医薬品受託製造・研究サービス市場規模・シェア分析 - 成長動向と予測（2025年～2030年）

Mordor Intelligenceによる医薬品受託製造・研究サービス市場分析

医薬品受託製造・研究サービス市場は、予測期間中にCAGR 7%を記録する見込みです。

COVID-19パンデミックは市場に大きな影響を与えました。パンデミックは製薬業界のサプライチェーンおよび流通チャネルに影響を及ぼし、市場成長に悪影響をもたらしました。しかし、パンデミックは受託製造・研究サービスへの需要も押し上げました。例えば、2020年12月、CDMO（医薬品受託開発製造機関）であるRecipharmは、製薬会社Modernaと契約を締結しました。この契約に基づき、RecipharmはModernaのCOVID-19ワクチンの米国外への供給に向けたフィル・フィニッシュ工程を支援しました。

また、2021年1月には、ICON PLCがPfizer Inc.およびBioNTechと協力し、PfizerとBioNTechの治験中COVID-19ワクチンプログラムの開発に向けた臨床試験サービスを提供しました。このプログラムの一環として、ICONは欧州、南アフリカ、米国、ラテンアメリカの153か所以上のサイトで活動し、臨床試験研究に向けて44,000名の参加者を募集しました。また、患者のインフォームドコンセントフォーム審査に関するサイトトレーニング、文書管理、運営サポートも提供しました。このように、COVID-19パンデミックは市場成長に好影響をもたらしました。

市場成長に寄与する主要因としては、医薬品開発需要の拡大、低い製造コスト、途上国における経済状況の改善、およびバイオロジクスの利用増加が挙げられます。

医薬品開発需要の増大が、医薬品受託製造・研究サービス市場の需要を牽引しています。複数の市場参加者が戦略的取り組みの実施に従事しています。例えば、2020年10月、PPD Inc.は中国・蘇州に新たな多目的臨床研究ラボを開設することで事業拡大を発表し、医薬品開発のすべての段階における臨床試験向けにバイオ分析、バイオマーカー、ワクチンサービスを提供し、市場成長に貢献しました。また、2021年10月には、個別化治療療法および複雑な臨床プログラムを専門とするグローバルな医薬品受託研究機関（CRO）であるCTI Clinical Trial & Consulting Services（CTI）が、医薬品・バイオテク企業のあらゆる段階の医薬品開発をサポートすることに特化した大手グローバル医薬品受託研究機関BioAgilytixと正式なグローバルパートナーシップ契約を締結しました。

また、米国製薬研究製造業者協会（PhRMA）の2020年9月の更新情報によると、PhRMA加盟企業は2019年に研究開発活動に約830億米ドルを投資しました。さらに、同情報源によると、PhRMA 2020年時点で、バイオ医薬品企業によりCOVID-19を含む様々な疾患に対して260本以上のワクチンがパイプラインにあります。また、経済協力開発機構（OECD）によると、2020年の国内総生産（GDP）に対する医薬品支出の割合は、オランダで6.9%、ノルウェーで7.2%、アイスランドで11.1%、フィンランドで12.4%、韓国で19.3%でした。

ただし、医薬品承認に関する規制上の問題や、製薬企業によるアウトソーシングの限定的な採用が市場成長を阻害しています。