| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| Prognosedatenzeitraum | 2024 - 2029 |
| CAGR | 3.50% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN)
Die Behandlungsgröße der Chemotherapie-induzierten Neutropenie (CIN) wird im Jahr 2023 auf XX Millionen USD geschätzt. Es wird erwartet, dass es bis 2028 XX Mio. USD erreichen wird, was einer CAGR von 3,5 % im Prognosezeitraum entspricht.
Der Ausbruch von COVID-19 wirkte sich auf den Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) aus. Die enorme Anzahl von COVID-19-Patienten und der Lockdown störten die Diagnose und Behandlung von Nicht-COVID-19-Krankheiten wie Krebs. Der Rückgang der Zahl der Krebserkrankungen führte zu einem Rückgang der Chemotherapie und der Chemotherapie-induzierten Neutropenie und behinderte die Nachfrage nach Chemotherapie-induzierter Neutropenie. So ergab eine im Januar 2023 im European Journal of Epidemiology veröffentlichte Studie, dass das Volumen der Krebsdiagnosen inmitten der Pandemie weltweit um über 27,0 % zurückgegangen ist. In der Zeit nach der Pandemie ging das Volumen der COVID-19-Patienten jedoch zurück, was zur Wiederaufnahme der Diagnose und Behandlung anderer chronischer Krankheiten wie Krebs führte und dem Markt ein normales Wachstum ermöglichte. So berichtete das Tata Memorial Hospital in Indien im Februar 2021, dass die normale Zahl der Krebspatienten im Krebs-OPD des Krankenhauses nach der Pandemie wieder aufgenommen wurde. Daher wirkte sich die Pandemie zunächst nachteilig auf den Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) aus. Mit dem Rückgang der Zahl der COVID-19-Fälle, der Wiederaufnahme der Diagnose und Behandlung von Krebs und dem zunehmenden Volumen der Chemotherapie-induzierten Neutropenie (CIN) wächst der Markt jedoch in normalem Tempo. Es wird erwartet, dass es im Prognosezeitraum so bleibt.
Die zunehmende Prävalenz von Krebs, der zunehmende Einsatz von Chemotherapien und die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sind die Haupttreiber für den Markt.
Die steigende Prävalenz von Krebs und der zunehmende Einsatz von Chemotherapie zu seiner Behandlung haben zu einem verstärkten Einsatz von Chemotherapie-induzierter Neutropenie bei Krebspatienten geführt. Laut der Darmkrebsstatistik der American Cancer Society im Jahr 2023 wird in den Vereinigten Staaten schätzungsweise bei über 153.020 Erwachsenen Darmkrebs im Jahr 2023 diagnostiziert. Diese Zahlen umfassen 106.970 neue Fälle von Darmkrebs und 46.050 neue Fälle von Rektumkrebs in den Vereinigten Staaten. Darüber hinaus besagten die vom Australian Institute of Health and Welfare im August 2022 veröffentlichten Daten, dass im Jahr 2021 schätzungsweise über 151.000 neue Krebsfälle in Australien diagnostiziert wurden. Daher wird erwartet, dass eine solche steigende Krebslast die Zahl der Chemotherapie-induzierten Neutropenie bei Krebspatienten erhöhen wird. Daher werden diese Faktoren die Behandlungsnachfrage ankurbeln und das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.
Darüber hinaus haben viele Forschungsstudien das hohe Risiko für die Entwicklung von Neutropenie bei Chemotherapie-Patienten hervorgehoben. In einem im Februar 2021 in der eCancer Medical Science veröffentlichten Artikel heißt es beispielsweise, dass während der Chemotherapie jede dritte Brustkrebspatientin, die in die Studie einbezogen wurde, während der Chemotherapie eine Neutropenie entwickelte. Angesichts der hohen Krebsbelastung und des hohen Volumens der Chemotherapie wird daher erwartet, dass die Zahl der Chemotherapie-induzierten Neutropenien zunehmen wird, was wiederum die Nachfrage nach Neutropenie-Behandlungsprodukten beschleunigen und das Marktwachstum vorantreiben dürfte.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die jüngsten Entwicklungen der Marktteilnehmer die Durchdringung von Behandlungsprodukten zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie erhöhen werden. Beispielsweise genehmigte die US-amerikanische FDA im März 2022 den Biologics License Application (BLA) von Amneals' Filgrastim-Ayow, einem Biosimilar, das Neupogen zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie referenziert. Darüber hinaus erhielt G1 Therapeutics, Inc. im Februar 2021 von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für sein Therapeutikum COSELA (Trilaciclib). Das Medikament soll die Chemotherapie-induzierte Myelosuppression bei erwachsenen Patienten behandeln, wenn es vor einem Platin/Etoposid-haltigen Regime oder Topotecan-haltigen Schema für kleinzelligen Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) verabreicht wird.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wie der zunehmenden Krebsbelastung, des hohen Volumens der Chemotherapie und des hohen Risikos, eine Chemotherapie-induzierte Neutropenie zu entwickeln, wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum aufweisen wird.
Es wird jedoch erwartet, dass die hohen Kosten der Neutropeniebehandlung und die strengen Regeln und Vorschriften für Produktzulassungen das Wachstum der Chemotherapie-induzierten Neutropeniebehandlung (CIN) im Prognosezeitraum hemmen werden.
Markttrends für Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN)
Es wird erwartet, dass das Segment der Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktortherapie im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
Die Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktor-Therapie (G-CSF) ist die häufigste Behandlung für krebsbedingte Neutropenie. Es gehört zu den am häufigsten verschriebenen unterstützenden Medikamenten für Brust- und Lymphom-Malignome. Es wird erwartet, dass das Segment der Granulozytenkolonie-stimulierenden Faktortherapie mit der fortschreitenden Forschung und den jüngsten Entwicklungen der Marktteilnehmer wachsen wird.
Forschungsstudien haben die Wirksamkeit der G-CSF-Therapie hervorgehoben, von der erwartet wird, dass sie die Akzeptanz der G-CSF-Therapien für die wirksame Behandlung von krebsbedingter Neutropenie erhöhen wird. So zeigte eine im Oktober 2021 in der Zeitschrift Biology veröffentlichte Studie, dass Filgrastim und seine Biosimilars nachweislich fieberhafte Neutropenie bei Krebspatienten verhindern. Es wird erwartet, dass solche Studien die Nachfrage nach G-CSF-Therapie zur Behandlung von krebsbedingter Neutropenie erhöhen werden, was wiederum das Wachstum des Segments ankurbeln dürfte.
Darüber hinaus trägt der zunehmende Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung von Granulozytenkolonie-stimulierenden Faktortherapien zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie bei Krebspatienten durch verschiedene Geschäftsstrategien wie Produkteinführungen, Vereinbarungen, Fusionen und Kooperationen ebenfalls zum Segmentwachstum im Prognosezeitraum bei. Beispielsweise erhielt Spectrum Pharmaceuticals im Oktober 2022 die FDA-Zulassung für sein Rolvedon (Eflapegrastim-xnst) zur Behandlung nicht-myeloischer Malignome. Das Medikament ist ein rekombinanter humaner Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (GCSF) und das erste neuartige langwirksame GCSF (LA-GCSF)-Produkt, das seit über 20 Jahren zugelassen wurde. Darüber hinaus unterzeichnete Lupin im Februar 2022 eine Lizenz-, Liefer- und Technologie-Sharing-Vereinbarung mit der Axantia Holding. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird Axantia für die Registrierung, den Vertrieb und die Vermarktung von Biosimilars von Pegfilgrastim-Arzneimitteln in bestimmten Gebieten verantwortlich sein, darunter Saudi-Arabien, bestimmte GCC-Länder, Jordanien, Libanon, Irak, Sudan, Libyen und Algerien.
Daher wird erwartet, dass das untersuchte Segment mit der zunehmenden Einführung der Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor-Therapie (G-CSF) als primäre Behandlung und dem zunehmenden Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung wirksamer Therapien zur Behandlung von Neutropenie bei Krebspatienten im Prognosezeitraum wachsen wird.
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Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen
Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund von Faktoren wie der zunehmenden Prävalenz von Krebs, der steigenden Nachfrage nach krankheitsspezifischen Behandlungen, hohen Gesundheitsausgaben, einer klar definierten Infrastruktur und der Präsenz von Marktteilnehmern in der Region einen bedeutenden Marktanteil haben wird. Die steigende Prävalenz von Krebsfällen in der Region ist der wichtigste treibende Faktor für das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum, da die Chemotherapie die wichtigste Krebsbehandlung ist, die häufig weiter zu Neutropenie führt. Forschungsstudien haben die Belastung durch krebsbedingte Neutropenie in der Region hervorgehoben, was voraussichtlich die Nachfrage nach Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) ankurbeln wird. Laut einem im August 2022 in der Zeitschrift Oncologist veröffentlichten Artikel wird beispielsweise beobachtet, dass die Sterblichkeitsraten im Krankenhaus für Neutropenie/F.N. bei pädiatrischen Krebspatienten zwischen 0,4 % und 3,0 %, bei Erwachsenen mit soliden Tumoren zwischen 2,6 % und 7,0 % bei Erwachsenen mit soliden Tumoren und 7,4 % bei Erwachsenen mit hämatologischen Malignomen liegen. Solche Fälle weisen auf die Notwendigkeit einer Chemotherapie hin, die wiederum das Marktwachstum in der Region vorantreiben dürfte.
Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten unter anderen Ländern in der nordamerikanischen Region ein erhebliches Wachstum verzeichnen werden. Der zunehmende Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung fortschrittlicher und effizienter Therapien zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie und die zunehmenden Arzneimittelzulassungen im Land tragen wesentlich zum Marktwachstum im Land bei. So erhielt Spectrum Pharmaceutical im April 2022 von der US-amerikanischen FDA die Genehmigung für seinen erneut eingereichten Biologics License Application (BLA) für Eflapegrastim zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie. Darüber hinaus reichte BeyondSpring Inc. im Juni 2021 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration einen neuen Arzneimittelantrag zusammen mit einer vorrangigen Prüfung für sein Plinabulin in Kombination mit einem Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor (G-CSF) zur Prävention von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) ein.
Daher wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von Krebs, der Einsatz von Chemotherapie zur Behandlung und die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in der Region das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden.
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Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN) Behandlungsbranchenübersicht
Der Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) ist aufgrund der Präsenz mehrerer global und regional tätiger Unternehmen konsolidiert. Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Amgen, Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Novartis AG, G1 Therapeutics und BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Marktführer für Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN)-Behandlung
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Amgen, Inc.
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Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
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Novartis AG
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G1 Therapeutics
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BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN)
- März 2023 Coherus BioSciences erhielt von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für sein Pegfilgrastim-cbqv (Udencya), ein Pegfilgrastim-Biosimilar zur Behandlung von fieberhafter Neutropenie, die durch Chemotherapie induziert wird.
- September 2022 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. erhielt von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für seine ROLVEDON-Injektion (Eflapegrastim-xnst), die die Inzidenz von Infektionen verringern soll, wie sie sich durch fieberhafte Neutropenie bei erwachsenen Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen manifestieren, die myelosuppressive Krebsmedikamente erhalten, die mit einer klinisch signifikanten Inzidenz von febriler Neutropenie verbunden sind.
Segmentierung der Chemotherapie-induzierten Neutropenie (CIN)
Gemäß dem Umfang des Berichts ist Neutropenie eine Erkrankung, bei der die Anzahl der weißen Blutkörperchen (Neutrophilen) im Blut reduziert ist, wodurch die Fähigkeit des Körpers, Infektionen zu bekämpfen, verringert wird. Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN) ist eine häufige Nebenwirkung der Verabreichung von Krebsmedikamenten. Diese Nebenwirkung wurde mit lebensbedrohlichen Infektionen in Verbindung gebracht und kann möglicherweise das Chemotherapieschema verändern, was sich sowohl auf die kurz- als auch auf die langfristigen Ergebnisse auswirkt. Der globale Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) ist nach Behandlung (Antibiotikatherapie, Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktortherapie, Granulozytentransfusion und andere Behandlungen), Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt) unterteilt. Der Bericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in den wichtigsten Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in USD) für die oben genannten Segmente.
Nach Typ
| Antibiotika-Therapie |
| Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor-Therapie |
| Granulozytentransfusion |
| Andere Arten |
Nach Vertriebskanal
| Krankenhausapotheken |
| Einzelhandelsapotheken |
| Einzelhandelsapotheken |
Erdkunde
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Großbritannien | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Rest von Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Restlicher Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Restliches Südamerika |
| Nach Typ | Antibiotika-Therapie | |
| Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor-Therapie | ||
| Granulozytentransfusion | ||
| Andere Arten | ||
| Nach Vertriebskanal | Krankenhausapotheken | |
| Einzelhandelsapotheken | ||
| Einzelhandelsapotheken | ||
| Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Deutschland | |
| Großbritannien | ||
| Frankreich | ||
| Italien | ||
| Spanien | ||
| Rest von Europa | ||
| Asien-Pazifik | China | |
| Japan | ||
| Indien | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | GCC | |
| Südafrika | ||
| Restlicher Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Restliches Südamerika | ||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN)
Wie groß ist der aktuelle globale Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN)?
Der globale Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine CAGR von 3,5 % verzeichnen
Wer sind die Hauptakteure auf dem globalen Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN)?
Amgen, Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Novartis AG, G1 Therapeutics, BeyondSpring Pharmaceuticals Inc sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN)?
Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024-2029) mit der höchsten CAGR wachsen wird.
Welche Region hat den größten Anteil am globalen Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN)?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am globalen Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN).
Welche Jahre deckt dieser globale Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN) ab?
Der Bericht behandelt die historische Marktgröße des globalen Marktes für Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN) für Jahre 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die globale Marktgröße für Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN) für Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Globaler Branchenbericht zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neutropenie (CIN)
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate der Chemotherapie-induzierten Neutropenie (CIN) im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Chemotherapie-induzierten Neutropenie (CIN) umfasst einen Marktprognoseausblick für 2024 bis 2029 und einen historischen Überblick. Erhalten Ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenloser Bericht als PDF-Download.
