グラニセトロン市場規模・シェア分析 - 成長トレンドと予測（2025年～2030年）

グローバルグラニセトロン市場のトレンドとインサイト

注射セグメントは市場において顕著な成長が見込まれています

グラニセトロン塩酸塩注射液は、高用量シスプラチンを含む催吐性がん治療の初回および反復コースに伴う悪心・嘔吐の予防に適応されるセロトニン-3（5-HT3）受容体拮抗薬です。成人におけるグラニセトロン塩酸塩注射液の推奨用量は10 mcg/kgであり、2歳から16歳の小児患者における推奨用量も10 mcg/kgです。グラニセトロンをがん治療薬（化学療法）による悪心・嘔吐の予防に使用する場合、通常は化学療法開始の30分前に投与されます。一方、手術による悪心・嘔吐の予防・治療に使用する場合は、通常、麻酔の30秒前、または悪心・嘔吐が始まった場合は手術直後に投与されます。

他の投与経路と比較した静脈内グラニセトロンの利点を示す研究の増加が、予測期間中のセグメント成長を牽引すると予想されます。例えば、2023年7月にScientific Reportsに掲載された論文によると、研究者らは高齢患者の全身麻酔導入後の低血圧予防における静脈内グラニセトロンと予防的エフェドリンの有効性を比較検討しました。この研究では、全身麻酔導入時に高齢患者に静脈内グラニセトロンを投与することで、予防的エフェドリンの必要性が低下し、導入後低血圧の予防に寄与することが示されました。したがって、グラニセトロン注射液が提供するこのような利点により、その採用が増加し、予測期間中のセグメント成長につながると予想されます。

このように、投与の容易さと有効性から、注射セグメントは予測期間中の成長を牽引すると予想されます。

北米は市場において大きなシェアを占めており、予測期間中も同様の状況が続くと予想されます

北米は、がん症例の高い負担、胃不全麻痺の有病率の増加、およびがん患者におけるグラニセトロンの採用増加により、グラニセトロン市場において顕著な成長が見込まれています。

がん症例の高い有病率は、化学療法および放射線療法の必要性を高め、最終的に同国の市場成長を牽引すると予想されます。例えば、米国がん協会の2024年レポートによると、米国では200万件のがん症例が診断されると推定されており、2023年の190万件から大幅に増加しています。がんの高い罹患率は、化学療法および放射線療法への患者受診の増加を示しており、症状への対処のためのグラニセトロン需要を高め、市場成長を促進しています。

さらに、米国政府はがん誘発性嘔吐の治療のためにグラニセトロンの様々な製剤を承認しています。例えば、国立がん研究所の2023年7月の更新によると、コルチコステロイドが適切でない場合、高度催吐性化学療法を受けている小児に対してオンダンセトロンまたはグラニセトロンとともにナビロンまたはクロルプロマジンを投与することが推奨されるアプローチとして示されています。同情報源によると、米国ではグラニセトロンは、催吐性化学療法（特に高用量シスプラチンレジメン）を受けている患者の初回および反復予防に対して、注射、徐放性注射、経皮パッチ、経口錠剤など様々な形態で承認されています。

したがって、グラニセトロンの入手可能性の向上とグラニセトロンが提供する利点の増加により、調査期間中に当該地域で大幅な成長が見込まれます。