Globale Marktgröße und Marktanteil für Punkt-von-Pflege-Diagnostik
Globale Marktanalyse für Punkt-von-Pflege-Diagnostik von Mordor Intelligenz
Die globale Marktgröße für Punkt-von-Pflege-Diagnostik wird auf 53,63 Milliarden USD im Jahr 2025 geschätzt und soll bis 2030 84,93 Milliarden USD erreichen, bei einer CAGR von 9,63% während des Prognosezeitraums (2025-2030).
Das stetige Wachstum spiegelt eine Branchenverschiebung hin zu sofortigen, patientennahen Tests wider, die die Zeit bis zur Behandlung verkürzen und die Gesamtpflegekosten senken. Dezentrale Tests, miniaturisierte Elektronik und Smartphone-Konnektivität konvergieren, um die Akzeptanz sowohl In klinischen als auch In häuslichen Umgebungen zu fördern. Marktführer investieren weiterhin In Vier-In-eins-Molekular-Atemwegspanels, Bluetooth-fähige Glukosesensoren und tragbare Herzbiomarker-Lesegeräte - alles Technologien, die die Entscheidungsgeschwindigkeit verbessern und den Zugang erweitern. Die regionale Leistung variiert: Nordamerika nutzt ausgereifte Erstattungssysteme und robuste F&e, während Asien-Pazifik von der Ausweitung der Krankenversicherung und einer steigenden Belastung durch chronische Krankheiten profitiert. Die Wettbewerbsintensität beschleunigt sich, da Zulassungen für Multiplex-Molekularkartuschen die Entwicklungszyklen verkürzen, während stufenweise Labor Developed prüfen (LDT)-Regelungen Unternehmen mit starken Qualitätssystemen begünstigen.
Wichtige Erkenntnisse des Berichts
- Nach Produktkategorie hielten Blutzucker-Überwachung-Bausätze 39,9% des Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Marktanteils im Jahr 2024; Infektionskrankheits-prüfen-Bausätze werden voraussichtlich mit einer CAGR von 10,1% bis 2030 voranschreiten.
- Nach Plattform führten Lateral-fließen-Tests mit 32,4% Umsatzanteil im Jahr 2024, während Molekulardiagnostik-Plattformen voraussichtlich die höchste CAGR von 11,8% bis 2030 verzeichnen werden.
- Nach Probentyp machten Blutproben 68,15% der Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Marktgröße im Jahr 2024 aus; Nasen-/Rachenabstrich-Proben sind bereit, zwischen 2025-2030 mit einer CAGR von 10,7% zu wachsen.
- Nach Kaufmodus beherrschten rezeptfreie Produkte 60,98% Anteil am Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Markt im Jahr 2024; verschreibungspflichtige Bausätze verzeichnen eine prognostizierte CAGR von 11,09% bis 2030.
- Nach Endverbraucher repräsentierten KrankenhäBenutzer und Kliniken 47,7% Marktanteil im Jahr 2024, während häusliche Pflegeumgebungen mit einer CAGR von 10,3% bis 2030 expandieren.
- Nach Geografie behielt Nordamerika 43,6% Umsatzanteil im Jahr 2024; Asien-Pazifik wird voraussichtlich die schnellste CAGR von 10,67% bis 2030 zeigen.
Globale Trends und Erkenntnisse des Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Marktes
Treiber-Auswirkungsanalyse
| Treiber | (~) % Auswirkung auf CAGR-Prognose | Geografische Relevanz | Auswirkungszeitleiste |
|---|---|---|---|
| Glukose-Selbstmanagement wird zum Behandlungsstandard bei Diabetes | +2.1% | Global, am stärksten In Nordamerika und Asien-Pazifik | Mittelfristig (2-4 Jahre) |
| Anstieg bei CLIA-zugelassenen molekularen POC-Plattformen für Atemwegserreger | +2.8% | Nordamerika und Europa, begrenzt In Asien-Pazifik | Kurzfristig (1-2 Jahre) |
| Steigende Prävalenz chronischer und Infektionskrankheiten | +1.7% | Global, höchste Auswirkung In Asien-Pazifik und Schwellenmärkten | Langfristig (4-6 Jahre) |
| Zunehmende Anzahl regulatorischer Zulassungen für neuartige Immunoassay-Techniken | +1.4% | Nordamerika führend, Europa folgend, Asien-Pazifik aufkommend | Mittelfristig (3-5 Jahre) |
| Technologische Fortschritte und steigende Nutzung von heimbasierten POC-Geräten | +2.3% | Global, höchste Akzeptanz In entwickelten Märkten | Mittelfristig (2-5 Jahre) |
| Nationale Neugeborenen-Screening-Mandate beschleunigen Bilirubin-Tests am Krankenbett In Europa | +0.4% | Europa-spezifisch, potenzielle Ausweitung auf andere entwickelte Regionen | Kurzfristig (1-3 Jahre) |
| Quelle: Mordor Intelligence | |||
Glukose-Selbstmanagement wird zum Behandlungsstandard bei Diabetes
Die kontinuierliche Glukoseüberwachung verlagert sich von der Klinik zu Verbraucher-Wearables, da führende Systeme Echtzeitdaten mit GLP-1-Therapie paaren, um die glykämische Kontrolle zu verbessern. Abbotts FreeStyle Libre Portfolio, wenn mit GLP-1-Medikamenten verwendet, lieferte eine zusätzliche 1,5% HbA1c-Reduktion über sechs Monate und demonstrierte den klinischen Nutzen der integrierten Überwachung[1]Abbott Inhalt Team, "Abbott Enters u.S. Verbraucher Biowearables Markt With Lingo Und Libre Rio," abbott.com . Akademische Gruppen beschleunigen nicht-invasiv Optik; RMITs Infrarotsensor bestimmt Glukose über vier diskrete Wellenlängen und eliminiert Fingerstiche [2]Wissenschaft X, "Kontinuierlich nicht-invasiv Glucose Sensing An Die Horizon With Die Entwicklung von eine neu Optisch Sensor," phys.org. Frühe Studien In Raman-Spektroskopie, In-Ohr-PPG und magnetohydrodynamischer Fluidik bestätigen starke Korrelation zu Kapillarwerten und signalisieren eine Bewegung hin zu schmerzloser, ständiger Überwachung, die die Adherenz steigert und populationsweites Diabetes-Management unterstützt.
Anstieg bei CLIA-zugelassenen molekularen POC-Plattformen für Atemwegserreger
Syndromische PCR-Kartuschen, die SARS-CoV-2, Grippe eine/B und RSV In 20 Minuten nachweisen, gestalten Triage-Arbeitsabläufe neu. Roches cobas liat Quad-Plex-Panel erhielt eine EUA und verkürzte Verzögerungen bei der antiviralen Einleitung, wobei 99% der Grippe-positiven Patienten beim ersten Kontakt behandelt wurden. Die Verbindung dieser Geräte mit Wolke-Dashboards verwandelt einst isolierte Tests In vernetzte Infektionsüberwachungsknoten und verbessert das Bettmanagement während der Spitzen-Atemwegssaisonen.
Steigende Prävalenz chronischer und Infektionskrankheiten
Globale Diabetesfälle erreichten 537 Millionen Erwachsene im Jahr 2024, was die Nachfrage nach zuverlässigen Glukose-Selbsttest-Lösungen intensiviert doi.org. Gleichzeitig treiben wiederkehrende Infektionsbedrohungen wie Syphilis - um 80% In den Vereinigten Staaten zwischen 2018-2022 gestiegen - die Aufnahme schneller Serologie-Bausätze voran; Labcorps First Zu Know rezeptfrei-prüfen bietet eine 15-Minuten-Selbstscreen-Option, die sofortige Pflegeverbindung ermöglicht. Diese parallelen Krankheitslasten verankern nachhaltiges Wachstum im Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Markt.
Zunehmende Anzahl regulatorischer Zulassungen für neuartige Immunoassay-Techniken
Die uns-FDA genehmigte den ersten Heimtest für Syphilis-Antikörper und den ersten POC Hepatitis C RNA-prüfen und lieferte Blaupausen für zukünftige schnelle Immunassays, die Diagnose und Behandlung In einen einzigen Besuch komprimieren [3]u.S. Lebensmittel Und Medikament Administration, "FDA Permits Marketing von First Punkt-von-Pflege Hepatitis C RNA prüfen," fda.gov . Fast-Schiene-Verfahren reduzieren Unsicherheit und ermutigen Gerätehersteller, In Multiplex-Kartuschen zu investieren, die auf antimikrobielle Resistenz und sexuell übertragbare Infektionen abzielen.
Beschränkungs-Auswirkungsanalyse
| Beschränkung | (~) % Auswirkung auf CAGR-Prognose | Geografische Relevanz | Auswirkungszeitleiste |
|---|---|---|---|
| Produktrückrufe | -1.0% | Global, höchste Sichtbarkeit In Nordamerika | Kurzfristig (sofort-2 Jahre) |
| Strenge regulatorische Richtlinien und Erstattungsprobleme | -1.8% | Am höchsten In Nordamerika, moderat In Europa, niedriger In Asien-Pazifik | Langfristig (3-6 Jahre) |
| Qualitätskontroll-Einhaltung-Strafen In uns-Arztpraxislabors | -0.7% | uns-spezifisch, potenzielle Übertragung auf andere Märkte | Mittelfristig (2-4 Jahre) |
| Lieferketten-Kühlketten-Lücken für Molekularkartuschen In Afrika | -0.3% | Afrika und Schwellenmärkte mit begrenzter Infrastruktur | Langfristig (4-7 Jahre) |
| Quelle: Mordor Intelligence | |||
Produktrückrufe
Im Jahr 2024 identifizierte Abbott drei FreeStyle Libre 3 Sensorchargen, die hohe Glukosewerte überberichteten, was zu einer freiwilligen Korrektur und vorübergehenden Marktstörung führte. Die Sichtbarkeit von Rückrufen beeinflusst das Markenvertrauen der Verschreiber und erzwingt Notfalltests, was das kurzfristige Wachstum trotz der Gesamtnachfrage Dämpft.
Strenge regulatorische Richtlinien und Erstattungsprobleme
Die LDT-Endregel vom Juli 2024 reklassifiziert alle In-in vitro-Diagnostika als Medizinprodukte und initiiert einen fünfphasigen Rollout von der Berichterstattung über unerwünschte Ereignisse bis zur vollständigen Vormarktprüfung über vier Jahre. Einhaltung-Kosten steigen, da CLIA-Gebührenerhöhungen und Personalstandards zusätzliche operative Kosten verursachen, während Zahler bei der Definition von Codes für neuartige Multiplex-Paneele zurückbleiben und Erstattungszeiten verlängern.
Segmentanalyse
Nach Produkt: Glukose-Monitoring führt, Infektionskrankheits-Kits beschleunigen
Blutzucker-Überwachung-Bausätze behielten 39,87% des Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Marktanteils im Jahr 2024, unterstützt durch die weltweite Diabetes-Epidemie. Kontinuierliche Sensoren und vernetzte Messgeräte halten die Verkäufe widerstandsfähig, wobei die Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Marktgröße für Glukose-Überwachung voraussichtlich stetig mit der Inzidenz von Typ-2-Diabetes expandieren wird. Infektionskrankheits-prüfen-Bausätze verzeichneten den schnellsten CAGR-Ausblick von 10,1% für 2025-2030, angetrieben durch Vier-Erreger-Atemwegspanels und Heimtests für Syphilis-Antikörper. Die FDA-Zulassung des First Zu Know Syphilis Tests unterstreicht die regulatorische Unterstützung für Verbraucher-Infektionskrankheits-Selbstscreening und beschleunigt die Segmentdynamik.
Die Nachfrage diversifiziert sich auch: Multiplex-Molekularstreifen kombinieren jetzt bakterielle, virale und fungale Ziele und ermöglichen Hausarztpraxen, Differentialdiagnosen vor Ort zu verwalten. Produktpipelines zeigen Konvergenz, da Unternehmen Herz-Troponin, HbA1c und CRP In umfassende Stoffwechsel- und Sepsis-Paneele integrieren, die In dasselbe handflächengroße Lesegerät passen und den Lebenszeitwert pro Instrument verlängern.
Notiz: Segmentanteile aller einzelnen Segmente verfügbar beim Berichtskauf
Nach Plattform: Molekulardiagnostik durchbricht Lateral-Flow-Dominanz
Lateral-fließen-Tests eroberten 32,4% Umsatz im Jahr 2024 dank niedriger Stückkosten und einfacher Verteilung, doch ihr Marktgewicht weicht allmählich. Molekulare Plattformen - mit prognostizierten 11,8% CAGR - erweitern die Sensitivität, lebenswichtig für variantanfällige Viren und niedrig-kopierende Erreger. Die Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Marktgröße für Molekularkartuschen wird sich voraussichtlich In diesem Jahrzehnt verdoppeln, da Apotheken CLIA-zugelassene Analysatoren übernehmen.
Hersteller konzentrieren sich auf höhere Multiplex-Dichte ohne Kompromisse bei der Laufzeit. QuidelOrthos Savanna-Konsole liefert PCR-Grad-Genauigkeit aus einem einzigen Abstrich In 25 Minuten und entspricht Klinikzykluszeiten. Gleichzeitig ermöglichen Wolke-verknüpfte Analysatoren automatische Ergebnisübertragung In elektronische Krankenakten und schaffen fruchtbaren Boden für populationsweite antimikrobielle Stewardship-Dashboards.
Nach Probentyp: Blut bleibt Grundpfeiler, Atemwegsproben steigen
Blutbasierte Tests umfassten 68,15% des Umsatzes 2024 und deckten Glukose, Lipide, Herzmarker und Hämoglobin-Varianten ab. Innovation konzentriert sich jetzt auf Kapillar-Mikrovolumen-Handhabung und Raumtemperatur-Vollblutchemie, wodurch Vorbehandlung minimiert wird. Dennoch sind Atemwegsproben die Wachstumsgeschichte: Nasen-/Rachenabstriche tragen eine CAGR von 10,7% bis 2030, da syndromische Paneele expandieren.
Selbstentnahme-Bausätze erweitern die Probenentnahme über Kliniken hinaus - BDs HPV-Lösung ermöglicht Frauen, Vaginalproben In Apotheken zu erhalten und unterstützt Hochdurchsatz-Molekularscreening-Programme. Gleichzeitig produzieren Spin-Disk-Mikrofluidik von SpinChip quantitative Ergebnisse aus Fingerstich-Blut In 10 Minuten und stärken Verbindungen zwischen Probenentnahme, Analyse und Behandlung.
Nach Kaufmodus: OTC-Kanäle gestalten Zugang neu
Rezeptfreie Produkte hielten 60,98% Umsatzanteil im Jahr 2024, was stärkere Patientenautonomie und Einzelhandels-Klinik-Expansion widerspiegelt. Apothekenketten lagern Schwangerschafts-, Glukose-, Cholesterin- und schnelle Infektionstests In benachbarten Regalen und machen den Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Markt zu einer alltäglichen Verbraucherkategorie. Verschreibungspflichtige Bausätze werden jedoch mit 11,09% CAGR überholen, da molekulare Testkomplexität professionelle Interpretation und Versicherungsabdeckung rechtfertigt.
Regulatorische Verschiebungen fördern rezeptfrei-Migration einst klinischer Tests. Abbotts Lingo CGM und Roches bevorstehender Heim-HPV-prüfen verdeutlichen die verschwimmende Grenze zwischen Verbrauchergesundheit und klinischer Diagnostik. Gleichzeitig leiten digitale Begleit-Apps Laienbenutzer bei der Probenentnahme an, reduzieren ungültige Tests und bauen Echtzeit-epidemiologische Datensätze auf.
Notiz: Segmentanteile aller einzelnen Segmente verfügbar beim Berichtskauf
Nach Endverbraucher: Krankenhäuser und Kliniken führen, häusliche Pflege gewinnt an Tempo
KrankenhäBenutzer und Kliniken verwalteten 47,7% des Umsatzes 2024, wo sofortiger Triage-Wert Prämie-Kartuschen rechtfertigt. Notaufnahmen verlassen sich auf Acht-Minuten-Troponin-Lesegeräte, um Myokardinfarkt auszuschließen und Niedrigrisikopatienten früher zu entlassen, wodurch Bettbelegung reduziert wird. Parallel wachsen häusliche Pflegeumgebungen mit 10,3% CAGR, da Zahler Fernüberwachung incentivieren. Die Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Marktgröße für Heimtestgeräte steigt mit Breitband-Telehealth-Adoption.
Integration mit Smartphones und Wolke-Dashboards ermöglicht virtuelles Coaching. Libre Rio übermittelt CGM-Daten direkt In Anbieterportale, während elektrische Blutanalysatoren Nachfüll-Erinnerungen planen, wenn chronische Pflege-Labore Schwellwerte überschreiten - Mechanismen, die sich mit wertbasierter Erstattung ausrichten
Geografieanalyse
Nordamerika beherrscht 43,6% des Umsatzes 2024, unterstützt durch politische Initiativen, robuste Venture-Finanzierung und früh-adoptierende Gesundheitssysteme. Die finale LDT-Regel gestaltet Investitionskalkül neu; Firmen, die bereits Medizinisch Gerät Reporting handhaben, gleiten durch Einführungsphasen und konsolidieren Wettbewerbsvorteile. Strategische M&eine - BDs 4,2 Milliarden USD Kritisch Pflege-Akquisition - fügt KI-fähige Monitore hinzu, die Echtzeit-Alarme an Intensivmediziner weiterleiten und Analytik mit Bedside-Diagnostik verbinden.
Asien-Pazifik ist der schnellste Aufsteiger mit prognostizierten 10,67% CAGR. Gesundheitsministerien In Indien, China und Südostasien skalieren entfernte Vitalzeichen-Hubs, um Klinikerengpässe auszugleichen. Investitionsprognosen von 138 Milliarden USD bis 2027 In regionale Leben-Wissenschaften-Infrastruktur fördern lokale Kartuschenherstellung und reduzieren Importabhängigkeit. Öffentlich-Privat Kooperationen - wie BDs Gebärmutterhalskrebs-Partnerschaft mit Kenias Gesundheitsministerium - zeigen, wie multinationale Unternehmen Lösungen für ressourcenbegrenzte Umgebungen anpassen und oft Legacy-Labormodelle überspringen.
Europa balanciert strenge Regulierung mit technologischer Tiefe. CE-markierte cobas 6800/8800 2.0-Systeme steigern Durchsatz durch Optimierung von Walk-away-Zeiten und ermöglichen Zentrallaboren, Spitzen ohne Personalaufstockung zu bewältigen. Zusätzlich erweitern CE-Zulassungen für Bluetooth-fähige Herzmonitore Arrhythmie-Überwachung für sechs Jahre und richten sich an EU-digital-Gesundheit-Erstattungsrahmen aus. Im Nahen Osten und Afrika dominiert Infektionsdiagnostik die Geberfinanzierung, während Südamerika wachsende Bewusstseinsbildung für frühes Krebsscreening verzeichnet. Lieferketten-Kühlketten-Lücken bestehen fort, aber Solardach-Kühlungspiloten In Nigeria zeigen Wege zur Stabilisierung der PCR-Reagenzien-Logistik auf.
Wettbewerbslandschaft
Der Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Markt zeigt moderate Konzentration. Abbott, Roche, Siemens Healthineers und Danahers Cepheid-Division halten zusammen einen geschätzten oberen mittleren Anteil, während Dutzende von Spezialisten In Nischen-Tests konkurrieren. Größere Firmen nutzen Skaleneffekte und regulatorische Kraft; Roches 350 Millionen USD Kauf von LumiraDxs Plattform erweitert sein dezentrales Männerü von Koagulation bis COVID-19.
Technologie bleibt der Schlüsseldifferenziator. Siemens Healthineers' tragbares hochsensitives Troponin-Gerät verkürzt Diagnosezeit auf acht Minuten durch magnetische Nanopartikel bei Beibehaltung laborpräziser Genauigkeit. bioMérieux' Akquisition von SpinChip bringt zentrifugale Mikrofluidik, die Immunoassay-Ergebnisse aus Fingerstich-Blut innerhalb von 10 Minuten zurückgibt und die Sepsis- und antimikrobiellen Stewardship-Angebote der Firma erweitert
Partnerschaften mit digital-Gesundheit-Akteuren multiplizieren Wert. Chronus Gesundheit integriert maschinenlernende Rand-Analytik und ermöglicht elektrisch-erfassenden Chips, Analyten ohne Optik oder Reagenzien zu klassifizieren. QuidelOrthos überarbeitete F&e-Führung signalisiert einen Vorstoß zu breiteren Multiplex-MännerüS sowohl In Immunoassay- als auch Molekularbereichen, eine Bewegung, die voraussichtlich die Konkurrenz unter Mid-Tier-Innovatoren intensiviert.
Globale Branchenführer für Punkt-von-Pflege-Diagnostik
-
F. Hoffmann-La Roche Ltd
-
Abbott Laboratories
-
Siemens Healthineers AG
-
Becton, Dickinson Und Company
-
Qiagen Inc.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Aktuelle Branchenentwicklungen
- Januar 2025: bioMérieux erwarb SpinChip Diagnostik für 138 Millionen EUR zur Stärkung seiner 10-Minuten-Vollblut-Immunoassay-Plattform.
- Januar 2025: Beckman Coulter Diagnostik führte neue RUO blutbasierte Biomarker-Immunassays für neurodegenerative Krankheitsforschung ein.
- Mai 2025: Roche erhielt FDA Breakthrough Gerät Designation für seinen Elecsys pTau217 Plasmabiomarker-prüfen zur Unterstützung früher Alzheimer-Diagnose.
- Dezember 2024: Roche sicherte sich CE-Kennzeichnung für aktualisierte cobas 6800/8800 Systeme 2.0, die Labordurchsatz erhöhen.
Globaler Berichtsumfang für den Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Markt
Entsprechend dem Berichtsumfang haben Punkt-von-Pflege (POC) Diagnostika viele Vorteile gegenüber traditionellen Methoden, da sie Patientendiagnose an verschiedenen Orten außer nur Krankenhäusern und Kliniken ermöglichen, einschließlich entlegener Gebiete, wie In der Arztpraxis, einem Krankenwagen, zu Hause, im Feld oder im Krankenhaus.
Der Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Markt ist segmentiert nach Produkt (Glukose-Überwachung-Kit, Kardio-metabolisches Überwachung-Kit, Schwangerschafts- und Fruchtbarkeits-prüfen-Kit, Infektionskrankheits-prüfen-Kit, Cholesterin-Teststreifen, Hämatologie-prüfen-Kit und andere Produkte), Endverbraucher (Krankenhaus und Intensivpflege-Umgebung, ambulante Pflegeumgebung, Forschungslabor und andere) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika und Südamerika). Der Marktbericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und Trends für 17 verschiedene Länder In wichtigen Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (In USD Millionen) für die oben genannten Segmente.
| Glukose-Monitoring-Kits |
| Infektionskrankheits-Test-Kits |
| Kardiometabolische (Herzmarker) Test-Kits |
| Koagulations-Monitoring-Kits |
| Schwangerschafts- und Fruchtbarkeits-Test-Kits |
| Blutgas-/Elektrolyt- und Metabolit-Test-Kits |
| Hämatologie-Test-Kits |
| Tumor-/Krebsmarker-Test-Kits |
| Urinanalyse-Test-Kits |
| Cholesterin-Teststreifen |
| Lateral-Flow-Assays |
| Dipsticks und Teststreifen |
| Mikrofluidik-basierte Plattformen |
| Immunoassays (CLIA und FIA) |
| Molekulardiagnostik (PCR, INAAT) |
| Blut |
| Urin |
| Speichel |
| Nasen-/Rachenabstrich |
| Andere Proben (Schweiß, Tränen, CSF) |
| Rezeptfrei (OTC) |
| Verschreibungspflichtig |
| Krankenhäuser und Kliniken |
| Häusliche Pflegeumgebungen |
| Andere |
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Vereinigtes Königreich | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Restliches Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Indien | |
| Japan | |
| Südkorea | |
| Australien | |
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Restlicher Naher Osten | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Restliches Südamerika |
| Nach Produkt | Glukose-Monitoring-Kits | |
| Infektionskrankheits-Test-Kits | ||
| Kardiometabolische (Herzmarker) Test-Kits | ||
| Koagulations-Monitoring-Kits | ||
| Schwangerschafts- und Fruchtbarkeits-Test-Kits | ||
| Blutgas-/Elektrolyt- und Metabolit-Test-Kits | ||
| Hämatologie-Test-Kits | ||
| Tumor-/Krebsmarker-Test-Kits | ||
| Urinanalyse-Test-Kits | ||
| Cholesterin-Teststreifen | ||
| Nach Plattform | Lateral-Flow-Assays | |
| Dipsticks und Teststreifen | ||
| Mikrofluidik-basierte Plattformen | ||
| Immunoassays (CLIA und FIA) | ||
| Molekulardiagnostik (PCR, INAAT) | ||
| Nach Probentyp | Blut | |
| Urin | ||
| Speichel | ||
| Nasen-/Rachenabstrich | ||
| Andere Proben (Schweiß, Tränen, CSF) | ||
| Nach Kaufmodus | Rezeptfrei (OTC) | |
| Verschreibungspflichtig | ||
| Nach Endverbraucher | Krankenhäuser und Kliniken | |
| Häusliche Pflegeumgebungen | ||
| Andere | ||
| Nach Geografie | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Deutschland | |
| Vereinigtes Königreich | ||
| Frankreich | ||
| Italien | ||
| Spanien | ||
| Restliches Europa | ||
| Asien-Pazifik | China | |
| Indien | ||
| Japan | ||
| Südkorea | ||
| Australien | ||
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | GCC | |
| Südafrika | ||
| Restlicher Naher Osten | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Restliches Südamerika | ||
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie hoch ist der aktuelle Wert des Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Marktes?
Der Markt ist mit 53,63 Milliarden USD im Jahr 2025 bewertet und soll bis 2030 84,93 Milliarden USD erreichen.
Welches Produktsegment führt den Punkt-von-Pflege-Diagnostik-Markt an?
Blutzucker-Überwachung-Bausätze führen und halten 39% Marktanteil im Jahr 2024, da kontinuierliche Sensoren das Diabetes-Management verankern.
Welche Region zeigt das schnellste Wachstum?
Asien-Pazifik ist die am schnellsten wachsende Region mit prognostizierten 10,67% CAGR für 2025-2030.
Was treibt die Verschiebung hin zu heimbasierten Tests an?
Gesundheitsdezentralisierung, Patientenpräferenz und vernetzte Geräte wie Abbotts neue CGMs unterstützen 10,3% CAGR für häusliche Pflegeumgebungen.
Wie beeinflussen neue Vorschriften den Markt?
Die stufenweise LDT-Regel der FDA erhöht Einhaltung-Anforderungen, klärt aber Zulassungswege, begünstigt Unternehmen mit etablierten Qualitätssystemen und beschleunigt Innovation.
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