Analyse de la taille et de la part du marché des hémopathies malignes – Tendances de croissance et prévisions (2024-2029)

Tendances du marché du traitement des hémopathies malignes

La chimiothérapie est en tête du segment et devrait connaître une croissance saine au cours de la période de prévision

La chimiothérapie étant la première ligne de traitement, elle constitue le segment le plus important du marché étudié. Généralement, pour la plupart des types de cancers du sang, la chimiothérapie est le traitement courant et un médicament particulier ou une combinaison de médicaments est utilisé en fonction du type de cancer. Le grand bassin de patients et lincidence croissante des cancers du sang sont les principaux moteurs de la croissance du segment étudié. En outre, la compréhension croissante de la possibilité de la maladie à un stade précoce et de son traitement ultérieur devrait stimuler la croissance du segment.

Selon l'American Cancer Society, la cytarabine (cytosine arabinoside ou ara-C) et les anthracyclines, telles que la daunorubicine (daunomycine) ou l'idarubicine, sont les médicaments de chimiothérapie les plus couramment utilisés dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë. Cladribine (2-CdA), Fludarabine, Mitoxantrone, Étoposide (VP-16), 6-thioguanine (6-TG), Hydroxyurée, Corticostéroïdes, tels que la prednisone ou la dexaméthasone, Méthotrexate (MTX), 6-mercaptopurine (6-MP ), l'azacitidine et la décitabine sont utilisées en chimiothérapie de la leucémie myéloïde aiguë. En outre, laugmentation des approbations de produits devrait contribuer à la croissance du marché étudié. Par exemple, en septembre 2020, la FDA américaine a approuvé les comprimés d'azacytidine (Onureg) à 300 mg de Bristol Myers Squibb, CC-486, pour continuer à traiter les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë. De même, en juin 2019, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation de Polivy en association avec le médicament chimiothérapeutique Bendamustine et un rituximab, pour traiter les patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) qui a progressé ou réapparu. après au moins deux thérapies antérieures. Ainsi, en raison des facteurs susmentionnés, le segment étudié devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.

LAmérique du Nord domine le marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision

LAmérique du Nord devrait dominer le marché global du traitement des hémopathies malignes tout au long de la période de prévision. La présence dacteurs clés, la prévalence élevée de patients atteints dun cancer du sang, linfrastructure de soins de santé établie et la disponibilité de médicaments de marque sont quelques-uns des facteurs clés responsables de la part importante du marché étudié en Amérique du Nord.

Selon lObservatoire mondial du cancer, en 2020, près de 67784 cas de leucémie et environ 35318 cas de myélome multiple ont été signalés dans la région nord-américaine. Selon la Leukemia and Lymphoma Society, en 2021, un total combiné estimé à 397501 personnes aux États-Unis vivaient avec ou en rémission de leucémie aux États-Unis. Il indique également quenviron 61 090 personnes devraient recevoir un diagnostic de leucémie aux États-Unis en 2021. Ainsi, le nombre croissant de cas de cancer du sang dans la région est un facteur majeur de croissance du marché.

Les initiatives gouvernementales bénéfiques et laugmentation du nombre de partenariats de recherche sont quelques-uns des moteurs attendus pour stimuler la croissance du marché. Par exemple, en décembre 2020, la Leukemia and Lymphoma Society (LLS) a lancé une collaboration pour former des alliances avec des institutions et fondations de premier plan contre le cancer afin de cofinancer près de 17 millions de dollars en subventions de recherche pour faire progresser la recherche et trouver des options de traitement efficaces pour les patients atteints de cancer. leucémie, lymphome, myélome et autres cancers du sang. En décembre 2020, Jazz Pharmaceuticals a soumis une demande de licence de produit biologique (BLA) pour son JZP-458 destiné à être utilisé comme composant d'un schéma de chimiothérapie multiagent dans le traitement des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) ou de lymphome lymphoblastique (LBL).

De nombreuses entreprises entreprennent diverses initiatives stratégiques telles que des lancements de produits, des partenariats, des collaborations, des fusions et des acquisitions pour augmenter leur part de marché. Par exemple, en octobre 2020, AstraZeneca Pharma India a annoncé le lancement de gélules d'Acalabrutinib 100 mg, utilisées pour le traitement de divers types de leucémies (leucémie (LLC) et petit lymphome lymphocytaire) sous la marque Calquence. En mai 2019, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé AbbVie Inc. et Genentech Inc., développant conjointement le vénétoclax pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphoïde. Ainsi, en raison des évolutions mentionnées ci-dessus, le marché devrait connaître une croissance robuste.