韓国眼科デバイス市場規模・シェア
市場概要
| 調査期間 | 2020 - 2031 |
|---|---|
| 予測データ期間 | 2026 - 2031 |
| 基準年の市場規模 (2025) | 1.25 十億米ドル |
| 市場規模 (2026) | 1.34 十億米ドル |
| 市場規模 (2031) | 1.88 十億米ドル |
| 成長率 (2026 - 2031) | 6.99% CAGR |
| 市場集中度 | 中 |
主要プレーヤー *免責事項:主要選手の並び順不同 画像 © Mordor Intelligence。再利用にはCC BY 4.0の表示が必要です。 | |
Mordor Intelligenceによる韓国眼科デバイス市場分析
韓国眼科デバイス市場規模は2025年に12億5,000万米ドルと評価され、2026年の13億4,000万米ドルから2031年には18億8,000万米ドルに達すると推定され、予測期間（2026年～2031年）においてCAGR 6.99%で成長する見込みである。急増する近視率、眼鏡不要の視力を求める高齢人口、および早期緑内障検出に対する公的償還制度が安定した市場拡大を支えている。2024年には、コンタクトレンズ、オルソケラトロジーレンズ、ブルーライトフィルターがファッショントレンドと融合したことにより、視力ケア製品がすでに韓国眼科デバイス市場の60.8%を占めていた。診断用ハードウェアも急速に追い上げており、広視野OCT血管造影およびAI対応眼底カメラは新たなスクリーニング義務化を背景にCAGR 9.23%で進展している。病院がデバイス設置台数の43.6%を占めているが、外来手術センターは日帰り白内障手術およびSMILE手術を提供することでシェアを拡大しつつある。多国籍サプライヤーは食品医薬品安全処（MFDS）の長い承認サイクルに直面しているが、サービスおよびトレーニングネットワークを現地化する合弁事業を通じて遅延を補っている。
主要レポートの要点
- デバイスタイプ別では、視力ケア製品が2025年の韓国眼科デバイス市場シェアの60.12%をリードし、診断・モニタリングユニットが2031年までの最速CAGR 9.08%を記録している。
- 疾患適応症別では、白内障が2025年の韓国眼科デバイス市場規模の34.05%を占め、糖尿病性網膜症ソリューションが2031年までの最速CAGR 8.28%を示している。
- エンドユーザー別では、病院が2025年収益の43.02%を支配しており、外来手術センターは2026年～2031年にかけてCAGR 8.12%で拡大すると予測されている。
注記：本レポートの市場規模および予測値は、Mordor Intelligence の独自推定フレームワークを使用して算出され、2026年時点で入手可能な最新のデータと洞察に基づいて更新されています。
韓国眼科デバイス市場のトレンドと洞察
ドライバー影響分析*
| ドライバー | CAGR予測への影響（%） | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|---|---|---|---|
| 韓国の高齢化人口におけるプレミアム眼内レンズの急速な普及 | +1.8% | ソウル、釜山、大邱 | 中期（2～4年） |
| 全国的な緑内障スクリーニングに対する政府償還の拡大 | +1.2% | 農村郡および地方都市 | 長期（4年以上） |
| 美容外科文化に牽引されたLASIKの高い普及率 | +0.9% | ソウル首都圏 | 短期（2年以内） |
| OCTを特徴とする民間病院の健康診断パッケージの成長 | +1.5% | 全国主要病院 | 中期（2～4年） |
| 青少年における近視発症率の急増による診断デバイス需要の増加 | +1.6% | 都市部学区 | 長期（4年以上） |
| 国内AIベース眼科診断スタートアップによるMFDS承認の取得 | +1.0% | 全国 | 中期（2～4年） |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
高齢化人口におけるプレミアム眼内レンズの急速な普及
多焦点光学系が白内障手術のワークフローを再構築し、2018年の使用率16%から2020年には29%に上昇し、2023年には国内眼内レンズセグメントの53.56%を占めるに至った。フェムト秒レーザー支援白内障手術は同期間に症例の5%から29%に拡大し、光学生体計測の96%普及率に支えられた。RxSightのライトアジャスタブルレンズは、他のプレミアム代替品の40%に対して受術者の70%に裸眼20/20視力をもたらし、外科医の採用を後押しした。
全国的な緑内障スクリーニングに対する政府償還の拡大
新たな国民健康保険規則は広視野OCT血管造影をカバーしており、これは従来のOCTユニットと比較して緑内障診断において感度87.28%、特異度86.94%を示している[1]Hong-Seok Hong ら、「緑内障に対する広視野OCT血管造影」、PLOS ONE、journals.plos.org。この取り組みは眼科クリニックが存在しない20郡における格差に対処し、専門診断施設への平均移動時間を短縮している。
美容外科文化に牽引されたLASIKの高い普及率
ソウルの屈折矯正センターは、典型的な欧米の料金のおよそ3分の1にあたる約2,700米ドルでLASIK、LASEK、SMILEを実施している。317Hzエキシマレーザーの研究では、手術後9ヶ月時点で治療眼の97.8%が20/25以上の視力を達成し、患者満足度は27.7%から98.1%に上昇したことが記録されている。
青少年における近視発症率の急増
全国調査では5～18歳の子供における近視有病率が65.4%と報告されており、ソウルの19歳男性徴兵者では96.5%の有病率を示している。高度近視は緑内障リスクを4.6倍高める[3]国立生物工学情報センター、「韓国青少年における近視有病率」、ncbi.nlm.nih.gov。これらのトレンドがオートレフラクトメーター、眼軸長トラッカー、低用量アトロピン調剤システムへの需要を促進している。
抑制要因影響分析*
| 抑制要因影響分析 | （～）CAGR予測への影響（%） | 地理的関連性 | 影響タイムライン |
|---|---|---|---|
| グローバルピアと比較した厳格なMFDS承認タイムライン | −1.2% | 全国 | 短期（2年以内） |
| 輸入依存度の高さに起因する外国為替コストの変動 | −0.8% | 全国；農村部プロバイダーへの影響が大きい | 中期（2～4年） |
| ソウル首都圏外における訓練を受けた眼科外科医の不足 | −1.5% | クリニックのない20郡 | 長期（4年以上） |
| プレミアムデバイスを制限する白内障手術償還の価格上限 | −1.0% | 全国 | 中期（2～4年） |
| 情報源: Mordor Intelligence | |||
厳格なMFDS承認タイムライン
AIを搭載したスキャナーおよび新しいレンズポリマーはクラス3～4のリスクカテゴリーに分類される。2024年1月のデジタル医療製品法は追加のサイバーセキュリティ検証を要求し、製品投入サイクルを長期化させ、文書化コストを増大させている。
外国為替コストの変動
高級デバイスの約70%が輸入品である。ウォン・ドル相場の変動は、2024年のGDP全体が2.2%成長すると見込まれているにもかかわらず、中小病院のマージンを圧迫している。国内サプライヤーは中価格帯OCT機器に参入機会を見出している。
*当社の予測では、推進要因および抑制要因の影響を加算的ではなく方向性のあるものとして扱います。影響予測は、ベースライン成長、構成効果、および変数間の相互作用を反映しています。
セグメント分析
デバイスタイプ別：診断が加速する中での視力ケアの優位性
コンタクトレンズが矯正用および美容用の両方の役割を果たしたことにより、視力ケア製品が2025年収益の60.12%を支配した。韓国眼科デバイス市場は引き続き、レンズ溶液、オルソケラトロジーモダリティ、カラーティントの反復購入に依存している。診断・モニタリングシステムは最速のCAGR 9.08%を記録している。その対象市場規模は2026年の2億4,540万米ドルから2031年には3億7,930万米ドルに拡大すると見込まれ、将来の韓国眼科デバイス市場規模の拡大を支える基盤となっている。病院はOCTハードウェアとAIサブスクリプション分析を組み合わせた複数年サービス契約を交渉し、サプライヤーに予測可能な収益をもたらしている。
外科用デバイスは規模は小さいものの戦略的に重要である。フェムト秒白内障プラットフォームが手術効率を向上させ、新たなプレミアム眼内レンズのニッチ市場を開拓した。ベンダーは現在、使い捨てファコチップおよびモバイル手術顕微鏡を外来センターに売り込んでおり、このモデルは外来白内障件数が増加している韓国眼科デバイス市場に適している。韓国センサーメーカーとのクロスライセンスにより、多国籍企業は通貨リスクから保護され、公共入札における優遇ポイントの資格を得ている。
注記: 全個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能
疾患適応症別：白内障が依然として主導、糖尿病性網膜症が台頭
白内障関連アプリケーションは2025年の韓国眼科デバイス市場シェアの34.05%を占め、年間約42万件の手術に支えられている。多焦点眼内レンズ、トーリックアライメントツール、術中収差測定がプレミアムセグメントの収益を強化している。Johnson & JohnsonのTECNIS Odysseyは2024年に国内で承認され、低照度視力を改善し、プレミアム価格帯を維持している。糖尿病性網膜症デバイスはCAGR 8.28%で急速に成長している。適格な糖尿病患者のうち網膜スクリーニングを受けているのはわずか29.5%であり、AIファンダスカメラおよびポータブル蛍光眼底造影装置に十分な成長余地が残されている。
緑内障デバイスは早期発見を重視した国家スクリーニング補助金の恩恵を受けている。小児近視管理ソリューションは収益規模は小さいものの、患者が眼軸長トラッカーから屈折矯正手術へと数十年にわたって移行するため、生涯価値の可能性を秘めている。企業はMFDS規則に基づいて配合製品として申請できる徐放性アトロピンインプラントを探索しており、韓国眼科デバイス産業における治療薬と診断の融合を示している。
注記: 全個別セグメントのセグメントシェアはレポート購入時に入手可能
エンドユーザー別：病院がリード、外来センターが加速
病院はソウル首都圏に集中する3,610人の眼科専門医を背景に、2025年売上の43.02%を占めた。グループ購買契約はフェムト秒レーザー、プレミアム眼内レンズの委託品、および地方外来支店を首都圏の読影ハブに接続するOCTネットワークを包含している。韓国眼科デバイス市場規模における病院のシェアは2031年までに8億3,500万米ドルを超えると予測されている。
外来手術センターは、保険会社が白内障日帰り手術およびLASIKの施設費用削減を優先するため、CAGR 8.12%で拡大している。その成長は病院の優位性を緩和し、モバイルファコシステムおよびコンパクトSMILEレーザーの調達を促進している。専門眼科クリニックは都市部のショッピング地区で視力矯正、美容サービス、遠隔診療プラットフォームを組み合わせることで繁栄しており、高マージンの診断スループットを向上させている。光学小売業者および電子商取引ポータルは日常装用コンタクトレンズ、ブルーライトブロッカー、スマートグラスアドオンを流通させ、消費者接点を拡大している。
規制環境
韓国では、眼科用医療機器および薬事・医療機器複合製品は、医療機器法および該当する場合は薬事法に基づき、食品医薬品安全処(MFDS)によって規制されている。リスクの高い眼科技術(一般にクラスIIIおよびIVで、眼内レンズを含む)はMFDSの承認手続きを経る一方、リスクの低い製品は通常、認証手続きを利用する。融合医療製品については、MFDSが主たる作用機序を判定することで、主導的な審査経路および提出資料要件が定まる。
最近の規則制定は品質を強化し、本市場に関連する新興カテゴリーを明確化している。MFDSは2024年6月、複合(融合)製品の分類および指定に関するガイダンスを改訂し、薬事・医療機器複合製品のより明確な審査経路を支援した。MFDSはまた、2025年12月に製造・品質基準を更新し(告示第2025-80号)、2026年2月には更新版の医療機器GMP規則を発表し、標準化された品質管理と査察対応への重点を強めた。2026年3月には、MFDSは品目および品目別等級規則の一部改正(告示第2026-18号)を公表し、近視進行抑制眼鏡レンズなどの新カテゴリーを含めることで、急成長する近視管理サブセグメントに監督を整合させた。
競合環境
韓国眼科デバイス市場は中程度の集中度を示している。Alcon、Carl Zeiss Meditec、Johnson & Johnson Visionはプレミアム眼内レンズ、フェムト秒システム、診断ワークステーションにおいて強固な地位を維持している。HanitaLenses KoreaやViewPharmなどの国内企業は、現地語サービスおよびMFDSの専門知識を活用して、中価格帯のレンズ、インジェクター、眼圧計カテゴリーを獲得している。上位5社の合計シェアは約60%であり、機動力のある挑戦者に余地が残されている。
戦略的な動きが競争を形成している。Carl Zeiss Meditecの2024年4月によるDutch Ophthalmic Research Centerの買収は、韓国入札向けのMIGSおよび硝子体切除術のラインナップを拡充した。RxSightはソウル国立大学病院と協力して韓国人の生体計測プロファイルに基づく調整可能レンズアルゴリズムを検証し、臨床医の信頼を確固たるものにした。NIDEKは2024年6月にRS-1 Glauvas OCTを発表し、緑内障クリニック向けに特化した層状血管イメージングを提供した。国内AIスタートアップは収益分配契約に基づいてカメラメーカーに深層学習モジュールをライセンス供与し、医療機器としてのソフトウェアに関する新規定の下でMFDS承認を加速させている。
コンタクトレンズ消耗品における価格圧力は深刻である。グローバルブランドはカラーティントを化粧品と組み合わせるKビューティーコングロマリットとの競争に直面している。一方、外科用ハードウェアは依然として価値主導型であり、購入者は単価よりも回転安定性および術後視覚品質を優先している。今後、ライブ映像に3Dガイダンスを重ね合わせる複合現実顕微鏡が、2027年までに競争の基盤を統合ソフトウェアエコシステムへとシフトさせると見込まれている。
韓国眼科デバイス業界リーダー
Alcon Inc.
Johnson and Johnson
Topcon Corporation
Hoya Corporation
Carl Zeiss Meditec AG
- *免責事項:主要選手の並び順不同
市場機会と将来展望
AI対応の眼科スクリーニングおよびワークフロー統合型診断は、支払者と医療提供者が専門医の対応能力の制約を管理しながら早期発見を推進する中で、実用的な空白領域を生み出している。2026年1月、韓国は市場即時導入医療技術制度を導入し、指定された革新的医療技術(AIおよびデジタルカテゴリーを含む)について、個別のHTA手続きを免除し、審査期間を最大490日から80日から140日に短縮することで、臨床利用への道を短縮した。並行して、保健福祉部(MOHW)は2026年3月に迅速商業化支援プログラムを開始し、AI医療機器が臨床検証から市場参入へ移行することを支援し、病院およびスクリーニング現場でのAI眼底撮影、広角画像診断、およびソフトウェア医療機器(SaMD)分析の導入を後押ししている。
現地化と国内能力構築も、韓国国内での製造、品質保証、臨床検証の基盤が存在する場合において、サプライヤーの位置付けを支えている。政府は、必須医療機器の国産化とグローバル旗艦製品の開発を目的とした、総額9,408億韓国ウォンの官民連携型7年間(2026年から2032年)研究開発プロジェクトを実施しており、2026年には106件の新規プロジェクトに593.25億韓国ウォンが配分されている。商業的な引き上げ効果は調達実績にも表れている。2026年5月、大熊製薬(Daewoong Pharmaceutical)は江陵アサン病院への供給契約を発表し、そこにはOptinaデジタル眼底カメラおよびWhisky AI眼底検査ソリューションが含まれ、黄斑変性、網膜症、緑内障の大量検出に結びついたハードウェアとAIを組み合わせたスクリーニング提案への需要を強化した。別の動きとして、MFDSが2026年3月に近視進行抑制眼鏡レンズカテゴリーを追加したことは、近視管理製品に対する明確な規制上の道筋を示すものであり、青少年の近視負担に関連するレンズ、診断機器、モニタリング機器にわたるポートフォリオ拡大を支えている。
最近の業界動向
- 2026年7月:トプコンコリアメディカルは韓国国内でIRIDEX PASCAL眼科用レーザープラットフォームを発売し、統合パターンスキャンおよびMicroPulse機能を現地の臨床ワークフローに導入した。この発売により、レーザーを用いた網膜治療の選択肢が広がり、都市部の医療機関における省スペースな多機能システムへの選好を後押ししている。
- 2026年5月:大熊製薬は江陵アサン病院との供給契約を発表し、Optina眼底カメラおよび眼疾患スクリーニング用のWhisky AI眼底検査ソリューションを含む3つのデジタルスクリーニングソリューションを提供する。この導入は、黄斑変性、網膜症、緑内障などの疾患検出のスループットを高めるための、画像診断ハードウェアとAI分析を組み合わせた病院側の調達を浮き立たせている。
- 2024年6月:MFDSは複合(融合)製品の分類および指定に関するガイダンスを改訂し、薬事・医療機器複合製品が規制審査を通過する経路を明確化した。この更新は、初期段階での主たる作用機序の判定の必要性を強化することで、機器と薬理成分またはソフトウェア機能を組み合わせた眼科製品の申請戦略に影響を与える。
研究方法のフレームワークとレポートの範囲
市場定義と対象範囲
本調査において、市場は、臨床および小売の現場において眼疾患の診断、モニタリング、治療、または矯正に使用される眼科用医療機器から韓国国内で得られる収益を含み、当該国内市場への販売時点で計上される。
対象範囲の除外:眼科用医薬品、眼科ケアに専用ではない汎用病院設備、および手術費や診療所での診察といった非機器サービスは除外する。
セグメンテーション概要
- デバイスタイプ別
- 診断・モニタリングデバイス
- OCTスキャナー
- 眼底・網膜カメラ
- オートレフラクトメーターおよびケラトメーター
- 角膜トポグラフィーシステム
- 超音波イメージングシステム
- 視野計および眼圧計
- その他の診断・モニタリングデバイス
- 外科用デバイス
- 白内障外科用デバイス
- 硝子体網膜外科用デバイス
- 屈折矯正外科用デバイス
- 緑内障外科用デバイス
- その他の外科用デバイス
- 視力ケアデバイス
- 眼鏡フレームおよびレンズ
- コンタクトレンズ
- 診断・モニタリングデバイス
- 疾患適応症別
- 白内障
- 緑内障
- 糖尿病性網膜症
- その他の疾患適応症
- エンドユーザー別
- 病院
- 専門眼科クリニック
- 外来手術センター（ASC）
- その他のエンドユーザー
データソース、市場規模算定、および検証
デスクリサーチ
デスクリサーチは、韓国における人口高齢化、眼疾患負担、診療経路、および医療機器の導入状況について、明確な事実基盤を構築することから始まる。治療件数と規制対象となる機器の状況を把握するために、韓国疾病管理庁(KDCA)の発表資料、統計庁の統計表、国民健康保険公団(NHIS)の刊行物、食品医薬品安全処(MFDS)の告示など、公的な情報源を通常参照する。
また、手技の傾向を把握するために査読済みの眼科学術誌を確認し、さらに輸出入統計、企業の開示資料、投資家向け説明資料、信頼性の高い報道機関の記事を通じて、カテゴリーの勢いと価格動向を把握する。加えて、製品パイプラインおよび収益への影響を検証する必要がある場合には、企業財務データや特許・技術動向の追跡のための有料サブスクリプションも利用する。これらのデスクリサーチの情報源は例示に過ぎず、データ収集、検証、および明確化のために、他の公的および有料の参考資料も確認する。
一次インタビューおよび調査
一次調査は、デスクリサーチだけでは十分に説明できないモデルの前提、特に価格の変動、チャネル構成、そして診断・手術・視力ケア需要の分配について、検証を行うために用いられる。製造業者、流通業者、病院の購買担当者、眼科クリニックの管理者、および現役の臨床医など、様々な関係者にインタビューを行い、入力変数が韓国全体における機器の実際の購入・使用状況を反映するようにしている。
市場が地域的な性質を持つため、回答は国レベルの関係者と現場の意思決定者との間でバランスを取り、その後モデルに反映してギャップを埋め、総計が実際の調達および利用パターンと一致していることを確認する。
一次調査フィールドワーク回答者の分布
| 企業タイプ | 回答者の役職 | 地域 |
|---|---|---|
| トップティア:38% | 経営幹部(CXO):14% | |
| ミッドティア:44% | 部門/事業単位リーダー:32% | |
| 中小プレイヤー:18% | マネージャー:54% |
市場規模算定と予測
市場規模算定は、手技件数およびスクリーニング件数、治療を受けた患者プール、および機器の更新サイクルから需要を再構築するトップダウン方式の構築から始まり、それらをカテゴリー別の価格水準を用いて金額換算する。推定を実用的なものにするため、白内障および緑内障の手術活動、屈折矯正需要の指標、主要な診断機器の設置ベースの更新率、機器種類別の平均販売価格の変動、および購買行動に影響を与える保険償還と自己負担の比率といった、再現性のある入力値に重点を置く。
その後、抽出した供給業者の収益の集計、流通業者との販売実績に関する議論、および高利用カテゴリーにおける抽出ASPと販売台数を乗じた値など、選択的なボトムアップ検証を適用して総計の妥当性を保つ。企業の開示情報が不完全な場合は、インタビューで確認された同業他社のベンチマークとチャネル構成比を適用してギャップを補い、その後カテゴリーの二重計上がないことを確認するための二次チェックを行う。
予測については、手技件数の成長、人口高齢化の傾向、および価格の正常化がインタビュー対象者から示された範囲内で調整される、単純な要因セットを用いたシナリオ分析を実施する。最終的な軌道は年次ごとに見直され、成長が能力、研修の可用性、または急な保険償還政策の変更といった既知の制約を破らないことを確認する。
データ検証と更新サイクル
主要な成果物はそれぞれ、少なくとも3つの視点から三角測量され、通常は需要側の指標、供給側からのフィードバック、そして貿易フローの動きや設置ベースの更新計算といった外部的な妥当性確認を含む。大きな差異が現れた場合は、前提が再確認され、問題が対象範囲、時期、または価格設定にあるかを確認するための追加のヒアリングが行われる。
最終承認前には、モデルは複数段階のアナリストレビューを経て、カテゴリーの総計が過去の傾向や関連指標と照合され、その後、全体が算術的な整合性および通貨換算のロジックについて再検証される。レポートは毎年更新され、重大な事象が発生した場合には中間更新が行われ、納品直前には最新の見解をクライアントに提供するための最終見直しが実施される。
モルドール・インテリジェンスの韓国眼科用医療機器市場規模と他の公表推定値との比較
韓国の眼科用医療機器の公表市場規模は、同じ年を用いていても、しばしば一致しない。これは、各発行元が視力ケア、臨床用機器、および収益計上に用いる販売時点の境界線を異なる方法で設定しているためである。ある調査が旧い価格を使用したり、一定通貨と現在価格を混在させたりする場合にも差異が生じ、これは多くの読者が想定するよりも総計を大きく変動させる可能性がある。
眼科用機器およびレンズの輸出入フロー、加えて医療現場からの手技件数の指標は、モルドール・インテリジェンスの2025年推定値を、幅広い医療機器全般の集合ではなく、明確に定義された需要プールに結び付けるための証拠確認材料である。他の一部の推定値では、機器の範囲が診断・手術機器のみに狭められている場合や、眼鏡、コンタクトレンズ、および関連する小売カテゴリーを明確に区別せずに拡大されている場合があり、この選択が市場価値を大きく変動させる。
ベンチマーク比較
| 出典 | 市場規模 | 研究方法のギャップ |
|---|---|---|
| モルドール・インテリジェンス | USD 1.25 B (2025) | |
| 産業調査発行元A | USD 0.56 B (2025) | 公表された数値は、より狭い製品範囲を用いているように見受けられ、視力ケア機器の一部を除外している、あるいは選定された機器グループのみを計上している可能性があり、同じ年においてより小さい総計になっている。 |
| 市場分析企業B | USD 0.53 B (2024) | この推定値は異なる基準年を基にしており、手術用および診断用機器の収益のみに焦点を当てているように見受けられ、小売の視力ケア販売が十分に含まれていない、あるいは別途扱われている場合に、総計を過小評価する可能性がある。 |
総合的に見ると、この差異は主に、市場において何が機器販売として計上されるか、および小売の視力ケアがどのように扱われるかによって説明される。対象範囲のルールを明示的に保ち、それを貿易、利用、および価格の指標に照らして確認することで、最終的な数値は、他のアナリストが再現し更新できる入力値に対して追跡可能なものとなる。
レポートで回答される主要な質問
2026年における韓国眼科デバイス市場の規模はどのくらいか？
市場は2026年に14億米ドルの規模を有し、2031年にかけて着実に拡大する見込みである。
韓国眼科デバイス市場において最も成長が速いセグメントはどれか？
診断・モニタリングデバイスが最速のCAGR 9.08%を記録しており、全国的な緑内障スクリーニング償還制度が成長を牽引している。
病院と外来手術センターの役割はどのようなものか？
病院は依然として2025年収益の43.02%を占めているが、保険会社が白内障およびLASIK症例を日帰り医療施設にシフトさせるにつれ、外来センターはCAGR 8.12%で成長している。
将来の需要に対して近視はどの程度重要か？
都市部の19歳における近視有病率は96.5%に達しており、屈折矯正手術、コンタクトレンズ、モニタリングデバイスへの生涯需要を生み出している。
AIベースの眼科デバイスに影響を与える規制変更は何か？
2024年のデジタル医療製品法はソフトウェア品質およびサイバーセキュリティの検証を義務付け、AI駆動ハードウェアのMFDS承認期間を長期化させている。
最近、韓国の眼科ポートフォリオを拡大した企業はどこか？
Carl Zeiss Meditec、Johnson & Johnson Vision、Santen、NIDEKはいずれも2024年～2025年に新製品を発売または申請し、医療機関向けの競争的な選択肢を拡充した。
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