| Période d'étude | 2019 - 2030 |
| Taille du Marché (2025) | 9.20 Milliards de dollars |
| Taille du Marché (2030) | 19.65 Milliards de dollars |
| CAGR (2025 - 2030) | 16.40% |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Moyen |
Acteurs majeurs *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché du séquençage à lecture courte par Mordor Intelligence
La taille du marché du séquençage à lecture courte est estimée à 9,20 milliards USD en 2025, et devrait atteindre 19,65 milliards USD d'ici 2030, à un CAGR de 16,4 % au cours de la période de prévision (2025-2030).
Le marché du séquençage à lecture courte est influencé par plusieurs facteurs qui ont un impact sur sa croissance et son adoption dans les secteurs de la génomique et des sciences de la vie. Parmi les principaux facteurs moteurs figurent la demande croissante de médecine de précision, les avancées continues dans la recherche en génomique, ainsi que la rentabilité et l'efficacité des technologies de séquençage à lecture courte.
Les avancées continues dans la recherche en génomique stimulent la demande de technologies de séquençage pour étudier les variations génétiques, les mécanismes des maladies et la médecine personnalisée. Par exemple, en mai 2024, SOPHiA GENETICS, une entreprise de technologie de santé native du cloud, a noué un partenariat avec Microsoft et NVIDIA. Cette collaboration vise à exploiter leur expertise technologique et génomique combinée. L'objectif est d'introduire une solution plus efficace et évolutive pour l'analyse du séquençage du génome entier (WGS) dans les établissements de santé. Ainsi, les avancées technologiques en matière de séquençage permettent d'analyser les données à l'aide de méthodes de séquençage à lecture courte, ce qui devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
De plus, les activités croissantes des entreprises telles que les collaborations, les partenariats et les accords pour le développement de nouveaux produits devraient propulser la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2023, PacBio, un fournisseur de premier plan de solutions de séquençage précis, a accepté d'acquérir Apton Biosystems Inc. (Apton). Apton, dont le siège social est aux États-Unis, est spécialisée dans un séquenceur à lecture courte de pointe. Cette approche teste efficacement des milliards de clusters d'ADN sur une seule cellule de flux. Ainsi, ces activités stratégiques élargissent les portefeuilles des entreprises et devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Par conséquent, les avancées continues dans la recherche en génomique et les activités des entreprises devraient accroître la demande de produits et services de séquençage à lecture courte, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de la période de prévision. Cependant, la complexité de l'analyse et de l'interprétation des données de séquençage ainsi que la concurrence d'autres technologies de séquençage devraient freiner la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Tendances et perspectives mondiales du marché du séquençage à lecture courte
Le segment d'application du séquençage du génome entier (WGS) devrait détenir une part significative du marché au cours de la période de prévision
Le séquençage du génome entier (WGS) consiste à déterminer la séquence complète d'ADN du génome d'un organisme. Cela inclut tous ses gènes (régions codantes) et les régions non codantes, telles que les séquences régulatrices, les régions intergéniques et les éléments répétitifs. Le WGS, utilisant des technologies de séquençage à lecture courte, a révolutionné la recherche en génomique et le diagnostic clinique en fournissant des informations complètes sur la séquence d'ADN entière d'un organisme.
L'application du séquençage à lecture courte dans le séquençage du génome entier est propulsée par sa rentabilité, son débit élevé, sa précision, sa polyvalence, sa pertinence clinique et les avancées continues dans la recherche et la technologie. De plus, la recherche croissante sur le WGS et le financement croissant du séquençage du génome devraient propulser la croissance du segment au cours de la période de prévision.
Par exemple, en janvier 2024, la UK Biobank a rendu accessible aux chercheurs agréés, via sa plateforme d'analyse de recherche UK Biobank, le plus grand ensemble de données de génome entier au monde, couvrant l'ensemble des 500 000 participants. De même, en 2023, l'Alliance for Genomic Discovery (AGD) a achevé le séquençage du génome entier d'environ 86 000 échantillons d'ADN, une étape importante vers leur objectif de 250 000 échantillons provenant de la biobanque BioVU du VUMC. Ce vaste ensemble de données de génome entier contribue à la recherche mondiale utilisant le séquençage à lecture courte, stimulant ainsi la croissance du segment au cours de la période de prévision.
Ainsi, le segment du séquençage du génome entier devrait connaître une croissance significative dans les années à venir en raison des facteurs susmentionnés, tels que les applications généralisées et les activités de recherche croissantes.
L'Amérique du Nord devrait détenir une part significative du marché au cours de la période de prévision
L'Amérique du Nord devrait détenir une part de marché significative en raison du financement croissant de la recherche en génomique. L'acceptation rapide et la pénétration du séquençage à lecture courte pour les études de recherche ont également contribué à la dominance du segment au cours de la période d'étude. De plus, la forte présence d'acteurs établis offrant une large gamme de solutions et l'accès à une infrastructure de santé développée devraient stimuler la croissance du marché dans la région.
Par exemple, selon les données publiées par les Instituts nationaux de la santé (NIH) en mai 2024, le financement de la recherche pour les projets sur le génome humain a été signalé à 4 946 millions USD en 2023, et il est estimé à 5 228 millions USD d'ici 2025 aux États-Unis. Cela montre le financement croissant de la recherche pour les projets génomiques, ce qui devrait accroître la demande de séquençage à lecture courte, stimulant ainsi la croissance du marché au cours de la période de prévision.
De plus, l'établissement de nouveaux services de séquençage avec des équipements dans la région devrait propulser la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2023, le laboratoire d'omique et d'agriculture de précision (OPAL) du GIFS dans l'ouest du Canada a proposé des services d'analyse génomique utilisant le nouveau séquenceur d'ADN Revio de PacBio. Cela inclut la technologie de séquençage d'ADN à lecture longue et à lecture courte. Ainsi, la disponibilité généralisée de ces services dans la région devrait propulser la croissance du marché dans les années à venir.
Par conséquent, le marché en Amérique du Nord devrait croître en raison de facteurs tels que le financement de la recherche et la disponibilité généralisée des services.
Paysage concurrentiel
Le marché du séquençage à lecture courte est semi-consolidé en raison de la présence de quelques acteurs majeurs opérant à l'échelle mondiale et régionale. Le paysage concurrentiel comprend l'analyse des entreprises internationales détenant une part de marché significative. Parmi les principaux acteurs du marché figurent Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, BGI (Beijing Genomics Institute) et Agilent Technologies.
Leaders du secteur du séquençage à lecture courte
Illumina, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc.
QIAGEN
BGI (Beijing Genomics Institute)
Agilent Technologies
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Développements récents du secteur
- Décembre 2023 : Firalis Molecular Precision, une organisation de recherche sous contrat (CRO), a considérablement renforcé ses capacités en génomique en acquérant le système de séquençage Illumina NovaSeq X Plus de pointe. Ce système offre un séquençage à double cellule de flux, permettant le perfectionnement et la montée en échelle de la technologie de séquençage à lecture courte.
- Août 2023 : PacBio, un développeur de solutions de séquençage de haute qualité et de haute précision, a commencé à commercialiser le système de séquençage à lecture courte Onso aux États-Unis. Sa nouvelle chimie de séquençage par liaison (SBB) est conçue pour offrir une précision sur une plateforme de paillasse conviviale et flexible.
Portée du rapport mondial sur le marché du séquençage à lecture courte
Selon la portée du rapport, le séquençage à lecture courte désigne une méthode de séquençage génomique qui génère des fragments d'ADN ou d'ARN relativement courts, allant généralement de 50 à 300 paires de bases. En raison de sa rentabilité, de sa haute précision et de son évolutivité, le séquençage à lecture courte est largement utilisé dans la recherche en génomique, le diagnostic clinique et d'autres domaines.
Le marché du séquençage à lecture courte est segmenté par produits et services, plateformes, applications, utilisateurs finaux et géographie. Par produits et services, le marché est segmenté en instruments, consommables et services. Par plateforme, le marché est segmenté en séquençage par synthèse (SBS), séquençage par liaison (SBB) et séquençage par ligation (SBL). Par application, le marché est segmenté en séquençage du génome entier (WGS), séquençage de l'exome entier (WES) et autres applications. Le marché est segmenté par utilisateur final en instituts académiques et de recherche, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, laboratoires de recherche clinique et autres utilisateurs finaux. Le marché est segmenté par géographie en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud. Le rapport couvre également les tailles de marché estimées et les tendances pour 17 pays dans les principales régions du monde. Le rapport offre la valeur (en USD) pour les segments ci-dessus.
Par produits et services
| Instruments |
| Consommables |
| Services |
Par plateforme
| Séquençage par synthèse (SBS) |
| Séquençage par liaison (SBB) |
| Séquençage par ligation (SBL) |
Par application
| Séquençage du génome entier (WGS) |
| Séquençage de l'exome entier (WES) |
| Autres applications |
Par utilisateur final
| Instituts académiques et de recherche |
| Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques |
| Laboratoires de recherche clinique |
| Autres utilisateurs finaux |
Géographie
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| Europe | Allemagne |
| Royaume-Uni | |
| France | |
| Italie | |
| Espagne | |
| Reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Chine |
| Japon | |
| Inde | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par produits et services | Instruments | |
| Consommables | ||
| Services | ||
| Par plateforme | Séquençage par synthèse (SBS) | |
| Séquençage par liaison (SBB) | ||
| Séquençage par ligation (SBL) | ||
| Par application | Séquençage du génome entier (WGS) | |
| Séquençage de l'exome entier (WES) | ||
| Autres applications | ||
| Par utilisateur final | Instituts académiques et de recherche | |
| Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques | ||
| Laboratoires de recherche clinique | ||
| Autres utilisateurs finaux | ||
| Géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| Europe | Allemagne | |
| Royaume-Uni | ||
| France | ||
| Italie | ||
| Espagne | ||
| Reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la taille du marché du séquençage à lecture courte ?
La taille du marché du séquençage à lecture courte devrait atteindre 9,20 milliards USD en 2025 et croître à un CAGR de 16,40 % pour atteindre 19,65 milliards USD d'ici 2030.
Quelle est la taille actuelle du marché du séquençage à lecture courte ?
En 2025, la taille du marché du séquençage à lecture courte devrait atteindre 9,20 milliards USD.
Qui sont les acteurs clés du marché du séquençage à lecture courte ?
Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., QIAGEN, BGI (Beijing Genomics Institute) et Agilent Technologies sont les principales entreprises opérant sur le marché du séquençage à lecture courte.
Quelle est la région à la croissance la plus rapide sur le marché du séquençage à lecture courte ?
L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le CAGR le plus élevé au cours de la période de prévision (2025-2030).
Quelle région détient la plus grande part du marché du séquençage à lecture courte ?
En 2025, l'Amérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché du séquençage à lecture courte.
Quelles années ce rapport sur le marché du séquençage à lecture courte couvre-t-il, et quelle était la taille du marché en 2024 ?
En 2024, la taille du marché du séquençage à lecture courte était estimée à 7,69 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché du séquençage à lecture courte pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché du séquençage à lecture courte pour les années : 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 et 2030.
Dernière mise à jour de la page le:
Rapport sur le secteur du séquençage à lecture courte
Statistiques pour la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du marché du séquençage à lecture courte en 2025, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. L'analyse du séquençage à lecture courte comprend des prévisions de marché pour 2025 à 2030 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse sectorielle sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.
