| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| CAGR | 4.30 % |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Faible |
Acteurs majeurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché des facteurs rares de lhémophilie
Le marché des facteurs rares de lhémophilie devrait enregistrer un TCAC de 4,3 % au cours de la période de prévision (2022-2027).
Lépidémie de COVID-19 a particulièrement touché le secteur de la santé. Selon l'article publié en 2022 sous le titre Acquis Hemophilia A Developed Post COVID-19 Vaccine An Extremely Rare Complication , huit jours après avoir reçu la première dose du vaccin COVID-19, un homme âgé ayant des antécédents de maladies auto-immunes (polymyalgie rhumatismale) et le virus de l'hépatite C ont connu le développement de l'hémophilie A acquise (AHA). De plus, selon l'article publié en 2022 sous le titre Les effets mixtes du premier confinement lié au COVID-19 sur les patients atteints d'hémophilie , les résultats de l'étude ont montré que la fréquence des épisodes hémorragiques est restée inchangée ou a diminué chez 81 % des enfants et 78 % dadultes hémophiles pendant le confinement. Par conséquent, selon les facteurs mentionnés ci-dessus, le COVID-19 a eu un impact significatif sur le marché des facteurs rares de lhémophilie.
Certains facteurs stimulent la croissance du marché, notamment ladoption et lapprobation croissantes de nouvelles techniques de traitement, un nombre croissant dinitiatives gouvernementales et le financement. Par exemple, selon l'article publié en 2021 sous le titre Récentes avancées dans le traitement de l'hémophilie une revue, une nouvelle ère de prévention et de traitement des hémorragies a commencé avec l'introduction d'un anticorps monoclonal bi-spécifique qui clone les effets de FVIII dans le complexe tenase, d'ailleurs d'autres thérapies non substitutives sont également en développement.
De même, selon l'enquête mondiale annuelle de la Fédération mondiale de l'hémophilie menée entre 1999 et 2020, le nombre de personnes atteintes d'hémophilie était de 347 026 en 2020. Les scientifiques ont rapporté que l'hémophilie est trois fois plus répandue chez les hommes dans le monde qu'on ne le pensait auparavant et qu'elle est toujours associée à une espérance de vie plus faible, en particulier dans les pays à faible revenu. Par conséquent, laugmentation de lhémophilie est associée à la demande croissante pour le marché des facteurs dhémophilie rares.
Conformément aux facteurs susmentionnés, le marché des facteurs rares de lhémophilie est susceptible de croître au cours de la période de prévision. Cependant, le coût élevé associé au traitement de lhémophilie freine la croissance du marché.
Tendances du marché des facteurs rares de lhémophilie
Le plasma frais congelé (FFP) devrait détenir une part de marché importante dans le segment du traitement
La transfusion de plasma est indiquée pour la prise en charge des saignements ou pour prévenir les saignements avant une intervention invasive urgente chez les patients nécessitant le remplacement de plusieurs facteurs de coagulation. Le plasma frais congelé est la partie liquide d'une unité de sang total qui est congelée dans un délai déterminé, généralement dans les 8 heures. Le FFP contient tous les facteurs de coagulation à l'exception des plaquettes. FFP contient du fibrinogène (400 à 900 mg/unité), de l'albumine, de la protéine C, de la protéine S, de l'antithrombine et un inhibiteur de la voie du facteur tissulaire. Le FFP est administré par voie intraveineuse. Le FFP doit être compatible ABO avec les globules rouges du receveur.
Recherche et développement dans le domaine de la croissance du marché des combustibles plasma frais congelés. Par exemple, selon l'article publié en 2020 sous le titre Progrès récents dans l'utilisation du plasma frais congelé, du cryoprécipité, des immunoglobulines et des facteurs de coagulation pour le support transfusionnel chez les patients atteints d'une maladie hématologique, l'utilisation du plasma et des cryoprécipités est en augmentation dans le traitement des coagulopathies comme la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), qui affectent de nombreuses protéines plasmatiques, ainsi que des maladies du foie, qui affectent moins de protéines plasmatiques. Ces conditions sont de plus en plus courantes car il nexiste aucun traitement efficace pour aucune de ces conditions. De plus, selon l'article publié en 2021 sous le titre Résultats des patients qui subissent une transfusion de plasma frais congelé étude de cohorte prospective, observationnelle et multicentrique à Hiroshima, Japon , le FFP a été transfusé de manière appropriée dans au moins 63,8 % des cas. et il est important de promouvoir une utilisation appropriée des FFP afin de ne pas gaspiller les ressources sanguines.
En raison des facteurs susmentionnés, le plasma frais congelé (FFP) devrait connaître une croissance sur le marché des facteurs rares de lhémophilie au cours de la période de prévision.
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LAmérique du Nord domine le marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision
Les principaux facteurs à lorigine de la croissance du marché des facteurs rares de lhémophilie dans la région comprennent les progrès thérapeutiques dans le domaine de lhémophilie, qui ont conduit à une vague de nouveaux agents approuvés par la Food and Drug Administration et à une sensibilisation accrue aux produits technologiquement avancés, à une prévalence croissante de lhémophilie et la présence d'un immense bassin de patients.
Selon le rapport 2020 de la Fédération mondiale de l'hémophilie, il y avait environ 14816 patients atteints d'hémophilie (l'hémophilie A a touché 11790 personnes et l'hémophilie B, 3026 personnes) aux États-Unis en 2020. Au Canada, un total de 4709 personnes ont été atteintes d'hémophilie, L'hémophilie A a touché 3 223 personnes et l'hémophilie B a touché 701 personnes. La forte prévalence des cas dhémophilie dans ces régions devrait stimuler la croissance du marché dans cette région en raison de ladoption accrue de traitements contre lhémophilie.
Une sensibilisation accrue à limportance des troubles de la coagulation alimente la croissance du marché. Par exemple, chaque mois de mars, la National Hemophilia Foundation sensibilise aux troubles héréditaires du sang et de la coagulation pendant le Mois de sensibilisation aux troubles de la coagulation. Ce mois-ci, des patients et des familles atteints d'hémophilie, de maladie de von Willebrand, de troubles à facteurs rares et bien plus encore, partagent leur vie, leurs histoires, leurs luttes et leurs réussites.
Par conséquent, selon les facteurs mentionnés ci-dessus, lAmérique du Nord devrait connaître une croissance du marché des facteurs rares de lhémophilie au cours de la période de prévision.
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Aperçu du marché des facteurs rares dhémophilie
Le marché mondial des facteurs dhémophilie rares est modérément compétitif et se compose dun certain nombre dacteurs majeurs. Des sociétés comme Baxter Healthcare, Bayer Healthcare, Bio Products Laboratory Ltd., Biogen, CSL Behring, Novo Nordisk, Pfizer, Inc., Takeda Pharmaceutical Co. Ltd., entre autres, détiennent une part de marché substantielle sur le marché des facteurs dhémophilie rares.
Leaders du marché des facteurs rares de lhémophilie
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Bayer AG
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Pfizer, Inc.
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Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
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Sanofi S.A
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Novo Nordisk
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Actualités du marché des facteurs rares de lhémophilie
- En juin 2022, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation de thérapie révolutionnaire à l'éfanesoctocog alfa pour le traitement de l'hémophilie A. L'éfanesoctocog alfa est le premier traitement par facteur VIII à recevoir la désignation de thérapie révolutionnaire par la FDA. Cette désignation est basée sur les données de l'étude de phase 3 XTEND-1 démontrant une prévention cliniquement significative des saignements et une supériorité dans la prévention des épisodes hémorragiques par rapport au traitement antérieur par facteur prophylactique.
- En mai 2022, Takeda Pharmaceutical Co Ltd a annoncé l'expansion de son portefeuille de maladies rares en Inde avec le lancement d'Adynovate. Adynovate est un traitement innovant par facteur VIII recombinant à demi-vie prolongée (rFVIII), utilisant une technologie établie pour les patients atteints d'hémophilie A.
Segmentation de lindustrie des facteurs rares de lhémophilie
Selon la portée du rapport, lhémophilie est un trouble génétique de la coagulation qui empêche le sang de coaguler normalement. Le principal symptôme est un saignement incontrôlé, souvent spontané, dans différentes zones du corps. Le déficit en fibrinogène, prothrombine, facteur V (FV), FVII, FVIII, FIX, FX, FXI et FXIII, appelés troubles rares de la coagulation (DCR), peut entraîner des coagulopathies conduisant à des hémorragies spontanées ou post-traumatiques et post-chirurgicales. Le marché des facteurs rares de lhémophilie est segmenté par traitement (concentré de facteurs, plasma frais congelé, cryoprécipité, autres) et par géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport sur le marché couvre également les tailles et tendances estimées du marché pour 17 pays dans les principales régions du monde. Le rapport propose la valeur (en millions de dollars) pour les segments ci-dessus.
| Par traitement | Concentré de facteur | ||
| Plasma frais congelé (FFP) | |||
| Cryoprécipité | |||
| Autres | |||
| Géographie | Amérique du Nord | États-Unis | |
| Canada | |||
| Mexique | |||
| L'Europe | Allemagne | ||
| Royaume-Uni | |||
| France | |||
| Italie | |||
| Espagne | |||
| Le reste de l'Europe | |||
| Asie-Pacifique | Chine | ||
| Japon | |||
| Inde | |||
| Australie | |||
| Corée du Sud | |||
| Reste de l'Asie-Pacifique | |||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | ||
| Afrique du Sud | |||
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | |||
| Amérique du Sud | Brésil | ||
| Argentine | |||
| Reste de l'Amérique du Sud | |||
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FAQ sur les études de marché sur les facteurs rares de lhémophilie
Quelle est la taille actuelle du marché mondial des facteurs dhémophilie rares ?
Le marché mondial des facteurs dhémophilie rares devrait enregistrer un TCAC de 4,30 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Qui sont les principaux acteurs du marché mondial des facteurs rares de lhémophilie ?
Bayer AG, Pfizer, Inc., Takeda Pharmaceutical Co. Ltd., Sanofi S.A, Novo Nordisk sont les principales sociétés opérant sur le marché mondial des facteurs dhémophilie rares.
Quelle est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché mondial des facteurs dhémophilie rares ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra la croissance du TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché mondial des facteurs dhémophilie rares ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché mondial des facteurs dhémophilie rares.
Quelles années couvre ce marché mondial des facteurs dhémophilie rares ?
Le rapport couvre la taille historique du marché mondial des facteurs dhémophilie rares pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché mondial des facteurs dhémophilie rares pour les années 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029..
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Rapport sur lindustrie mondiale des facteurs dhémophilie rares
Statistiques sur la part de marché mondiale des facteurs dhémophilie rares, la taille et le taux de croissance des revenus 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse mondiale des facteurs dhémophilie rares comprend des perspectives de marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
