Taille et part du marché des CDMO en Asie-Pacifique

Résumé du marché des CDMO en Asie-Pacifique
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Analyse du marché des CDMO en Asie-Pacifique par Mordor Intelligence

La taille du marché des CDMO en Asie-Pacifique est évaluée à 77,76 milliards USD en 2025, avec un TCAC de 8,60 % et devrait atteindre 117,46 milliards USD d'ici 2030.

Le marché des CDMO (organisations de développement et de fabrication sous contrat) en Asie-Pacifique est en passe de connaître une croissance substantielle en 2024 et au-delà. Cette croissance peut être attribuée à l'escalade de la demande pharmaceutique, à l'accent croissant mis sur la R&D et à la tendance croissante à l'externalisation du développement et de la fabrication de médicaments.

  • Le marché est en passe de connaître une croissance substantielle, portée par la tendance croissante des entreprises pharmaceutiques à externaliser le développement et la fabrication de médicaments. Cela est largement dû au soutien robuste des gouvernements et aux incitations attrayantes qui attirent les investissements étrangers.
  • Les marchés émergents, notamment la Chine, l'Inde et la Corée du Sud, sont en passe de maintenir leur domination sur le marché. La prévalence croissante des maladies chroniques et le vieillissement démographique dans ces pays devraient accroître le besoin en produits pharmaceutiques, stimulant ainsi la demande de services CDMO.
  • La Chine compte plus de 180 millions de personnes âgées souffrant de maladies chroniques ; parmi elles, 75 % en ont plus d'une, selon la Commission nationale de la santé (NHC). D'ici 2030, les maladies cardiovasculaires devraient coûter au gouvernement chinois 1 044 milliards USD. Des tendances similaires concernant la forte prévalence du diabète sont présentes en Asie-Pacifique, notamment en Chine, en Corée du Sud et en Australie.
  • Bien que les États-Unis restent le principal pôle d'externalisation du développement pharmaceutique, la région APAC se distingue comme le marché de croissance CDMO privilégié. Cette préférence est largement attribuée à la fabrication rentable de la région par rapport à l'Amérique du Nord et à l'Europe. Les allocations de financement importantes et le regroupement des centres de recherche pharmaceutique autour des universités contribuent à cette tendance.
  • Cependant, le marché des CDMO en Asie-Pacifique est aux prises avec une grave pénurie de main-d'œuvre, entraînant une hausse significative des coûts salariaux. Cette tendance a incité de nombreux CDMO occidentaux à relocaliser leurs opérations aux États-Unis et en Europe. De plus, les politiques nationales, les dynamiques commerciales telles que le Brexit et le conflit sino-américain, ainsi que les répercussions de la pandémie, devraient inciter de nombreuses nations à relocaliser leurs chaînes d'approvisionnement.

Paysage concurrentiel

Le marché des CDMO en Asie-Pacifique est fragmenté en raison de la présence de grands acteurs tels que Catalent Inc., Jubilant Biosys Ltd, Samsung Biologics, Boehringer Ingelheim Group et WuXi Biologics. Les autres acteurs adoptent des stratégies d'acquisition et de partenariat pour entrer sur le marché et élargir leurs offres.

  • Février 2023 : Catalent a annoncé l'achèvement de l'expansion d'une installation d'une valeur de 2,2 millions USD pour son approvisionnement clinique à Singapour. L'expansion a augmenté la superficie du site à 31 000 pieds carrés, permettant l'installation de 35 nouveaux congélateurs UL. L'investissement a également permis à l'installation de soutenir des campagnes d'emballage plus importantes avec des capacités supplémentaires de conditionnement secondaire pour les produits ULT et une capacité accrue pour traiter les produits biopharmaceutiques et les modalités avancées telles que les vaccins à base d'ARNm et les thérapies cellulaires et géniques.
  • Juin 2023 : FUJIFILM Diosynth Biotechnologies a annoncé son intention de renforcer le bureau commercial de Tokyo afin d'améliorer le soutien aux ventes et le service client pour les services de développement et de fabrication sous contrat destinés aux biologiques et aux thérapies avancées, ciblant spécifiquement les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques basées en Asie.

Leaders de l'industrie des CDMO en Asie-Pacifique

  1. Samsung Biologics

  2. Jubilant Biosys Ltd

  3. WuXi Biologics

  4. Boehringer Ingelheim Group

  5. Jubilant Biosys Ltd

  6. *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Concentration du marché des CDMO en Asie-Pacifique
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Développements récents dans l'industrie

  • Septembre 2023 : WuXi Vaccines, une entreprise CDMO pharmaceutique clé, a inauguré un site CDMO dédié aux vaccins à Suzhou, en Chine. L'expansion devait introduire une capacité accrue pour les substances médicamenteuses et les produits médicamenteux, offrant des services complets pour une gamme de vaccins. Cette initiative visait à accélérer les délais des projets pour les clients mondiaux de l'entreprise, couvrant tout, du développement des procédés et des produits médicamenteux à la fabrication de substances médicamenteuses (SM) à l'échelle clinique et de produits médicamenteux (PM) stériles de petite à moyenne taille.
  • Mars 2023 : Samsung Biologics, une entreprise CDMO clé, a annoncé le développement d'une cinquième installation dans le cadre du plan de croissance stratégique de l'entreprise pour répondre aux demandes croissantes du marché. L'entreprise prévoyait d'investir 1,9 billion KRW (1,44 milliard USD) dans la nouvelle usine et de commencer la construction au cours du premier semestre 2022, avec l'objectif de démarrer les opérations en 2025.

Table des matières du rapport sur l'industrie des CDMO en Asie-Pacifique

1. INTRODUCTION

  • 1.1 Hypothèses de l'étude et définition du marché
  • 1.2 Périmètre de l'étude

2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE

3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF

4. PERSPECTIVES DU MARCHÉ

  • 4.1 Aperçu du marché
  • 4.2 Attractivité du secteur - Analyse des cinq forces de Porter
    • 4.2.1 Analyse des cinq forces de Porter pour le CMO
    • 4.2.1.1 Pouvoir de négociation des fournisseurs
    • 4.2.1.2 Pouvoir de négociation des acheteurs
    • 4.2.1.3 Menace des nouveaux entrants
    • 4.2.1.4 Menace des produits de substitution
    • 4.2.1.5 Intensité de la rivalité concurrentielle
    • 4.2.2 Analyse des cinq forces de Porter pour le CRO
    • 4.2.2.1 Pouvoir de négociation des fournisseurs
    • 4.2.2.2 Pouvoir de négociation des acheteurs
    • 4.2.2.3 Menace des nouveaux entrants
    • 4.2.2.4 Menace des produits de substitution
    • 4.2.2.5 Intensité de la rivalité concurrentielle
  • 4.3 Politiques sectorielles
  • 4.4 Analyse de la chaîne de valeur du secteur
  • 4.5 Dynamique du marché
    • 4.5.1 Moteurs du marché
    • 4.5.1.1 Augmentation du volume d'externalisation par les grandes entreprises pharmaceutiques
    • 4.5.1.2 Augmentation des investissements en recherche et développement
    • 4.5.2 Freins du marché
    • 4.5.2.1 Allongement des délais d'exécution en raison des contraintes liées à la chaîne d'approvisionnement dans la région
    • 4.5.2.2 Pénuries de main-d'œuvre qualifiée dans la région
  • 4.6 Couverture qualitative des développements de l'impression 3D dans le segment des formes pharmaceutiques orales solides
    • 4.6.1 Évolution de l'impression 3D dans les procédés de fabrication et principaux avantages par rapport aux procédés conventionnels
    • 4.6.2 Analyse des principaux médicaments fabriqués à l'aide de procédés basés sur l'impression 3D
    • 4.6.3 Analyse des principales techniques déployées (SLS et FDM), ainsi que leurs avantages relatifs
    • 4.6.4 Développements clés pour les parties prenantes
  • 4.7 Aperçu technologique
    • 4.7.1 Technologies de formulation à dosage
    • 4.7.2 Formes pharmaceutiques par voie d'administration
    • 4.7.3 Considérations clés pour l'externalisation de la R&D pharmaceutique
    • 4.7.4 Principaux segments dans les tests bioanalytiques CRO, les tests en laboratoire central et les tests cGMP

5. SEGMENTATION DU MARCHÉ

  • 5.1 Par type de service segment CMO
    • 5.1.1 Fabrication de principes actifs pharmaceutiques (API)
    • 5.1.1.1 Petite molécule
    • 5.1.1.2 Grande molécule
    • 5.1.1.3 Haute puissance (HPAPI)
    • 5.1.2 Développement et fabrication de formulations à dosage fini (FDF)
    • 5.1.2.1 Formulation à dose solide
    • 5.1.2.1.1 Comprimés
    • 5.1.2.1.2 Autres
    • 5.1.2.2 Formulation à dose liquide
    • 5.1.2.3 Formulation à dose injectable
    • 5.1.3 Conditionnement secondaire
  • 5.2 Par phase de recherche segment CRO
    • 5.2.1 Préclinique
    • 5.2.2 Phase I
    • 5.2.3 Phase II
    • 5.2.4 Phase III
    • 5.2.5 Phase IV
  • 5.3 Par pays
    • 5.3.1 Chine
    • 5.3.2 Japon
    • 5.3.3 Inde
    • 5.3.4 Australie et Nouvelle-Zélande

6. PAYSAGE CONCURRENTIEL

  • 6.1 Profils d'entreprises
    • 6.1.1 Catalent Inc.
    • 6.1.2 Jubilant Biosys Ltd
    • 6.1.3 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.4 Samsung Biologics
    • 6.1.5 Syngene International Limited
    • 6.1.6 Lonza Group
    • 6.1.7 WuXi Biologics
    • 6.1.8 Boehringer Ingelheim Group
    • 6.1.9 FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
    • 6.1.10 Pfizer CentreOne
    • 6.1.11 Recipharm AB
    • 6.1.12 Stella Lifecare

7. ANALYSE DES INVESTISSEMENTS

8. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES

** Sous réserve de disponibilité.
***Dans le rapport final, l'Asie, l'Australie et la Nouvelle-Zélande seront étudiées ensemble sous l'appellation « Asie-Pacifique » pour le marché CMO, et une ventilation distincte des segments Asie-Pacifique sera fournie pour le marché CRO.

Périmètre du rapport sur le marché des CDMO en Asie-Pacifique

Les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) dans le secteur pharmaceutique fournissent une gamme complète de services allant du développement de médicaments à leur fabrication. Elles y parviennent en prenant en charge des projets externalisés et en tirant parti de leur expertise en développement et en fabrication pour servir leurs clients. L'étude suit et analyse la demande d'externalisation des activités CMO et CRO au sein du secteur pharmaceutique sur la base des tendances actuelles et de la dynamique du marché. Les chiffres du marché ont été dérivés en suivant les revenus générés par les acteurs opérant sur le marché qui fournissent des services CRO et CMO. L'étude fournit une ventilation détaillée des différentes phases de recherche et des types de services. Ce rapport analyse les facteurs sur la base des scénarios de base prévalents, des thèmes clés et des cycles de demande liés aux secteurs d'utilisation finale.

Le marché des CDMO en Asie-Pacifique est segmenté par type de service segment CMO (fabrication de principes actifs pharmaceutiques (API) [petite molécule, grande molécule, haute puissance (HPAPI)], développement et fabrication de formulations à dosage fini (FDF) [formulation à dose solide (comprimés et autres), formulation à dose liquide et formulation à dose injectable], et conditionnement secondaire), phase de recherche segment CRO (préclinique, Phase I, Phase II, Phase III et Phase IV) et pays (Asie-Pacifique (Chine, Inde, Japon, Australie et reste de l'Asie-Pacifique)). Les tailles de marché et les prévisions sont fournies en termes de valeur (USD) pour tous les segments ci-dessus.

Par type de service segment CMO
Fabrication de principes actifs pharmaceutiques (API)Petite molécule
Grande molécule
Haute puissance (HPAPI)
Développement et fabrication de formulations à dosage fini (FDF)Formulation à dose solideComprimés
Autres
Formulation à dose liquide
Formulation à dose injectable
Conditionnement secondaire
Par phase de recherche segment CRO
Préclinique
Phase I
Phase II
Phase III
Phase IV
Par pays
Chine
Japon
Inde
Australie et Nouvelle-Zélande
Par type de service segment CMOFabrication de principes actifs pharmaceutiques (API)Petite molécule
Grande molécule
Haute puissance (HPAPI)
Développement et fabrication de formulations à dosage fini (FDF)Formulation à dose solideComprimés
Autres
Formulation à dose liquide
Formulation à dose injectable
Conditionnement secondaire
Par phase de recherche segment CROPréclinique
Phase I
Phase II
Phase III
Phase IV
Par paysChine
Japon
Inde
Australie et Nouvelle-Zélande

Questions clés auxquelles le rapport répond

Quelle est la taille du marché des CDMO en Asie-Pacifique ?

La taille du marché des CDMO en Asie-Pacifique est évaluée à 77,76 milliards USD en 2025, avec un TCAC de 8,60 % et devrait atteindre 117,46 milliards USD d'ici 2030.

Quelle est la taille actuelle du marché des CDMO en Asie-Pacifique ?

En 2025, la taille du marché des CDMO en Asie-Pacifique devrait atteindre 77,76 milliards USD.

Qui sont les acteurs clés du marché des CDMO en Asie-Pacifique ?

Samsung Biologics, Jubilant Biosys Ltd, WuXi Biologics, Boehringer Ingelheim Group et Jubilant Biosys Ltd sont les principales entreprises opérant sur le marché des CDMO en Asie-Pacifique.

Quelles années ce rapport sur le marché des CDMO en Asie-Pacifique couvre-t-il, et quelle était la taille du marché en 2024 ?

En 2024, la taille du marché des CDMO en Asie-Pacifique était estimée à 71,07 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché des CDMO en Asie-Pacifique pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché des CDMO en Asie-Pacifique pour les années : 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 et 2030.

Dernière mise à jour de la page le:

Rapport sur l'industrie des CDMO en Asie-Pacifique

Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du marché des CDMO en Asie-Pacifique pour 2025, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. L'analyse des CDMO en Asie-Pacifique comprend des prévisions de marché pour 2025 à 2030 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse sectorielle sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.

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