亚太血液成分分离术市场规模和份额
市场概述
| 研究期 | 2019 - 2030 |
|---|---|
| 估计的基准年 | 2024 |
| 预测数据期 | 2025 - 2030 |
| 市场规模 (2025) | 0.82 十亿美元 |
| 市场规模 (2030) | 1.35 十亿美元 |
| 增长率 (2025 - 2030) | 10.57% CAGR |
| 市场集中度 | 中 |
主要参与者
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Mordor Intelligence亚太血液成分分离术市场分析
亚太血液成分分离术市场规模预计2025年为8.2亿美元，预计到2030年将达到13.5亿美元，在预测期（2025-2030年）内复合年增长率为10.57%。
自动化血液成分技术的快速采用、CAR-T细胞治疗物流的扩展，以及「健康中国2030」等国家医疗保健议程下的公共投资，共同推动了整个地区程序量的增长。医院和血液中心正在用缩短处理时间的下一代系统对采集室进行现代化改造，而研究机构则将拨款资助投向面向细胞治疗的白细胞分离术平台。与此同时，跨国公司的战略本土化减少了进口交货期，并符合政府采购要求，加深了供应商忠诚度。市场风险仍然存在于报销缺口、耗材审批不一致以及认证操作员短缺方面，但对精准治疗不断增长的需求继续超过这些制约因素，为亚太血液成分分离术市场维持强劲的长期增长前景。
关键报告要点
- 按产品类型，一次性用品在2024年占据亚太血液成分分离术市场份额的62.33%，而设备预计到2030年将以14.08%的复合年增长率扩张。
- 按程序，血浆置换术在2024年以42.87%的收入份额领先；白细胞分离术预计到2030年将以12.87%的复合年增长率增长。
- 按适应症，神经系统疾病在2024年占亚太血液成分分离术市场规模的32.17%，自身免疫性疾病到2030年将以17.34%的复合年增长率推进。
- 按技术，离心系统在2024年占据64.31%的份额，而膜分离在同期将以16.13%的复合年增长率上升。
- 按终端用户，医院和输血中心在2024年占38.11%的份额；研究和学术机构记录了到2030年15.47%的最高预期复合年增长率。
- 按国家，中国在2024年以36.11%的份额占主导地位，而印度预计到2030年将以13.96%的复合年增长率加速。
亚太血液成分分离术市场趋势和洞察
驱动因素影响分析
| 驱动因素 | (~) 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 国家血液成分倡议的增长 | +2.1% | 中国、印度、韩国、东南亚外溢效应 | 中期（2-4年） |
| 血小板减少症治疗的公共投资 | +1.8% | 日本、澳大利亚、韩国，扩展到中国 | 短期（≤2年） |
| 先进血浆置换技术的加速采用 | +2.3% | 亚太地区范围内，由中国和日本领导 | 中期（2-4年） |
| 血液成分分离术在CAR-T治疗物流中的整合 | +1.9% | 中国、日本、澳大利亚，早期新加坡 | 长期（≥4年） |
| 增强设备获取的公私合作伙伴关系 | +1.4% | 印度、印度尼西亚、菲律宾 | 中期（2-4年） |
| 对个性化和精准治疗需求的增长 | +1.2% | 日本、韩国、澳大利亚 | 长期（≥4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
国家血液成分倡议的增长
政府支持的血液安全项目正在重塑程序量，中国在其「健康中国2030」路线图下升级了超过450个血液中心。资本支出直接针对自动化成分分离，泰尔茂在杭州投资1500万美元的工厂就是例证，该工厂在当地制造Trima Accel套件，降低了单位成本并减少了海关延误。[1]泰尔茂血液和细胞技术，"泰尔茂在杭州制造工厂投资1500万美元，" terumobct.com 印度尼西亚首个到2026年目标产能60万升的血浆分馏工厂凸显了整个地区向自给自足的转变。这些项目产生的标准化采购框架青睐具有闭环可追溯性和病毒灭活模块的系统，强化了对高端平台的采购偏好，推动了亚太血液成分分离术市场的发展。
血小板减少症治疗的公共投资
随着人口老龄化和肿瘤学病例负荷的加剧，日本、澳大利亚和韩国正在前置预算以确保血小板供应。日本红十字会「奈良方案」通过与大学联合的培训扩大了认证操作员队伍，增强了自动化血小板分离设备的操作能力。Sanquin部署Reveos的证据显示，每位供体产生的血小板单位从四个增加到五个，每单位节省20%的成本。这些经济效益鼓励卫生部承担一次性用品预算，加速了亚太血液成分分离术市场的采用。
先进血浆置换技术的加速采用
人工智能与膜过滤器的融合正在提高通量，同时减轻污染风险。旭化成的Planova FG1过滤器比以前的型号提供七倍的通量改善，在血浆采集过程中更快地去除病毒污染物。[2]旭化成医疗，"Planova™ FG1高通量病毒去除过滤器发布，" asahi-kasei.com 单克隆抗体需求在亚太地区每年增长5-10%，成倍增加了对高性能血浆置换生产线的需求。满足PMDA和FDA细胞治疗文档要求的内置可追溯性功能加速了审批，锚定了设备订单的加速并强化了亚太血液成分分离术市场的增长势头。
血液成分分离术在CAR-T治疗物流中的整合
不断扩展的CAR-T管道正迫使诊所确保专用的细胞采集基础设施。印度批准其第二个国产CAR-T治疗药物varnimcabtagene autoleucel，定价接近60,000美元，改善了可负担性并提升了白细胞分离术需求。泰尔茂的区域学院提供标准化的操作员课程以缩小中心间的差异，这一点至关重要，因为细胞产量偏差超过10%可能使制造成功率下降三分之一。日本和韩国的机构正在建设服务多家医院的集中采集中心，强化了程序量并扩大了亚太血液成分分离术市场规模中专门用于细胞治疗应用的部分。
制约因素影响分析
| 制约因素 | (~) 对复合年增长率预测的影响百分比 | 地理相关性 | 影响时间线 |
|---|---|---|---|
| 大多数亚太国家有限的报销框架 | -1.8% | 印度、印度尼西亚、菲律宾、泰国、越南 | 短期（≤2年） |
| 专业血液成分分离术人员短缺 | -1.3% | 整个地区，在印度和印度尼西亚尤为严重 | 中期（2-4年） |
| 一次性塑料进口限制 | -0.9% | 印度、中国、东南亚 | 短期（≤2年） |
| 耗材监管审批不一致 | -1.1% | 亚太地区范围内，管辖区分散 | 中期（2-4年） |
| 来源: Mordor Intelligence | |||
大多数亚太国家有限的报销框架
新兴市场的收费表很少完全覆盖一次性用品，使提供商承担治疗性血液成分分离术程序成本的20-40%。韩国仿制药定价的全面改革说明了政策制定者对预算上限而非程序扩展的关注。印度的罕见病政策突显了财政限制，为14亿人口每年仅分配360万美元。因此，现金支付模式占主导地位，抑制了患者获取并限制了亚太血液成分分离术市场的近期增长。
专业血液成分分离术人员短缺
自动化系统需要精通协议选择、抗凝剂剂量和故障排除警报的操作员。雅加达的预培训评估显示，注册血液成分分离术认证的技术人员中基线能力不足35%。世卫组织2015-2024年劳动力审计将课程设置不当和高迁移率列为根本原因。[3]世界卫生组织，"东南亚卫生劳动力加强2015-2024，" who.int 空缺岗位延长了患者等待时间并抑制了利用率，尽管设备可用，但仍温和了亚太血液成分分离术市场的复合年增长率。
细分分析
按产品：一次性用品驱动收入，设备显示创新
管路套件、分离套件和过滤器的经常性需求使一次性用品在2024年占亚太血液成分分离术市场份额的62.33%。稳定的程序增长、严格的无菌规则和一次性使用要求确保了可预测的量增长。国家血液服务机构谈判的捆绑定价合同增强了供应商锁定，稳定了利润率。与此同时，设备细分市场以14.08%的复合年增长率受益于达到使用寿命终端的传统离心机的更换周期，以及将操作员干预减少多达65%的自动化升级。费森尤斯卡比的自适应配方软件经FDA批准，展示了分析叠加层如何提供增量性能，说服预算紧张的医院更新机队。
医院越来越需要集成平台，专有一次性用品与设备固件同步，为供应商锚定长期耗材收入。泰尔茂的Reveos平台将手动步骤从26个减少到9个，提高了通量并释放员工从事增值临床任务。竞争激烈程度围绕现场服务覆盖和软件互操作性，提升了与电子病历互锁数据的高端设备相关的亚太血液成分分离术市场规模。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分市场的细分份额
按程序：血浆置换术领先，白细胞分离术加速
随着老龄人口中血浆衍生免疫球蛋白需求的增长，血浆置换术在2024年占程序总收入的42.87%。国家血浆分馏目标推动医院增加供体招募，维持稳定的套件消费。白细胞分离术预计以12.87%的复合年增长率增长，受益于需要高纯度单核细胞采集的血液学和CAR-T管道。中国的临床试验显示，优化的离心协议在保持活力的同时在两小时内降低白细胞增多症，支持更广泛的治疗采用。
血小板分离术对肿瘤学支持仍不可或缺，但随着工艺效率的出现，量增长趋于稳定。红细胞分离术在镰状细胞项目中获得利基牵引力，特别是在患病率超过1.8%的印度部落地区。光分离术和脂质分离术等新兴方式吸引专科中心，随着监管审批范围的扩大，为亚太血液成分分离术行业提供上行空间。
按适应症：神经系统疾病占主导地位，自身免疫性疾病激增
针对多发性硬化症、格林-巴利综合征和重症肌无力的治疗性血浆置换确立了神经系统疾病在2024年32.17%的份额。荟萃分析的证据证实了在类固醇难治性病例中的症状缓解，巩固了医生的信心。随着早期诊断扩大患者队列，自身免疫性疾病显示出17.34%复合年增长率的最急剧轨迹。日本和澳大利亚临床指南的修订现在建议在疾病进展的早期阶段进行血液成分分离术，促进增量会话并提升自身免疫性护理的亚太血液成分分离术市场规模。
血液系统疾病保持强劲贡献，利用血液成分分离术进行干细胞动员和支持性成分治疗。肾脏适应症如抗体介导的移植排斥由于既定的报销而驱动稳定的基线需求。代谢和罕见遗传疾病构成新兴领域，随着新生儿筛查项目改善病例识别，预计将攀升。
备注: 购买报告后可获得所有单个细分市场的细分份额
按技术：离心系统领先，膜解决方案获得基础
离心平台在2024年占据64.31%的份额，归因于操作员熟悉度、高通量以及对大量血浆采集的适用性。制造商整合了预防轴承故障的预测性维护分析，最大限度地减少停机时间。膜系统以16.13%的复合年增长率前进，吸引治疗神经和代谢疾病的中心，因为体外循环量较低，对高分子量毒素的选择性去除更好。
人工智能算法越来越嵌入到两种架构中，根据供体血细胞比容定制抗凝剂流量，将柠檬酸盐反应减少多达30%。提供双平台组合的供应商拥有竞争优势，允许医院根据适应症调整技术选择。监管机构现在要求数字化可追溯性，促使传统离心机进行改造或报废，从而扩大了亚太血液成分分离术市场。
按终端用户：医院领先，研究机构加速
医院和输血中心在2024年提供了38.11%的收入份额，作为供体管理和治疗性交换的一线场所。国家级集中化项目汇集采购，提高议价能力并实现机队标准化。研究和学术机构以15.47%的复合年增长率推动，受益于支持细胞治疗研究的资助流入。FACT-JACIE认证驱动机构升级到符合GMP标准的套房，扩大了高规格一次性用品的支出。
血库网络通过为外科和急诊医学供应维持恒定的基线需求，尽管随着外科技术减少输血需求，增长有所缓解。独立的细胞处理设施在城市中心出现，服务多家医院和生物制药合作伙伴，在亚太血液成分分离术市场内释放专业化收入流。
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地理分析
中国由于庞大的患者群体和政府对血浆衍生产品自给自足的承诺而主导收入，占据2024年收入的36.11%。泰尔茂的本地组装将系统交货时间缩短到三周，符合支持国内生产的采购规定。日本通过PMDA对再生产品的明确指导保持高人均程序密度，支持研究性CAR-T治疗的白细胞分离术快速部署。韩国利用集中化报销和先进的设备监管来测试新的配方，支撑对邻近经济体的技术出口。
中国提供了到2030年13.96%复合年增长率前景的最高增长向量；公私模式和成本效益CAR-T发布刺激白细胞分离术扩展。澳大利亚和新西兰通过资金充足的血液服务和领先的临床试验基础设施贡献稳定需求。印度尼西亚、菲律宾和越南仍处于萌芽状态，但随着供体招募驱动和分馏项目的成熟显示上行空间。区域贸易协定简化了设备注册，逐步减少市场准入摩擦并扩大亚太血液成分分离术市场足迹。
竞争格局
泰尔茂株式会社、费森尤斯SE和血液技术公司通过跨设备和一次性用品的集成组合保持突出地位。泰尔茂在杭州1500万美元的投资强调本土化战略，而血液技术公司6780万美元的全血资产剥离将资本重新分配给核心血液成分分离术技术。费森尤斯卡比通过优化交换动力学的软件附件实现差异化，捍卫高端价格点。
来自中国的新兴竞争对手提供成本效益的离心机，迫使跨国公司强调服务、培训和AI支持的性能保证。与学术中心的战略联盟有助于管道验证，联合分销协议加速在二线城市的渗透。监管复杂性有利于拥有专门合规团队的现有企业，这些团队能够迅速导航多国提交，维持亚太血液成分分离术市场的适度整合。
亚太血液成分分离术行业领导者
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旭化成株式会社
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德国贝朗医疗股份公司
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Cerus Corporation
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钟化株式会社
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泰尔茂株式会社
- *免责声明：主要玩家排序不分先后
近期行业发展
- 2025年1月：血液技术公司完成向GVS S.p.A出售其全血资产，价值6780万美元，包括4530万美元预付款和四年内2250万美元的潜在绩效奖金。这一战略性剥离使血液技术公司专注于其核心血液成分分离术业务，保留血小板、血浆和红细胞采集自动化血液采集设备和一次性套件的制造能力。
- 2025年1月：印度中央药品标准控制组织批准varnimcabtagene autoleucel (var-cel)作为该国第二种CAR-T细胞治疗，定价约为每剂60,000美元。这一批准显著扩大了CAR-T治疗协议中细胞采集和处理所需的专业血液成分分离术服务的可寻址市场。
- 2024年11月：泰尔茂血液和细胞技术宣布战略合作伙伴关系在中国本土化生产，在杭州制造设施投资1500万美元。该倡议专注于生产Trima Accel自动化血液采集系统和Spectra Optia™血液成分分离术系统，以支持「健康中国2030」议程。
- 2024年11月：泰尔茂血液和细胞技术推出其全球治疗创新业务部门，合并治疗性血液成分分离术和细胞基因治疗业务，以增强整个治疗过程中的患者护理。整合旨在优化镰状细胞病等疾病的流程并改善对先进治疗的获取。
亚太血液成分分离术市场报告范围
血液成分分离术是一种医疗技术，将个人（供体或患者）的血液通过分离特定成分并将其余血液返回循环系统的装置。这是一种体外治疗。
| 设备 |
| 一次性用品 |
| 血浆置换术 |
| 血小板分离术 |
| 红细胞分离术 |
| 白细胞分离术 |
| 其他程序 |
| 肾脏疾病 |
| 血液系统疾病 |
| 神经系统疾病 |
| 自身免疫性疾病 |
| 其他适应症 |
| 离心分离 |
| 膜分离 |
| 医院和输血中心 |
| 血库 |
| 研究和学术机构 |
| 中国 |
| 日本 |
| 印度 |
| 韩国 |
| 澳大利亚和新西兰 |
| 亚太地区其他国家 |
| 按产品 | 设备 |
| 一次性用品 | |
| 按程序 | 血浆置换术 |
| 血小板分离术 | |
| 红细胞分离术 | |
| 白细胞分离术 | |
| 其他程序 | |
| 按适应症 | 肾脏疾病 |
| 血液系统疾病 | |
| 神经系统疾病 | |
| 自身免疫性疾病 | |
| 其他适应症 | |
| 按技术 | 离心分离 |
| 膜分离 | |
| 按终端用户 | 医院和输血中心 |
| 血库 | |
| 研究和学术机构 | |
| 按国家 | 中国 |
| 日本 | |
| 印度 | |
| 韩国 | |
| 澳大利亚和新西兰 | |
| 亚太地区其他国家 |
报告中回答的关键问题
亚太血液成分分离术市场的当前价值是多少？
亚太血液成分分离术市场规模在2025年为8.2亿美元。
市场预期增长多快？
预计将以10.57%的复合年增长率增长，到2030年达到13.5亿美元。
哪个产品类别产生最多收入？
一次性用品贡献了2024年62.33%的收入，反映了其消耗品性质。
哪个程序显示最高的增长潜力？
由于CAR-T需求，白细胞分离术预计到2030年将以12.87%的复合年增长率增长。
领先的技术平台是什么？
离心系统占据64.31%的份额，尽管膜平台增长更快。
哪个国家提供最大的增长机遇？
印度显示最快扩张，受到本土化CAR-T批准和PPP模式的驱动。
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