Tamaño del mercado de pruebas de diagnóstico rápido de COVID
| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Volumen del mercado (2024) | USD 11.84 mil millones de dólares |
| Volumen del mercado (2029) | USD 6.65 mil millones de dólares |
| CAGR(2024 - 2029) | -10.90 % |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia-Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del Norte |
Principales actores
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
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Análisis de mercado de la prueba de diagnóstico rápido de COVID
El tamaño del mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID se estima en USD 11.84 mil millones en 2024 y se espera que disminuya a USD 6.65 mil millones para 2029.
Factores como el aumento de los casos de COVID-19 y sus nuevas variantes y el creciente número de aprobaciones de pruebas de diagnóstico rápido de COVID-19 nuevas y avanzadas están impulsando el crecimiento del mercado.
El creciente número de casos de COVID-19 y la aparición de diferentes variantes en todo el mundo está creando la necesidad de una detección temprana de los síntomas. Por ejemplo, según los datos publicados por la OMS, en enero de 2023 se notificaron unos 753 millones de casos confirmados de COVID-19 en todo el mundo, frente a los más de 645 millones de casos confirmados en diciembre de 2022. Según la misma fuente, el mayor número de nuevos casos semanales en 2023 se reportó en Japón (4 millones 19 mil 033), seguido de China (1 millón 58 mil 687), Corea del Sur (1 millón 48 mil 261), Alemania (64 mil 545) y Brasil (51 mil 176). Además, en noviembre de 2021, la OMS identificó la variante ómicron del coronavirus SARS-CoV-2 y la incluyó en la lista de variantes preocupantes. El reciente aumento de casos de COVID-19 se ha relacionado con casos de la variedad extremadamente contagiosa, incluida una subvariante conocida como BA.2 u ómicron tealth, particularmente en lugares donde los procedimientos de seguridad han sido laxos. Por lo tanto, esto respalda el crecimiento del mercado.
La prueba de diagnóstico rápido proporciona resultados rápidos y también es fácil de usar. Además, durante la pandemia, las empresas se dedicaron al desarrollo de productos en el segmento de diagnóstico rápido de COVID-19, lo que aumentó continuamente el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, BD lanzó una nueva prueba combinada de diagnóstico molecular de alto rendimiento para SARS-CoV-2 e influenza A/B en el ensayo BD SARS-CoV-2/Flu para el sistema BD COR, una prueba automatizada de RT-PCR (reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa) multiplexada en tiempo real para detectar y diferenciar el SARS-CoV-2 y la influenza A y la influenza B a partir de una sola muestra nasal de pacientes que muestran signos de infección viral respiratoria.
Además, también se espera que el creciente número de iniciativas gubernamentales y de organizaciones en el desarrollo de kits de prueba asequibles para COVID-19 aumente la capacidad del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en junio de 2021, el Ministro de Estado de Educación, Comunicaciones, Electrónica y Tecnologías de la Información de la Unión lanzó un kit de prueba rápida de antígenos para COVID asequible y preciso en el Instituto Indio de Tecnología (IIT).
Además, los avances tecnológicos en las pruebas de diagnóstico de COVID-19 y las aprobaciones de nuevos productos aumentan la disponibilidad de nuevos productos de diagnóstico en el mercado. Esto, a su vez, se prevé que impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en junio de 2022, Kaneka Corporation, una empresa con sede en Japón, recibió autorización para fabricar y vender Kaneka Immunochromatography SARS-CoV-2 Ag, un kit de prueba de antígenos COVID-19.
Sin embargo, es probable que el aumento de los retiros de productos debido a problemas de control de calidad, regulaciones y políticas estrictas relacionadas con las pruebas de COVID-19 y las aprobaciones de productos impida el crecimiento del mercado de pruebas de diagnóstico rápido de COVID durante el período de pronóstico.
Tendencias del mercado de pruebas de diagnóstico rápido COVID
Se espera que el segmento de pruebas moleculares registre una CAGR significativa durante el período de pronóstico
Las pruebas moleculares generalmente se conocen como RT-PCR o pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT). Los fragmentos de ARN viral se amplifican mediante pruebas moleculares para permitir la detección de infecciones virales mediante pruebas especializadas. Las pruebas moleculares incluyen principalmente pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) y ensayos basados en repeticiones palindrómicas cortas (CRISPR) agrupadas y regularmente interespaciadas. Las pruebas moleculares ofrecen un mayor nivel de selectividad y son muy precisas en comparación con otras pruebas para COVID-19. Por lo tanto, varias autoridades como la OMS, la UE y la FDA, entre otras, recomiendan la RT-PCR como el estándar de oro para las pruebas de COVID-19.
Además, las empresas que ofrecen pruebas de detección de COVID-19 se centran en gran medida en proporcionar pruebas altamente eficientes y precisas a través de su innovación, lo que lleva al lanzamiento y aprobación de varios productos de diagnóstico molecular, lo que se espera que tenga un impacto positivo en el mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, miDiagnostics, con sede en Bélgica, lanzó una prueba PCR ultrarrápida de COVID-19 basada en la tecnología de chips de silicio. La última prueba de la compañía puede proporcionar resultados en unos 30 minutos. Además, en marzo de 2022, Sense Biodetection recibió el marcado CE para Veros COVID-19 de la Autoridad Europea. Veros COVID-19 es una prueba de diagnóstico molecular totalmente integrada y fácil de usar que proporciona resultados de calidad de laboratorio en 15 minutos.
Por lo tanto, debido a la alta eficacia de las pruebas moleculares y a los lanzamientos de nuevos productos en el área, se espera que el segmento de pruebas moleculares tenga una participación de mercado saludable.
Para comprender las principales tendencias, descargue el informe de muestra
Se espera que América del Norte tenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte experimente un crecimiento significativo en el mercado de pruebas de diagnóstico rápido de COVID durante el período de pronóstico debido a factores como la alta prevalencia de infecciones por COVID-19 y la estructura avanzada de investigación y desarrollo. Además, también se espera que la presencia de actores clave, así como el aumento de los lanzamientos de productos en la región, impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
Según el Tablero de COVID-19 de la OMS, al 18 de enero de 2023, había alrededor de 100,1 millones de casos confirmados de COVID-19 en los Estados Unidos, que fue el más alto del mundo. Este alto número de casos crea una demanda de kits de detección de COVID-19 para la detección rápida de la enfermedad, lo que contribuye al crecimiento del mercado. Además, según la misma fuente, del 3 de enero de 2020 al 27 de enero de 2023 se reportaron alrededor de 4,539,229 casos confirmados de COVID-19 en Canadá y 7,342,764 casos confirmados de COVID-19 en México. Por lo tanto, la alta carga de casos de infección por coronavirus entre la población aumenta la demanda de pruebas de diagnóstico rápido, impulsando así el crecimiento del mercado.
Adicionalmente, según un artículo publicado en MDPI, en mayo de 2022, se ha observado que, en México, la prueba rápida de antígenos COVISTIX es extremadamente sensible y específica para detectar portadores de la variante Ómicron del SARS-CoV-2. Además, la prueba es suficiente para detectar tanto a personas asintomáticas como sintomáticas, incluidas aquellas que han superado el pico de diseminación viral y portadoras del subtipo extremadamente común Omicron SARS-CoV-2. Por lo tanto, se prevé que dicho estudio impulse la demanda de productos de prueba rápida de antígenos para detectar variantes emergentes de COVID-19, impulsando así el crecimiento del mercado.
Además, el aumento de las aprobaciones regulatorias y los lanzamientos de nuevos productos aumentan la disponibilidad de nuevos kits y dispositivos de prueba de diagnóstico, lo que a su vez se prevé que impulse el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en diciembre de 2022, el Gobierno de Canadá aprobó el kit de autodiagnóstico de antígeno COVID-19 de respuesta rápida de Btnx. Además, en julio de 2022, la FDA de los Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia para la autoprueba rápida de antígeno COVID-19 Speedy Swab de Watming, un uso doméstico sin receta para la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del virus SARS-CoV-2.
Por lo tanto, debido a factores, como la alta carga de infecciones por coronavirus y sus variantes emergentes, el aumento de los estudios de investigación y el lanzamiento de nuevos productos, se prevé que el mercado estudiado crezca durante el período de pronóstico.
Para comprender las tendencias encontradas en su región, descargue el informe de muestra
Descripción general de la industria de pruebas de diagnóstico rápido de COVID
El mercado de pruebas de diagnóstico rápido de COVID está moderadamente fragmentado, con la presencia de actores clave en el mercado. Algunas de las empresas clave en el mercado son Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Siemens Healthcare GmbH, bioMérieux SA, Quest Diagnostics Incorporated y Danaher Corporation, entre otras.
Líderes del mercado de pruebas de diagnóstico rápido COVID
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Abbott Laboratories
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F. Hoffmann-La Roche Ltd
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Quest Diagnostics Incorporated
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Siemens Healthcare AG
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bioMerieux SA
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial
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Noticias del mercado de pruebas de diagnóstico rápido COVID
- En enero de 2023, el Gobierno de Canadá aprobó la prueba casera de antígenos COVID-19 de Artron Laboratories, una autoprueba rápida de antígenos COVID.
- En enero de 2023, el Gobierno de Canadá aprobó la prueba rápida de antígenos Cov-scan de Biomedomics para las pruebas en el punto de atención.
Informe de mercado de prueba de diagnóstico rápido de COVID - Tabla de contenido
1. INTRODUCCIÓN
1.1 Supuestos de estudio y definición de mercado
1.2 Alcance del estudio
2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN
3. RESUMEN EJECUTIVO
4. DINÁMICA DEL MERCADO
4.1 Visión general del mercado
4.2 Indicadores de mercado
4.2.1 Número creciente de aprobaciones para pruebas de diagnóstico rápido de COVID-19 nuevas y avanzadas
4.2.2 Casos en aumento de COVID-19 y sus nuevas variantes
4.3 Restricciones del mercado
4.3.1 Retiros de productos debido a problemas de control de calidad
4.3.2 Regulaciones y políticas estrictas
4.4 Análisis de las cinco fuerzas de Porter
4.4.1 Amenaza de nuevos participantes
4.4.2 Poder de negociación de los compradores/consumidores
4.4.3 El poder de negociacion de los proveedores
4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
4.4.5 La intensidad de la rivalidad competitiva
5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO (Tamaño del mercado por valor - Millones de USD)
5.1 Por tipo
5.1.1 Pruebas moleculares
5.1.2 Pruebas de antígenos
5.1.3 Otras pruebas
5.2 Por usuario final
5.2.1 Hospitales y Clínicas
5.2.2 Laboratorios y Centros de Diagnóstico
5.2.3 Otros usuarios finales
5.3 Geografía
5.3.1 América del norte
5.3.1.1 Estados Unidos
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 México
5.3.2 Europa
5.3.2.1 Alemania
5.3.2.2 Reino Unido
5.3.2.3 Francia
5.3.2.4 Italia
5.3.2.5 España
5.3.2.6 El resto de Europa
5.3.3 Asia-Pacífico
5.3.3.1 Porcelana
5.3.3.2 Japón
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 Corea del Sur
5.3.3.6 Resto de Asia-Pacífico
5.3.4 Medio Oriente y África
5.3.4.1 CCG
5.3.4.2 Sudáfrica
5.3.4.3 Resto de Medio Oriente y África
5.3.5 Sudamerica
5.3.5.1 Brasil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Resto de Sudamérica
6. PANORAMA COMPETITIVO
6.1 Perfiles de empresa
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.3 Cue Health Inc.
6.1.4 Acon Laboratories, Inc.
6.1.5 Danaher Corporation (Beckman Coulter, Inc.)
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.7 Siemens Healthcare AG
6.1.8 Quidel Corporation
6.1.9 bioMerieux SA
6.1.10 Quest Diagnostics Incorporated
6.1.11 PerkinElmer Inc.
6.1.12 Creative Diagnostics
6.1.13 CTK Biotech
6.1.14 QIAGEN
7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS
Segmentación de la industria de pruebas de diagnóstico rápido COVID
Según el alcance del informe, las pruebas de diagnóstico rápido (PDR), también conocidas como pruebas rápidas, son pruebas fáciles de usar que proporcionan resultados rápidos. Estas pruebas se utilizan para diagnosticar la infección por el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2). El mercado de pruebas de diagnóstico rápido de COVID está segmentado por tipo (pruebas moleculares, pruebas de antígenos y otras pruebas), usuario final (hospitales y clínicas, laboratorios y centros de diagnóstico y otros usuarios finales) y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Medio Oriente y África, y América del Sur). El informe también cubre los tamaños y tendencias estimados del mercado para 17 países en las principales regiones del mundo. El informe ofrece el tamaño del mercado y las previsiones en valor (millones de USD) para los segmentos anteriores.
| Por tipo | ||
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| Por usuario final | ||
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Preguntas frecuentes sobre la investigación de mercado de la prueba de diagnóstico rápido de COVID
¿Cuál es el tamaño actual del mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID?
En 2024, se espera que el tamaño del mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID alcance los USD 11.84 mil millones.
¿Quiénes son los actores clave en el mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID?
Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Quest Diagnostics Incorporated, Siemens Healthcare AG, bioMerieux SA son las principales empresas que operan en el mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID.
¿Cuál es la región de más rápido crecimiento en el mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID?
Se estima que Asia-Pacífico crecerá a la CAGR más alta durante el período de pronóstico (2024-2029).
¿Qué región tiene la mayor participación en el mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID?
En 2024, América del Norte representa la mayor participación de mercado en el mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID.
¿Qué años cubre este mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID y cuál fue el tamaño del mercado en 2023?
En 2023, el tamaño del mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID se estimó en USD 13,29 mil millones. El informe cubre el tamaño histórico del mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID durante años 2019, 2020, 2021, 2022 y 2023. El informe también pronostica el tamaño del mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID para los años 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 y 2029.
Informe de la industria de pruebas de diagnóstico rápido de COVID
Estadísticas de la cuota de mercado, el tamaño y la tasa de crecimiento de los ingresos de la prueba de diagnóstico rápido COVID de 2024, creadas por Mordor Intelligence™ Industry Reports. El análisis de la prueba de diagnóstico rápido de COVID incluye una perspectiva de pronóstico del mercado para 2029 y una descripción histórica. Obtenga una muestra de este análisis de la industria como descarga gratuita del informe en PDF.
Prueba de diagnóstico rápido global de COVID Panorama de los reportes
