Marktgröße und -anteil für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie
Marktanalyse für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie von Mordor Intelligence
Die Marktgröße für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie wird auf 23,76 Milliarden USD im Jahr 2025 geschätzt und soll bis 2030 36,26 Milliarden USD erreichen, bei einer CAGR von 8,82% während des Prognosezeitraums (2025-2030). Demografische Alterung, schnelle Übernahme präzisionsmedizinischer Arbeitsabläufe und stetige therapeutische Innovation unterstützen gemeinsam diese Expansion. Robuste Erstattung für bildgebende Verfahren der nächsten Generation wie PSMA-PET, gekoppelt mit breiterer Medicare-Abdeckung für Multi-Gen-Urin- und Bluttests, beschleunigt die Früherkennung in einkommensstarken Umgebungen.[1]Quelle: Centers for Medicare & Medicaid Services, "Bone Density Evaluation for Patients With Prostate Cancer and Receiving Androgen Deprivation Therapy," cms.gov Der asiatisch-pazifische Raum liefert zusätzliche Dynamik, da China, Indien und Japan die Onkologie-Infrastruktur modernisieren, was die Diagnosevolumen erhöht und den Zugang zu fortgeschrittenen Hormon- und Radioliganden-Therapien erweitert. Wettbewerbsstrategien konzentrieren sich auf Radioliganden-Therapie-Einführungen, biomarkergeführte Arzneimittel-Diagnostik-Kombinationen und grenzüberschreitende Lizenzverträge, die regionale Standorte sichern. Gleichzeitig prüfen Kostenträger weiterhin kostenintensive Regime und bevorzugen Technologien, die diagnostische Kaskaden verkürzen oder den Übergang zu kostspieligen Spätlinien-Behandlungen verzögern.
Wichtige Erkenntnisse des Berichts
- Nach Erkrankungstyp hielt das Prostataadenokarzinom 87,28% des Marktanteils für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie im Jahr 2024, während das kleinzellige Karzinom mit einer CAGR von 7,14% bis 2030 voranschreitet.
- Nach Stadium kommandierte die lokalisierte T1-T2-Erkrankung 61,52% Anteil der Marktgröße für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie im Jahr 2024, während distante/metastatische Fälle mit einer CAGR von 8,91% bis 2030 expandieren.
- Nach Modalität erfassten Behandlungsaktivitäten 66,51% Umsatz im Jahr 2024; die Diagnostik bleibt das am schnellsten wachsende Segment und verzeichnet eine CAGR von 9,64% bis 2030.
- Nach Endverbraucher führten Krankenhäuser mit 48,74% des Marktwerts für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie im Jahr 2024, doch spezialisierte Krebszentren verzeichnen die höchste prognostizierte CAGR von 9,32% bis 2030.
- Nach Geographie führte Nordamerika mit 42,25% Anteil im Jahr 2024; der asiatisch-pazifische Raum wird die höchste CAGR von 10,43% bis 2030 verzeichnen.
Globale Markttrends und Erkenntnisse für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie
Treiber-Impaktanalyse
| Treiber | (~) % Auswirkung auf CAGR-Prognose | Geografische Relevanz | Auswirkungszeitlinie |
|---|---|---|---|
| Steigende alternde Bevölkerung und hohe Prävalenzrate von Prostatakrebs | +2.1% | Global, mit höchster Auswirkung in Nordamerika & Europa | Langfristig (≥ 4 Jahre) |
| Wachsende Übernahme präzisionsmedizinischer Arbeitsabläufe & Begleitdiagnostik | +1.8% | Nordamerika & EU, Expansion nach APAC | Mittelfristig (2-4 Jahre) |
| Technologische Fortschritte in minimal-invasiver Chirurgie und bildgeführter Strahlentherapie | +1.5% | Global, mit früher Übernahme in entwickelten Märkten | Mittelfristig (2-4 Jahre) |
| Zunehmende Regierungsinitiativen für Prostatakrebs-Bewusstsein | +1.2% | APAC-Kern, Ausweitung auf MEA und Lateinamerika | Kurzfristig (≤ 2 Jahre) |
| Robuste F&E-Pipeline für Prostatakrebs-Therapien | +1.4% | Global, konzentriert in Nordamerika & Europa | Langfristig (≥ 4 Jahre) |
| Wandel hin zu personalisierter Medizin und relevanter verbesserter Patientenerfahrung | +1.3% | Nordamerika & EU, schrittweise globale Expansion | Mittelfristig (2-4 Jahre) |
| Quelle: Mordor Intelligence | |||
Steigende alternde Bevölkerung und hohe Prävalenz
Langlebigkeitsgewinne haben die globale männliche Lebenserwartung erhöht und größere Kohorten geschaffen, die für Prostatamalignome gefährdet sind. Die Inzidenz variiert nun mehr als 13-fach zwischen den Regionen, mit den höchsten Raten in Australien/Neuseeland, Nordamerika und Nordeuropa. Die Mortalität bleibt unverhältnismäßig hoch in Subsahara-Afrika und Teilen Lateinamerikas, wo de novo metastatische Präsentationen 20% übersteigen, was Lücken in der Screening-Infrastruktur unterstreicht. In den letzten fünf Jahren haben 11 Länder mit mittlerem Einkommen zweistelliges Inzidenzwachstum dokumentiert, was sowohl verbesserte PSA-Test-Abdeckung als auch demografische Alterung widerspiegelt. Diese strukturellen Verschiebungen erhalten die Grundnachfrage für den Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie weltweit aufrecht. Gesundheitsministerien im Nahen Osten überprüfen altersbasierte Screening-Grenzwerte zur Eindämmung fortgeschrittener Stadien, was regulatorische Rückenwind für weit verbreitete diagnostische Übernahme signalisiert.
Wachsende Übernahme präzisionsmedizinischer Arbeitsabläufe & Begleitdiagnostik
Regulatorische Zulassungen für biomarkergeführte Behandlungen, insbesondere Olaparib plus Abiraterone für BRCA-mutierte metastatische Erkrankungen, haben routinemäßige Genomtests validiert. Wirtschaftsmodelle setzen Keimbahn-BRCA-Screening bei 26.657 USD pro qualitätsadjustiertem Lebensjahr an, deutlich innerhalb der Akzeptabilitätsschwellen für einkommensstarke Systeme. Medicare-Erstattung für urinbasierte MyProstateScore 2.0 und 18-Gen-Panels reduziert vermeidbare Biopsierate und senkt dadurch nachgelagerte Überbehandlungskosten. Der Prostatype P-Score verbessert zusätzlich die aktive Überwachungs-Triage und liefert inkrementelle QALY-Gewinne bei insgesamt niedrigeren Ausgaben.[2]Quelle: Persson S., "Prostatype P-Score Biomarker Approach," Springer, springer.com Gemeinsam stärken diese Werkzeuge das Vertrauen der Ärzte in individualisierte Versorgung und beschleunigen das Umsatzwachstum für den Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie innerhalb des Diagnostiksegments.
Technologische Fortschritte in minimal-invasiver Chirurgie und bildgeführter Strahlentherapie
Roboterplattformen und Fokaltherapie-Geräte definieren den Versorgungsstandard neu. MR-geführte transurethrale Ultraschallablation erzielte ein inkrementelles Kosteneffektivitätsverhältnis von 12.193 EUR pro QALY gegenüber robotergestützter radikaler Prostatektomie und stärkt die Kostenträgerakzeptanz. Transperineale Biopsie unter Lokalanästhesie halbiert Verfahrenskosten bei gleichbleibender diagnostischer Genauigkeit, ein Vorteil, der von ambulanten Zentren hoch geschätzt wird. PSMA-PET/CT-Integration in zweifelhafte MRT-Pfade liefert überlegene Lokalisierung, obwohl eine breitere Übernahme von der Kostenreduzierung der Radiotracer abhängt. Diese Innovationen differenzieren Anbieter und stärken Verfahrensvolumen, was den Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie weiter energetisiert.
Robuste F&E-Pipeline für Prostatakrebs-Therapien
Die Pipeline-Dichte umfasst Hormontherapie-Neuformulierungen, PARP-Inhibitoren, Radioliganden und Immunzell-Engager. Die FDA akzeptierte ein Drei-Monats-Leuprolid-Depot mit 97,9% Testosteronsuppression und zielt auf eine Zulassung im August 2025 ab. Darolutamids Labelerweiterung im März 2025 in metastatische kastrationsempfindliche Erkrankungen erweitert seine adressierbare Kohorte und stellt direkte Konkurrenz zu Enzalutamid auf. Frühe Phase-bispezifische T-Zell-Engager, die PSMA und PSCA anvisieren, bekämpfen Antigen-Escape-Resistenz, obwohl Toxizitätsmanagement eine Entwicklungshürde bleibt. Die Breite der Modalitäten verspricht anhaltenden Innovationsfluss und unterstützt mittelfristige Umsatzbeschleunigung für den Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie.
Hemmnisse-Impaktanalyse
| Hemmnis | (~) % Auswirkung auf CAGR-Prognose | Geografische Relevanz | Auswirkungszeitlinie |
|---|---|---|---|
| Hohe aggregierte Kosten des Diagnose-zu-Behandlung-Pfads belasten Kostenträger und Patienten | -1.9% | Global, mit höchster Auswirkung in Schwellenmärkten | Kurzfristig (≤ 2 Jahre) |
| Begrenzte Zugänglichkeit fortgeschrittener Bildgebung und Genomtests in ressourcenarmen Umgebungen | -1.4% | Subsahara-Afrika, Lateinamerika, ländlicher APAC-Raum | Langfristig (≥ 4 Jahre) |
| Strenge regulatorische Anforderungen & langwierige klinische Entwicklungszeiten für neuartige Wirkstoffe | -1.1% | Global, mit unterschiedlicher Auswirkung je Regulierungsjurisdiktion | Mittelfristig (2-4 Jahre) |
| Bedenken bezüglich Arzneimittelresistenz und Rückfall | -0.8% | Global, besonders das Management fortgeschrittener Erkrankungen betreffend | Langfristig (≥ 4 Jahre) |
| Quelle: Mordor Intelligence | |||
Hohe aggregierte Kosten des Diagnose-zu-Behandlung-Pfads
Kosten-Krankheitsstudien im Iran bezifferten durchschnittliche Pro-Patient-Ausgaben auf 2.613 USD, während nationale Belastungsschätzungen 217 Millionen USD erreichten, Zahlen, die Kostenträgerbudgets in ressourcenbelasteten Umgebungen belasten.[3]Quelle: Behzadifar M., "Economic Burden of Prostate Cancer in Iran," biomedcentral.com In Deutschland fügt 177Lu-PSMA-617 Radioliganden-Therapie 27.200 EUR pro Patient hinzu und drängt Kostennutzenverhältnisse in Richtung 69.418 EUR pro QALY, ein Niveau nur geringfügig innerhalb verhandelter Schwellenwerte. Karibische Krankenhäuser verzeichnen starke Eigenanteilssprünge für chirurgische Versorgung, was Patienten oft zu suboptimaler Hormonmonotherapie lenkt. Generisches Abiraterone in Mexiko hat Kosten um 6.251 USD pro Fall gesenkt und veranschaulicht, wie Preisreformen die therapeutische Reichweite erweitern können. Anhaltend hohe aggregierte Ausgaben dämpfen kurzfristige Übernahme modernster Modalitäten und temperieren die Geschwindigkeit des Markts für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie, besonders in niedrig- und mitteleinkommensstarken Volkswirtschaften.
Begrenzte Zugänglichkeit fortgeschrittener Bildgebung und Genomtests in ressourcenarmen Umgebungen
Diagnostische Kapazität in 58 afrikanischen urologischen Zentren zeigt 53,4% Bereitschaft für radikale Prostatektomie und 86,2% Zugang zu Strahlentherapie, doch nur eine Minderheit bietet PSMA-PET oder hochdichte Biopsiedienstleistungen. Kenianische Fokusgruppen schreiben Diagnoseverzögerungen Symptommisattribution, Stigma und Direktzahlungsbarrieren zu und unterstreichen die Bedeutung kulturell abgestimmter Bewusstseinskampagnen. Selbst wo Ausrüstung vorhanden ist, bleiben Verbrauchsmaterial-Lieferketten und Radiopharmazie-Logistik fragil, was zu rückstandsbasierten Wartezeiten führt, die klinische Stadieneinordnung in Richtung T3-T4-Kategorien drängen. Folglich perpetuiert Versorgungsaufschub die Dominanz fortgeschrittener Stadien und begrenzt adressierbare Verfahrensvolumen für den Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie in diesen Zonen.
Segmentanalyse
Nach Erkrankungstyp: Adenokarzinom-Konsolidierung unterstützt Skaleneffizienz
Das Prostataadenokarzinom dominiert weiterhin und hält 87,28% des Marktwerts für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie im Jahr 2024, unterstützt durch standardisierte Versorgungspfade und robuste evidenzbasierte Leitlinien. Präzisions-Biomarker-Panels verfeinern die Risikostratifizierung innerhalb dieser breiten Kohorte, ermöglichen granularere Behandlungsroadmaps und erhalten diagnostisches Testwachstum aufrecht. Das kleinzellige Karzinom ist zwar nur ein Bruchteil der Gesamtinzidenz, verzeichnet aber eine CAGR von 7,14%, da Genomprofilierung und gezielte chemotherapeutische Regimes das Überleben in diesem aggressiven Phänotyp verbessern. Die Branche für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie hat mit zweckgebundenen F&E-Budgets für seltene Histologien reagiert und antizipiert Erstattungsdifferenzierung, die spezialisierte Therapeutika belohnt. Die benigne Prostatahyperplasie bleibt klinisch distinkt, übt aber indirekten Einfluss auf Bildgebungsvolumen aus, wenn PSA-Spiegel weitere Abklärung auslösen, was Querverweisungssynergien in umfassenden urologischen Zentren fördert.
Erhöhte Anerkennung von Übergangszell- und sarkomatoiden Varianten, gekoppelt mit Registerinitiativen akademischer Zentren, prognostiziert inkrementellen Auftrieb in Nischensegmenten. Die schiere Größe des Adenokarzinoms verankert jedoch Herstellungsökonomien über Hormontherapie-APIs und Biopsiegeräte und verleiht Kostenvorteile, die kleinere Indikationen schwer replizieren können. Diese Volumendynamik verstärkt die Zentralität des Adenokarzinom-Managements innerhalb der Vorlage für den Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie.
Notiz: Segmentanteile aller einzelnen Segmente verfügbar beim Kauf des Berichts
Nach Stadium: Divergentes Wachstum zwischen frühen und fortgeschrittenen Präsentationen
Lokalisierte T1-T2-Erkrankungen lieferten 61,52% der Verfahrensvolumen 2024 und spiegeln weit verbreitetes PSA-Screening und versicherungsfinanzierte MRT-Triage in Nordamerika und Teilen Europas wider. Doch distante/metastatische Tumoren übertrafen alle anderen mit einer CAGR-Prognose von 8,91%, angetrieben durch verbesserte Bildgebungssensitivität, die biochemische Rezidive in frühere metastatische Bestätigung umwandelt. Die Marktgröße für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie für metastatische Interventionen wird in den kommenden Jahren wachsen und spiegelt eskalierenden Einsatz neuartiger Hormonkombinationen und Radioliganden-Therapien wider.
Regionale T3-Erkrankungen sitzen zwischen diesen Polen und profitieren von dosiseskalierten bildgeführten Strahlentherapien und MR-gezielten fokalen Ablationen, die funktionelle Ergebnisse erhalten. Daten aus dem mexikanischen Can.Prost-Register bestätigen, dass Früherkennungsprogramme radikale Behandlungseignung auf 67% erhöhen und zukünftige metastatische Belastung reduzieren. Umgekehrt zitieren nahöstliche Register de novo metastatische Raten über 20% und signalisieren verpasste Screening-Gelegenheiten, die hochkostige systemische Therapienachfrage aufblähen. Solche Kontraste veranschaulichen, wie Stadienmigration den Umsatzmix innerhalb des Markts für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie diktiert.
Nach Modalität: Diagnostik beschleunigt, während Therapien Umsatzführung behalten
Behandlungsmodalitäten behielten 66,51% Umsatzanteil im Jahr 2024, verankert durch Chirurgie, Bestrahlung und systemische Arzneimittel, die Premium-Preise über Erkrankungsstadien hinweg kommandieren. Die Marktgröße für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie für diagnostische Technologien expandiert jedoch mit 9,64% CAGR und unterstreicht die fiskalische Logik, Erkrankungen früher zu erfassen und Therapien präzise anzupassen. In-vivo-Bildgebung mit PSMA-PET und MRT-Fusionsbiopsie-Plattformen schwillt Investitionsgüter-Pipelines an, da Gemeindekrankenhäuser Wettbewerbsfähigkeit suchen.
Auf der therapeutischen Seite liefert Roboterchirurgie Marketing-Cachet und kürzere Verweildauer, aber kostenbewusste Kostenträger bewerten gebündelte Zahlungen, die Margen komprimieren könnten. Radioliganden-Wirkstoffe, die für adjuvante Studien positioniert sind, könnten einige Umsätze von Operationssälen zu nuklearmedizinischen Abteilungen verlagern. Unterdessen verspricht dezentralisierte Flüssigbiopsie-Testung, Nachsorge-Pfade neu zu kalibrieren, Diagnostik fest im zweistelligen Wachstumsbereich zu halten und Modalitätsmix innerhalb des Markts für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie neu auszubalancieren.
Nach Endverbraucher: Spezialisierte Zentren fordern Krankenhaus-Suprematie heraus
Krankenhäuser machten 2024 noch 48,74% der Ausgaben aus, unterstützt durch breite Serviceportfolios, integrierte Bildgebungssuiten und Kostenträgerverträge, die komplexe Fälle landesweit leiten. Doch spezialisierte Krebszentren verzeichnen eine CAGR von 9,32% und kapitalisieren auf hochfokussierte klinische Teams und multidisziplinäre Tumorboards, die Überweisungsverkehr landesweit anziehen. Die Branche für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie erkennt diese Zentren als Frühadopter-Standorte für PSMA-gezielte PET-Tracer und Radioliganden-Therapien und partnert oft für Post-Marketing-Evidenzgenerierung.
Diagnoselabore, ausgestattet mit Hochdurchsatz-NGS-Plattformen, nutzen wachsende Biomarker-Panel-Volumen zur Zementierung lukrativer Aussendungsverträge. Tele-Urologie-Netzwerke und ambulante Operationseinrichtungen sind aufkommende Randspieler, die Kostenminimierungsmandate und Patientenkomfort-Trends reiten. Gemeinsam diversifiziert das sich entwickelnde Anbieter-Ökosystem Umsatzkanäle und erhöht Resilienz über den Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie hinweg.
Geografieanalyse
Nordamerika dominierte mit einem Anteil von 42,25% der globalen Umsätze 2024 und spiegelt universelle Abdeckung leitlinienendossierter Diagnostik, frühe Integration von PSMA-PET und schnelle Übernahme von Androgenrezeptor-Pfad-Inhibitoren wider. Medicares Erweiterung der Molekulartest-Erstattung hat Biopsie-Triage-Genauigkeit verstärkt, während das Veterans Affairs-System weiterhin aktive Überwachungsprotokolle zur Schutz vor Überbehandlung verfeinert. US-Onkologie-Netzwerke setzen Gesundheitstechnologie-Bewertungen ein, um Formulierungseinschluss mit realen Ergebnissen zu harmonisieren und Datentransparenz zu generieren, die Kostenträgervertrauen erhält. Kanada verstärkt fiskalische Disziplin durch sequenzbasierte Kosteneffektivitätsmodelle, die Therapiereihenfolge und -dauer optimieren. Infolgedessen wird Marktwachstum in der Region mehr durch Innovationszyklisierung als durch demografische Expansion angetrieben. Dennoch bleiben absolute Ausgaben pro Patient auf dem globalen Höhepunkt und verankern Herstellereinführungsstrategien innerhalb des Markts für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie.
Europa nutzt harmonisierte Screening-Rahmen unter EU-Kommissions-Führung und bietet konsistente Grundnachfrage trotz heterogener Erstattungsklimate. Deutschlands Gemeinsamer Bundesausschuss bewertet Kostennutzprofile rigoros, doch genehmigte Radioliganden und fortgeschrittene Bildgebung sichern schnell DRG-verknüpfte Zahlung, sobald Wert demonstriert ist. Osteuropäische Staaten stehen jedoch höherer Mortalität und niedrigerer PSA-Screening-Abdeckung gegenüber und zeigen Ungleichheiten auf, die latente Wachstumstaschen darstellen. Kooperative Beschaffung für Radiotracer und Genomkits gewinnt an Schwung und verspricht grenzüberschreitende Volumenaggregation, die Zuganglücken verengen könnte.
Der asiatisch-pazifische Raum liefert die schnellste regionale CAGR von 10,43% bis 2030, unterstützt durch alternde Demografie und Gesundheitssystem-Modernisierung. Chinas gestufter Krankenhausreform leitet komplexe Onkologie-Verfahren zu tertiären Zentren, wo PSMA-PET-Scanner und Linearbeschleuniger sich ballen und schnell Diagnose- und Strahlentherapievolumen heben. Japans nationale Versicherung listet bereits Darolutamid und Olaparib-Kombinationen und unterstützt schnelle Diffusion von Premium-Therapeutika. In Indien partnern private Urologie-Gruppen mit Telepathologie-Anbietern, um Biomarker-Tests über Metropolen hinaus zu erweitern. Rezvilutamids günstiges 26.657 USD pro QALY-Profil hat chinesische Kostenträger beeinflusst und illustriert Bereitschaft, kosteneffektive Innovationen zu erstatten. Starkes Wachstum spiegelt daher sowohl steigende Inzidenz als auch eskalierende Technologiepenetration wider und zementiert Asien-Pazifik als pivotale Nachfragemaschine für den Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie.
Wettbewerbslandschaft
Johnson & Johnsons Erleada behält Führungsanteil innerhalb der Androgenrezeptor-Inhibitor-Klasse, doch Pfizer-Astellas' Xtandi fordert über umfangreiche reale Datensatz-Publikationen heraus, die breitere Sequenzierungsoptionalität unterstreichen. AstraZenecas 2,4 Milliarden USD Aufkauf von Fusion Pharmaceuticals gibt sofortige Radioliganden-Herstellungskapazität und positioniert das Unternehmen für nächste Welle von Kombinationen, die diagnostische Isotope mit Alpha-emittierenden Therapeutika verknüpfen. Bayer kapitalisierte auf ARANOTE-Studienerfolg, um FDA-Zulassung von Nubeqa für metastatische kastrationsempfindliche Erkrankung zu sichern und effektiv eine neue Verschreiberbasis außerhalb traditioneller nicht-metastatischer Segmente zu öffnen.
Diagnostische Disruptoren wie Paige skalieren FDA-zugelassene digitale Pathologie-Suiten, die Objektträger-Review-Zeit halbieren und Gleason-Gradierung über Gemeindelabore normalisieren. Interoperabilitätsinitiativen wie USCDI+ Cancer fördern FHIR-basierten Datenaustausch und ziehen Electronic-Health-Record-Anbieter in Onkologie-Workflow-Integration und senken potenziell Onboarding-Friktion für neue diagnostische Algorithmen. Das Wettbewerbsfeld bevorzugt nun Unternehmen, die Therapie und Begleitdiagnostik unter wertbasierten Verträgen bündeln können, ein Modell, das in hochvolumigen US-Zentren und ausgewählten EU-Früheinführer-Regionen an Zugkraft gewinnt.
Whitespace-Gelegenheiten bestehen in Erschwinglichkeitslösungen für Schwellenmärkte, wo generische Formulierungen, modulare Bildgebungskits und mobile Biopsie-Fahrzeuge logistische Engpässe durchbrechen können. Geistiges-Eigentum-Klippen für erste-Generation-Hormontherapien spornen Biosimilar-Ventures an, während akademisch-industrielle Allianzen PSMA-gezielte Bispezifika erkunden, um Resistenz zu überwinden. Insgesamt belohnt der Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie differenzierte Wissenschaft gekoppelt mit zugangsorientierter Preisgestaltung und hält Wettbewerbsintensität auf moderatem, aber steigendem Niveau.
Branchenführer für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie
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Bayer AG
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AstraZeneca PLC
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Sanofi-Aventis
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Thermo Fisher Scientific
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F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Aktuelle Branchenentwicklungen
- März 2025: Novartis' Pluvicto sicherte sich FDA-Erweiterung für frühere Behandlungslinien und erweitert Radioliganden-Therapie-Reichweite.
- Januar 2025: Bayer bestätigte Pläne für den Start der dritten Indikation für Darolutamid in 2025 nach positiven ARANOTE-Daten.
- Januar 2025: Die FDA vergab ein PDUFA-Datum vom 29. August 2025 für die Drei-Monats-Leuprolid-Mesylat-Depot-Formulierung.
- September 2024: Veracyte berichtete, dass sein Decipher Prostate Genomic Classifier Chemotherapie-Nutzen in metastatischen Umgebungen vorhersagt.
Umfang des globalen Marktberichts für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie
Gemäß dem Umfang des Berichts beginnt Prostatakrebs, wenn normale Zellen in der Prostata beginnen, sich unkontrolliert zu vermehren. Der Studienumfang ist begrenzt auf Umsätze, die durch verschiedene diagnostische und therapeutische Produkte generiert werden, die im Management von benigner Prostatahyperplasie, Prostataadenokarzinom und kleinzelligem Karzinom unter anderen Prostatakrebs-Typen verwendet werden. Der Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie ist segmentiert nach Typ (Benigne Prostatahyperplasie, Prostataadenokarzinom, Kleinzelliges Karzinom und andere Typen), Modalität (Diagnose und Behandlung) und Geographie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Marktbericht umfasst auch geschätzte Marktgrößen und Trends für 17 verschiedene Länder in wichtigen Regionen global. Der Bericht bietet den Wert (in Millionen USD) für die oben genannten Segmente.
| Benigne Prostatahyperplasie |
| Prostataadenokarzinom |
| Kleinzelliges Karzinom |
| Andere Typen |
| Lokalisiert (T1-T2) |
| Regional (T3) |
| Distant/Metastatisch (T4 & M1) |
| Diagnostik | Gewebebiopsie | |
| Transrektaler Ultraschall | ||
| Klinische Laboruntersuchung | Prostata-spezifischer Antigen-Test | |
| Urin-Biomarker-Tests | ||
| Diagnostische Bildgebung | ||
| Behandlung | Chirurgie (Radikal, Laparoskopisch, Robotisch) | |
| Strahlentherapie (EBRT, Brachytherapie) | ||
| Therapeutika | Hormon-/Androgenentzugstherapie | |
| Chemotherapie | ||
| Immuntherapie/Zielgerichtete Therapie | ||
| Andere Behandlungen (HIFU, Kryotherapie) | ||
| Krankenhäuser |
| Spezialisierte Krebszentren & Kliniken |
| Diagnoselabore |
| Andere Endverbraucher |
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Deutschland |
| Vereinigtes Königreich | |
| Frankreich | |
| Italien | |
| Spanien | |
| Restliches Europa | |
| Asien-Pazifik | China |
| Japan | |
| Indien | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Restlicher Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Restliches Südamerika |
| Nach Erkrankungstyp | Benigne Prostatahyperplasie | ||
| Prostataadenokarzinom | |||
| Kleinzelliges Karzinom | |||
| Andere Typen | |||
| Nach Stadium | Lokalisiert (T1-T2) | ||
| Regional (T3) | |||
| Distant/Metastatisch (T4 & M1) | |||
| Nach Modalität | Diagnostik | Gewebebiopsie | |
| Transrektaler Ultraschall | |||
| Klinische Laboruntersuchung | Prostata-spezifischer Antigen-Test | ||
| Urin-Biomarker-Tests | |||
| Diagnostische Bildgebung | |||
| Behandlung | Chirurgie (Radikal, Laparoskopisch, Robotisch) | ||
| Strahlentherapie (EBRT, Brachytherapie) | |||
| Therapeutika | Hormon-/Androgenentzugstherapie | ||
| Chemotherapie | |||
| Immuntherapie/Zielgerichtete Therapie | |||
| Andere Behandlungen (HIFU, Kryotherapie) | |||
| Nach Endverbraucher | Krankenhäuser | ||
| Spezialisierte Krebszentren & Kliniken | |||
| Diagnoselabore | |||
| Andere Endverbraucher | |||
| Nach Geographie | Nordamerika | Vereinigte Staaten | |
| Kanada | |||
| Mexiko | |||
| Europa | Deutschland | ||
| Vereinigtes Königreich | |||
| Frankreich | |||
| Italien | |||
| Spanien | |||
| Restliches Europa | |||
| Asien-Pazifik | China | ||
| Japan | |||
| Indien | |||
| Australien | |||
| Südkorea | |||
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | |||
| Naher Osten und Afrika | GCC | ||
| Südafrika | |||
| Restlicher Naher Osten und Afrika | |||
| Südamerika | Brasilien | ||
| Argentinien | |||
| Restliches Südamerika | |||
Wichtige im Bericht beantwortete Fragen
Wie groß ist der Markt für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie im Jahr 2025?
Die Marktgröße für Prostatakrebs-Diagnostik und -Therapie erreichte 23,76 Milliarden USD im Jahr 2025 und ist auf Kurs für 36,26 Milliarden USD bis 2030.
Wie hoch ist die erwartete Wachstumsrate bis 2030?
Der Markt soll mit einer CAGR von 8,82% zwischen 2025 und 2030 expandieren.
Welche Region wächst am schnellsten?
Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet die höchste regionale CAGR von 10,43%, angetrieben durch erweiterten diagnostischen Zugang und steigende Inzidenz.
Welches Erkrankungsstadium-Segment expandiert am schnellsten?
Distante/metastatische Präsentationen schreiten mit einer CAGR von 8,91% voran dank verbesserter Bildgebung und neuartiger systemischer Therapien.
Wer sind die wichtigsten Therapie-Innovatoren, die zu beobachten sind?
Bayer, Johnson & Johnson, AstraZeneca und Novartis führen Spätstadien-Pipelines an, während Startups wie Paige diagnostische Innovation vorantreiben.
Wie beeinflussen Kosten die Übernahme in Schwellenmärkten?
Hohe aggregierte Behandlungskosten bleiben ein Hemmnis, aber generische Hormontherapien und modulare Bildgebungslösungen verbessern die Erschwinglichkeit.
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