| 調査期間 | 2019 - 2030 |
| 予測データ期間 | 2025 - 2030 |
| 歴史データ期間 | 2019 - 2023 |
| CAGR | 15.10% |
| 最も急速に成長している市場 | アジア太平洋 |
| 最大市場 | 北米 |
主要プレーヤー *免責事項:主要選手の並び順不同 |
Mordor Intelligenceによるグローバルメラノーマ診断・治療市場分析
グローバルメラノーマ診断・治療市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）15.1%を記録すると予想されています。
COVID-19パンデミックは、患者の受診遅延、診断能力の制限による診断紹介の遅延、COVID-19感染リスクの増大や治療能力に関する医療政策上の制限による治療遅延など、皮膚がんを含む患者の診断・治療に遅れをもたらしました。2021年7月に発表された「皮膚がんの診断遅延に対するCOVID-19パンデミックの影響：スクリーニング活動再開への呼びかけ」と題する論文によると、英国北部がんネットワークおよび米国皮膚科診療所の研究では、2020年のロックダウン期間中に皮膚がんの診断数が大幅に減少したことが報告されています。さらに、アイルランドで2021年1月に国立がん対策プログラムが実施した調査では、ロックダウン中に皮膚がんへの紹介件数が減少したことが明らかになりました。また、2021年7月にグローバルメラノーマ患者アドボカシー連合が実施した調査によると、36か国の皮膚科医は、流行が皮膚検査セッションの3分の1の欠損と、誤診されたメラノーマ症例の5分の1（21%）の原因であると評価しました。
メラノーマ診断・治療市場は、メラノーマ症例の増加、早期発見と皮膚がん治療に向けた政府の取り組みの拡大、および技術的進歩の向上により、良好な成長を示すと推定されています。さらに、メラノーマ治療のための先進的な診断・治療薬の上市も市場成長を後押しすると予測されています。例えば、2022年3月、Bristol Myers Squibbは、切除不能または転移性メラノーマを有する12歳以上の成人および小児患者の治療を目的として、ニボルマブとレラトリマブを単回静脈内点滴として投与する新規ファーストインクラスの固定用量配合剤であるOpdualag（ニボルマブおよびレラトリマブ-rmbw）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。
さらに、2021年5月に更新された世界保健機関（WHO）の統計によると、毎年約200万人が非メラノーマ皮膚がんと診断され、132,000人がメラノーマと診断されており、疾患の頻度は増加し続けています。皮膚がん罹患率増加の主な原因はオゾン層の破壊であり、これにより有害な紫外線がより多く地表に到達します。WHOは、オゾン層が10%減少すると皮膚がんの症例がさらに300,000件増加すると推定しています。また、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の2022年2月の更新情報によると、2020年に世界で推定324,635人がメラノーマと診断され、同年に推定57,043人が世界でメラノーマにより死亡しました。このように、世界の対象集団における皮膚がんの有病率が、調査対象市場の成長を促進しています。
したがって、上記の要因が総合的に、予測期間における調査対象市場の成長に寄与しています。ただし、治療に関連する過大なコストおよび厳格な規制の枠組みが、予測期間における市場成長を阻害すると予想されます。
グローバルメラノーマ診断・治療市場のトレンドと洞察
免疫療法は予測期間中に治療セグメントで主要なシェアを占めると予測される
免疫療法とは、人の免疫系を刺激してがん細胞を効果的に認識・破壊させるための薬剤の使用です。メラノーマがんの治療に使用できる免疫療法にはいくつかの種類があります。
免疫療法は最大のシェアを保持していることが認められており、これは免疫療法に使用される薬剤の有効性とその承認数の増加に起因しています。現在、メラノーマに対して食品医薬品局（FDA）が承認した免疫療法の選択肢が多数あり、市場の成長を支えています。例えば、2021年2月、米国食品医薬品局（FDA）は、ヘッジホッグ経路阻害剤（HHI）で以前に治療を受けた、またはHHIが適切でない進行性基底細胞がん（BCC）患者に対して最初の免疫療法として適応されるPD-1阻害剤Libtayo（セミプリマブ-rwlc）を承認しました。Libtayoは現在、米国で最も一般的な2種類の皮膚がんの進行期患者に対して承認されています。また、2021年12月、食品医薬品局（FDA）は、完全切除後のステージIIBまたはIICメラノーマを有する成人および小児（12歳以上）患者の補助療法としてペムブロリズマブ（キイトルーダ、Merck）を承認しました。
さらに2022年3月、米国食品医薬品局（FDA）は、攻撃性の高い種類の皮膚がんである転移性または切除不能メラノーマ患者に対する新規療法を承認しました。ジョンズ・ホプキンス・キンメルがんセンターで実施された独自の研究に基づいて開発されたこの治療法は、2つの免疫療法薬、レラトリマブ（抗LAG-3）とニボルマブ（抗PD-1）で構成されています。チェックポイント阻害剤として知られる免疫療法薬をメラノーマ治療に使用する分野でも多くの進歩がありました。
このように、メラノーマ治療のための強力な新興パイプラインが、予測期間にわたって免疫療法セグメントを牽引すると予想されます。
北米は予測期間にわたってメラノーマ診断・治療市場で大きなシェアを占めると予想される
過去10年間で、北米では皮膚がんの発生率が増加し、皮膚がん生検の件数も増加しています。COVID-19の流行は前例のないものであり、緊急性の低い医療受診が大幅に減少する結果をもたらしました。COVID-19流行の初期には、皮膚生検が大幅に減少しました。2021年3月に発表されたオンタリオ州を拠点とする研究「COVID-19パンデミックが皮膚がん診断に与える影響：集団ベースの分析」によると、COVID-19症例の発生とともに、皮膚生検総数、ケラチノサイトがん（KC）の生検、およびメラノーマの生検が急激に減少したことが明らかになりました。その後10週間にわたって生検率は大幅に改善しました。しかし、ロックダウンから28週後においても、2019年と比較して予測症例の相当なバックログが残っていました。
北米は、同地域におけるメラノーマおよびその他の皮膚がん症例の増加により、市場で支配的なシェアを保持しています。米国皮膚科学会（AAD）の2022年の更新情報によると、皮膚がんは米国で最も一般的ながんです。AADはまた、5人に1人のアメリカ人が生涯に皮膚がんを発症すると推定しています。また、米国では毎日約9,500人が皮膚がんと診断されています。さらに、米国がん協会によると、2022年に米国で約99,780件の新規メラノーマが診断され、同年に約7,650人がメラノーマで死亡すると予想されています。これらの統計は、今後数年間にわたるメラノーマの管理に役立つ薬剤の必要性を浮き彫りにしています。
さらに、2022年1月、がんを含む幅広い疾患の治療を目的とした新規クラスのT細胞受容体（TCR）二重特異性免疫療法の開発を先導する商業段階のバイオテクノロジー企業であるImmunocoreは、切除不能または転移性ぶどう膜メラノーマ（mUM）を有するHLA-A*02:01陽性の成人患者の治療を目的としたKIMMTRAK（テベンタフスプ-tebn）について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。また、2022年5月、Labcorp.はメラノーマの治療選択肢に関する新しいアッセイを発売しました。この新しい検査は、腫瘍組織における免疫組織化学（IHC）によるリンパ球活性化遺伝子3（LAG-3）の発現レベルの測定を可能にします。LAG-3は、メラノーマ患者において臨床的有益性が実証されている免疫腫瘍学的標的です。これらの最近の動向が、国内のメラノーマ診断・治療需要を牽引し、地域全体の市場成長を促進すると予想されます。
したがって、上記の要因に基づき、米国における皮膚がん症例が先進的なメラノーマがん診断・治療の機会を創出し、国内の市場全体の成長を牽引すると予測されます。
競合環境
市場は非常に競争が激しく、多くの主要プレーヤーが市場拡大、パートナーシップ、新製品開発、および市場浸透率向上のための研究開発に取り組んでいます。また、承認を受けることが期待される臨床試験中の製品も複数あり、予測期間にわたって市場は引き続き高い競争的競合関係を示す可能性が高いです。
グローバルメラノーマ診断・治療業界のリーダー企業
Abbott Laboratories
Amgen, Inc.
Bristol-Myers Squibb
Novartis AG
F. Hoffmann-La Roche Ltd
- *免責事項:主要選手の並び順不同
最近の業界動向
- 2022年1月、Pfizer Inc.は、生物学的製剤を含む他の全身性薬剤で疾患が十分にコントロールされていない、またはそれらの療法の使用が推奨されない難治性の中等度から重度のアトピー性皮膚炎（AD）を有する成人の治療を目的とした、経口1日1回投与のヤヌスキナーゼ1（JAK1）阻害剤であるCIBINQO（アブロシチニブ）について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。
- 2022年1月、Immunocoreは切除不能または転移性ぶどう膜メラノーマの治療を目的としたKIMMTRAK（テベンタフスプ-tebn）についてFDA承認を取得しました。
グローバルメラノーマ診断・治療市場レポートの調査範囲
本レポートの調査範囲によると、メラノーマはメラノサイトと呼ばれる色素含有細胞から発生する深刻な種類の皮膚がんの一つです。メラノーマは通常皮膚に発生しますが、まれに口腔、腸、または眼に発生することもあります。女性では最も一般的に脚に発生し、男性では背中に最も多く見られます。ほくろ、茶色のシミ、皮膚の増殖物が疾患に関連する症状として認められています。メラノーマ診断・治療市場は、メラノーマの有病率の増加および医療施設の改善により、著しい速度で拡大しています。メラノーマ診断・治療市場は、製品タイプ（診断（皮膚鏡検査機器、生検機器）、治療（化学療法、生物学的療法、標的療法、免疫療法））および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）によってセグメント化されています。市場レポートはまた、世界の主要地域にわたる17か国の推定市場規模とトレンドも対象としています。本レポートは、上記セグメントの金額（百万米ドル）を提供しています。
製品タイプ別
| 診断 | 皮膚鏡検査機器 |
| 生検機器 | |
| 治療 | 化学療法 |
| 生物学的療法 | |
| 標的療法 | |
| 免疫療法 |
地域
| 北米 | 米国 |
| カナダ | |
| メキシコ | |
| 欧州 | ドイツ |
| 英国 | |
| フランス | |
| イタリア | |
| スペイン | |
| その他の欧州 | |
| アジア太平洋 | 中国 |
| 日本 | |
| インド | |
| オーストラリア | |
| 韓国 | |
| その他のアジア太平洋 | |
| 中東・アフリカ | 湾岸協力会議（GCC） |
| 南アフリカ | |
| その他の中東・アフリカ | |
| 南米 | ブラジル |
| アルゼンチン | |
| その他の南米 |
| 製品タイプ別 | 診断 | 皮膚鏡検査機器 |
| 生検機器 | ||
| 治療 | 化学療法 | |
| 生物学的療法 | ||
| 標的療法 | ||
| 免疫療法 | ||
| 地域 | 北米 | 米国 |
| カナダ | ||
| メキシコ | ||
| 欧州 | ドイツ | |
| 英国 | ||
| フランス | ||
| イタリア | ||
| スペイン | ||
| その他の欧州 | ||
| アジア太平洋 | 中国 | |
| 日本 | ||
| インド | ||
| オーストラリア | ||
| 韓国 | ||
| その他のアジア太平洋 | ||
| 中東・アフリカ | 湾岸協力会議（GCC） | |
| 南アフリカ | ||
| その他の中東・アフリカ | ||
| 南米 | ブラジル | |
| アルゼンチン | ||
| その他の南米 | ||
レポートで回答される主要な質問
グローバルメラノーマ診断・治療市場の現在の規模はどのくらいですか？
グローバルメラノーマ診断・治療市場は、予測期間（2025年～2030年）中に年平均成長率（CAGR）15.1%を記録すると予測されています
グローバルメラノーマ診断・治療市場の主要プレーヤーは誰ですか？
Abbott Laboratories、Amgen, Inc.、Bristol-Myers Squibb、Novartis AGおよびF. Hoffmann-La Roche Ltdがグローバルメラノーマ診断・治療市場で事業を展開する主要企業です。
グローバルメラノーマ診断・治療市場で最も成長が速い地域はどこですか？
アジア太平洋地域は予測期間（2025年～2030年）中に最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると推定されています。
グローバルメラノーマ診断・治療市場で最大のシェアを持つ地域はどこですか？
2025年において、北米がグローバルメラノーマ診断・治療市場で最大の市場シェアを占めています。
このグローバルメラノーマ診断・治療市場レポートはどの年を対象としていますか？
本レポートは、グローバルメラノーマ診断・治療市場の過去の市場規模として2019年、2020年、2021年、2022年、2023年および2024年を対象としています。また、本レポートはグローバルメラノーマ診断・治療市場の規模として2025年、2026年、2027年、2028年、2029年および2030年の予測も提供しています。
最終更新日:
グローバルメラノーマ診断・治療産業レポート
Mordor Intelligence™産業レポートが作成した2025年グローバルメラノーマ診断・治療市場のシェア、規模および収益成長率の統計。グローバルメラノーマ診断・治療分析には、2025年から2030年の市場予測見通しおよび過去の概要が含まれています。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードとして入手してください。
