ベトナム経口抗糖尿病薬市場規模とシェア

ベトナム経口抗糖尿病薬市場(2025年~2030年)
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Mordor Intelligenceによるベトナム経口抗糖尿病薬市場分析

2026年のベトナム経口抗糖尿病薬市場規模は1億6,870万米ドルと推定され、2025年の1億6,246万米ドルから成長しており、2031年には2億373万米ドルに達すると予測され、2026年~2031年にかけて3.84%のCAGRで成長しています。需要は9,730万人の住民における6%の糖尿病有病率、診断率の上昇、および医療費償還適用範囲の拡大によって維持されています [1]Tran Bao Vuong、『ベトナムのハイリスク成人における前糖尿病および2型糖尿病の高い有病率ならびに関連因子の特定:横断的研究』、糖尿病疫学および管理、sciencedirect.com。緩やかな成長は、慢性疾患管理へと移行する医療システム、新しい治療法の費用を負担する意欲を持つ都市部の中産階級、および2030年までに国内医薬品生産を80%に引き上げるという政策目標を反映しています。多国籍企業は革新的な製品を引き続き導入していますが、国内メーカーはコスト効率の高い生産と規制上のインセンティブを通じて地位を強化しています。デジタルヘルスの普及と薬局チェーンの拡大が流通を再構築する一方、旧来の薬剤クラスの安全性プロファイルが新しい分子の普及を促進しています。規制当局の価格上限と品質管理に関する懸念が収益成長を抑制していますが、同時に高品質なジェネリック医薬品にとっての新たな市場機会も創出しています。

主要レポートの要点

  • 薬剤クラス別では、ビグアナイド系が2025年のベトナム経口抗糖尿病薬市場シェアの38.42%を占め首位となりました。SGLT-2阻害薬は2031年にかけて4.47%のCAGRで成長すると予測されています。
  • 年齢層別では、成人が2025年のベトナム経口抗糖尿病薬市場の68.31%を占めており、高齢者セグメントは2031年にかけて4.54%のCAGRで拡大する見込みです。
  • 糖尿病タイプ別では、2型が2025年のベトナム経口抗糖尿病薬市場規模の94.05%を占め、最も高い4.49%のCAGR見通しを示しています。
  • 流通チャネル別では、病院薬局が2025年に69.58%の収益シェアを確保しており、オンライン薬局は2031年にかけて最も速い4.87%のCAGRを記録しています。

注記:本レポートの市場規模および予測値は、Mordor Intelligence の独自推定フレームワークを使用して算出され、2026年時点で入手可能な最新のデータと洞察に基づいて更新されています。

セグメント分析

薬剤クラス別:ビグアナイド系がSGLT-2系の勢いの中で最大シェアを維持

ビグアナイド系は、メトホルミンの確立された第一選択薬としての地位により、2025年のベトナム経口抗糖尿病薬市場シェアの38.42%を占めました。SGLT-2阻害薬は腎・心臓への便益に支えられ、4.47%のCAGRを記録すると予測されており、最も急成長するセグメントとなっています。スルホニルウレア系はコスト重視の患者層に対して依然として重要ですが、低血糖リスクが成長を抑制しています。DPP-4阻害薬は1日1回投与の利便性から都市部での人気を高めています。AstraZenecaがFPT Long Châuと連携してダパグリフロジンのカウンセリングを拡大する取り組みは、多国籍企業が国内チェーンを活用していることを示しています。このセグメントの多様化は、ベトナム経口抗糖尿病薬市場における治療選好の進化を示しています。

2025年初頭の慢性腎臓病に対するダパグリフロジンのFDA承認は対象患者基盤を拡大しており、シタグリプチン・メトホルミン配合剤の国内承認は国内の生産能力の向上を示しています。チアゾリジンジオン系は安全性への懸念から地位を失いつつある一方、メグリチニド系は柔軟な食事時投与においてニッチな地位を維持しています。次世代配合剤を含む「その他」カテゴリーは、規制経路の合理化によるさらなるイノベーションの可能性を示唆しています。

ベトナム経口抗糖尿病薬市場:薬剤クラス別市場シェア、2025年
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注記: 全個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能

年齢層別:高齢者の成長が成人の優勢を凌駕

2025年に成人が収益の68.31%を占める一方、高齢者コホートは最も高い4.54%のCAGRを示しており、ベトナムが高齢化社会へと移行していることを反映しています。多剤併用と併存疾患は簡素化されたレジメンを必要とし、固定用量配合剤への需要を促進しています。Merck Healthcare Vietnamとロング・チャウによるコミュニティスクリーニングプログラムは、高齢者人口への注目を示しています。

患者の40.8%がハーブ薬を併用していることは薬剤監視を複雑にしており、教育と監視の必要性を強調しています。2025年9月までの全国電子医療記録の展開は監視とアドヒアランスを改善し、高齢者ケアにおけるベトナム経口抗糖尿病薬市場規模の成長を支援します。

糖尿病タイプ別:2型が中核的な成長ドライバーであり続ける

2型糖尿病は2025年のベトナム経口抗糖尿病薬市場の94.05%を占め、4.49%のCAGRが見込まれています。費用対効果の研究はグリクラジドベースの管理を支持していますが、比較研究ではシタグリプチンの追加療法による血糖改善がより速いことが示されています。

未診断の有病率が高いこと(ハイリスク成人の18.3%)は、スクリーニングが強化されるにつれて取引量拡大の余地を残しています。診断患者の80%がHbA1c<7.0%を達成するという政府目標が政策的な推進力を加えています。心血管系および腎臓の併存疾患の高い有病率が、ベトナム経口抗糖尿病薬市場規模全体において複数の便益を持つ経口抗糖尿病薬への需要をさらに押し上げています。

ベトナム経口抗糖尿病薬市場:糖尿病タイプ別市場シェア、2025年
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注記: 全個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能

流通チャネル別:デジタルプラットフォームがオンライン普及を加速

病院薬局は2025年に69.58%のシェアを維持しており、専門医主導の処方箋が反映されています。オンライン薬局は市販薬の販売を認める電子商取引改革と消費者の信頼の高まりによって4.87%のCAGRを実現しています。調査では77.5%がオンライン購入を継続する意向を示しています。

VNeIDアプリ内への処方箋の統合は統一された医療エコシステムを構築し、アドヒアランスを促進しています。小売チェーンはオフラインの利便性とデジタルサービスを組み合わせ、ベトナム経口抗糖尿病薬市場全体でオムニチャネルの適用範囲を実現しています。

地域分析

地域格差がベトナム経口抗糖尿病薬市場全体の需要を形成しています。ホーチミン市とハノイは、集中する三次病院、専門内分泌科医、および高い可処分所得により消費をリードしています。メコンデルタの高齢化した農業人口は、農村クリニックがユニバーサルカバレッジプログラムのもとで整備されるにつれて、新興の成長市場として浮上しています。北部省は、タインビン省の生物医薬品パークを含む新しい生産拠点への近接性から恩恵を受け、物流コストを削減しています。

2025年9月までの全国電子医療記録は、ケア基準を標準化し、地域をまたいだ処方追跡を可能にします。地方の健康保険当局は価格監視を行使しており、ホーチミン市による高コスト薬への精査が処方医をジェネリック医薬品へと誘導する可能性があります。

農村部ではハーブ医薬品への依存度が高く、経口抗糖尿病薬の普及と競合していますが、教育キャンペーンの機会も示しています。沿岸省では輸送の課題があり、遠隔薬局ソリューションを後押しし、オンライン成長トレンドと一致しています。総じて、これらのダイナミクスはベトナム経口抗糖尿病薬市場全体にわたって機会と制約が入り混じった状況を生み出しています。

規制環境

ベトナムの経口血糖降下薬市場は、保健省(MOH)がベトナム医薬品庫(DAV)を通じて規制しており、新規申請、変更、更新の申請資料はASEAN CTD/CTR形式に準拠している。2025年7月1日施行の改正医薬品法および通達第12/2025/TT-BYT号は、販売承認プロセスに引き続き影響を与えている。2026年4月に報告されたグエン・チー・トゥック副大臣主導のMOHの起草作業は、医薬品登録におけるデジタル化推進をさらに支援するための更新に焦点を当てている。

2026年においてもDAVは、正式な決定および実施通達を通じてライフサイクル管理および市場アクセス行政を継続した。通達第18/2026/TT-BYT号は2026年6月1日に発布され(2026年7月16日施行)、特別管理医薬品に関する政令163/2025/ND-CPに関連する実施規定を詳細化し、規制対象製品および流通に対するコンプライアンス要件を強化した。2026年5月29日付のDAV決定第402/QD-QLD号は、輸入医薬品117品目の更新/登録リストを対象とし、糖尿病などの慢性疾患に関連する多国籍企業および輸入依存治療薬のポートフォリオ維持を継続的に支援している。

競争環境

ベトナム経口抗糖尿病薬市場は中程度の断片化を示しています。Novo Nordiskは世界的に優位に立ちますが、国内ではDHG Pharma、Traphaco、Imexpharm、その他の国内メーカーと競合しています。多国籍企業はR&D力を活かし、SGLT-2阻害薬やGLP-1アナログなどの先進的なクラスを導入しています。国内企業はより低いコスト、政府のインセンティブ、EU-GMP工場を活用して高品質なジェネリック医薬品を供給しています。

最近の戦略ではパートナーシップが典型的です。VinapharmaがSanofi Vietnamへの出資比率を倍増する計画は、外資と国内企業のより深い協力関係を示しています。AstraZenecaとFPT Long Châuの提携は、薬剤師のトレーニングを活用してダパグリフロジンのリーチを拡大しています。デジタルヘルスへの投資、自動化工場、データ分析が競合他社を差別化しており、農村部への浸透は未開拓のフロンティアとして残っています。

技術導入が加速しています。AI対応の需要予測とブロックチェーンのサプライチェーン追跡が偽造品を削減し、品質管理上の制約に対処しています。国内企業はImexpharmのEU-GMP抗生物質パイプラインなど、複雑な製剤への投資を行っており、基本的なジェネリック医薬品を超えた野望を示しています。その結果、ベトナム経口抗糖尿病薬市場は、ダイナミックでイノベーション志向の市場となっています。

ベトナム経口抗糖尿病薬業界リーダー

  1. AstraZeneca

  2. Astellas

  3. Eli Lilly

  4. Sanofi

  5. Johnson & Johnson

  6. *免責事項:主要選手の並び順不同
ベトナム経口抗糖尿病薬市場の集中度
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市場機会と将来展望

短期的な機会は、より迅速かつデジタル化された登録プロセス、より頻繁なポートフォリオ更新サイクル、および都市階層1における新しい経口薬クラスや併用療法の採用拡大を中心に展開している。2026年4月のMOHによる通達第12/2025/TT-BYT号の改正作業(医薬品登録のデジタル化推進を目的とする)は、DAVによる継続的な更新措置(輸入医薬品117品目を対象とした2026年5月29日付決定第402/QD-QLD号など)と合わせて、申請資料の準備(ACTD/ACTR)、医薬品安全性監視システム、変更管理能力を備えた企業の事業展開余地を支えている。糖尿病治療に特有な点として、これは長期にわたる行政上の停滞なしに、ラベル、適応症、または配合剤を更新しながら供給の継続性を維持できる製造業者に有利となる。

供給および価格適正性の面では、2025年半ばに施行された改正医薬品制度は、高度技術医薬品および原薬(API)生産に関連する優遇措置を拡大し、国内医薬品生産を高めるベトナムの政策方針と整合している。市場の文脈で示されている30以上のEU-GMPまたは同等基準の工場という設置基盤を背景に、地元および提携製造業者は、メトホルミン配合剤を含む高需要分子の国内生産を進める余地があり、価格上限や償還審査が購買者をコスト効率の高い選択肢へと向かわせる中で、品質面でジェネリック薬の差別化を図ることができる。規制および市場アクセスに関する取り組みは、より体系化されたアクセス経路も示しており、これにはアストラゼネカ・ベトナムが2026年5月に保健省と行った、補足保険や管理アクセス契約などの革新的なヘルスケア資金調達手段に関する協議が含まれ、公的および民間チャネル全体での新しい経口治療薬へのアクセスを支援している。

最近の業界動向

  • 2026年7月:DKSHは香港およびマカオにおけるイーライリリーとの戦略的パートナーシップを拡大し、リリーのベトナム/シンガポール商業化サービスを参照する形とした。この協業は、DKSHの流通網を通じてリリー製品へのアクセスを拡大し、ベトナムにおけるリリー製治療薬の入手可能性を高める可能性がある。これによりリリーの地域展開力が強化され、ベトナムにおける市場参入と患者アクセスのためのより多様なチャネルが生まれる。
  • 2026年5月:アストラゼネカ・ベトナムと保健省は、革新的なヘルスケア資金調達、補足医療保険、管理アクセス契約に関する戦略的協力について協議する会合を開催した。この取り組みは、ベトナムにおける新しい糖尿病治療薬の償還およびアクセスに関するより広範な枠組みの基盤となる。これは、新しい治療薬への患者アクセスを改善できる資金調達解決策への転換を示している。
  • 2025年4月:FPT Long Chauとアストラゼネカはダパグリフロジンについての教育普及と、心臓・腎臓・代謝の3in1治療モデルを推進するパートナーシップを開始した。この協業は、SGLT-2阻害薬に関する教育に臨床医と薬剤師を関与させることで市場の準備を強化する。これはベトナムにおけるダパグリフロジンおよび関連治療薬の今後の普及を支える。

ベトナム経口抗糖尿病薬産業レポートの目次

1. はじめに

  • 1.1 研究の前提と市場の定義
  • 1.2 研究の範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概観

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 市場促進要因
    • 4.2.1 2型糖尿病有病率の上昇
    • 4.2.2 国民健康保険償還適用範囲の拡大
    • 4.2.3 都市部中産階級の医療費支出の増加
    • 4.2.4 新規配合固定用量経口抗糖尿病薬の発売
    • 4.2.5 雇用主主導の糖尿病スクリーニングプログラム
    • 4.2.6 血糖負荷を持続させる米強化政策
  • 4.3 市場抑制要因
    • 4.3.1 特定の経口抗糖尿病薬クラスの安全性・副作用プロファイル
    • 4.3.2 GLP-1受容体作動薬およびインスリンとの競合普及
    • 4.3.3 償還対象薬の厚生省価格上限規制
    • 4.3.4 伝統的ハーブ代替品の使用増加
  • 4.4 規制環境
  • 4.5 ポーターのファイブフォース分析
    • 4.5.1 供給者の交渉力
    • 4.5.2 消費者の交渉力
    • 4.5.3 新規参入者の脅威
    • 4.5.4 代替品の脅威
    • 4.5.5 競争上のライバル関係の強度

5. 市場規模と成長予測(金額、米ドル)

  • 5.1 薬剤クラス別
    • 5.1.1 ビグアナイド系
    • 5.1.2 スルホニルウレア系
    • 5.1.3 メグリチニド系
    • 5.1.4 チアゾリジンジオン系
    • 5.1.5 アルファ-グルコシダーゼ阻害薬
    • 5.1.6 DPP-4阻害薬
    • 5.1.7 SGLT-2阻害薬
    • 5.1.8 その他
  • 5.2 年齢層別
    • 5.2.1 成人
    • 5.2.2 小児
    • 5.2.3 高齢者
  • 5.3 糖尿病タイプ別
    • 5.3.1 1型糖尿病
    • 5.3.2 2型糖尿病
  • 5.4 流通チャネル別
    • 5.4.1 病院薬局
    • 5.4.2 小売薬局
    • 5.4.3 オンライン薬局

6. 競争環境

  • 6.1 市場集中度
  • 6.2 市場シェア分析
  • 6.3 企業プロファイル(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク・シェア、製品とサービス、最近の動向を含む)
    • 6.3.1 Takeda
    • 6.3.2 Novo Nordisk
    • 6.3.3 Pfizer
    • 6.3.4 Eli Lilly
    • 6.3.5 Johnson & Johnson
    • 6.3.6 Astellas
    • 6.3.7 Boehringer Ingelheim
    • 6.3.8 Merck & Co.
    • 6.3.9 AstraZeneca
    • 6.3.10 Bristol Myers Squibb
    • 6.3.11 Novartis
    • 6.3.12 Sanofi
    • 6.3.13 Daiichi-Sankyo
    • 6.3.14 GSK
    • 6.3.15 Abbott
    • 6.3.16 DHG Pharma (Hau Giang)
    • 6.3.17 Domesco
    • 6.3.18 Traphaco
    • 6.3.19 Mekophar
    • 6.3.20 OPC Pharma

7. 市場機会と将来の見通し

  • 7.1 ホワイトスペースと未充足ニーズの評価

研究方法のフレームワークとレポートの範囲

市場定義と対象範囲

本調査では、市場は、確立された医薬品流通チャネルを通じた販売時点で計上される、血糖値管理に用いられる処方経口血糖降下薬からベトナムで生じる収益を対象とする。

対象範囲の除外事項:本市場規模算定は、インスリン製品および非経口注射型糖尿病治療薬を除外し、また医療機器および非医薬品による糖尿病管理サービスも除外している。

セグメンテーション概要

  • 薬剤クラス別
    • ビグアナイド系
    • スルホニルウレア系
    • メグリチニド系
    • チアゾリジンジオン系
    • アルファ-グルコシダーゼ阻害薬
    • DPP-4阻害薬
    • SGLT-2阻害薬
    • その他
  • 年齢層別
    • 成人
    • 小児
    • 高齢者
  • 糖尿病タイプ別
    • 1型糖尿病
    • 2型糖尿病
  • 流通チャネル別
    • 病院薬局
    • 小売薬局
    • オンライン薬局

データソース、市場規模算定、および検証

デスクリサーチ

デスクワークは、ベトナムにおける糖尿病の疾病負担、治療アクセス、医薬品供給状況に関する明確な事実基盤を構築することから始まり、次にこれらの要因が経口治療薬需要へどのように反映されるかをマッピングする。世界保健機関、国際糖尿病連合、ベトナム保健省の刊行物、ベトナム統計総局、世界銀行の医療支出指標などの公的資料が、需要層および価格背景の基準となる。

次に、必須医薬品リストの更新、償還方針、処方ガイダンスの変更など、経口治療薬の利用を時間とともに変化させうる製品・政策動向を精査し、どの薬剤クラスが優先されるかの変化を把握する。モデルを実用的に保つため、企業の開示資料、投資家向け資料、信頼できる報道も、発売や流通拡大に関して確認する。有料サブスクリプションは、企業財務・インテリジェンス、ニュースおよび財務情報、特許データベースについて選択的に利用し、時系列やパイプラインの方向性を相互確認する。このリストは例示に過ぎず、データ収集、検証、明確化のために他にも多くの資料が使用された。

一次インタビューおよび調査

現地調査からの入力は、デスク指標だけでは十分に示せない事項、特に実際の薬剤クラス構成、典型的な治療ラインの順序、およびチャネルの動向が販売量や実質価格にどのように影響するかを確認するために用いられる。処方医、病院および調剤薬局の関係者、流通業者、業界専門家からの見解を対象とし、大都市圏と地方の需要を比較して再確認することで、一方の医療環境に過度な重みを置くことを避けた。

一次調査フィールドワーク回答者の分布

企業タイプ回答者の役職
トップ層:33% 経営幹部(CXO):14%
中堅層:50% 機能・部門責任者:42%
中小プレイヤー:17% マネージャー:44%

市場規模算定と予測

市場規模算定は、トップダウン方式による需要層評価を基盤として構築されており、糖尿病の罹患率および治療対象人口の水準を経口治療薬利用者数に転換し、その後ベトナムにおける診断状況およびアクセス状況に応じて調整を行う。続いて、ビグアナイド系、DPP-4阻害薬、SGLT-2阻害薬、スルホニル尿素系、その他の経口治療薬が実際の処方行動を反映する形で捉えられるよう、クラス別配分を行う。

総計を現実的なものに保つため、薬剤クラス別のパック当たりサンプル価格、病院薬局と調剤薬局間のチャネル配分、および流通業者・薬局からの単位動向に関するフィードバックを用いた妥当性確認など、選択的なボトムアップ検証を追加する。モデルにおいて特に重要な入力要素には、治療対象2型糖尿病の割合、患者1人当たりの経口薬平均数、治療薬切り替えの傾向、公的保険適用による利用への影響、および入札や割引後(該当する場合)の実質価格変動が含まれる。予測に関しては、アクセスおよびクラス別採用状況に関するシナリオ分析を適用し、その後、単純な時系列ロジックを用いて最終曲線を平滑化し、年ごとの変動が回答者の予想と一致するようにする。ボトムアップの情報が不十分な場合は、保守的なクラス構成の代替値を用いてギャップを補い、追加のフォローアップ通話で再検証する。

データ検証と更新サイクル

モデルの出力結果は、糖尿病治療支出の動向、輸入・供給に関する見解、入手可能性に関するチャネルからのフィードバックといった独立した指標と照合され、異常な変動が見られた場合には再検討される。仮定、単位換算、およびロジックが時系列全体で一貫して適用されていることを確認するため、第2のアナリストによるレビューも実施される。

報告書は毎年更新され、重大な政策転換や主要チャネルにおける急激な価格変動などの重要な事象が確認された場合には、中間更新が行われる。最終提出前には、最新の公的更新情報とインタビューから得られた知見が最終的な見解に反映されているかを確認する最終確認作業を行う。

Mordor Intelligenceによるベトナム経口血糖降下薬市場規模と他の公表推計値との比較

ベトナムの経口血糖降下薬に関する公表市場規模は、対象製品の範囲や価格算定方法が異なる場合が多く、また基準年として扱われる年も必ずしも一致しないため、資料によって異なる結果となることがある。一部の推計は広範な医薬品支出の配分から構築されており、他は治療薬レベルの需要ロジックを用いているため、出発点自体が公表値を変化させる。

主な差異の要因は、通常、インスリン、非経口注射薬、または配合治療薬が同じ区分に含まれているかどうか、および病院薬局での販売が入札価格または患者レベルの取引価格で計上されているかどうかに起因する。治療対象患者数の構築およびクラス構成の変化を追跡し、チャネル確認によって実質価格の前提を更新することで、Mordor Intelligenceは、より広範な糖尿病治療全体の支出ではなく、経口薬のみの需要にベトナムの総計を確実に結びつけている。

ベンチマーク比較

出典市場規模調査手法上のギャップ
Mordor Intelligence USD 162.46 M (2025)
業界出版社A USD 156.21 M (2022)より早い基準年を使用しており、限定的なクラスおよび流通のスナップショットに値を固定しているように見え、これにより新しいクラスの採用状況や2022年以降のアクセス変化を過小評価する可能性がある。
アドバイザリーグループB USD 682.40 M (2026)経口治療薬にとどまらないより広範な糖尿病治療薬全体を集計しているようであり、インスリンおよび非経口注射薬が同じ収益プールに含まれる場合、総計が過大評価される可能性がある。

表に示された差異は、主に対象範囲および価格算定の境界に起因し、次いで基準年の設定時期による。モデルを経口薬のみの収益、チャネルの網羅範囲、現実的な実質価格に一貫させることで、この推計は明確な入力要素に遡って検証しやすくなり、今後の更新においても再現可能となる。

レポートで回答される主要な質問

ベトナム経口抗糖尿病薬市場の現在の規模はどのくらいですか?

市場は2026年に1億6,870万米ドルとなり、2031年までに2億373万米ドルに達すると予測されています。

ベトナム経口抗糖尿病薬市場をリードする薬剤クラスはどれですか?

ビグアナイド系が2025年に38.42%のシェアで優勢であり、メトホルミンの第一選択薬としての地位を反映しています。

ベトナムにおけるSGLT-2阻害薬の成長速度はどのくらいですか?

SGLT-2阻害薬は2031年にかけて4.47%のCAGRで拡大すると予測されており、経口薬クラスの中で最速です。

最も急成長している流通チャネルはどれですか?

オンライン薬局は4.87%という最高のCAGRを達成しており、電子商取引の普及と支持的な規制によって牽引されています。

高齢者セグメントが将来の成長にとってなぜ重要なのですか?

ベトナムの高齢化人口が高齢者セグメントを4.54%のCAGRへと押し上げており、簡素化されたより安全な治療法への需要を生み出しています。

新しい保険規制は市場にどのような影響を与えますか?

2025年7月からの償還適用範囲の拡大は患者のコストを低下させ、特に新しいジェネリック医薬品と付加価値配合剤について処方量を押し上げる可能性があります。

最終更新日:

ベトナム経口抗糖尿病薬 レポートスナップショット