Taille du marché du traitement des hémopathies malignes
| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Taille du Marché (2024) | USD 67.23 milliards de dollars |
| Taille du Marché (2029) | USD 97.73 milliards de dollars |
| TCAC(2024 - 2029) | 7.77 % |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
Acteurs majeurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
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Analyse du marché du traitement des hémopathies malignes
La taille du marché mondial du traitement des hémopathies malignes est estimée à 67,23 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 97,73 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 7,77 % au cours de la période de prévision (2024-2029).
Comme la plupart des traitements électifs ont été reportés en raison de lapparition de la pandémie de COVID-19, le marché du traitement des hémopathies malignes a également été considérablement touché. Cependant, un traitement retardé n'est pas recommandé pour les maladies graves, en particulier la leucémie aiguë, et ainsi, les lignes directrices et mesures nécessaires ont été proposées récemment pour permettre le traitement des hémopathies malignes pendant la pandémie avec toutes les mesures de protection. Selon l'article de recherche publié dans Acta Haematologica, 2020, le recours à des options thérapeutiques moins intensives, la minimisation de l'exposition entre le patient et le personnel, la réduction du nombre de visites cliniques et l'encouragement de la télémédecine pour les consultations de suivi peuvent contribuer à l'efficacité du traitement du patients atteints dhémopathies malignes. Selon létude de recherche menée par le Royaume-Uni Coronavirus Cancer Monitoring Project (UKCCMP), 2020, le risque de présenter des cas graves dinfection au COVID-19 sest avéré plus élevé, à environ 57 %, parmi les patients atteints de cancers du sang. Ainsi, compte tenu des facteurs susmentionnés, la pandémie de COVID-19 devrait avoir un impact sur la croissance du marché étudié.
Les principaux facteurs attribués à la croissance du marché du traitement des hémopathies malignes sont lincidence croissante du cancer du sang et laccent croissant mis sur le développement de nouveaux traitements, qui stimulent le marché du traitement des hémopathies malignes. Selon Globocan 2020, l'incidence estimée de la leucémie était la plus élevée en Asie, avec 230650 cas diagnostiqués en 2020, suivi de 100020 cas en Europe et de 67784 cas en Amérique du Nord. Ainsi, lincidence élevée de la leucémie dans le monde devrait stimuler la croissance du marché.
Les initiatives dacteurs majeurs telles que les fusions, les acquisitions, les lancements de produits, les partenariats et les collaborations devraient stimuler la croissance du marché. Par exemple, en mai 2021, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd, basée à Tokyo, a annoncé le lancement d'un anticorps monoclonal anti-CD79b liant un agent anticancéreux/antimicrotubules appelé Polivy pour perfusion intraveineuse de 30 mg et 140 mg qui peut être utilisé pour le traitement des patients en rechute ou réfractaires. (R/R) lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL).
En février 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), une thérapie génique cellulaire destinée au traitement des patients adultes atteints de certains types de lymphomes à grandes cellules B qui n'ont pas répondu à au moins deux autres types de traitement systémique.. De tels lancements de produits en hausse offriront probablement des opportunités de croissance au marché étudié. Cependant, le coût élevé des médicaments impliqués dans le traitement constitue le principal frein au marché.
Tendances du marché du traitement des hémopathies malignes
La chimiothérapie est en tête du segment et devrait connaître une croissance saine au cours de la période de prévision
La chimiothérapie étant la première ligne de traitement, elle constitue le segment le plus important du marché étudié. Généralement, pour la plupart des types de cancers du sang, la chimiothérapie est le traitement courant et un médicament particulier ou une combinaison de médicaments est utilisé en fonction du type de cancer. Le grand bassin de patients et lincidence croissante des cancers du sang sont les principaux moteurs de la croissance du segment étudié. En outre, la compréhension croissante de la possibilité de la maladie à un stade précoce et de son traitement ultérieur devrait stimuler la croissance du segment.
Selon l'American Cancer Society, la cytarabine (cytosine arabinoside ou ara-C) et les anthracyclines, telles que la daunorubicine (daunomycine) ou l'idarubicine, sont les médicaments de chimiothérapie les plus couramment utilisés dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë. Cladribine (2-CdA), Fludarabine, Mitoxantrone, Étoposide (VP-16), 6-thioguanine (6-TG), Hydroxyurée, Corticostéroïdes, tels que la prednisone ou la dexaméthasone, Méthotrexate (MTX), 6-mercaptopurine (6-MP ), l'azacitidine et la décitabine sont utilisées en chimiothérapie de la leucémie myéloïde aiguë. En outre, laugmentation des approbations de produits devrait contribuer à la croissance du marché étudié. Par exemple, en septembre 2020, la FDA américaine a approuvé les comprimés d'azacytidine (Onureg) à 300 mg de Bristol Myers Squibb, CC-486, pour continuer à traiter les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë. De même, en juin 2019, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation de Polivy en association avec le médicament chimiothérapeutique Bendamustine et un rituximab, pour traiter les patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) qui a progressé ou réapparu. après au moins deux thérapies antérieures. Ainsi, en raison des facteurs susmentionnés, le segment étudié devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
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LAmérique du Nord domine le marché et devrait faire de même au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait dominer le marché global du traitement des hémopathies malignes tout au long de la période de prévision. La présence dacteurs clés, la prévalence élevée de patients atteints dun cancer du sang, linfrastructure de soins de santé établie et la disponibilité de médicaments de marque sont quelques-uns des facteurs clés responsables de la part importante du marché étudié en Amérique du Nord.
Selon lObservatoire mondial du cancer, en 2020, près de 67784 cas de leucémie et environ 35318 cas de myélome multiple ont été signalés dans la région nord-américaine. Selon la Leukemia and Lymphoma Society, en 2021, un total combiné estimé à 397501 personnes aux États-Unis vivaient avec ou en rémission de leucémie aux États-Unis. Il indique également quenviron 61 090 personnes devraient recevoir un diagnostic de leucémie aux États-Unis en 2021. Ainsi, le nombre croissant de cas de cancer du sang dans la région est un facteur majeur de croissance du marché.
Les initiatives gouvernementales bénéfiques et laugmentation du nombre de partenariats de recherche sont quelques-uns des moteurs attendus pour stimuler la croissance du marché. Par exemple, en décembre 2020, la Leukemia and Lymphoma Society (LLS) a lancé une collaboration pour former des alliances avec des institutions et fondations de premier plan contre le cancer afin de cofinancer près de 17 millions de dollars en subventions de recherche pour faire progresser la recherche et trouver des options de traitement efficaces pour les patients atteints de cancer. leucémie, lymphome, myélome et autres cancers du sang. En décembre 2020, Jazz Pharmaceuticals a soumis une demande de licence de produit biologique (BLA) pour son JZP-458 destiné à être utilisé comme composant d'un schéma de chimiothérapie multiagent dans le traitement des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) ou de lymphome lymphoblastique (LBL).
De nombreuses entreprises entreprennent diverses initiatives stratégiques telles que des lancements de produits, des partenariats, des collaborations, des fusions et des acquisitions pour augmenter leur part de marché. Par exemple, en octobre 2020, AstraZeneca Pharma India a annoncé le lancement de gélules d'Acalabrutinib 100 mg, utilisées pour le traitement de divers types de leucémies (leucémie (LLC) et petit lymphome lymphocytaire) sous la marque Calquence. En mai 2019, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé AbbVie Inc. et Genentech Inc., développant conjointement le vénétoclax pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de petit lymphome lymphoïde. Ainsi, en raison des évolutions mentionnées ci-dessus, le marché devrait connaître une croissance robuste.
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Aperçu du marché du traitement des hémopathies malignes
Le marché du traitement des hémopathies malignes est modérément consolidé et comprend plusieurs acteurs majeurs. Certaines des sociétés qui dominent actuellement le marché comprennent Pfizer Inc., F. Hoffmann-LA Roche Ltd, Sanofi SA, Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Novartis AG, GlaxoSmithKline PLC, Amgen Inc., Johnson Johnson et Takeda. Pharmaceutical Co. Ltd. La plupart des principaux acteurs se concentrent sur lexpansion de leurs activités dans les régions en développement pour accroître leurs parts de marché. Ils mettent en œuvre des stratégies telles que les fusions et acquisitions et le développement de nouveaux produits. Par exemple, en août 2020, GlaxoSmithKline PLC a reçu l'approbation de la FDA américaine pour son BLENREP (belantamab mafodotin-blmf), un traitement anti-BCMA (antigène de maturation des cellules B) de première classe pour le traitement des patients atteints de multiples récidives ou réfractaires. myélome.
Leaders du marché du traitement des hémopathies malignes
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Pfizer, Inc.
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F. Hoffmann-LA Roche ltd
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AbbVie, Inc.
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Bristol-Myers Squibb Company
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Sanofi S.A
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Actualités du marché du traitement des hémopathies malignes
- En mars 2021, Sanofi SA a reçu l'approbation de la FDA américaine pour son Sarclisa (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone pour les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire.
- En février 2021, TG Therapeutics Inc. a reçu l'approbation accélérée de la FDA américaine pour son UKONIQ (umbralisib), un inhibiteur oral à prise uniquotidienne de la phosphoinositide 3 kinase (PI3K) delta et de la caséine kinase 1 (CK1) epsilon pour le traitement des patients adultes. atteints d'un lymphome de la zone marginale (MZL) en rechute ou réfractaire et les patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (FL) en rechute ou réfractaire.
Rapport sur le marché du traitement des hémopathies malignes – Table des matières
1. INTRODUCTION
1.1 Hypothèses de l’étude et définition du marché
1.2 Portée de l'étude
2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE
3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF
4. DYNAMIQUE DU MARCHÉ
4.1 Aperçu du marché
4.2 Facteurs de marché
4.2.1 Incidence croissante du cancer du sang
4.2.2 Sensibilisation accrue à la possibilité d’un diagnostic précoce
4.2.3 Accent croissant sur le développement de nouveaux traitements
4.3 Restrictions du marché
4.3.1 Coût élevé des médicaments
4.4 Analyse des cinq forces de Porter
4.4.1 La menace de nouveaux participants
4.4.2 Pouvoir de négociation des acheteurs/consommateurs
4.4.3 Pouvoir de négociation des fournisseurs
4.4.4 Menace des produits de substitution
4.4.5 Intensité de la rivalité concurrentielle
5. SEGMENTATION DU MARCHÉ (taille du marché par valeur – millions USD)
5.1 Par état pathologique
5.1.1 Leucémie
5.1.2 Lymphome
5.1.3 Myélome
5.2 Par thérapie
5.2.1 Chimiothérapie
5.2.2 Immunothérapie
5.2.3 Thérapie ciblée
5.2.4 Autres thérapies
5.3 Par utilisateur final
5.3.1 Pharmacies hospitalières
5.3.2 Magasins médicaux
5.3.3 Plateformes de commerce électronique
5.4 Géographie
5.4.1 Amérique du Nord
5.4.1.1 États-Unis
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexique
5.4.2 L'Europe
5.4.2.1 Allemagne
5.4.2.2 Royaume-Uni
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italie
5.4.2.5 Espagne
5.4.2.6 Le reste de l'Europe
5.4.3 Asie-Pacifique
5.4.3.1 Chine
5.4.3.2 Japon
5.4.3.3 Inde
5.4.3.4 Australie
5.4.3.5 Corée du Sud
5.4.3.6 Reste de l'Asie-Pacifique
5.4.4 Moyen-Orient et Afrique
5.4.4.1 CCG
5.4.4.2 Afrique du Sud
5.4.4.3 Reste du Moyen-Orient et Afrique
5.4.5 Amérique du Sud
5.4.5.1 Brésil
5.4.5.2 Argentine
5.4.5.3 Reste de l'Amérique du Sud
6. PAYSAGE CONCURRENTIEL
6.1 Profils d'entreprise
6.1.1 Pfizer Inc.
6.1.2 F. Hoffmann-LA Roche Ltd
6.1.3 Sanofi SA
6.1.4 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.5 AbbVie Inc.
6.1.6 Novartis AG
6.1.7 GlaxoSmithKline PLC
6.1.8 Amgen Inc.
6.1.9 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd
6.1.10 Johnson & Johnson
6.1.11 Incyte Corporation
6.1.12 AstraZeneca PLC
6.1.13 Celldex Therapeutics Inc.
6.1.14 Kite Pharma (Gilead Sciences)
6.1.15 Atara Biotherapeutics
7. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES
8. IMPACT DU COVID-19 SUR LE MARCHÉ
Segmentation de lindustrie du traitement des hémopathies malignes
Selon la portée du rapport, les hémopathies malignes sont des formes de cancer qui prennent naissance dans les cellules des tissus producteurs de sang, comme la moelle osseuse, ou dans les cellules du système immunitaire. Le marché du traitement des hémopathies malignes est segmenté par pathologie (leucémie, lymphome et myélome), thérapie (chimiothérapie, immunothérapie, thérapie ciblée et autres thérapies), utilisateur final (pharmacies hospitalières, magasins médicaux et plateformes de commerce électronique) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique du Sud). Le rapport sur le marché couvre également les tailles et tendances estimées du marché pour 17 pays dans les principales régions du monde. Le rapport propose la valeur (en millions de dollars) pour tous les segments ci-dessus.
| Par état pathologique | ||
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| Par thérapie | ||
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| Par utilisateur final | ||
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| Géographie | ||||||||||||||
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FAQ sur les études de marché sur le traitement des hémopathies malignes
Quelle est la taille du marché mondial du traitement des hémopathies malignes ?
La taille du marché mondial du traitement des hémopathies malignes devrait atteindre 67,23 milliards USD en 2024 et croître à un TCAC de 7,77 % pour atteindre 97,73 milliards USD dici 2029.
Quelle est la taille actuelle du marché mondial du traitement des hémopathies malignes ?
En 2024, la taille du marché mondial du traitement des hémopathies malignes devrait atteindre 67,23 milliards USD.
Qui sont les principaux acteurs du marché mondial du traitement des hémopathies malignes ?
Pfizer, Inc., F. Hoffmann-LA Roche ltd, AbbVie, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Sanofi S.A sont les principales sociétés opérant sur le marché mondial du traitement des hémopathies malignes.
Quelle est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché mondial du traitement des hémopathies malignes ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra la croissance du TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché mondial du traitement des hémopathies malignes ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché mondial du traitement des hémopathies malignes.
Quelles années couvre ce marché mondial du traitement des hémopathies malignes et quelle était la taille du marché en 2023 ?
En 2023, la taille du marché mondial du traitement des hémopathies malignes était estimée à 62,38 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché mondial du traitement des hémopathies malignes pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché mondial du traitement des hémopathies malignes pour les années 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029..
Rapport sur lindustrie des hémopathies malignes
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus des hémopathies malignes 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse des hémopathies malignes comprend des perspectives de marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
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