Markt für minimale Resterkrankung – Größen- und Marktanteilsanalyse – Wachstumstrends und Prognosen (2025–2030)

Trends und Erkenntnisse des globalen Marktes für minimale Resterkrankung

Das Segment der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) wird voraussichtlich die höchste CAGR im Prognosezeitraum verzeichnen

Die Sequenzierung der nächsten Generation ist eine Technologie zur Bestimmung der Sequenz von DNA oder RNA, um genetische Variationen im Zusammenhang mit Krankheiten zu untersuchen. Sie wird auch als Massenparallel-Sequenzierung bezeichnet, da sie die gleichzeitige Sequenzierung vieler DNA-Stränge zu einem bestimmten Zeitpunkt ermöglicht.

Die Faktoren, die das Wachstum der Technologie zur Sequenzierung der nächsten Generation vorantreiben, sind die weltweit steigenden Krebsinzidenzen, die steigende Nachfrage nach Dienstleistungen und Anwendungen der Sequenzierung der nächsten Generation in der Arzneimittelentwicklung, klinischen Verfahren, Präzisionsmedizin sowie die Einführung der neuesten Technologie für die Sequenzierung der nächsten Generation.

Kürzlich wurden neue Assays, einschließlich der Sequenzierung der nächsten Generation, entwickelt, um die minimale Resterkrankung bei Patienten präziser zu überwachen. Die Sequenzierung der nächsten Generation bietet eine höhere Sensitivität als die herkömmlich eingesetzten morphologischen und zytogenetischen Tests. Gemäß einem im Januar 2020 im Journal of Molecular Diagnostics veröffentlichten Artikel mit dem Titel „Eine neue Strategie zur Sequenzierung der nächsten Generation für die gleichzeitige Analyse von Mutationen und chromosomalen Umlagerungen auf DNA-Ebene bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie” wurde festgestellt, dass die Sequenzierung der nächsten Generation das Potenzial bietet, alle genomischen Läsionen in einem einzigen Durchlauf zu erkennen. Darüber hinaus ist die Sequenzierung der nächsten Generation auf jede neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie anwendbar, da bei Patienten häufig mehrere molekulare Aberrationen vorliegen.

Die Einführung verschiedener fehlerkorrigierter Methoden der nächsten Generation hat die Erkennung minimaler Resterkrankungen erleichtert. Molekulares Barcoding wurde kürzlich eingesetzt, um mehrere fehlerkorrigierte Sequenzierungsansätze der nächsten Generation zu entwickeln, die auf der Barcoding-Methode einzelner DNA-Moleküle basieren, die für die Erstellung von Sequenzierungsbibliotheken der nächsten Generation verwendet werden. Gemäß einem im Juni 2021 vom National Center for Biotechnology Information veröffentlichten Artikel mit dem Titel Überwachung der minimalen Resterkrankung mit Sequenzierung der nächsten Generation wurde festgestellt, dass die Sequenzierung der nächsten Generation das Potenzial hat, die Prävalenz nicht diagnostizierter minimaler Resterkrankungen zu reduzieren und ein frühzeitiges Management zu ermöglichen, was für das Überleben von Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) entscheidend ist.

Darüber hinaus werden die Investitionen der Unternehmen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die Einführung fortschrittlicher Technologien und die zunehmende Fokussierung auf die Entwicklung von Assays zur Beurteilung der minimalen Resterkrankung voraussichtlich das Wachstum der Sequenzierung der nächsten Generation im Prognosezeitraum steigern. So arbeitete Adaptive Biotechnologies im Januar 2020 mit GlaxoSmithKline zusammen, um seinen clonoSEQ-Assay zur Beurteilung der minimalen Resterkrankung (MRD) in GSKs Portfolio an hämatologischen Produkten einzusetzen.

Nordamerika wird voraussichtlich den bedeutendsten Marktanteil im Prognosezeitraum halten

Die steigenden Krebsinzidenzen, die wachsende Nachfrage nach Techniken der nächsten Generation und der Polymerase-Kettenreaktion zur Erkennung minimaler Resterkrankungen, die Einführung neuester Technologien sowie die etablierte Forschungsinfrastruktur für Proteomik, Genomik und Onkologie sind die Faktoren, die das Marktwachstum in der nordamerikanischen Region vorantreiben.

Die steigenden Inzidenzen und die Prävalenz hämatologischer Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten haben das Risiko erhöht, dass Menschen verbleibende Krebszellen aufweisen, was voraussichtlich die Nachfrage nach dem Markt für minimale Resterkrankung steigern wird. Laut den von der American Cancer Society 2022 veröffentlichten Statistiken wurden in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 34.470 neue Fälle von multiplem Myelom registriert. Darüber hinaus wurden laut derselben Quelle im Jahr 2022 etwa 6.660 neue Fälle von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) verzeichnet. Laut den von der Leukemia and Lymphoma Society veröffentlichten Statistiken wurden im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten voraussichtlich 90.390 neue Lymphomfälle bei Patienten diagnostiziert, davon 8.830 Fälle von Hodgkin-Lymphom und 81.560 Fälle von Non-Hodgkin-Lymphom.

Darüber hinaus trägt der zunehmende Fokus der Unternehmen auf die Entwicklung von Behandlungen und Tests zur Erkennung minimaler Resterkrankungen zum Marktwachstum bei. So startete Invitae im Februar 2022 eine Studie zur Generierung von Daten aus der realen Welt zu personalisierten Tests auf minimale Resterkrankung bei verschiedenen Tumorarten. Ebenso führte Inivata im April 2020 einen Assay namens RaDaR ein, um Resterkrankungen und Rezidive in Plasmaproben von Patienten zu erkennen und zu überwachen, bei denen zuvor Krebs diagnostiziert worden war. Der RaDaR-Assay basiert auf Inivatas bewährter InVision-Flüssigbiopsie-Plattformtechnologie, einer Sequenzierungsplattform der nächsten Generation, die integrierte Kontrollen und Fehlerkorrektur für eine hochsensitive und spezifische Variantenerkennung beinhaltet.