Taille et analyse des parts du marché du traitement des maladies fibrotiques - Tendances de croissance et prévisions (2025 - 2030)

Tendances et perspectives du marché mondial du traitement des maladies fibrotiques

Le segment des médicaments devrait détenir une part significative au cours de la période de prévision.

Plusieurs médicaments sont disponibles pour les maladies fibrotiques, notamment la pirfénidone et le nintédanib. Le segment est porté par la prévalence croissante des maladies fibrotiques, l'intensification des activités de recherche et développement visant à introduire des médicaments nouveaux et innovants sur le marché, et les activités stratégiques des acteurs du marché qui devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Les activités de recherche et développement ont considérablement ouvert diverses voies pour le traitement de plusieurs maladies. Les avancées technologiques émergentes, associées à des recherches appropriées, ont conduit à la formation de plusieurs médicaments pour le traitement des maladies. Les médicaments ralentissent la progression de la maladie et traitent efficacement les maladies. Le nintédanib (Ofev) et la pirfénidone (Esbriet) inhibent un processus physiologique qui contribue à la cicatrisation pulmonaire. Ils peuvent prévenir la progression de la FPI et faciliter la respiration. Tandis que l'oxygénothérapie peut aider ceux qui sont à bout de souffle à rester actifs.

La plupart des gens associent la fonction de recherche et développement d'une entreprise à l'invention de nouveaux produits. Bien que les inventions soient importantes, le développement des produits existants revêt une importance égale, car les préférences des consommateurs évoluent continuellement. Par exemple, selon ClinicalTrial.gov, en avril 2023, 5 001 essais étaient en cours de développement pour les maladies fibrotiques dans 207 pays. Ainsi, le développement croissant de nouvelles thérapies plus efficaces pour les maladies fibrotiques offrira de nouvelles opportunités sur le marché du traitement des maladies fibrotiques.

De plus, les lancements croissants de médicaments devraient stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en mai 2022, Sandoz a annoncé le lancement aux États-Unis de la pirfénidone générique, qui est un équivalent noté AB (entièrement substituable) à l'Esbriet de Genentech pour le traitement des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). De plus, en juin 2021, Genentech, membre du Groupe Roche, a annoncé la demande complémentaire de nouveau médicament (sNDA) de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et a accordé une révision prioritaire à l'Esbriet (pirfénidone). En juin 2022, une autre entreprise, Accord Healthcare, Inc., a également annoncé l'ajout de la pirfénidone à son portefeuille de produits oraux solides. Ce nouveau médicament est thérapeutiquement équivalent à l'Esbriet de Genentech et est approuvé pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).

Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus, tels que la croissance des activités de recherche et développement et l'introduction de nouveaux médicaments, devraient stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.

L'Amérique du Nord détient une part significative du marché du traitement des maladies fibrotiques au cours de la période de prévision

Le marché des maladies fibrotiques en Amérique du Nord devrait connaître une croissance lucrative au cours de la période d'étude en raison du fardeau croissant de la fibrose pulmonaire et des avancées technologiques dans le traitement sur le marché étudié. En outre, les lancements de produits et les initiatives stratégiques des principaux acteurs du marché contribueront également à la croissance du marché.

Le fardeau croissant des maladies fibrotiques telles que la mucoviscidose (MV) devrait stimuler le marché du traitement des maladies fibrotiques au cours de la période de prévision. Selon le rapport sur la mucoviscidose 2021, un total de 4 338 personnes atteintes de mucoviscidose ont visité l'une des 41 cliniques MV agréées du Canada. Il y avait 98 personnes nouvellement diagnostiquées avec la mucoviscidose, dont 1 517 (35,0 %) enfants et 2 821 (65,0 %) adultes, ainsi que 2 025 (46,7 %) femmes et 2 313 (53,3 %) hommes. En 2021, la population canadienne totale atteinte de MV n'a cessé de croître. Ainsi, le fardeau croissant des maladies fibrotiques devrait accroître la demande de médicaments de traitement des maladies fibrotiques pour un contrôle et une gestion efficaces des maladies, ce qui devrait contribuer au marché tout au long de la période de prévision.

L'intensification des opérations de recherche et développement pour le traitement des maladies fibrotiques pourrait apporter des médicaments améliorés sur le marché, rendant le médicament disponible et accessible aux patients. Par exemple, en septembre 2022, Bellerophon Therapeutics, Inc. a déclaré que la FDA avait accepté la demande de réduction de la taille de l'étude pour son essai de phase 3 d'enregistrement REBUILD en cours d'INOpulse pour le traitement de la maladie pulmonaire interstitielle fibrotique (MPI). De même, en octobre 2022, Boehringer Ingelheim a rapporté que le premier patient des États-Unis s'était inscrit dans FIBRONEER-IPF, un essai mondial de phase III évaluant le BI 1015550, un inhibiteur expérimental de la phosphodiestérase 4B (PDE4B), chez des personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'essai fait partie du programme mondial FIBRONEER, qui comprend deux études de phase III : FIBRONEER-IPF chez des patients atteints de FPI et FIBRONEER-ILD chez des adultes atteints d'autres maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes progressives (MPI).

En outre, les approbations considérables de la FDA dans le pays encouragent les entreprises à mettre sur le marché des produits technologiquement sophistiqués, ce qui implique que l'augmentation de la disponibilité des thérapies modernes pour les clients devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, la FDA a accordé le statut de voie rapide au candidat médicament BS2320 d'Istesso pour le traitement des personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie chronique qui provoque des cicatrices pulmonaires. Le BS2320 est un agent de reprogrammation métabolique qui a précédemment montré des promesses dans le traitement des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et le remodelage du tissu fibrotique. Ainsi, en raison des facteurs susmentionnés, le marché étudié devrait connaître une croissance significative.