
Análise do Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada por Mordor Intelligence
Espera-se que o Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada registre um CAGR de 7,1% durante o período de previsão.
A pandemia de COVID-19 teve um efeito adverso sobre o mercado. Potenciais escassez resultantes de proibições de exportação da Índia e da China, os principais fornecedores de IFA e genéricos, levaram governos de muitos países a considerar a autossuficiência da cadeia de suprimentos e a emitir regulamentações para prevenir escassez em tal crise. Nesse sentido, a Comissão Europeia publicou uma nova diretriz sobre investimento estrangeiro direto e livre circulação de capitais provenientes de países do terceiro mundo em março de 2020, declarando que os investimentos estrangeiros na União Europeia (UE), particularmente aqueles que afetam o mercado de saúde, devem ser submetidos a avaliações de risco para evitar qualquer impacto negativo sobre a capacidade da União Europeia de atender às demandas de saúde de seus cidadãos. A incerteza que cercou a COVID-19 destacou os desafios de manter uma cadeia de suprimentos global de medicamentos. Com a reabertura dos mercados globalmente, o mercado estudado está ganhando força novamente.
O mercado está crescendo devido a iniciativas como lançamentos de produtos por parte dos principais participantes do mercado. Por exemplo, em março de 2022, a Athena Bioscience LLC lançou o Nexiclon XR, o único comprimido de clonidina de liberação prolongada de dose única diária indicado para o tratamento da hipertensão. A Athena adquiriu direitos exclusivos para comercializar o produto da Tris Pharma Inc. em fevereiro de 2021. Da mesma forma, em julho de 2022, a Dr. Reddy's Laboratories Ltd lançou os Comprimidos de Fumarato de Fesoterodina de Liberação Prolongada da Dr. Reddy's, um equivalente terapêutico genérico ao Toviaz (fumarato de fesoterodina) no mercado dos EUA, após aprovação pela USFDA. Espera-se que essas iniciativas aumentem o crescimento do mercado durante o período de previsão.
Os fatores para o crescimento do mercado incluem os maiores benefícios em relação às formas farmacêuticas convencionais e a resistência a antibióticos. Um dos principais desafios para os profissionais de marketing de produtos farmacêuticos é a adesão do paciente. Quando um medicamento precisa ser administrado várias vezes ao dia, a aceitação do medicamento pelos pacientes pode diminuir consideravelmente, deixando o risco de tratamento inadequado. Nesse caso, uma solução padrão para aumentar a aceitação do medicamento é formular o fármaco em uma forma farmacêutica que libere continuamente o ingrediente ativo ao longo de um período prolongado. Os perfis de liberação sustentada permitem a dosagem personalizada do ingrediente ativo por um período prolongado de até 24 horas. As formas comuns de alcançar tais taxas de liberação são o uso de revestimento de filme, uma matriz de liberação sustentada ou grânulos carregados com fármaco de liberação sustentada.
Tais formulações de liberação sustentada ganharam considerável tração na indústria farmacêutica e espera-se que continuem sendo uma ferramenta significativa para melhorar a experiência do paciente com medicamentos existentes e novos. Também representa uma oportunidade atraente para empresas e formuladores diferenciarem seu produto potencialmente genérico das versões padrão de liberação imediata disponíveis no mercado.
Tendências e Perspectivas do Mercado Global de Excipientes de Liberação Sustentada
A Via de Administração Oral Detém Participação de Mercado Significativa no Mercado Global de Excipientes de Liberação Sustentada
Entre as diversas vias de administração de medicamentos, a via oral é a mais preferida. A forma farmacêutica convencional apresenta algumas limitações, que podem ser resolvidas pela modificação da forma farmacêutica existente. Um sistema de liberação de fármaco sustentada e controlada auxilia na manutenção de concentração plasmática constante do fármaco e retarda a taxa de liberação do fármaco, prolongando assim a duração da ação. Juntamente com as vantagens desses medicamentos, os desenvolvimentos e lançamentos em andamento estão aumentando o crescimento do segmento. Por exemplo, em junho de 2020, a Sandoz, uma divisão da Novartis, lançou cápsulas genéricas de tacrolimo de dose única diária conhecidas como Dailiport no Reino Unido e em outros países europeus. É indicado para uso em pacientes adultos transplantados de rim e fígado e está disponível nas doses de 0,5 mg, 1 mg, 3 mg e 5 mg.
Os crescentes lançamentos e colaborações devem impulsionar o crescimento do segmento. Em janeiro de 2022, o Medicines Patent Pool (MPP) anunciou que havia assinado acordos com 27 empresas fabricantes de genéricos para fabricar o medicamento antiviral oral contra a COVID-19 molnupiravir e fornecê-lo em 105 países de baixa e média renda. Em fevereiro de 2022, a Oakrum Pharma LLC, em colaboração com a ANI Pharmaceuticals, anunciou que a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o Pedido Abreviado de Novo Medicamento (ANDA) para uma versão genérica do Cystadane1 (betaína anidra para solução oral) em frasco de 180 g e concedeu terapia genérica competitiva (CGT) de 180 dias de exclusividade. Tais lançamentos aumentam as vendas e a fabricação de produtos orais genéricos, impulsionando assim o crescimento do segmento. Em outubro de 2021, a Merck & Co assinou um acordo de licenciamento com o Medicines Patent Pool (MPP), apoiado pelas Nações Unidas, para permitir que mais empresas fabricassem versões genéricas de seu tratamento antiviral oral experimental contra a COVID-19. Tais colaborações aumentam o crescimento do segmento estudado.
Assim, em virtude dos fatores mencionados acima, espera-se que o segmento registre crescimento durante o período de previsão.

A América do Norte Domina o Mercado Global de Excipientes de Liberação Sustentada
Espera-se que a América do Norte detenha uma participação majoritária no mercado de excipientes de liberação sustentada durante o período de previsão. Espera-se que o setor de excipientes de liberação prolongada dos EUA evolua significativamente, juntamente com o progresso da indústria farmacêutica, à medida que novos ingredientes farmacêuticos ativos são desenvolvidos e novas tecnologias são adotadas (ou seja, novos sistemas de liberação de fármacos). Por exemplo, de acordo com o Centro Nacional de Prevenção de Doenças Crônicas e Promoção da Saúde (janeiro de 2021), seis em cada dez adultos nos Estados Unidos têm uma doença crônica, e quatro em cada dez adultos têm duas ou mais doenças crônicas. Essas condições representam cerca de USD 3,8 trilhões em custos de saúde para o sistema de saúde do país a cada ano. Seguindo essa tendência, excipientes multifuncionais inovadores e misturas especiais podem ser esperados para chegar ao mercado durante o período de previsão.
Nos Estados Unidos, em nível macro, a crescente demanda global por produtos farmacêuticos impulsionou o crescimento da produção de medicamentos e, consequentemente, o consumo de excipientes. Por exemplo, em março de 2022, a Natco Pharma, juntamente com seu parceiro de marketing Arrow International, afiliada da fabricante israelense de medicamentos Teva Pharmaceutical Industries, anunciou o lançamento da primeira versão genérica do medicamento oncológico mais vendido da Celgene, Revlimid (cápsulas de lenalidomida), no mercado dos EUA. Em setembro de 2021, a Apotex Inc. lançou o APO-lenalidomida, uma forma genérica das cápsulas de Revlimid, no Canadá para tratar mieloma múltiplo e síndrome mielodisplásica. Tais lançamentos de produtos genéricos aumentam o crescimento do mercado, pois os medicamentos genéricos são comparativamente mais econômicos. Portanto, são preferidos pelos usuários finais.
Assim, espera-se que os fatores mencionados acima aumentem o crescimento do mercado.

Cenário Competitivo
O mercado global de excipientes de liberação sustentada é competitivo e consiste em vários grandes participantes. Fusões, aquisições, colaborações para pesquisa e marketing e o desenvolvimento de produtos inovadores são algumas das principais estratégias que os concorrentes estão adotando para aumentar sua participação de mercado. Empresas como Allergan PLC, AstraZeneca, GlaxoSmithKline PLC, Mayne Pharma Group Limited, Mylan NV, Novartis AG, Pfizer Inc., Salix Pharmaceuticals e Sun Pharmaceutical Industries Ltd detêm uma participação substancial no mercado.
Líderes do Setor de Excipientes de Liberação Sustentada
Mylan N.V.
Pfizer, Inc.
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Salix Pharmaceuticals
Novartis AG
- *Isenção de responsabilidade: Principais participantes classificados em nenhuma ordem específica

Desenvolvimentos Recentes do Setor
- Setembro de 2022: A Nutriventia, com sede na Índia, lançou a ashwagandha Prolanza (Withania somnifera) de liberação sustentada. A Prolanza, o extrato de raiz de ashwagandha de nova geração, oferece suporte durante todo o dia para o gerenciamento do estresse.
- Fevereiro de 2022: A Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd e a Pfizer Inc. adotaram uma opinião positiva para o rimegepant, um antagonista do receptor do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP), recomendando a dose de 75 mg de rimegepant (disponível como comprimido de dissolução oral) para autorização de comercialização.
Escopo do Relatório Global do Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada
Os excipientes de liberação sustentada são ingredientes-chave em formulações de liberação controlada. Os excipientes são adicionados ao medicamento juntamente com os ingredientes farmacêuticos ativos da medicação. Os componentes farmacologicamente inativos da formulação do medicamento são os excipientes de liberação sustentada. Isso pode ser alcançado por meio de uma variedade de formulações, incluindo lipossomas e conjugados fármaco-polímero (sendo os hidrogéis um exemplo).
O mercado de excipientes de liberação sustentada é segmentado por tipo de produto (gelatina, polímeros, minerais, açúcares e outros tipos de produtos), via de administração (oral, intramuscular, subcutânea, transdérmica, intravenosa e outras vias de administração), tecnologia (liberação direcionada, microencapsulação, técnica de Wurster e outras tecnologias) e geografia (América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul). O relatório também abrange os tamanhos de mercado estimados e as tendências para 17 países nas principais regiões globalmente. O relatório oferece valores em milhões de USD para todos os segmentos acima.
| Gelatina |
| Polímeros |
| Minerais |
| Açúcares |
| Outros Tipos de Produtos |
| Oral |
| Intramuscular |
| Subcutânea |
| Transdérmica |
| Intravenosa |
| Outras Vias de Administração |
| Liberação Direcionada |
| Microencapsulação |
| Técnica de Wurster |
| Outras Tecnologias |
| América do Norte | Estados Unidos |
| Canadá | |
| México | |
| Europa | Alemanha |
| Reino Unido | |
| França | |
| Itália | |
| Espanha | |
| Restante da Europa | |
| Ásia-Pacífico | China |
| Japão | |
| Índia | |
| Austrália | |
| Coreia do Sul | |
| Restante da Ásia-Pacífico | |
| Oriente Médio e África | CCG |
| África do Sul | |
| Restante do Oriente Médio e África | |
| América do Sul | Brasil |
| Argentina | |
| Restante da América do Sul |
| Por Tipo de Produto | Gelatina | |
| Polímeros | ||
| Minerais | ||
| Açúcares | ||
| Outros Tipos de Produtos | ||
| Por Via de Administração | Oral | |
| Intramuscular | ||
| Subcutânea | ||
| Transdérmica | ||
| Intravenosa | ||
| Outras Vias de Administração | ||
| Por Tecnologia | Liberação Direcionada | |
| Microencapsulação | ||
| Técnica de Wurster | ||
| Outras Tecnologias | ||
| Por Geografia | América do Norte | Estados Unidos |
| Canadá | ||
| México | ||
| Europa | Alemanha | |
| Reino Unido | ||
| França | ||
| Itália | ||
| Espanha | ||
| Restante da Europa | ||
| Ásia-Pacífico | China | |
| Japão | ||
| Índia | ||
| Austrália | ||
| Coreia do Sul | ||
| Restante da Ásia-Pacífico | ||
| Oriente Médio e África | CCG | |
| África do Sul | ||
| Restante do Oriente Médio e África | ||
| América do Sul | Brasil | |
| Argentina | ||
| Restante da América do Sul | ||
Principais Questões Respondidas no Relatório
Qual é o tamanho atual do Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada?
Projeta-se que o Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada registre um CAGR de 7,1% durante o período de previsão (2025-2030)
Quem são os principais participantes do Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada?
Mylan N.V., Pfizer, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Salix Pharmaceuticals e Novartis AG são as principais empresas que operam no Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada.
Qual é a região de crescimento mais rápido no Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada?
Estima-se que a Ásia-Pacífico cresça ao maior CAGR durante o período de previsão (2025-2030).
Qual região detém a maior participação no Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada?
Em 2025, a América do Norte detém a maior participação de mercado no Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada.
Quais anos este Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada abrange?
O relatório abrange o tamanho histórico do Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada para os anos: 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 e 2024. O relatório também prevê o tamanho do Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada para os anos: 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 e 2030.
Página atualizada pela última vez em:
Relatório do Setor de Excipientes de Liberação Sustentada
Estatísticas para a participação de mercado, tamanho e taxa de crescimento de receita do Mercado de Excipientes de Liberação Sustentada de 2025, criadas pelos Relatórios do Setor da Mordor Intelligence™. A análise de Excipientes de Liberação Sustentada inclui uma perspectiva de previsão de mercado de 2025 a 2030 e uma visão geral histórica. Obtenha uma amostra desta análise do setor como download gratuito de relatório em PDF.



