| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Année de Base Pour l'Estimation | 2023 |
| Période de Données Prévisionnelles | 2024 - 2029 |
| CAGR | 7.20% |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Douleur moyenne |
Acteurs majeurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché du traitement des maladies fibrotiques
Le marché du traitement des maladies fibrotiques devrait croître à un TCAC enregistré de 7,2 % au cours de la période de prévision.
COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché du traitement des maladies fibrotiques. Les patients COVID-19 ont été affectés par une dysplasie fibrotique pulmonaire comme conséquence possible de la pneumonie pulmonaire COVID-19. Par exemple, selon létude publiée dans les Annals of Medicine and Surgery en mai 2022, environ 44,9 % des survivants du COVID-19 semblent avoir développé une fibrose pulmonaire. Les personnes infectées par des facteurs de gravité de la COVID-19 se sont avérées être plus répandues dans la fibrose pulmonaire (PCPF). Ainsi, cela indique que les personnes infectées par le COVID-19 sont plus susceptibles de développer des maladies fibrotiques, et quil y avait donc une demande substantielle de traitement des maladies fibrotiques pendant la pandémie. Cependant, le marché croît à un rythme régulier en raison dune population croissante de patients atteints de maladies fibrotiques, et cette tendance devrait se poursuivre au cours de la période de projection.
Les principaux facteurs à lorigine de la croissance du marché sont le fardeau croissant des maladies fibrotiques, le nombre croissant de fumeurs et les progrès technologiques dans le traitement des maladies fibrotiques.
Le fardeau croissant des maladies fibrotiques telles que les maladies fibrotiques pulmonaires, la cirrhose hépatique, la fibrose rénale et la fibrose cutanée devrait augmenter la demande de médicaments de traitement efficaces, ce qui devrait stimuler le marché au cours de la période de prévision. Selon les données de lAmerican Lung Association mises à jour en novembre 2022, chaque année, environ 50 000 nouveaux cas de FPI sont diagnostiqués aux États-Unis. La majorité des patients atteints de FPI remarquent initialement des symptômes entre 50 et 70 ans. Par ailleurs, selon larticle publié dans le British Medical Journal en septembre 2022, la prévalence estimée de la fibrose pulmonaire idiopathique en soins spécialisés était de 36,0 pour 100 000 en 2021. Ainsi, le fardeau croissant des maladies fibrotiques est susceptible dexiger des médicaments de traitement des maladies fibrotiques pour contrôler et gérer efficacement les maladies, ce qui devrait contribuer au marché au cours de la période de prévision.
De plus, le nombre croissant de fumeurs de cigarettes devrait stimuler le marché, car le tabagisme est lun des facteurs de risque de développer des maladies fibrotiques telles que la fibrose pulmonaire ou la fibrose pulmonaire. Par exemple, selon les mises à jour du CDC publiées en mai 2023, en 2021, environ 12 adultes sur 100 aux États-Unis âgés de 18 ans et plus (11,5 %) fumeront des cigarettes, ce qui représente 28,3 millions de fumeurs adultes aux États-Unis. Les cigarettes contiennent des particules et de nombreux produits chimiques qui augmentent le gonflement à lintérieur du corps et entraînent donc diverses maladies, y compris les maladies fibrotiques, qui sont susceptibles de contribuer à la croissance du marché.
Les lancements de produits, les partenariats et les fusions et acquisitions aideront les entreprises à élargir leur offre de produits et leur empreinte géographique, contribuant ainsi à la croissance lucrative du marché. Par exemple, en mai 2022, Sandoz a lancé sa pirfénidone générique, la première équivalente AB (entièrement substituable) à lEsbriet de Genentech, pour traiter les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Ce médicament oral sur ordonnance est immédiatement disponible pour les patients via les pharmacies spécialisées, avec un programme de co-paiement à 0 USD pour les patients éligibles. La disponibilité de médicaments génériques augmenterait la demande de traitement, augmentant ainsi la croissance du marché.
Ainsi, tous les facteurs susmentionnés, tels que le fardeau croissant des maladies fibrotiques et les activités actuelles et stratégiques du marché, devraient être de bon augure pour le marché au cours de la période de prévision. Cependant, le coût élevé des médicaments et des traitements devrait entraver le marché au cours de la période projetée.
Tendances du marché du traitement des maladies fibrotiques
Le segment des médicaments devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision.
Il existe plusieurs médicaments disponibles pour les maladies fibrotiques, notamment la pirfénidone et le nintedanib. Le segment est stimulé par la prévalence croissante des maladies fibrotiques, laugmentation des activités de recherche et développement pour apporter des médicaments nouveaux et innovants sur le marché et les activités stratégiques des acteurs du marché qui devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Les activités de recherche et développement ont considérablement ouvert diverses voies pour le traitement de plusieurs maladies. Les progrès technologiques émergents, ainsi que la recherche appropriée, ont conduit à la formation de plusieurs médicaments pour le traitement des maladies. Le médicament ralentit la progression de la maladie et traite efficacement les maladies. Le nintedanib (Ofev) et la pirfénidone (Esbriet) inhibent un processus physiologique qui contribue à la cicatrisation des poumons. Ils peuvent empêcher la progression de la FPI et aider à respirer. Alors que loxygénothérapie peut aider ceux qui sont essoufflés à rester actifs.
La plupart des gens associent la fonction de recherche et développement dune entreprise à linvention de nouveaux produits. Si les inventions sont importantes, le développement de produits existants est tout aussi important, car les préférences des consommateurs changent constamment. Par exemple, selon ClinicalTrial.gov, en avril 2023, 5 001 essais étaient en cours de développement pour les maladies fibrotiques dans 207 pays. Par conséquent, le développement croissant de thérapies nouvelles et plus efficaces pour les maladies fibrotiques offrira de nouvelles opportunités sur le marché du traitement des maladies fibrotiques.
De plus, laugmentation des lancements de médicaments devrait stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en mai 2022, Sandoz a annoncé le lancement aux États-Unis de la pirfénidone générique, qui est un équivalent AB (entièrement substituable) de lEsbriet de Genentech pour le traitement des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). De plus, en juin 2021, Genentech, membre du groupe Roche, a annoncé la demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a accordé un examen prioritaire pour Esbriet (pirfénidone). En juin 2022, une autre société, Accord Healthcare, Inc., a également annoncé lajout de la pirfénidone à son solide portefeuille de produits oraux. Ce nouveau médicament est thérapeutiquement équivalent à lEsbriet de Genentech et est approuvé pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus, tels que la croissance des activités de recherche et développement et lintroduction de nouveaux médicaments, devraient stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.
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LAmérique du Nord détient une part importante du marché du traitement des maladies fibrotiques au cours de la période de prévision
Le marché des maladies fibrotiques en Amérique du Nord devrait connaître une croissance lucrative au cours de la période détude en raison du fardeau croissant de la fibrose pulmonaire et des progrès technologiques dans le traitement sur le marché étudié. En outre, les lancements de produits et les initiatives stratégiques des principaux acteurs du marché contribueront également à la croissance du marché.
Le fardeau croissant des maladies fibrotiques telles que la mucoviscidose (FK) devrait stimuler le marché du traitement des maladies fibrotiques au cours de la période de prévision. Selon le Rapport sur la fibrose kystique 2021, un total de 4 338 personnes atteintes de fibrose kystique se sont rendues dans lune des 41 cliniques de fibrose kystique autorisées au Canada. Il y avait 98 personnes nouvellement diagnostiquées avec la fibrose kystique, dont 1 517 (35,0 %) enfants et 2 821 (65,0 %) adultes, ainsi que 2 025 (46,7 %) femmes et 2 313 (53,3 %) hommes. En 2021. Lensemble de la population canadienne des FC est en constante augmentation. Ainsi, le fardeau croissant des maladies fibrotiques devrait augmenter la demande de médicaments pour le traitement des maladies fibrotiques pour un contrôle et une gestion efficaces des maladies, ce qui devrait contribuer au marché tout au long de la période de prévision.
Laugmentation des opérations de recherche et développement pour le traitement des maladies fibrotiques peut apporter des médicaments améliorés sur le marché, rendant le médicament disponible et accessible aux patients. Par exemple, en septembre 2022, Bellerophon Therapeutics, Inc. a déclaré que la FDA avait accepté une demande de réduction de la taille de létude pour son essai de phase 3 REBUILD actuel dINOpulse pour le traitement de la maladie pulmonaire interstitielle fibrotique (ML). De même, en octobre 2022, Boehringer Ingelheim a annoncé que le premier patient des États-Unis sest inscrit à FIBRONEER-IPF, un essai mondial de phase III évaluant lIB 1015550, un inhibiteur expérimental de la phosphodiestérase 4B (PDE4B), chez les personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Lessai fait partie du programme mondial FIBRONEER, qui comprend deux études de phase III FIBRONEER-IPF chez les patients atteints de FPI et FIBRONEER-ILD chez les adultes atteints dautres troubles pulmonaires interstitiels (MPI) fibrosants progressifs.
En outre, lapprobation considérable de la FDA dans le pays encourage les entreprises à mettre sur le marché des produits technologiquement sophistiqués, ce qui implique que laugmentation de la disponibilité des thérapies modernes pour les clients devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, la FDA a accordé au candidat médicament BS2320 dIstesso le statut Fast Track pour le traitement des personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie chronique qui provoque des cicatrices pulmonaires. BS2320 est un agent de reprogrammation métabolique qui sest déjà avéré prometteur dans le traitement des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et le remodelage du tissu fibreux. Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le marché étudié devrait connaître une croissance significative.
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Aperçu de lindustrie du traitement des maladies fibrotiques
Le marché du traitement des maladies fibrotiques est modérément concurrentiel et se compose de quelques acteurs majeurs ainsi que dautres petits acteurs du marché. Les acteurs du marché adoptent diverses stratégies telles que la collaboration, le partenariat, les fusions et acquisitions et lexpansion mondiale pour établir une position forte sur le marché. Certains des acteurs du marché sont Boehringer Ingelheim International GmbH, AbbVie Inc., Redx Pharma Plc, Bristol-Myers Squibb Company et dautres.
Leaders du marché du traitement des maladies fibrotiques
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Boehringer Ingelheim International GmbH
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AbbVie Inc.,
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Redx Pharma Plc
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Bristol-Myers Squibb Company
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Gilead Sciences, Inc.
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
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Nouvelles du marché du traitement des maladies fibrotiques
- Mai 2023 Boehringer Ingelheim a déclaré avoir commencé le développement clinique de son anticorps inhibiteur de lIL-11 premier de sa classe, BI 765423, avec une étude de phase 1 (NCT05658107) pour examiner linnocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique chez des volontaires sains. Des études précliniques ont révélé que les médicaments anti-IL-11 ont le potentiel dinhiber et même dinverser la fibrose dans de nombreuses maladies fibrotiques.
- Mai 2023 Cumberland Pharmaceuticals Inc. a annoncé que la FDA a approuvé une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour la recherche de phase II chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique, la forme la plus courante de maladie pulmonaire interstitielle fibrosante progressive.
Segmentation de lindustrie du traitement des maladies fibrotiques
Selon la portée du rapport, la fibrose décrit le développement du tissu conjonctif fibreux comme une réponse réparatrice à une blessure ou à un dommage. La fibrose peut faire référence au dépôt de tissu conjonctif qui se produit dans le cadre dune cicatrisation normale ou au dépôt de tissu excessif qui se produit en tant que processus pathologique. Les maladies caractérisées par une fibrose progressive non contrôlée comprennent la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la sclérose systémique (SSc). Le marché du traitement des maladies fibrotiques est segmenté par traitement (médicaments, transplantation dorganes, oxygénothérapie et autres), application (fibrose pulmonaire idiopathique, cirrhose hépatique, fibrose rénale, fibrose cutanée et autres), utilisateur final (organisations gouvernementales, hôpitaux et instituts universitaires et de recherche) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique du Sud). Le rapport sur le marché couvre également les tailles et les tendances estimées du marché pour 17 pays différents dans les principales régions du monde. Le rapport offre la valeur (en millions USD) pour les segments ci-dessus.
Par traitement
| Médicament |
| Transplantation d'organe |
| Oxygénothérapie |
| Autres |
Par candidature
| Fibrose pulmonaire idiopatique |
| Cirrhose hépatique |
| Fibrose rénale |
| Fibrose cutanée |
| Autres |
Par utilisateur final
| Hôpitaux |
| Instituts universitaires et de recherche |
| Autres |
Géographie
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| L'Europe | Allemagne |
| Royaume-Uni | |
| France | |
| Italie | |
| Espagne | |
| Le reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Chine |
| Japon | |
| Inde | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par traitement | Médicament | |
| Transplantation d'organe | ||
| Oxygénothérapie | ||
| Autres | ||
| Par candidature | Fibrose pulmonaire idiopatique | |
| Cirrhose hépatique | ||
| Fibrose rénale | ||
| Fibrose cutanée | ||
| Autres | ||
| Par utilisateur final | Hôpitaux | |
| Instituts universitaires et de recherche | ||
| Autres | ||
| Géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| L'Europe | Allemagne | |
| Royaume-Uni | ||
| France | ||
| Italie | ||
| Espagne | ||
| Le reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
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Foire aux questions
Quelle est la taille actuelle du marché du traitement des maladies fibrotiques ?
Le marché du traitement des maladies fibrotiques devrait enregistrer un TCAC de 7,20 % au cours de la période de prévision (2024-2029)
Qui sont les principaux acteurs du marché du traitement des maladies fibrotiques ?
Boehringer Ingelheim International GmbH, AbbVie Inc.,, Redx Pharma Plc, Bristol-Myers Squibb Company, Gilead Sciences, Inc. sont les principales entreprises opérant sur le marché du traitement des maladies fibrotiques.
Quelle est la région à la croissance la plus rapide du marché du traitement des maladies fibrotiques ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché du traitement des maladies fibrotiques ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché du marché du traitement des maladies fibrotiques.
Quelles années ce marché du traitement des maladies fibrotiques couvre-t-il ?
Le rapport couvre la taille historique du marché du traitement des maladies fibrotiques pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché du traitement des maladies fibrotiques pour les années suivantes 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029.
Dernière mise à jour de la page le:
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du traitement des maladies fibrotiques en 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse du traitement des maladies fibrotiques comprend des prévisions du marché pour 2024 à 2029 et un aperçu historique. Avoir un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport gratuit à télécharger en format PDF.
