| Période d'étude | 2019 - 2030 |
| Période de Données Prévisionnelles | 2025 - 2030 |
| Période de Données Historiques | 2019 - 2023 |
| CAGR | 7.10% |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Faible |
Acteurs majeurs *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché des excipients à libération prolongée par Mordor Intelligence
Le marché des excipients à libération prolongée devrait enregistrer un CAGR de 7,1 % au cours de la période de prévision.
La pandémie de COVID-19 a eu un effet néfaste sur le marché. Les pénuries potentielles résultant des interdictions d'exportation de l'Inde et de la Chine, principaux fournisseurs d'ingrédients pharmaceutiques actifs et de génériques, ont incité les gouvernements de nombreux pays à envisager l'autosuffisance de la chaîne d'approvisionnement et à émettre des réglementations pour prévenir les pénuries en cas de crise. À cet égard, la Commission européenne a publié en mars 2020 une nouvelle directive sur les investissements directs étrangers et la libre circulation des capitaux en provenance des pays tiers, stipulant que les investissements étrangers dans l'Union européenne (UE), en particulier ceux affectant le marché de la santé, doivent faire l'objet d'évaluations des risques afin d'éviter tout impact négatif sur la capacité de l'Union européenne à répondre aux besoins sanitaires de ses citoyens. L'incertitude entourant la COVID-19 a mis en évidence les défis liés au maintien d'une chaîne d'approvisionnement mondiale en médicaments. Avec la réouverture des marchés à l'échelle mondiale, le marché étudié regagne de l'élan.
Le marché est en croissance grâce à des initiatives telles que les lancements de produits par les acteurs clés du marché. Par exemple, en mars 2022, Athena Bioscience LLC a lancé Nexiclon XR, le seul comprimé à libération prolongée de clonidine à prise quotidienne unique indiqué pour le traitement de l'hypertension. Athena a acquis les droits exclusifs de commercialisation du produit auprès de Tris Pharma Inc. en février 2021. De même, en juillet 2022, Dr. Reddy's Laboratories Ltd a lancé les comprimés à libération prolongée de fumarate de fésotérodine de Dr. Reddy's, un équivalent thérapeutique générique de Toviaz (fumarate de fésotérodine) sur le marché américain, suite à l'approbation de la USFDA. Ces initiatives devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Les facteurs de croissance du marché comprennent les avantages accrus par rapport aux formes posologiques conventionnelles et la résistance aux antibiotiques. L'un des principaux défis pour les commercialisateurs de produits pharmaceutiques est l'observance du patient. Lorsqu'un médicament doit être administré plusieurs fois par jour, l'acceptation du médicament par les patients peut diminuer considérablement, laissant le risque d'un traitement insuffisant. Dans ce cas, une solution standard pour améliorer l'acceptation du médicament consiste à formuler le médicament sous une forme posologique qui libère régulièrement le principe actif sur une période prolongée. Les profils à libération prolongée permettent un dosage adapté du principe actif sur une période prolongée allant jusqu'à 24 heures. Les méthodes courantes pour atteindre de tels taux de libération sont l'utilisation d'un enrobage pelliculaire, d'une matrice à libération prolongée ou de granulés chargés en médicament à libération prolongée.
Ces formulations à libération prolongée ont gagné une traction considérable dans l'industrie pharmaceutique et devraient continuer à être un outil important pour améliorer l'expérience du patient avec les médicaments existants et nouveaux. Elles représentent également une opportunité attrayante pour les entreprises et les formulateurs de différencier leur produit potentiellement générique des versions à libération immédiate standard présentes sur le marché.
Tendances et perspectives du marché mondial des excipients à libération prolongée
La voie d'administration orale détient une part de marché significative sur le marché mondial des excipients à libération prolongée
Parmi les différentes voies d'administration des médicaments, la voie orale est la plus privilégiée. La forme posologique conventionnelle présente quelques limites, qui pourraient être résolues en modifiant la forme posologique existante. Un système d'administration de médicaments à libération prolongée et contrôlée contribue au maintien d'une concentration plasmatique constante du médicament et ralentit le taux de libération du médicament, prolongeant ainsi la durée d'action. Outre les avantages de ces médicaments, les développements et lancements en cours stimulent la croissance du segment. Par exemple, en juin 2020, Sandoz, une division de Novartis, a lancé des capsules génériques de tacrolimus à prise quotidienne unique connues sous le nom de Dailiport au Royaume-Uni et dans d'autres pays européens. Il est indiqué pour une utilisation chez les adultes transplantés rénaux et hépatiques et est disponible en doses de 0,5 mg, 1 mg, 3 mg et 5 mg.
Les lancements et collaborations croissants devraient stimuler la croissance du segment. En janvier 2022, le Medicines Patent Pool (MPP) a annoncé avoir signé des accords avec 27 sociétés de fabrication de génériques pour fabriquer le médicament antiviral oral contre la COVID-19 molnupiravir et le fournir dans 105 pays à revenu faible et intermédiaire. En février 2022, Oakrum Pharma LLC, en collaboration avec ANI Pharmaceuticals, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) avait approuvé la demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour une version générique de Cystadane1 (bétaïne anhydre pour solution orale) en flacon de 180 g et accordé une thérapie générique compétitive (CGT) de 180 jours d'exclusivité. De tels lancements augmentent les ventes et la fabrication de produits oraux génériques, stimulant ainsi la croissance du segment. En octobre 2021, Merck & Co a signé un accord de licence avec le Medicines Patent Pool (MPP) soutenu par les Nations Unies pour permettre à davantage d'entreprises de fabriquer des versions génériques de son traitement antiviral oral expérimental contre la COVID-19. De telles collaborations stimulent la croissance du segment étudié.
Ainsi, en raison des facteurs mentionnés ci-dessus, le segment devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision.
L'Amérique du Nord domine le marché mondial des excipients à libération prolongée
L'Amérique du Nord devrait détenir une part importante du marché des excipients à libération prolongée au cours de la période de prévision. L'industrie américaine des excipients à libération prolongée devrait évoluer de manière significative, parallèlement aux progrès de l'industrie pharmaceutique, à mesure que de nouveaux ingrédients pharmaceutiques actifs sont développés et que de nouvelles technologies sont adoptées (c'est-à-dire de nouveaux systèmes d'administration de médicaments). Par exemple, selon le Centre national pour la prévention des maladies chroniques et la promotion de la santé (janvier 2021), six adultes sur dix aux États-Unis souffrent d'une maladie chronique, et quatre adultes sur dix en ont deux ou plus. Ces pathologies représentent environ 3 800 milliards USD de coûts de santé pour le système de santé du pays chaque année. Dans cette tendance, des excipients multifonctionnels innovants et des mélanges spéciaux devraient arriver sur le marché au cours de la période de prévision.
Aux États-Unis, au niveau macroéconomique, la demande mondiale croissante de produits pharmaceutiques a alimenté la croissance de la production de médicaments et, par conséquent, la consommation d'excipients. Par exemple, en mars 2022, Natco Pharma, avec son partenaire commercial Arrow International, une filiale du fabricant de médicaments israélien Teva Pharmaceutical Industries, a annoncé le lancement de la première version générique du médicament anticancéreux phare de Celgene, Revlimid (capsules de lénalidomide), sur le marché américain. En septembre 2021, Apotex Inc. a lancé APO-lénalidomide, une forme générique des capsules Revlimid, au Canada pour traiter le myélome multiple et le syndrome myélodysplasique. De tels lancements de produits génériques stimulent la croissance du marché, car les médicaments génériques sont comparativement rentables. Ils sont donc préférés par les utilisateurs finaux.
Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus devraient stimuler la croissance du marché.
Paysage concurrentiel
Le marché mondial des excipients à libération prolongée est concurrentiel et se compose de plusieurs acteurs majeurs. Les fusions, acquisitions, collaborations pour la recherche et le marketing, ainsi que le développement de produits innovants sont quelques-unes des stratégies clés adoptées par les concurrents pour renforcer leur part de marché. Des entreprises telles qu'Allergan PLC, AstraZeneca, GlaxoSmithKline PLC, Mayne Pharma Group Limited, Mylan NV, Novartis AG, Pfizer Inc., Salix Pharmaceuticals et Sun Pharmaceutical Industries Ltd détiennent une part substantielle du marché.
Leaders de l'industrie des excipients à libération prolongée
Mylan N.V.
Pfizer, Inc.
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Salix Pharmaceuticals
Novartis AG
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Développements récents dans l'industrie
- Septembre 2022 : Nutriventia, basée en Inde, a lancé l'ashwagandha Prolanza (Withania somnifera) à libération prolongée. Prolanza, le nouvel extrait exclusivement à base de racine d'ashwagandha, offre un soutien tout au long de la journée pour la gestion du stress.
- Février 2022 : Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd et Pfizer Inc. ont adopté un avis positif pour le rimégépant, un antagoniste des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP), recommandant la dose de 75 mg de rimégépant (disponible sous forme de comprimé à dissolution orale) pour l'autorisation de mise sur le marché.
Portée du rapport mondial sur le marché des excipients à libération prolongée
Les excipients à libération prolongée sont des ingrédients clés dans les formulations à libération contrôlée. Les excipients sont ajoutés au médicament avec les ingrédients pharmaceutiques actifs du médicament. Les composants pharmacologiquement inactifs de la formulation du médicament sont les excipients à libération prolongée. Cela peut être réalisé par une variété de formulations, notamment les liposomes et les conjugués médicament-polymère (un exemple étant les hydrogels).
Le marché des excipients à libération prolongée est segmenté par type de produit (gélatine, polymères, minéraux, sucres et autres types de produits), voie d'administration (orale, intramusculaire, sous-cutanée, transdermique, intraveineuse et autres voies d'administration), technologie (administration ciblée, microencapsulation, technique Wurster et autres technologies) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport couvre également les tailles de marché estimées et les tendances pour 17 pays dans les principales régions du monde. Le rapport présente les valeurs en millions USD pour tous les segments ci-dessus.
Par type de produit
| Gélatine |
| Polymères |
| Minéraux |
| Sucres |
| Autres types de produits |
Par voie d'administration
| Orale |
| Intramusculaire |
| Sous-cutanée |
| Transdermique |
| Intraveineuse |
| Autres voies d'administration |
Par technologie
| Administration ciblée |
| Microencapsulation |
| Technique Wurster |
| Autres technologies |
Par géographie
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| Europe | Allemagne |
| Royaume-Uni | |
| France | |
| Italie | |
| Espagne | |
| Reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Chine |
| Japon | |
| Inde | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par type de produit | Gélatine | |
| Polymères | ||
| Minéraux | ||
| Sucres | ||
| Autres types de produits | ||
| Par voie d'administration | Orale | |
| Intramusculaire | ||
| Sous-cutanée | ||
| Transdermique | ||
| Intraveineuse | ||
| Autres voies d'administration | ||
| Par technologie | Administration ciblée | |
| Microencapsulation | ||
| Technique Wurster | ||
| Autres technologies | ||
| Par géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| Europe | Allemagne | |
| Royaume-Uni | ||
| France | ||
| Italie | ||
| Espagne | ||
| Reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Chine | |
| Japon | ||
| Inde | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la taille actuelle du marché des excipients à libération prolongée ?
Le marché des excipients à libération prolongée devrait enregistrer un CAGR de 7,1 % au cours de la période de prévision (2025-2030)
Qui sont les acteurs clés du marché des excipients à libération prolongée ?
Mylan N.V., Pfizer, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Salix Pharmaceuticals et Novartis AG sont les principales entreprises opérant sur le marché des excipients à libération prolongée.
Quelle est la région à la croissance la plus rapide sur le marché des excipients à libération prolongée ?
L'Asie-Pacifique devrait afficher le CAGR le plus élevé au cours de la période de prévision (2025-2030).
Quelle région détient la plus grande part du marché des excipients à libération prolongée ?
En 2025, l'Amérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché des excipients à libération prolongée.
Quelles années ce rapport sur le marché des excipients à libération prolongée couvre-t-il ?
Le rapport couvre la taille historique du marché des excipients à libération prolongée pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché des excipients à libération prolongée pour les années : 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 et 2030.
Dernière mise à jour de la page le:
Rapport sur l'industrie des excipients à libération prolongée
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus des excipients à libération prolongée pour 2025, créées par les rapports sectoriels de Mordor Intelligence™. L'analyse des excipients à libération prolongée comprend des prévisions de marché pour 2025 à 2030 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse sectorielle sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
