Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung – Größen- und Marktanteilsanalyse – Wachstumstrends und Prognosen (2025–2030)

Globale Trends und Erkenntnisse zum Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung

Der orale Verabreichungsweg hält einen bedeutenden Marktanteil am globalen Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung

Unter den verschiedenen Verabreichungswegen für Arzneimittel ist der orale Weg der bevorzugte. Die konventionelle Darreichungsform weist einige Einschränkungen auf, die durch Modifikation der bestehenden Darreichungsform behoben werden könnten. Ein System zur verzögerten und kontrollierten Arzneimittelfreisetzung hilft bei der Aufrechterhaltung einer konstanten Plasmaarzneimittelkonzentration und verlangsamt die Freisetzungsrate des Arzneimittels, wodurch die Wirkungsdauer verlängert wird. Neben den Vorteilen dieser Arzneimittel steigern die laufenden Entwicklungen und Markteinführungen das Wachstum des Segments. So brachte beispielsweise Sandoz, eine Division von Novartis, im Juni 2020 einmal täglich einzunehmende generische Tacrolimus-Kapseln unter dem Namen Dailiport im Vereinigten Königreich und anderen europäischen Ländern auf den Markt. Es ist für die Anwendung bei erwachsenen Nieren- und Lebertransplantationspatienten indiziert und in Dosierungen von 0,5 mg, 1 mg, 3 mg und 5 mg erhältlich.

Die zunehmenden Markteinführungen und Kooperationen sollen das Wachstum des Segments ankurbeln. Im Januar 2022 gab der Medicines Patent Pool (MPP) bekannt, dass er Vereinbarungen mit 27 Generikaunternehmen zur Herstellung des oralen COVID-19-Antivirums Molnupiravir und zur Lieferung in 105 Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen unterzeichnet hat. Im Februar 2022 gab Oakrum Pharma LLC in Zusammenarbeit mit ANI Pharmaceuticals bekannt, dass die United States Food and Drug Administration (FDA) den Abbreviated New Drug Application (ANDA) für eine Generikavariante von Cystadane1 (Betain wasserfrei zur oralen Lösung) als Pulver in einer 180-g-Flasche genehmigt und eine wettbewerbsfähige Generikabehandlung (CGT) von 180 Tagen Exklusivität gewährt hat. Solche Markteinführungen steigern den Absatz und die Herstellung generischer oraler Produkte und fördern damit das Wachstum des Segments. Im Oktober 2021 unterzeichnete Merck & Co eine Lizenzvereinbarung mit dem von den Vereinten Nationen unterstützten Medicines Patent Pool (MPP), um mehr Unternehmen die Herstellung von Generika seiner experimentellen oralen antiviralen COVID-19-Behandlung zu ermöglichen. Solche Kooperationen fördern das Wachstum des untersuchten Segments.

Aufgrund der oben genannten Faktoren wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird.

Nordamerika dominiert den globalen Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung

Nordamerika wird voraussichtlich einen bedeutenden Anteil am Markt für Hilfsstoffe mit verzögerter Freisetzung im Prognosezeitraum halten. Die US-amerikanische Industrie für Hilfsstoffe mit verlängerter Freisetzung wird sich voraussichtlich erheblich weiterentwickeln, parallel zum Fortschritt der Pharmaindustrie, da neue pharmazeutische Wirkstoffe entwickelt und neuartige Technologien eingeführt werden (d. h. neuartige Arzneimittelabgabesysteme). So leiden laut dem National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion (Januar 2021) sechs von zehn Erwachsenen in den Vereinigten Staaten an einer chronischen Krankheit, und vier von zehn Erwachsenen haben zwei oder mehr chronische Krankheiten. Diese Erkrankungen verursachen dem Gesundheitssystem des Landes jährlich Gesundheitskosten von rund 3,8 Billionen USD. Diesem Trend folgend ist zu erwarten, dass im Prognosezeitraum innovative multifunktionale Hilfsstoffe und Spezialblends auf den Markt kommen werden.

In den Vereinigten Staaten hat auf Makroebene die steigende globale Nachfrage nach Arzneimitteln das Wachstum der Arzneimittelproduktion und damit den Verbrauch von Hilfsstoffen angekurbelt. So gaben beispielsweise Natco Pharma und sein Marketingpartner Arrow International, ein Tochterunternehmen des israelischen Arzneimittelherstellers Teva Pharmaceutical Industries, im März 2022 die Einführung der ersten Generikavariante von Celgenes meistverkauftem Krebsmedikament Revlimid (Lenalidomid-Kapseln) auf dem US-Markt bekannt. Im September 2021 brachte Apotex Inc. APO-Lenalidomid, eine Generikavariante von Revlimid-Kapseln, in Kanada zur Behandlung von multiplem Myelom und myelodysplastischem Syndrom auf den Markt. Solche Einführungen von Generika steigern das Marktwachstum, da Generika vergleichsweise kostengünstig sind und daher von den Endnutzern bevorzugt werden.

Somit werden die oben genannten Faktoren voraussichtlich das Marktwachstum steigern.