| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Basisjahr für die Schätzung | 2023 |
| CAGR | 7.10% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Niedrig |
Hauptakteure*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
Der Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 7,1 % verzeichnen.
Die COVID-19-Pandemie wirkte sich negativ auf den Markt aus. Potenzielle Engpässe aufgrund von Exportverboten aus Indien und China, den Hauptlieferanten von Wirkstoffen und Generika, haben Regierungen in vielen Ländern dazu veranlasst, über die Selbstversorgung der Lieferkette nachzudenken und Vorschriften zu erlassen, um Engpässen in einer solchen Krise vorzubeugen. In diesem Zusammenhang hat die Europäische Kommission im März 2020 eine neue Richtlinie zu ausländischen Direktinvestitionen und zum freien Kapitalverkehr aus Ländern der Dritten Welt veröffentlicht, in der es heißt, dass ausländische Investitionen in der Europäischen Union (EU), insbesondere solche, die den Gesundheitsmarkt betreffen, unbedingt zulässig sein müssen Risikobewertungen unterzogen werden, um negative Auswirkungen auf die Fähigkeit der Europäischen Union, den gesundheitlichen Anforderungen ihrer Bürger gerecht zu werden, zu vermeiden. Die Unsicherheit im Zusammenhang mit COVID-19 verdeutlichte die Herausforderungen bei der Aufrechterhaltung einer globalen Arzneimittellieferkette. Mit der Wiedereröffnung der Märkte weltweit gewinnt der untersuchte Markt wieder an Bedeutung.
Der Markt wächst aufgrund von Initiativen wie Produkteinführungen wichtiger Marktteilnehmer. Beispielsweise brachte Athena Bioscience LLC im März 2022 Nexiclon XR auf den Markt, die einzige einmal täglich einzunehmende Clonidin-Retardtablette zur Behandlung von Bluthochdruck. Athena erwarb im Februar 2021 die exklusiven Rechte zur Vermarktung des Produkts von Tris Pharma Inc. In ähnlicher Weise brachte Dr. Reddy's Laboratories Ltd. im Juli 2022 Dr nach der Zulassung durch die USFDA auf den US-Markt. Es wird erwartet, dass diese Initiativen das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum steigern werden.
Zu den Faktoren für das Wachstum des Marktes zählen der erhöhte Nutzen gegenüber herkömmlichen Darreichungsformen und Antibiotikaresistenzen. Eine der größten Herausforderungen für Vermarkter pharmazeutischer Produkte ist die Compliance des Patienten. Wenn ein Medikament mehrmals täglich verabreicht werden muss, kann die Akzeptanz des Medikaments durch die Patienten erheblich sinken und es besteht das Risiko einer schlechten Behandlung. In diesem Fall besteht eine Standardlösung zur Erhöhung der Medikamentenakzeptanz darin, das Medikament in einer Darreichungsform zu formulieren, die den Wirkstoff über einen längeren Zeitraum gleichmäßig freisetzt. Retardprofile ermöglichen eine maßgeschneiderte Dosierung des Wirkstoffs über einen längeren Zeitraum von bis zu 24 Stunden. Übliche Methoden zur Erzielung solcher Freisetzungsraten sind die Verwendung einer Filmbeschichtung, einer Matrix mit verzögerter Freisetzung oder mit Arzneimitteln beladener Granulate mit verzögerter Freisetzung.
Derartige Formulierungen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung haben in der pharmazeutischen Industrie beträchtlichen Anklang gefunden und werden voraussichtlich weiterhin ein wichtiges Instrument zur Verbesserung der Patientenerfahrung mit bestehenden und neuen Medikamenten sein. Es stellt auch eine attraktive Gelegenheit für Unternehmen und Formulierer dar, ihr potenziell generisches Produkt von den Standardversionen mit sofortiger Freisetzung auf dem Markt abzuheben.
Markttrends für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
Der orale Verabreichungsweg hält einen bedeutenden Marktanteil auf dem globalen Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
Unter den verschiedenen Wegen der Arzneimittelverabreichung ist der orale Weg der am meisten bevorzugte Weg. Die herkömmliche Darreichungsform weist einige Einschränkungen auf, die durch eine Modifikation der bestehenden Darreichungsform behoben werden könnten. Ein anhaltendes und kontrolliertes Arzneimittelabgabesystem hilft bei der Aufrechterhaltung einer konstanten Arzneimittelkonzentration im Plasma und verzögert die Freisetzungsrate des Arzneimittels, wodurch die Wirkungsdauer verlängert wird. Neben den Vorteilen dieser Medikamente steigern die laufenden Entwicklungen und Markteinführungen das Wachstum des Segments. Beispielsweise brachte Sandoz, ein Geschäftsbereich von Novartis, im Juni 2020 im Vereinigten Königreich und anderen europäischen Ländern einmal täglich generische Tacrolimus-Kapseln namens Dailiport auf den Markt. Es ist zur Anwendung bei erwachsenen Nieren- und Lebertransplantationspatienten indiziert und in den Dosen 0,5 mg, 1 mg, 3 mg und 5 mg erhältlich.
Es wird erwartet, dass die zunehmenden Markteinführungen und Kooperationen das Wachstum des Segments ankurbeln werden. Im Januar 2022 gab der Medicines Patent Pool (MPP) bekannt, dass er Vereinbarungen mit 27 Generikaherstellern zur Herstellung des oralen antiviralen COVID-19-Medikaments Molnupiravir und zur Lieferung in 105 Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen unterzeichnet hat. Im Februar 2022 gab Oakrum Pharma LLC in Zusammenarbeit mit ANI Pharmaceuticals bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den abgekürzten New Drug Application (ANDA) für eine generische Version von Cystadane1 (wasserfreies Betain zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen) in Pulverform genehmigt hat eine 180-g-Flasche und gewährte eine kompetitive generische Therapie (CGT) mit 180-tägiger Exklusivität. Solche Markteinführungen steigern den Verkauf und die Herstellung generischer oraler Produkte und kurbeln so das Wachstum des Segments an. Im Oktober 2021 unterzeichnete Merck Co eine Lizenzvereinbarung mit dem von den Vereinten Nationen unterstützten Medicines Patent Pool (MPP), um mehr Unternehmen die Herstellung generischer Versionen seiner experimentellen oralen antiviralen COVID-19-Behandlung zu ermöglichen. Solche Kooperationen steigern das Wachstum des untersuchten Segments.
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird.
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Nordamerika dominiert den globalen Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen großen Anteil am Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung halten wird. Es wird erwartet, dass sich die US-Industrie für Hilfsstoffe mit verlängerter Wirkstofffreisetzung zusammen mit dem Fortschritt der Pharmaindustrie deutlich weiterentwickeln wird, da neue pharmazeutische Wirkstoffe entwickelt und neuartige Technologien eingeführt werden (z. B. neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme). Laut dem National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion (Januar 2021) leiden beispielsweise sechs von zehn Erwachsenen in den Vereinigten Staaten an einer chronischen Krankheit und vier von zehn Erwachsenen haben zwei oder mehr chronische Krankheiten. Diese Erkrankungen verursachen für das Gesundheitssystem des Landes jedes Jahr Gesundheitskosten in Höhe von rund 3,8 Billionen US-Dollar. Diesem Trend folgend ist zu erwarten, dass im Prognosezeitraum innovative multifunktionale Hilfsstoffe und Spezialmischungen auf den Markt kommen.
In den Vereinigten Staaten hat auf Makroebene die weltweit steigende Nachfrage nach Arzneimitteln das Wachstum der Arzneimittelproduktion und damit auch des Hilfsstoffverbrauchs angekurbelt. Beispielsweise kündigte Natco Pharma im März 2022 zusammen mit seinem Marketingpartner Arrow International, einer Tochtergesellschaft des israelischen Arzneimittelherstellers Teva Pharmaceutical Industries, die Einführung der ersten generischen Version von Celgenes meistverkauftem Krebsmedikament Revlimid (Lenalidomid-Kapseln) an den US-Markt. Im September 2021 brachte Apotex Inc. in Kanada APO-Lenalidomid, eine generische Form von Revlimid-Kapseln, zur Behandlung des multiplen Myeloms und des myelodysplastischen Syndroms auf den Markt. Solche Generika-Produkteinführungen steigern das Marktwachstum, da Generika vergleichsweise kostengünstig sind. Daher werden sie von den Endbenutzern bevorzugt.
Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren das Marktwachstum steigern werden.
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Branchenüberblick über Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
Der globale Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung ist wettbewerbsintensiv und besteht aus mehreren großen Akteuren. Fusionen, Übernahmen, Forschungs- und Marketingkooperationen sowie die Entwicklung innovativer Produkte sind einige der wichtigsten Strategien, mit denen Wettbewerber ihren Marktanteil ausbauen wollen. Unternehmen wie Allergan PLC, AstraZeneca, GlaxoSmithKline PLC, Mayne Pharma Group Limited, Mylan NV, Novartis AG, Pfizer Inc., Salix Pharmaceuticals und Sun Pharmaceutical Industries Ltd halten einen erheblichen Marktanteil.
Marktführer bei Hilfsstoffen mit verzögerter Freisetzung
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Mylan N.V.
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Pfizer, Inc.
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Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
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Salix Pharmaceuticals
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Novartis AG
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
- September 2022 Das in Indien ansässige Unternehmen Nutriventia bringt Prolanza ashwagandha (Withania somnifera) mit verzögerter Freisetzung auf den Markt. Prolanza, der neue Ashwagandha-Wurzelextrakt, bietet ganztägige Unterstützung bei der Stressbewältigung.
- Februar 2022 Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd und Pfizer Inc. verabschiedeten eine positive Stellungnahme für Rimegepant, einen Calcitonin-Gen-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonisten, und empfahlen die 75-mg-Dosis von Rimegepant (erhältlich als oral auflösbare Tablette) zur Marktzulassung.
Branchensegmentierung von Hilfsstoffen mit verzögerter Freisetzung
Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung sind wichtige Bestandteile in Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung. Dem Arzneimittel werden neben den pharmazeutischen Wirkstoffen auch Hilfsstoffe zugesetzt. Die pharmakologisch inaktiven Bestandteile der Arzneimittelformulierung sind Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung. Dies kann durch eine Vielzahl von Formulierungen erreicht werden, darunter Liposomen und Arzneimittel-Polymer-Konjugate (ein Beispiel sind Hydrogele).
Der Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung ist nach Produkttyp (Gelatine, Polymere, Mineralien, Zucker und andere Produkttypen), Verabreichungsweg (oral, intramuskulär, subkutan, transdermal, intravenös und andere Verabreichungswege) und Technologie (gezielte Verabreichung) segmentiert , Mikroverkapselung, Wurster-Technik und andere Technologien) und Geographie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Bericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in den wichtigsten Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet Werte in Mio. USD für alle oben genannten Segmente.
| Nach Produkttyp | Gelatine | ||
| Polymere | |||
| Mineralien | |||
| Zucker | |||
| Andere Produkttypen | |||
| Auf dem Verwaltungsweg | Oral | ||
| Intramuskulär | |||
| Subkutan | |||
| Transdermal | |||
| Intravenös | |||
| Andere Verwaltungswege | |||
| Durch Technologie | Gezielte Lieferung | ||
| Mikroverkapselung | |||
| Wurster Technique | |||
| Andere Technologien | |||
| Nach Geographie | Nordamerika | Vereinigte Staaten | |
| Kanada | |||
| Mexiko | |||
| Europa | Deutschland | ||
| Großbritannien | |||
| Frankreich | |||
| Italien | |||
| Spanien | |||
| Rest von Europa | |||
| Asien-Pazifik | China | ||
| Japan | |||
| Indien | |||
| Australien | |||
| Südkorea | |||
| Rest des asiatisch-pazifischen Raums | |||
| Naher Osten und Afrika | GCC | ||
| Südafrika | |||
| Rest des Nahen Ostens und Afrikas | |||
| Südamerika | Brasilien | ||
| Argentinien | |||
| Rest von Südamerika | |||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
Wie groß ist derzeit der Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung?
Der Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 7,10 % verzeichnen.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung?
Mylan N.V., Pfizer, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Salix Pharmaceuticals, Novartis AG sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region im Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung?
Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024–2029) mit der höchsten CAGR wachsen.
Welche Region hat den größten Anteil am Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung.
Welche Jahre deckt dieser Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung ab?
Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung für die Jahre ab 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung für die Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Branchenbericht über Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von Hilfsstoffen mit verzögerter Freisetzung im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung umfasst eine Marktprognose bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download.
