basierte Therapeutika ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Marktgröße für Nukleinsäure-basierte Therapeutika auf 4,89 Mrd. USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für Nukleinsäure-basierte Therapeutika für die Jahre ab 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße für Nukleinsäure-basierte Therapeutika für Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Branchenbericht für Nukleinsäure-basierte Therapeutika
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Nukleinsäure-basierten Therapeutika im Jahr 2023, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse von Nukleinsäure-basierten Therapeutika umfasst einen Marktprognoseausblick bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich eine Probe dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download des Berichts.
