Marktgröße für die Behandlung hämatologischer Malignome
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | USD 67.23 Milliarden |
| Marktgröße (2029) | USD 97.73 Milliarden |
| CAGR(2024 - 2029) | 7.77 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für die Behandlung hämatologischer Malignome
Die globale Marktgröße für die Behandlung hämatologischer Malignome wird im Jahr 2024 auf 67,23 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 97,73 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 7,77 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht.
Da die meisten elektiven Behandlungen aufgrund des Ausbruchs der COVID-19-Pandemie verschoben wurden, war auch der Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome erheblich betroffen. Eine verzögerte Behandlung wird jedoch bei schweren Erkrankungen, insbesondere bei akuter Leukämie, nicht empfohlen. Daher wurden kürzlich notwendige Richtlinien und Maßnahmen erlassen, um die Behandlung hämatologischer Malignome während der Pandemie mit allen Schutzmaßnahmen zu ermöglichen. Laut dem in Acta Haematologica, 2020, veröffentlichten Forschungsartikel kann der Einsatz weniger intensiver Therapieoptionen, die Minimierung der Belastung zwischen Patient und Personal, die Reduzierung der Anzahl klinischer Besuche und die Förderung der Telemedizin für Nachuntersuchungen zu einem effektiven Behandlungsergebnis beitragen Patienten mit hämatologischen Malignomen. Laut der Forschungsstudie des United Kingdom Coronavirus Cancer Monitoring Project (UKCCMP) aus dem Jahr 2020 war das Risiko für schwere Fälle einer COVID-19-Infektion bei Patienten mit Blutkrebs mit etwa 57 % höher. Angesichts der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass die COVID-19-Pandemie das Wachstum des untersuchten Marktes beeinflussen wird.
Die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für die Behandlung hämatologischer Malignome sind die steigende Inzidenz von Blutkrebs und eine zunehmende Betonung der Entwicklung neuer Behandlungen, die den Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome vorantreiben. Laut Globocan 2020 war die geschätzte Inzidenz von Leukämie mit 230.650 diagnostizierten Fällen im Jahr 2020 in Asien am höchsten, gefolgt von 100.020 Fällen in Europa und 67.784 Fällen in Nordamerika. Daher wird erwartet, dass die weltweit hohe Leukämieinzidenz das Marktwachstum vorantreiben wird.
Es wird erwartet, dass Initiativen wichtiger Akteure wie Fusionen, Übernahmen, Produkteinführungen, Partnerschaften und Kooperationen das Marktwachstum ankurbeln. Beispielsweise kündigte das in Tokio ansässige Unternehmen Chugai Pharmaceutical Co. Ltd im Mai 2021 die Einführung eines Antikrebsmittels/Antimikrotubuli-bindenden monoklonalen Anti-CD79b-Antikörpers namens Polivy intravenöse Infusion 30 mg und 140 mg an, das zur Behandlung von Rückfällen oder refraktären Erkrankungen eingesetzt werden kann (R/R) diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL).
Im Februar 2021 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), eine zellbasierte Gentherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit bestimmten Arten von großzelligen B-Zell-Lymphomen, die auf mindestens zwei andere Arten systemischer Behandlungen nicht angesprochen haben. Solche zunehmenden Produkteinführungen werden dem untersuchten Markt wahrscheinlich Wachstumschancen bieten. Das größte Hemmnis für den Markt sind jedoch die hohen Kosten der mit der Behandlung verbundenen Medikamente.
Markttrends für die Behandlung hämatologischer Malignome
Die Chemotherapie ist führend in diesem Segment und es wird erwartet, dass sie im Prognosezeitraum ein gesundes Wachstum verzeichnen wird
Da die Chemotherapie die erste Behandlungslinie darstellt, ist sie das größte Segment im untersuchten Markt. Im Allgemeinen ist bei den meisten Arten von Blutkrebs die Chemotherapie die übliche Behandlung, und je nach Krebsart wird ein bestimmtes Medikament oder eine Kombination von Medikamenten eingesetzt. Der große Patientenpool und die steigende Inzidenz von Blutkrebserkrankungen sind die Haupttreiber für das Wachstum des untersuchten Segments. Darüber hinaus wird erwartet, dass das wachsende Verständnis der Möglichkeit einer Erkrankung im Frühstadium und ihrer anschließenden Behandlung das Segmentwachstum vorantreiben wird.
Nach Angaben der American Cancer Society sind Cytarabin (Cytosinarabinosid oder Ara-C) und Anthracyclin-Medikamente wie Daunorubicin (Daunomycin) oder Idarubicin die am häufigsten bei der Behandlung von akuter myeloischer Leukämie eingesetzten Chemopharmaka. Cladribin (2-CdA), Fludarabin, Mitoxantron, Etoposid (VP-16), 6-Thioguanin (6-TG), Hydroxyharnstoff, Kortikosteroide wie Prednison oder Dexamethason, Methotrexat (MTX), 6-Mercaptopurin (6-MP). ), Azacitidin und Decitabin werden in der Chemotherapie der akuten myeloischen Leukämie eingesetzt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigenden Produktzulassungen zum Wachstum des untersuchten Marktes beitragen werden. Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im September 2020 die 300-mg-Tabletten CC-486 mit Azacytidin (Onureg) von Bristol Myers Squibb für die weitere Behandlung erwachsener Patienten mit akuter myeloischer Leukämie zugelassen. In ähnlicher Weise erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration im Juni 2019 Polivy die Zulassung zur Verwendung in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Bendamustin und einem Rituximab zur Behandlung erwachsener Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das fortgeschritten ist oder zurückgekehrt ist nach mindestens zwei Vortherapien. Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher für das untersuchte Segment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet.
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Nordamerika dominiert den Markt und es wird erwartet, dass dies auch im Prognosezeitraum der Fall sein wird
Es wird erwartet, dass Nordamerika im gesamten Prognosezeitraum den Gesamtmarkt für die Behandlung hämatologischer Malignome dominieren wird. Die Präsenz wichtiger Akteure, die hohe Prävalenz von Blutkrebspatienten, eine etablierte Gesundheitsinfrastruktur und die Verfügbarkeit von Markenmedikamenten sind einige der Schlüsselfaktoren, die für den großen Anteil des untersuchten Marktes in Nordamerika verantwortlich sind.
Nach Angaben des Global Cancer Observatory wurden im Jahr 2020 in der nordamerikanischen Region fast 67.784 Fälle von Leukämie und schätzungsweise 35.318 Fälle von multiplem Myelom gemeldet. Nach Angaben der Leukemia and Lymphoma Society lebten im Jahr 2021 insgesamt schätzungsweise 397.501 Menschen in den Vereinigten Staaten mit Leukämie oder in Remission. Außerdem hieß es, dass im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten voraussichtlich bei etwa 61.090 Menschen Leukämie diagnostiziert werden würde. Daher ist die steigende Zahl von Blutkrebsfällen in der Region ein wesentlicher Treiber für das Wachstum des Marktes.
Zu den Treibern, die das Marktwachstum voraussichtlich vorantreiben werden, zählen vorteilhafte staatliche Initiativen und eine zunehmende Zahl von Forschungspartnerschaften. Beispielsweise initiierte die Leukemia and Lymphoma Society (LLS) im Dezember 2020 eine Zusammenarbeit, um Allianzen mit führenden Krebsinstitutionen und -stiftungen zu bilden und fast 17 Millionen US-Dollar an Forschungsstipendien zu finanzieren, um die Forschung bei der Suche nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für Patienten voranzutreiben Leukämie, Lymphom, Myelom und andere Blutkrebsarten. Im Dezember 2020 reichte Jazz Pharmaceuticals den Biologics License Application (BLA) für sein JZP-458 zur Verwendung als Bestandteil einer Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen bei der Behandlung von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) ein.
Viele Unternehmen ergreifen eine Vielzahl strategischer Initiativen wie Produkteinführungen, Partnerschaften, Kooperationen, Fusionen und Übernahmen, um ihren Marktanteil zu steigern. Beispielsweise kündigte AstraZeneca Pharma India im Oktober 2020 die Einführung von Acalabrutinib 100-mg-Kapseln an, die unter dem Markennamen Calquence zur Behandlung verschiedener Arten von Leukämien (Leukämie (CLL) und kleines lymphatisches Lymphom) eingesetzt werden. Im Mai 2019 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration AbbVie Inc. und Genentech Inc. für die gemeinsame Entwicklung von Venetoclax für erwachsene Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischen Lymphom. Aufgrund der oben genannten Entwicklungen ist daher mit einem robusten Marktwachstum zu rechnen.
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Überblick über die Branche für die Behandlung hämatologischer Malignome
Der Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome ist mäßig konsolidiert und besteht aus mehreren großen Akteuren. Zu den Unternehmen, die derzeit den Markt dominieren, gehören Pfizer Inc., F. Hoffmann-LA Roche Ltd, Sanofi SA, Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Novartis AG, GlaxoSmithKline PLC, Amgen Inc., Johnson Johnson und Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Die meisten großen Player konzentrieren sich auf den Ausbau ihrer Geschäfte in den Entwicklungsregionen, um ihre Marktanteile zu erhöhen. Sie setzen Strategien wie Fusionen und Übernahmen sowie die Entwicklung neuer Produkte um. Beispielsweise erhielt GlaxoSmithKline PLC im August 2020 die US-amerikanische FDA-Zulassung für sein BLENREP (Belantamab Mafodotin-blmf), eine erstklassige Anti-BCMA-Therapie (B-Zell-Reifungsantigen) zur Behandlung von Patienten mit rezidivierten oder refraktären Multiplen Myelom.
Marktführer bei der Behandlung hämatologischer Malignome
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Pfizer, Inc.
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F. Hoffmann-LA Roche ltd
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AbbVie, Inc.
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Bristol-Myers Squibb Company
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Sanofi S.A
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten zur Behandlung hämatologischer Malignome
- Im März 2021 erhielt Sanofi SA die US-amerikanische FDA-Zulassung für sein Sarclisa (Isatuximab) in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.
- Im Februar 2021 erhielt TG Therapeutics Inc. von der US-amerikanischen FDA die beschleunigte Zulassung für sein UKONIQ (Umbralisib), einen oralen, einmal täglich einzunehmenden Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Delta und Caseinkinase 1 (CK1)-Epsilon zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonenlymphom (MZL) und erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL).
Marktbericht zur Behandlung hämatologischer Malignome – Inhaltsverzeichnis
1. INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2. RESEARCH METHODOLOGY
3. EXECUTIVE SUMMARY
4. MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Growing Incidence of Blood Cancer
4.2.2 Increasing Awareness about the Possibility of Early Diagnosis
4.2.3 Increasing Emphasis on Development of New Treatments
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost of Medication
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5. MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)
5.1 By Disease Condition
5.1.1 Leukemia
5.1.2 Lymphoma
5.1.3 Myeloma
5.2 By Therapy
5.2.1 Chemotherapy
5.2.2 Immunotherapy
5.2.3 Targeted Therapy
5.2.4 Other Therapies
5.3 By End User
5.3.1 Hospital Pharmacies
5.3.2 Medical Stores
5.3.3 E-commerce Platforms
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle-East and Africa
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle-East and Africa
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6. COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Pfizer Inc.
6.1.2 F. Hoffmann-LA Roche Ltd
6.1.3 Sanofi SA
6.1.4 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.5 AbbVie Inc.
6.1.6 Novartis AG
6.1.7 GlaxoSmithKline PLC
6.1.8 Amgen Inc.
6.1.9 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd
6.1.10 Johnson & Johnson
6.1.11 Incyte Corporation
6.1.12 AstraZeneca PLC
6.1.13 Celldex Therapeutics Inc.
6.1.14 Kite Pharma (Gilead Sciences)
6.1.15 Atara Biotherapeutics
- *List Not Exhaustive
7. MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
8. IMPACT OF COVID-19 ON THE MARKET
Segmentierung der Branche für die Behandlung hämatologischer Malignome
Dem Umfang des Berichts zufolge handelt es sich bei hämatologischen Malignomen um Krebsarten, die in den Zellen des blutproduzierenden Gewebes wie dem Knochenmark oder in den Zellen des Immunsystems beginnen. Der Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome ist nach Krankheitszustand (Leukämie, Lymphom und Myelom), Therapie (Chemotherapie, Immuntherapie, gezielte Therapie und andere Therapien), Endverbraucher (Krankenhausapotheken, Sanitätshäuser und E-Commerce-Plattformen) segmentiert Geographie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in Mio. USD) für alle oben genannten Segmente.
| Nach Krankheitszustand | ||
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| Durch Therapie | ||
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| Vom Endbenutzer | ||
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| Erdkunde | ||||||||||||||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung zur Behandlung hämatologischer Malignome
Wie groß ist der globale Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome?
Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome im Jahr 2024 ein Volumen von 67,23 Milliarden US-Dollar erreichen und bis 2029 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,77 % auf 97,73 Milliarden US-Dollar wachsen wird.
Wie groß ist der globale Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome derzeit?
Im Jahr 2024 wird die Größe des globalen Marktes für die Behandlung hämatologischer Malignome voraussichtlich 67,23 Milliarden US-Dollar erreichen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem globalen Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome?
Pfizer, Inc., F. Hoffmann-LA Roche ltd, AbbVie, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Sanofi S.A sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im globalen Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am globalen Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am globalen Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome.
Welche Jahre deckt dieser globale Markt für die Behandlung hämatologischer Malignome ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die globale Marktgröße für die Behandlung hämatologischer Malignome auf 62,38 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des globalen Marktes für die Behandlung hämatologischer Malignome in den Jahren 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023 ab. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des globalen Marktes für die Behandlung hämatologischer Malignome für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
Branchenbericht über hämatologische Malignome
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate hämatologischer Malignome im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse hämatologischer Malignome umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
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