北米遺伝子検査市場規模・シェア
Mordor Intelligenceによる北米遺伝子検査市場分析
北米遺伝子検査市場規模は、2026年の9.42 ビリオン 米ドルから2027年には10.36 ビリオン 米ドルに拡大し、2027年から2032年にかけてCAGR 10.02%で成長して2032年には16.70 ビリオン 米ドルに達する見込みです。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは、遺伝子検査市場の成長に多大な影響を与えました。2021年3月に「Prenatal Diagnosis」誌に掲載された研究によると、COVID-19パンデミックは妊婦の出生前遺伝子検査に関する意思決定に影響を与えました。パンデミックにより、患者の出生前遺伝子検査へのアクセスおよび利用が影響を受けた可能性があります。米国の研究者グループが2021年1月に発表した研究によると、希少疾患および未診断疾患を抱える患者と家族が直面する深刻な課題を軽減するためのアプローチ開発が急務とされていました。その課題には、診断上および予後上の不確実性と医療の複雑性が相まって、健康アウトカムの悪化につながるという問題が含まれます。さらに、希少疾患を対象とした臨床試験もCOVID-19パンデミックの影響を受けました。パンデミックは臨床試験に多くの課題をもたらしました。希少疾患患者の発見、募集、および維持に関わる課題が臨床試験に大きな影響を与えました。遺伝子検査市場はCOVID-19の感染拡大により深刻な打撃を受けましたが、その後2年間で回復し、ポストパンデミック時代において力強い成長を示しています。
市場は、地域における個別化遺伝子検査サービスへの需要増加や、慢性疾患および遺伝性疾患の有病率上昇などの要因により、継続的に成長しています。米国疾病予防管理セター(CDC)によると、コロナウイルスの感染拡大を最小限に抑えるため、ほとんどのクリニックおよび病院が遺伝カウンセリングを含む非必須医療サービスの対面提供を制限しました。そのため、対象市場はパンデミックにより一時的に減速しましたが、状況は徐々に改善されると見込まれています。
世界血友病連盟の2021年レポートによると、2020年の米国における血友病患者数は約14,816人(血友病A:11,790人、血友病B:3,026人)、カナダにおける血友病患者数は3,924人(血友病A:3,223人、血友病B:701人)でした。これらの地域における血友病症例数の多さは、血友病治療法の採用拡大により市場成長を促進すると見込まれています。このように、地域における遺伝性疾患の増加が遺伝子検査の需要を押し上げています。
米国食品医薬品局(USFDA)による製品承認の増加とその後の市場投入が、北米における市場成長を牽引すると予測されています。例えば、2021年10月、F. Hoffmann-La Roche Ltdは、個別化がん研究をより身近なものにするための包括的ゲノムプロファイリングキット「AVENIO Tumor Tissue CGP Kit」を発売しました。このように、がん罹患率の増加および地域の主要プレイヤーによる戦略的取り組みを踏まえ、北米の遺伝子検査市場は予測期間中に大幅な成長が見込まれます。
注:本レポートの市場数値は、基準年2026年における9か月間の実績データと第4四半期の予測を組み合わせたMordor Intelligence独自の推定フレームワークに基づいています。
市場動向とインサイト
予測期間中、予測的・症状前検査が市場への最大の貢献セグメントとなる見込み
予測的・症状前検査は、出生後に発症する疾患、特に人生の後期に現れる疾患に関連する遺伝子変異の検出に活用されます。このような検査は、検査時点では疾患の症状がない場合でも、遺伝性疾患を持つ家族がいる個人の支援に役立ちます。したがって、がん罹患率の上昇および疾患に対する認識の高まりにより、こうした検査の実施件数が増加し、市場成長を牽引すると予測されています。
リソースと技術の進歩は遺伝カウンセリングにおいて重要な役割を果たしています。2021年の北米科学アカデミー紀要によると、世界人口の約36%にあたる約27億人が、常染色体劣性遺伝性網膜疾患(AR-IRD)を引き起こす変異を少なくとも1つ保有しています。さらに、遺伝性疾患に関する最新技術および革新的な取り組みが、予測的・症状前検査市場の成長を後押ししています。
全米乳がん財団によると、2021年に米国では推定276,480件の増殖性乳がんの新規症例が女性において診断されました。乳がん症例の約65%は局所段階で診断され、5年生存率は98%です。また、北米は女性における乳がん症例の発生率の高さから、乳がん治療において世界最高位にランクされています。さらに、高度なインフラを備えた医療施設の拡充とともに、地域における高水準の技術投資が市場成長を促進しています。
米国は予測期間中に顕著な成長が見込まれる
米国は現在、地域における個別化遺伝子検査サービスへの需要増加や、慢性疾患および遺伝性疾患の有病率上昇などの要因により、遺伝子検査市場において顕著な成長が見込まれています。CDCによると、コロナウイルスの感染拡大を最小限に抑えるため、ほとんどのクリニックおよび病院が遺伝カウンセリングを含む非必須医療サービスの対面提供を制限しました。そのため、対象市場はパンデミックにより一時的に減速しましたが、状況は徐々に改善されると見込まれています。
USFDAによる製品承認の増加とその後の市場投入が、北米における市場成長を牽引すると予測されています。例えば、2021年6月、Eurofinsは遺伝子検査能力の拡充および消費者向け検査業界への参入を目的として、DNA Diagnostics Centerを買収しました。このように、米国におけるがん罹患率の増加および主要プレイヤーによる戦略的取り組みにより、遺伝子検査市場は予測期間中に大幅な成長が見込まれます。
競合環境
競合環境には、市場シェアを保有し広く知られている国内外の主要企業の分析が含まれます。対象企業は、23&Me Inc.、Abbott Laboratories、Ariosa Diagnostics Inc.、Danaher Corporation(Cepheid Inc.)、Illumina Inc.、DiaSorin Spa(Luminex Corporation)、Biorad Laboratories Inc.、PerkinElmer Inc.、Quest Diagnostics Incorporated、F Hoffmann-La Roche Ltdです。
北米遺伝子検査業界リーダー
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Abbott Laboratories
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Illumina Inc.
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23&Me Inc.
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F Hoffmann-La Roche Ltd
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Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
- 注:主要企業の掲載順は順位を示すものではありません。
北米遺伝子検査市場 このレポートでカバーされる企業
- 23andMe
- Abbott Laboratories
- Ariosa Diagnostics
- Danaher
- Illumina
- DiaSorin
- Bio-Rad Laboratories
- PerkinElmer
- Quest Diagnostics
- Roche
最近の産業開発事情 北米遺伝子検査市場
- 2022年9月:米国を拠点とする企業Invitaeは、希少遺伝性神経発達障害を持つ人々の研究加速と生活改善を目的として、国際的な研究プログラムであるSimons Searchlightとの協業を発表しました。これは治療の改善を支援し、最終的にはこれらの希少疾患の治療法発見を目指すものです。
- 2022年6月:Prenetics Group Limitedは、大腸がんの早期兆候を検出するための新しい非侵襲的な自宅用スクリーニング検査「ColoClear by Circle(ColoClear)」を発表しました。
北米遺伝子検査市場レポートの調査範囲
本レポートの調査範囲として、遺伝子検査はゲノム内の特定の配列を持つ遺伝子の存在を特定するために実施されます。遺伝子は、シーケンシングによって直接特定されるか、または様々な方法によって間接的に特定されます。これらの遺伝子検査は、個人が特定の疾患を発症するリスクを評価するために実施されます。
北米遺伝子検査市場は、タイプ別(保因者検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測的・症状前検査、出生前検査、その他のタイプ)、疾患別(アルツハイマー病、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、希少疾患)、技術別(細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子検査)、国別(米国、カナダ、メキシコ)に区分されています。本レポートは、上記セグメントの市場規模(単位:ミリオン 米ドル)を提供しています。
セグメンテーション概要
| 保因者検査 |
| 診断検査 |
| 新生児スクリーニング |
| 予測的・症状前検査 |
| 出生前検査 |
| その他のタイプ |
| アルツハイマー病 |
| がん |
| 嚢胞性線維症 |
| 鎌状赤血球貧血 |
| デュシェンヌ型筋ジストロフィー |
| サラセミア |
| ハンチントン病 |
| 希少疾患 |
| 細胞遺伝学的検査 |
| 生化学的検査 |
| 分子検査 |
| 米国 |
| カナダ |
| メキシコ |
| タイプ別 | 保因者検査 |
| 診断検査 | |
| 新生児スクリーニング | |
| 予測的・症状前検査 | |
| 出生前検査 | |
| その他のタイプ | |
| 疾患別 | アルツハイマー病 |
| がん | |
| 嚢胞性線維症 | |
| 鎌状赤血球貧血 | |
| デュシェンヌ型筋ジストロフィー | |
| サラセミア | |
| ハンチントン病 | |
| 希少疾患 | |
| 技術別 | 細胞遺伝学的検査 |
| 生化学的検査 | |
| 分子検査 | |
| 国別 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ |
レポートで回答される主要な質問
北米遺伝子検査市場の規模はどのくらいですか?
北米遺伝子検査市場規模は2027年に10.36 ビリオン 米ドルに達し、CAGR 10.02%で成長して2032年までに16.70 ビリオン 米ドルに達する見込みです。
北米遺伝子検査市場の現在の規模はどのくらいですか?
2026年における北米遺伝子検査市場規模は9.42 ビリオン 米ドルに達する見込みです。
北米遺伝子検査市場の主要プレイヤーは誰ですか?
Abbott Laboratories、Illumina Inc.、23&Me Inc.、F Hoffmann-La Roche Ltd、Danaher Corporation(Cepheid Inc.)が北米遺伝子検査市場における主要企業です。
本北米遺伝子検査市場レポートが対象とする年数と、2025年の市場規模はどのくらいですか?
2025年における北米遺伝子検査市場規模は8.56 ビリオン 米ドルと推定されました。本レポートは、2021年、2022年、2023年、2024年、2025年、2026年の北米遺伝子検査市場の過去の市場規模を対象としています。また、2027年、2028年、2029年、2030年、2031年、2032年の北米遺伝子検査市場規模の予測も提供しています。