Analyse de la taille et de la part du marché du traitement de la spondylarthrite ankylosante - Tendances et prévisions de croissance (2024 - 2029)

Analyse du marché du traitement de la spondylarthrite ankylosante

La taille du marché du traitement de la spondylarthrite ankylosante est estimée à 6,64 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 9,72 milliards USD dici 2029, avec un TCAC de 7,75 % au cours de la période de prévision (2024-2029).

La pandémie de COVID-19 a eu un impact sur le marché de la spondylarthrite ankylosante en raison de perturbations dans diverses études cliniques et chaînes dapprovisionnement. La COVID-19 était plus fréquente chez les personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante qui prenaient des médicaments immunosuppresseurs. Par exemple, un article publié dans le BMC Journal en janvier 2023 indiquait quun système de gestion des dossiers médicaux électroniques (EMRMS) avait été mis en place à lhôpital général des anciens combattants de Taichung (TCVGH) pour les patients atteints de spondylarthrite ankylosante (SA). Létude a révélé que lactivité de la maladie de la SA sest aggravée après laugmentation du nombre de cas de COVID-19 à Taïwan.

Cependant, les personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante ont géré leurs soins grâce à des visites de télésanté effectuées virtuellement, ce qui a compensé la croissance du marché dans la phase ultérieure de la pandémie. Le marché de la spondylarthrite ankylosante a commencé à se redresser depuis la levée des restrictions. Le marché se développe progressivement en raison de laugmentation des approbations de produits et des lancements par les acteurs du marché. Le marché devrait enregistrer un taux de croissance stable au cours de la période de prévision.

La croissance du marché du traitement de la spondylarthrite ankylosante est principalement due à une augmentation du taux de prévalence de la maladie cible et à laugmentation des remboursements par les organisations gouvernementales et privées pour le traitement.

Par exemple, selon un article de StatPearls mis à jour en avril 2022, la spondylarthrite ankylosante (SA) est diagnostiquée chez les personnes de moins de 40 ans, et environ 80 % des patients développent les premiers symptômes lorsquils ont moins de 30 ans. Par conséquent, la charge élevée de la SA devrait propulser le marché du traitement de la SA au cours de la période de prévision.

De plus, les progrès récents de la thérapie, la sensibilisation croissante aux traitements de la maladie et le développement de médicaments efficaces sont les principaux contributeurs à la croissance du marché. De plus, les initiatives gouvernementales et les infrastructures de soins de santé avancées devraient propulser la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2022, le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) a approuvé le remboursement du Rinvoq (upadacitinib) dAbbVie au Royaume-Uni. De tels remboursements visant à réduire le fardeau économique dun patient en cours de traitement devraient propulser la croissance du marché.

Laugmentation des essais cliniques pour le développement dun traitement ankylosant devrait propulser la demande de traitement. Par exemple, un essai clinique de phase II a été lancé en juin 2021 pour évaluer lefficacité et linnocuité du SHR-1314 sous-cutané chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante active. Lessai a été parrainé par Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd. et devrait sachever en mars 2024. Le nombre élevé dessais cliniques indique la forte demande de traitement de la spondylarthrite ankylosante au cours de la période de prévision.

De plus, les initiatives stratégiques des acteurs du marché telles que la recherche et le développement pour développer des traitements innovants, laugmentation des approbations et les lancements de produits contribuent à la croissance du marché. Par exemple, en septembre 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la formulation intraveineuse (IV) de Cosentyx de Novartis pour le traitement des adultes atteints de rhumatisme psoriasique (AP), de spondylarthrite ankylosante (SA) et de spondylarthrite axiale non radiographique (nr-axSpA).

De même, en février 2021, Affibody AB a reçu lautorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour procéder aux essais de phase 2 dIzokibep (protéine modifiée), indiqué pour les patients atteints de spondylarthrite ankylosante, qui est conçu pour avoir une puissance élevée et une longue demi-vie. Par conséquent, les développements croissants dessais cliniques pour développer un traitement innovant devraient propulser la croissance du marché.

Par conséquent, en raison des facteurs susmentionnés, le marché étudié devrait connaître une croissance au cours de la période danalyse. Cependant, le coût élevé du traitement devrait entraver la croissance du marché.