Геномика в сфере лечения рака. Размер рынка
| Период исследования | 2019 - 2029 |
| Базовый Год Для Оценки | 2023 |
| Период Прогнозных Данных | 2024 - 2029 |
| CAGR | 12.50 % |
| Самый Быстрорастущий Рынок | Азиатско-Тихоокеанский регион |
| Самый Большой Рынок | Северная Америка |
Основные игроки
*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке |
Как мы можем помочь?
Геномика в анализе рынка лечения рака
Ожидается, что среднегодовой темп роста рынка геномики в лечении рака составит 12,5% в течение прогнозируемого периода.
Быстрое и глобальное распространение COVID-19 создало огромную проблему для систем здравоохранения, которые были вынуждены предоставлять высокоинтенсивное лечение пациентам, инфицированным SARS-CoV-2, обеспечивая при этом непрерывную помощь при всех других заболеваниях, включая использование медицинских услуг для лечения рака. доставка. На это онкологические центры и правительство быстро отреагировали профилактическими мерами и альтернативными подходами к лечению. За ним следуют Геном Великобритании План реализации на 2021–2022 годы, опубликованный в мае 2021 года, и Геном Великобритании общие обязательства по реализации на всей территории Великобритании на 2022–2025 годы, опубликованный в марте 2022 года; Правительство Соединенного Королевства объявило в декабре 2022 года о выделении 26 миллионов евро на инновационную программу борьбы с раком. План был разработан компанией Genomics England в партнерстве с Национальной службой здравоохранения Англии и Национальным кооперативом патологоанатомической визуализации с целью оценки и повышения точности и скорости диагностики онкологических больных.
Геномный скрининг в настоящее время часто используется в нескольких странах для лечения онкологических больных. Также были проведены многочисленные исследования с использованием секвенирования генома образцов больных раком для определения восприимчивости к SARS-CoV-2 и помощи в оптимизации полного цикла лечения рака. Например, исследование, опубликованное PubMed в феврале 2021 года, показало, что у онкологических больных с большей вероятностью клинический прогресс приведет к более серьезным проблемам с COVID-19, поскольку они являются носителями заметно большего количества незначительных вариантов, чем их нераковые коллеги. Аналогичным образом, Американская ассоциация исследований рака в феврале 2023 года обнаружила, что полногеномное секвенирование (WGS) дает наиболее четкую картину генетических изменений, приводящих к лимфоме Ходжкина, что поможет создать наиболее эффективные персонализированные планы лечения для пациентов с лимфомой Ходжкина или другие раковые заболевания. Таким образом, ожидается, что пандемия COVID-19 окажет положительное влияние на геномику лечения рака.
Основными факторами, движущими рынок, являются рост заболеваемости раком во всем мире и биотехнологические достижения, связанные с лечением рака. В результате изучаемое расширение рынка обусловлено возросшим спросом на выпуск новых продуктов и инвестициями в исследования и разработки в области потенциальной замены традиционных технологий.
Ожидается, что высокая распространенность рака и растущие инвестиции в биотехнологическую и фармацевтическую промышленность, связанную с лечением рака, станут основными факторами, стимулирующими рост рынка. Согласно обновленной информации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за февраль 2023 года, ежегодно в Средиземноморском регионе у 734 000 человек диагностируется рак, а в 2040 году число nu было примерно на 50% выше. Кроме того, согласно отчету Национального института рака (INCA), опубликованному в декабре Ожидается, что к 2022 году заболеваемость раком вырастет до 704 000 новых случаев в Бразилии за три года с 2023 по 2025 год. Ожидается, что рост заболеваемости раком приведет к необходимости в расширенных вариантах диагностики и лечения рака, что, в свою очередь, Ожидается, что это будет стимулировать рынок.
Кроме того, запуск новых продуктов и эффективное стратегическое сотрудничество между ключевыми игроками будут стимулировать изучаемый рынок. Например, в январе 2023 года компания Bionano Genomics, Inc. опубликовала результаты исследования способности своего метода оптического картирования генома (OGM) выявлять дефицит гомологичной рекомбинации (HRD) в опухолях молочной железы человека эффективным, недорогим способом с большей чувствительностью, чем полногеномное секвенирование (WGS). Таким образом, учитывая растущую распространенность рака и инициативы компаний по разработке продуктов, прогнозируется, что геномика на рынке лечения рака продемонстрирует значительный рост в течение прогнозируемого периода во всем мире.
Однако ожидается, что высокая стоимость, связанная с геномным оборудованием и процедурами, а также ограниченная осведомленность о понимании сложных данных в сочетании с нехваткой квалифицированных специалистов будут препятствовать росту рынка в течение исследуемого периода.
Геномика в тенденциях рынка лечения рака
Ожидается, что сегмент секвенирования генома будет занимать основную долю рынка
Ожидается, что новые технологии, связанные с секвенированием генома, будут способствовать росту рынка. Секвенирование нового поколения — это новый метод, имеющий широкое применение в онкологии. Секвенирование ДНК и РНК помогает в обнаружении и анализе модификаторов, анализе мутаций и фармакогенетике биопсии.
Секвенирование ДНК и другие омики со временем использовались для изучения генетических аберраций рака человека с целью получения информации, которая помогает повысить точность назначения лекарств пациентам. Согласно исследовательской статье, опубликованной в журнале Science в апреле 2022 года, группа из больниц Кембриджского университета (CUH) и Кембриджского университета проанализировала полный генетический состав или полногеномные последовательности (WGS) более чем 12 000 онкологических пациентов Национальной службы здравоохранения. предоставлено проектом 100 000 геномов. Ему удалось обнаружить 58 новых мутационных сигнатур. Таким образом, известно, что его преимущества перед другими технологиями способствуют росту изучаемого сегмента.
Кроме того, ожидается, что растущее количество инвестиций в исследования и разработки в сегменте геномного секвенирования будет способствовать росту рынка. Например, в марте 2022 года правительство Великобритании объявило об инвестициях в размере 22 миллионов евро для проведения индивидуального геномного секвенирования 15 000–25 000 участников исследования из различных групп предков, которые в настоящее время недостаточно представлены в геномных исследованиях. Эта инициатива, координируемая Genomics England, направлена на устранение неравенства в сфере здравоохранения и улучшение результатов лечения пациентов во всех сообществах за счет расширения знаний о генетическом разнообразии и его влиянии на научные, клинические результаты и результаты работы системы здравоохранения.
Таким образом, ожидается, что сегмент секвенирования генома значительно вырастет в течение изучаемого периода благодаря технологическим достижениям и увеличению финансирования государственных учреждений и частных учреждений.
Чтобы понять ключевые тенденции, скачайте образец отчета
Ожидается, что Северная Америка будет занимать значительную долю на рынке в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что Северная Америка будет занимать основную долю мирового рынка геномики в области лечения рака и, как ожидается, продолжит эту тенденцию в ближайшие годы из-за более высоких показателей заболеваемости раковыми заболеваниями, присутствия основных ключевых игроков и инициатив, предпринятых правительство и другие организации, связанные с геномикой в лечении рака.
Увеличение числа случаев рака в регионе является основным фактором, способствующим увеличению доли рынка. Согласно статистическим данным, опубликованным Американским онкологическим обществом в январе 2023 года, в Соединенных Штатах будет диагностировано около 1 958 310 новых случаев рака, при этом в 2023 году прогнозируется почти 609 820 смертей от рака. Число случаев рака в стране ожидается увеличение в течение прогнозируемого периода, что будет способствовать росту рынка.
Кроме того, различные государственные органы, такие как Национальный институт исследования генома человека США (NHGRI), поддерживают исследования, связанные с секвенированием генома человека, одновременно финансируя исследования, связанные со структурой, функциями и ролью генома в здоровье и заболеваниях. Более того, эти организации поддерживают исследования этических, юридических и социальных последствий исследований генома. Например, в апреле 2021 года администрация США объявила об инвестициях в размере 1,7 миллиарда долларов США для борьбы с вариантами COVID-19. Сюда входит 1 миллиард долларов США на расширение геномного секвенирования и 400 миллионов долларов США на поддержку инновационных инициатив, включая запуск новых инновационных Центров передового опыта в области геномной эпидемиологии. Кроме того, администрация Байдена инвестировала почти 200 миллионов долларов США, чтобы помочь увеличить объем геномного секвенирования до 29 000 образцов в неделю к апрелю 2021 года. основная причина рака, вероятно, будет способствовать росту сегмента.
Компании на рынке также принимают стратегии роста, такие как сотрудничество, слияния и поглощения, чтобы расширить портфель своих продуктов и закрепить свои позиции среди глобальных конкурентов. Например, в январе 2021 года компания Personal Genome Diagnostics Inc вступила в стратегическое сотрудничество с QIAGEN, чтобы предоставить молекулярным лабораториям свои комплексные тесты по профилированию панраковых опухолей и поддержку принятия клинических решений. Кроме того, в январе 2023 года компания Arima Genomics, Inc. объявила о соглашении с Protean BioDiagnostics о предоставлении клиницистам в США теста на основе секвенирования нового поколения (NGS) Arima. Новая диагностическая служба будет готова к заказу в первой половине 2023 года. Она будет использовать передовую геномную технологию Arima для обнаружения клинически эффективных слияний генов в образцах опухолей онкологических больных. Все эти события, наряду с ростом расходов на здравоохранение и увеличением географического присутствия игроков, способствуют росту рынка в этом регионе.
Таким образом, из-за растущего бремени рака в регионе, а также увеличения исследовательской деятельности и стратегических инициатив, предпринятых ключевыми игроками в области геномики, ожидается, что исследуемый рынок в североамериканском регионе станет свидетелем значительного роста.
Чтобы понять тенденции в географии, скачайте образец отчета
Обзор геномики в сфере лечения рака
Рынок геномики в лечении рака является умеренно конкурентным. В настоящее время на рынке доминируют такие компании, как Illumina Inc., ThermoFisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Cancer Genetics Inc., GE Healthcare (GE Company), Intrexon Bioinformatics Germany GmbH, Quest Diagnostics, Merck KGaA, Pacific Biosciences, Inc. и другие.
Геномика в лидерах рынка лечения рака
-
Agilent Technologies
-
Illumina, Inc.
-
Pacific Biosciences, Inc.
-
ThermoFisher Scientific Inc.
-
Intrexon Bioinformatics Germany GmbH
*Отказ от ответственности: основные игроки отсортированы в произвольном порядке
Нужны дополнительные сведения о игроках и конкурентах на рынке?
Геномика в новостях рынка лечения рака
- Февраль 2023 г.: компания Oxford Nanopore Technologies объявила о расширении сотрудничества с UPS Healthcare с целью ускорения поставок продуктов и расходных материалов для секвенирования ДНК/РНК Oxford Nanopore в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
- Август 2022 г.: исследовательская группа из Передового центра лечения, исследований и образования в области рака (ACTREC) разработала набор инструментов для анализа генома TMC-SNPdb2.0, включающий полный набор данных последовательностей генома 1800 человек для анализа специфичных для рака заболеваний. генные мутации у индийского населения. Набор инструментов биоинформатики призван устранить пробел в наличии данных о геноме рака индийского происхождения в глобальных наборах геномных данных.
Отчет о рынке геномики в лечении рака – Содержание
1. ВВЕДЕНИЕ
1.1 Допущения исследования и определение рынка
1.2 Объем исследования
2. МЕТОДОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
3. УПРАВЛЯЮЩЕЕ РЕЗЮМЕ
4. ДИНАМИКА РЫНКА
4.1 Обзор рынка
4.2 Драйверы рынка
4.2.1 Растущее бремя рака
4.2.2 Инициативы компаний по разработке продуктов
4.2.3 Скорость, точность и потенциальная замена традиционных технологий для стимулирования роста рынка
4.3 Рыночные ограничения
4.3.1 Интерпретация сложных данных и нехватка квалифицированных специалистов
4.3.2 Высокая стоимость инструментов и процедур
4.4 Анализ пяти сил Портера
4.4.1 Угроза новых участников
4.4.2 Переговорная сила покупателей/потребителей
4.4.3 Рыночная власть поставщиков
4.4.4 Угроза продуктов-заменителей
4.4.5 Интенсивность конкурентного соперничества
5. СЕГМЕНТАЦИЯ РЫНКА
5.1 По типу продукта
5.1.1 Инструменты
5.1.2 Расходные материалы
5.1.3 Услуги
5.2 По технологии
5.2.1 ПЦР
5.2.2 Микромассивы
5.2.3 Секвенирование генома
5.3 География
5.3.1 Северная Америка
5.3.1.1 Соединенные Штаты
5.3.1.2 Канада
5.3.1.3 Мексика
5.3.2 Европа
5.3.2.1 Германия
5.3.2.2 Великобритания
5.3.2.3 Франция
5.3.2.4 Италия
5.3.2.5 Испания
5.3.2.6 Остальная Европа
5.3.3 Азиатско-Тихоокеанский регион
5.3.3.1 Китай
5.3.3.2 Япония
5.3.3.3 Индия
5.3.3.4 Австралия
5.3.3.5 Южная Корея
5.3.3.6 Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
5.3.4 Ближний Восток и Африка
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 Южная Африка
5.3.4.3 Остальная часть Ближнего Востока и Африки
5.3.5 Южная Америка
5.3.5.1 Бразилия
5.3.5.2 Аргентина
5.3.5.3 Остальная часть Южной Америки
6. КОНКУРЕНТНАЯ СРЕДА
6.1 Профили компании
6.1.1 Agilent Technologies, Inc.
6.1.2 Cancer Genetics Inc.
6.1.3 GE Healthcare (GE Company)
6.1.4 Merck KGaA
6.1.5 Illumina Inc.
6.1.6 Intrexon Bioinformatics Germany GmbH
6.1.7 Pacific Biosciences of California, Inc.
6.1.8 Quest Diagnostics
6.1.9 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.10 ThermoFisher Scientific Inc.
6.1.11 Bio-Rad Laboratories, Inc.
6.1.12 Qiagen NV
6.1.13 Perkin Elmer
6.1.14 Myriad Genetics, Inc.
6.1.15 Luminex Corporation
7. РЫНОЧНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ И БУДУЩИЕ ТЕНДЕНЦИИ
Геномика в сегментации онкологической отрасли
Геномика в лечении рака изучает совокупность последовательностей ДНК и различия в экспрессии генов между опухолевыми клетками и нормальными клетками-хозяевами, что приводит к улучшению диагностики и стратегии лечения. Рынок геномики в лечении рака сегментирован по типам продуктов (инструменты, расходные материалы и услуги), по технологиям (ПЦР, микрочипы, секвенирование генома и другие) и по географическому положению (Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и другие страны). Африка и Южная Америка). В отчете представлена стоимость (в миллионах долларов США) для вышеуказанных сегментов.
| По типу продукта | ||
| ||
| ||
|
| По технологии | ||
| ||
| ||
|
| География | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
Геномика в исследованиях рынка лечения рака часто задаваемые вопросы
Каков текущий размер мирового рынка Геномика в лечении рака?
Прогнозируется, что в течение прогнозируемого периода (2024-2029 гг.) среднегодовой темп роста мирового рынка геномики в лечении рака составит 12,5%.
Кто являются ключевыми игроками на рынке Геномика рака?
Agilent Technologies, Illumina, Inc., Pacific Biosciences, Inc., ThermoFisher Scientific Inc., Intrexon Bioinformatics Germany GmbH – основные компании, работающие на рынке глобальной геномики на рынке лечения рака.
Какой регион на мировом рынке Геномика лечения рака является самым быстрорастущим?
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста за прогнозируемый период (2024-2029 гг.).
Какой регион имеет самую большую долю в глобальном рынке Геномика лечения рака?
В 2024 году на Северную Америку будет приходиться наибольшая доля рынка глобальной геномики на рынке лечения рака.
Какие годы охватывает глобальный рынок Геномика в лечении рака?
В отчете рассматривается исторический размер мирового рынка Геномика в лечении рака за годы 2019, 2020, 2021, 2022 и 2023 годы. В отчете также прогнозируется размер мирового рынка Геномика в лечении рака на годы 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 годы. и 2029.
Отчет о глобальной геномике в индустрии лечения рака
Статистические данные о доле мирового рынка геномики в лечении рака в 2024 году, размере и темпах роста доходов, созданные Mordor Intelligence™ Industry Reports. Анализ Глобальная геномика в лечении рака включает прогноз рынка до 2029 года и исторический обзор. Получите образец этого отраслевого анализа в виде бесплатного отчета в формате PDF, который можно загрузить.
