Анализ рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)
Объем лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН), оценивается в XX миллионов долларов США в 2023 году. Ожидается, что к 2028 году он достигнет XX миллионов долларов США, а среднегодовой темп роста составит 3,5% в течение прогнозируемого периода.
Вспышка COVID-19 повлияла на рынок лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН). Огромное количество пациентов с COVID-19 и режим самоизоляции нарушили диагностику и лечение заболеваний, не связанных с COVID-19, таких как рак. Снижение числа онкологических заболеваний привело к снижению интенсивности химиотерапии и нейтропении, вызванной химиотерапией, что снизило спрос на лечение нейтропении, вызванной химиотерапией. Например, в исследовании, опубликованном в European Journal of Epidemiology в январе 2023 года, говорится, что во всем мире количество диагностированных онкологических заболеваний снизилось более чем на 27,0%. Однако в постпандемический период количество пациентов с COVID-19 сократилось, что привело к возобновлению диагностики и лечения других хронических заболеваний, таких как рак, и это позволило рынку нормально расти. Например, в феврале 2021 года Мемориальная больница Тата в Индии сообщила, что после пандемии в онкологическом отделении больницы возобновился нормальный подсчет онкологических больных. Таким образом, пандемия оказала негативное влияние на рынок лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН) на начальном этапе; однако с уменьшением числа случаев COVID-19, возобновлением диагностики и лечения онкологических заболеваний и увеличением объемов лечения химиотерапии, индуцированной нейтропенией (ЦИН), рынок растет нормальными темпами. Ожидается, что эта тенденция сохранится и в течение прогнозируемого периода.
Растущая распространенность рака, растущее использование химиотерапии и активизация научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ являются основными движущими силами рынка.
Растущая распространенность рака и более широкое использование химиотерапии для его лечения привели к более широкому использованию нейтропении, вызванной химиотерапией, у онкологических больных. Например, согласно статистике колоректального рака Американского онкологического общества в 2023 году, по оценкам, более чем у 153 020 взрослых в Соединенных Штатах будет диагностирован колоректальный рак в 2023 году. Эти цифры включают 106 970 новых случаев рака толстой кишки и 46 050 новых случаев рака прямой кишки в Соединенных Штатах. Кроме того, данные, опубликованные Австралийским институтом здравоохранения и социального обеспечения в августе 2022 года, показали, что в 2021 году в Австралии было диагностировано более 151 000 новых случаев рака. Таким образом, такое растущее бремя рака, как ожидается, приведет к увеличению числа нейтропении, вызванной химиотерапией, у онкологических больных. Таким образом, эти факторы будут стимулировать спрос на лечение, стимулируя рост рынка в течение прогнозируемого периода.
Кроме того, многие исследования выявили высокий риск развития нейтропении у пациентов, проходящих химиотерапию. Например, в статье, опубликованной в eCancer Medical Science в феврале 2021 года, говорилось, что во время химиотерапии у каждой третьей пациентки с раком молочной железы, включенной в исследование, развилась нейтропения во время химиотерапии. Таким образом, в связи с высоким бременем рака и большим объемом химиотерапии, ожидается увеличение числа нейтропении, вызванной химиотерапией, что, в свою очередь, ускорит спрос на продукты для лечения нейтропении, стимулируя рост рынка.
Кроме того, ожидается, что последние разработки участников рынка увеличат проникновение лекарственных препаратов, предназначенных для лечения нейтропении, вызванной химиотерапией. Например, в марте 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) филграстим-айоу компании Amneals, биоаналог, ссылающийся на нейпоген, используемый для лечения нейтропении, вызванной химиотерапией. Кроме того, в феврале 2021 года компания G1 Therapeutics, Inc. получила одобрение FDA США на свой терапевтический препарат COSELA (трилациклиб). Препарат предназначен для лечения миелосупрессии, индуцированной химиотерапией, у взрослых пациентов при назначении перед схемой, содержащей платину/этопозид или топотекан-содержащей схемой для лечения мелкоклеточного рака легкого на обширной стадии (ES-SCLC).
Таким образом, в связи с вышеупомянутыми факторами, такими как растущее бремя рака, большой объем химиотерапии и высокий риск развития нейтропении, вызванной химиотерапией, ожидается, что рынок покажет значительный рост в течение прогнозируемого периода.
Тем не менее, ожидается, что высокая стоимость лечения нейтропении и строгие правила и положения для одобрения препаратов будут сдерживать рост лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН) в течение прогнозируемого периода.
Тенденции рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)
Ожидается, что сегмент терапии гранулоцитарными колониестимулирующими факторами будет демонстрировать значительный рост в течение прогнозируемого периода
Терапия гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) является наиболее распространенным методом лечения нейтропении, связанной с раком. Это один из наиболее широко назначаемых препаратов поддерживающей терапии при злокачественных новообразованиях молочной железы и лимфомах. Ожидается, что сегмент терапии гранулоцитарными колониестимулирующими факторами будет расти по мере развития исследований и последних разработок игроков рынка.
Научные исследования показали эффективность терапии Г-КСФ, которая, как ожидается, увеличит применение терапии Г-КСФ для эффективного лечения нейтропении, связанной с раком. Например, исследование, опубликованное в журнале Biology в октябре 2021 года, продемонстрировало, что филграстим и его биоаналоги предотвращают фебрильную нейтропению у онкологических больных. Ожидается, что такие исследования увеличат спрос на терапию Г-КСФ для лечения нейтропении, связанной с раком, что, в свою очередь, будет способствовать росту сегмента.
Кроме того, растущее внимание компании к разработке гранулоцитарных препаратов для терапии колониестимулирующими факторами для лечения нейтропении, вызванной химиотерапией, у онкологических больных с помощью различных бизнес-стратегий, таких как запуск продуктов, соглашения, слияния и сотрудничество, также способствует росту сегмента в течение прогнозируемого периода. Например, в октябре 2022 года компания Spectrum Pharmaceuticals получила одобрение FDA на препарат Rolvedon (eflapegrastim-xnst) для лечения немиелоидных злокачественных новообразований. Препарат представляет собой рекомбинантный гранулоцитарно-колониестимулирующий фактор человека (GCSF) и является первым новым продуктом длительного действия GCSF (LA-GCSF), одобренным более чем за 20 лет. Кроме того, в феврале 2022 года Lupin подписала лицензионное соглашение, соглашение о поставках и обмене технологиями с Axantia Holding. В соответствии с этим соглашением Axantia будет отвечать за регистрацию, распространение и маркетинг биоаналогов Пегфилграстима на определенных территориях, включая Саудовскую Аравию, некоторые страны Персидского залива, Иорданию, Ливан, Ирак, Судан, Ливию и Алжир.
Таким образом, в связи с растущим внедрением терапии гранулоцитарными колониестимулирующими факторами (Г-КСФ) в качестве основного метода лечения и повышением внимания компаний к разработке эффективных методов лечения нейтропении у онкологических больных, ожидается, что исследуемый сегмент будет расти в течение прогнозируемого периода.
В Северной Америке ожидается значительный рост в течение прогнозируемого периода
Ожидается, что Северная Америка будет иметь значительную долю рынка благодаря таким факторам, как растущая распространенность рака, растущий спрос на лечение конкретных заболеваний, высокие расходы на здравоохранение, четко определенная инфраструктура и присутствие игроков рынка в регионе. Растущая распространенность онкологических заболеваний в регионе является ключевым движущим фактором роста рынка в течение прогнозируемого периода, поскольку химиотерапия является основным методом лечения рака, который часто приводит к нейтропении. Научные исследования выявили бремя нейтропении, связанной с раком, в регионе, что, как ожидается, повысит спрос на лечение нейтропении, вызванной химиотерапией (ЦИН). Например, согласно статье, опубликованной в журнале Онколог в августе 2022 года, отмечается, что показатели госпитальной смертности от нейтропении/ФНС составляют от 0,4% до 3,0% для детей с раком, от 2,6% до 7,0% для взрослых с солидными опухолями и 7,4% для взрослых с гематологическими злокачественными новообразованиями. Такие случаи указывают на потребность в химиотерапии, которая, в свою очередь, как ожидается, будет способствовать росту рынка в регионе.
Ожидается, что Соединенные Штаты станут свидетелями значительного роста среди других стран североамериканского региона. Растущее внимание компании к разработке передовых и эффективных методов лечения нейтропении, вызванной химиотерапией, и увеличение количества одобренных лекарств в стране являются основными факторами роста рынка в стране. Например, в апреле 2022 года компания Spectrum Pharmaceutical получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на повторно поданное заявление на получение лицензии на биологические препараты (BLA) для лечения нейтропении, вызванной химиотерапией. Кроме того, в июне 2021 года компания BeyondSpring Inc. подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США новую заявку на лекарственный препарат в комбинации с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) для профилактики нейтропении, вызванной химиотерапией (ЦИН).
Таким образом, ожидается, что растущая распространенность рака, использование химиотерапии в качестве лечения, а также активизация научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в регионе будут стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.
Обзор отрасли лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)
Рынок лечения химиотерапии, индуцированной нейтропенией (ЦИН), является консолидированным по своей природе благодаря присутствию нескольких компаний, работающих как на глобальном, так и на региональном уровне. Основными игроками, работающими на рынке, являются Amgen, Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Novartis AG, G1 Therapeutics и BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Лидеры рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)
-
Amgen, Inc.
-
Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
-
Novartis AG
-
G1 Therapeutics
-
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
- *Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Новости рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)
- Март 2023 г. Coherus BioSciences получила одобрение FDA США на свой пегфилграстим-cbqv (Udencya), биоаналог пегфилграстима для лечения фебрильной нейтропении, вызванной химиотерапией.
- Сентябрь 2022 г. Spectrum Pharmaceuticals, Inc. получила одобрение FDA США на инъекцию препарата ROLVEDON (eflapegrastim-xnst), которая предназначена для снижения заболеваемости инфекцией, проявляющейся фебрильной нейтропенией у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих миелосупрессивные противораковые препараты, связанные с клинически значимой частотой фебрильной нейтропении.
Сегментация отрасли лечения нейтропении, вызванной химиотерапией (ЦИН)
Согласно содержанию доклада, нейтропения – это состояние, при котором количество лейкоцитов (нейтрофилов) в крови уменьшается, что снижает способность организма бороться с инфекциями. Нейтропения, индуцированная химиотерапией (ЦИН), является распространенным побочным эффектом приема противоопухолевых препаратов. Этот побочный эффект связан с опасными для жизни инфекциями и потенциально может изменить схему химиотерапии, влияя как на краткосрочные, так и на долгосрочные результаты. Мировой рынок лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН), сегментирован по лечению (антибиотикотерапия, терапия гранулоцитарными колониестимулирующими факторами, гранулоцитарное переливание и другие методы лечения), каналу сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки и интернет-аптеки) и географии (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион и остальной мир). В отчете также рассматриваются предполагаемые размеры и тенденции рынка для 17 стран в основных регионах мира. В отчете представлена стоимость (в долларах США) для вышеуказанных сегментов.
| Антибиотикотерапия |
| Терапия гранулоцитарным колониестимулирующим фактором |
| Переливание гранулоцитов |
| Другие типы |
| Больничные Аптеки |
| Розничные аптеки |
| Розничные аптеки |
| Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | |
| Мексика | |
| Европа | Германия |
| Великобритания | |
| Франция | |
| Италия | |
| Испания | |
| Остальная Европа | |
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай |
| Япония | |
| Индия | |
| Австралия | |
| Южная Корея | |
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | |
| Ближний Восток и Африка | GCC |
| Южная Африка | |
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | |
| Южная Америка | Бразилия |
| Аргентина | |
| Остальная часть Южной Америки |
| По типу | Антибиотикотерапия | |
| Терапия гранулоцитарным колониестимулирующим фактором | ||
| Переливание гранулоцитов | ||
| Другие типы | ||
| По каналу распространения | Больничные Аптеки | |
| Розничные аптеки | ||
| Розничные аптеки | ||
| География | Северная Америка | Соединенные Штаты |
| Канада | ||
| Мексика | ||
| Европа | Германия | |
| Великобритания | ||
| Франция | ||
| Италия | ||
| Испания | ||
| Остальная Европа | ||
| Азиатско-Тихоокеанский регион | Китай | |
| Япония | ||
| Индия | ||
| Австралия | ||
| Южная Корея | ||
| Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона | ||
| Ближний Восток и Африка | GCC | |
| Южная Африка | ||
| Остальная часть Ближнего Востока и Африки | ||
| Южная Америка | Бразилия | |
| Аргентина | ||
| Остальная часть Южной Америки | ||
Исследование рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН) Часто задаваемые вопросы
Каков текущий объем мирового рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)?
Прогнозируется, что среднегодовой темп роста мирового рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН), составит 3,5% в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.)
Кто является ключевыми игроками на мировом рынке лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)?
Amgen, Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Novartis AG, G1 Therapeutics, BeyondSpring Pharmaceuticals Inc являются основными компаниями, работающими на рынке лечения нейтропении, вызванной химиотерапией (ЦИН).
Какой регион является самым быстрорастущим на мировом рынке лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)?
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.).
Какой регион занимает наибольшую долю на мировом рынке лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)?
В 2024 году на Северную Америку будет приходиться наибольшая доля мирового рынка лечения нейтропении, вызванной химиотерапией (ЦИН).
На какие годы распространяется этот глобальный рынок лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)?
Отчет охватывает исторический объем мирового рынка лечения нейтропении, вызванной химиотерапией (ЦИН) за годы 2019, 2020, 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется объем мирового рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН) на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 и 2029 годы.
Последнее обновление страницы:
Глобальный отраслевой отчет о лечении нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН)
Статистические данные о доле рынка лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН) в 2024 году, размере и темпах роста доходов, созданные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ лечения нейтропении, индуцированной химиотерапией (ЦИН), включает в себя прогноз рынка на 2024–2029 годы и исторический обзор. Получить образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета для скачивания в формате PDF.