ヨーロッパ核医学イメージング市場規模およびシェア

ヨーロッパ核医学イメージング市場サマリー

Mordor Intelligenceによるヨーロッパ核医学イメージング市場分析

ヨーロッパ核医学イメージング市場規模は2025年に22億9,000万米ドルと評価され、2026年の23億6,000万米ドルから2031年には27億7,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026年〜2031年）においてCAGR 3.24%で成長する見込みです。

COVID-19パンデミックは市場成長に影響を与えました。例えば、2022年1月に核医学セミナー誌に掲載された論文によると、パンデミック期間中にヨーロッパの一部の部門では放射性医薬品または技術サポートの供給に遅延が生じたことが観察されました。さらに、パンデミックにより、診断・治療的核医学処置が大幅に減少し、がんや急性心血管疾患など、COVID-19以外の疾患に罹患した患者へのケアのレベルも低下しました。しかし、2022年8月にPLOS Oneに掲載された研究では、核医学および放射性同位元素の実践と供給は回復しており、2021年には核医学の実践が30%増加したと述べています。したがって、対象市場は予測期間中に安定した成長を示すことが期待されます。

がんおよび心疾患の罹患率の上昇、技術的進歩の増大、並びに核医学およびイメージングの用途拡大などの要因が、予測期間中の市場成長を促進することが期待されます。

ヨーロッパにおける人口の間でのがん、神経疾患、心疾患などの慢性疾患の増大する負担は、体内の分子活動の特定に役立つ核医学およびイメージング用途への需要を高めています。これが市場成長を牽引すると予測されます。例えば、スペインがん登録ネットワーク（Red Española de Registros de Cáncer）が2023年に公表した統計データによると、2023年にスペインで診断される新規がん症例は約279,260件と予測されており、その内訳は大腸がん42,721件、膵臓がん9,280件、胃がん6,932件、肝臓がん6,695件です。 

さらに、英国心臓財団（British Heart Foundation）が2021年7月に公表したデータによると、2021年時点でイングランドで約640万人、スコットランドで70万人が心血管疾患とともに生活していました。このように、人口間でのがんおよび心疾患の罹患率の増大は、早期かつ効果的な診断への需要を高め、予測期間中の核医学イメージング市場の成長を促進することが予測されます。

イメージング分野における技術的進歩は、患者ケアにおいてそれらをいかに最適化するかという点で、常に医療従事者にとっての課題となってきました。過去数年間で、科学者、研究者、技術者は、2つまたはそれ以上の独立した診断イメージングモダリティを組み合わせたシステムを臨床実践に導入することに成功しました。そのようなマルチモダリティイメージングシステムには、PET/CT、SPECT/CT、PET/MRI、PET/SPECT/CTなどがあります。例えば、2021年10月に、新たな医療用放射性核種プログラムであるPRISMAPが、欧州連合（EU）および英国における医療研究へのアクセスを合理化するために開始されました。PRISMAPは13カ国の23機関のコンソーシアムに対応し、医療診断・治療においてそれらの放射性同位元素を活用する生物医学・医療研究機関に対して、高強度中性子源、同位体質量分離施設、高出力加速器およびサイクロトロンへのアクセスを提供しています。

さらに、合併、買収、コラボレーション、パートナーシップ、製品発売などの主要戦略の採用に向けた企業の取り組みの増大も、当該国の市場成長に貢献しています。例えば、2021年4月、ベルギーの非営利組織であるOncidium Foundationは、Telix Pharmaceuticals Limitedとのパートナーシップのもと、前立腺がんを対象とした99mTc-iPSMA SPECTイメージングの開発に向けた国際的な臨床コラボレーションとして「NOBLEレジストリ」を開始しました。NOBLEは、PSMA単光子放射型コンピュータ断層撮影（PSMA SPECT）診断イメージング技術が費用対効果の高い実行可能な代替手段であることを実証しています。

したがって、がんおよび心疾患の高い負担、技術的に先進した製品の増加、および企業活動の拡大といった要因を背景に、対象市場は予測期間中に成長することが予測されます。ただし、規制上の問題および償還制度の欠如が、予測期間中のヨーロッパにおける核医学イメージング市場の成長を阻害する可能性があります。

注記：本レポートの市場規模および予測値は、Mordor Intelligence の独自推定フレームワークを使用して算出され、2026年時点で入手可能な最新のデータと洞察に基づいて更新されています。

規制環境

EU市場に投入される核医学画像診断機器は、主にEU医療機器規則(MDR)2017/745によって規制されている。画像診断用の能動的診断機器は一般に附属書VIIIの分類規則(規則10を含む)の対象となり、これが適合性評価要件、該当する場合の通知機関の関与、およびUDI義務を規定している。これとは別に、臨床画像診断における電離放射線の使用は、指令2013/59/Euratomに基づくEuratom基本安全基準によって規制されており、欧州加盟国全体における被ばくの正当化と最適化、スタッフの訓練、患者保護を対象としている。

最近の実施活動により、製造業者およびプロバイダーにとってのコンプライアンス上の接点が増加している。2026年5月には、欧州委員会の決定に関連した移行に続いて、複数のEUDAMEDモジュールの使用が義務化され、構造化された機器登録および市販後データ提出に関する期待が高まっている。PETおよびSPECTのワークフローで使用される放射性医薬品については、欧州医薬品庁(EMA)が品質要件を更新しており、放射性医薬品の品質に関する改訂ガイドラインの公開協議は2026年4月30日に終了する。これは、製造管理およびリリース試験に影響を及ぼす基準の継続的な調和を示している。

競合状況

ヨーロッパ核医学イメージング市場は、中小規模および大規模なプレイヤーが混在しているため、断片化された状態にあります。市場プレイヤーは新製品の開発および研究開発に向けた戦略的取り組みを行っています。市場における主要企業には、Bracco Imaging SpA、Cardinal Health Inc.、Koninklijke Philips NV、GE Healthcare、Siemens Healthineersなどがあります。

ヨーロッパ核医学イメージング産業リーダー

  1. Bracco Imaging SpA

  2. Cardinal Health Inc.

  3. GE Healthcare

  4. Koninklijke Philips NV

  5. Siemens Healthineers

  6. *免責事項:主要選手の並び順不同
ヨーロッパ核医学イメージング市場の集中度

市場機会と将来展望

ハードウェアのアップグレードと、より高感度な画像診断への移行により、定量化、スループット、セラノスティクスのワークフローをサポートするベンダーにとって、近い将来のホワイトスペースが生まれている。最近の導入事例や発売はこの変化を示している。2026年1月には、ハノーバー医科大学が視野150cmのトータルボディPET/CTシステムを導入したと報告した(ドイツ初とされる)。2026年5月には、キュリー研究所がサン・クルー施設にSiemens Healthineers製のBiograph Trinion.Xミッドフィールドpet-CTスキャナーを導入した。SPECT分野では、GE HealthCareが2025年11月に、幅広いエネルギーレベルの画像診断向けに位置付けられたデジタル4D SPECT/CTシステムであるStarGuide GXについてCEマークを取得し、機器のロードマップを新興のアイソトープおよび放射性リガンド治療の経路と整合させている。

市場アクセスおよびサプライチェーンプログラムも、機器単体を超えた機会領域を形作っている。2026年12月には、EU医薬品法制の改正に関する欧州理事会の政治的合意により、放射性医薬品を含む医薬品規制の簡素化に向けた継続的な取り組みが示された。また、欧州委員会は共同臨床評価の手続き規則を定める実施規則(EU)2025/2086を採択した。これは、機器および関連する診断薬のエビデンス生成アプローチに関連するものである。政策と並行して、専門的およびサプライの回復力に関するイニシアチブがより顕在化してきている。2026年5月には、EANMがPolicy Pulseを立ち上げ、放射性医薬品の入手可能性に関する重要医薬品の議論に参画し、PETおよびSPECTサービスのためのアイソトープアクセスと継続性の改善を目的とした投資やパートナーシップを支援している。

最近の業界動向

  • 2026年6月:ARCHIMED Life Science Tools & Servicesが、バルセロナ生物医学研究パークに拠点を置くPET放射性医薬品専門企業であるInstitut de Radiofarmacia Aplicada de Barcelona, S.L.(IRAB)を買収した。この取引により、地域の生産能力と技術インフラが拡大し、欧州の核医学ネットワークへのPETトレーサー供給におけるリードタイムの短縮とサービス範囲の拡大が支援される。
  • 2026年5月:SHINE Technologiesが、Ilumira(担体無添加ルテチウム-177)について欧州の中央集権的な販売承認を取得し、欧州連合全体での販売が可能となった。この承認により、放射性リガンド治療のサプライチェーンで使用される主要な治療用アイソトープの入手可能性が強化され、一貫したアイソトープアクセスに依存するセラノスティクスプログラムを支援する。
  • 2026年4月:Bracco Imagingが、医療画像診断のイノベーションを推進するため、NYU Langone Healthと複数年にわたる戦略的研究提携を結んだ。この協業は、核医学画像診断のワークフローに関連する新しい画像診断薬、プロトコル、臨床エビデンスの種となりうるトランスレーショナルリサーチのパートナーシップに対する、サプライヤーの継続的な投資を示している。

ヨーロッパ核医学イメージング産業レポートの目次

1. はじめに

  • 1.1 研究の前提条件および市場定義
  • 1.2 研究の範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場ダイナミクス

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 市場促進要因
    • 4.2.1 がんおよび心疾患の罹患率の上昇
    • 4.2.2 核医学およびイメージングの用途拡大と技術的進歩の向上
  • 4.3 市場抑制要因
    • 4.3.1 規制上の問題および償還制度の欠如
  • 4.4 ポーターのファイブフォース分析
    • 4.4.1 新規参入者の脅威
    • 4.4.2 買い手・消費者の交渉力
    • 4.4.3 供給者の交渉力
    • 4.4.4 代替製品の脅威
    • 4.4.5 競争上の競合の激しさ

5. 市場セグメンテーション（市場規模（金額ベース - 百万米ドル））

  • 5.1 製品別
    • 5.1.1 機器
    • 5.1.2 放射性同位元素
    • 5.1.2.1 SPECT放射性同位元素
    • 5.1.2.1.1 テクネチウム-99m（TC-99m）
    • 5.1.2.1.2 タリウム-201（TI-201）
    • 5.1.2.1.3 ガリウム（Ga-67）
    • 5.1.2.1.4 その他のSPECT放射性同位元素
    • 5.1.2.2 PET放射性同位元素
    • 5.1.2.2.1 フッ素-18（F-18）
    • 5.1.2.2.2 ルビジウム-82（RB-82）
    • 5.1.2.2.3 その他のPET放射性同位元素
  • 5.2 用途別
    • 5.2.1 SPECT用途
    • 5.2.1.1 循環器科
    • 5.2.1.2 神経科
    • 5.2.1.3 甲状腺
    • 5.2.1.4 その他のSPECT用途
    • 5.2.2 PET用途
    • 5.2.2.1 腫瘍科
    • 5.2.2.2 循環器科
    • 5.2.2.3 神経科
    • 5.2.2.4 その他のPET用途
  • 5.3 地域
    • 5.3.1 ドイツ
    • 5.3.2 英国
    • 5.3.3 フランス
    • 5.3.4 イタリア
    • 5.3.5 スペイン
    • 5.3.6 その他のヨーロッパ

6. 競合状況

  • 6.1 企業プロファイル
    • 6.1.1 Bracco Imaging SpA
    • 6.1.2 Cardinal Health Inc.
    • 6.1.3 GE Healthcare
    • 6.1.4 Koninklijke Philips NV
    • 6.1.5 Siemens Healthineers
    • 6.1.6 NTP Radioisotopes SOC
    • 6.1.7 Canon Medical Systems Corporation
    • 6.1.8 Curium
    • 6.1.9 Nordion Inc.
    • 6.1.10 Novartis AG（Advanced Accelerator Applications）
    • 6.1.11 Merck KGaA（Sigma-Aldrich）

7. 市場機会と将来トレンド

**空き状況によります
**競合状況 - 事業概要、財務情報、製品・戦略および最近の動向

研究方法のフレームワークとレポートの範囲

市場定義と対象範囲

本調査では、欧州核医学画像診断市場は、核医学画像診断システムと、欧州全域の臨床現場でSPECTおよびPET診断画像を実施するために使用される主要な放射性医薬品インプットに関連する収益として定義される。

対象範囲の除外事項:純粋な核医学治療製品、および核医学ハイブリッドワークフローの一部でない非核医学画像診断モダリティ(MRIやCTなど)は対象に含まれない。

セグメンテーション概要

  • 製品別
    • 機器
    • 放射性同位元素
      • SPECT放射性同位元素
        • テクネチウム-99m（TC-99m）
        • タリウム-201（TI-201）
        • ガリウム（Ga-67）
        • その他のSPECT放射性同位元素
      • PET放射性同位元素
        • フッ素-18（F-18）
        • ルビジウム-82（RB-82）
        • その他のPET放射性同位元素
  • 用途別
    • SPECT用途
      • 循環器科
      • 神経科
      • 甲状腺
      • その他のSPECT用途
    • PET用途
      • 腫瘍科
      • 循環器科
      • 神経科
      • その他のPET用途
  • 地域
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他のヨーロッパ

データソース、市場規模算定、および検証

デスクリサーチ

デスクリサーチは、何を対象として計上すべきかについての基本原則を定め、年次で確認可能な測定可能な指標を収集するために使用された。Eurostatの保健・貿易統計、OECDの保健データ、欧州委員会の保健・産業関連刊行物、IAEAの核医学関連資料などの公的資料を活用し、可能な場合は国レベルの保健省および国家統計局の発表資料を参照した。

これらの情報を実用的な市場モデルに変換するために、企業の年次報告書や投資家向け説明資料、画像診断機器の入札ポータルおよび調達通知、SPECTおよびPETの手技利用を追跡する査読済み臨床文献も検討した。さらに、企業財務や報道をまとめた有料サブスクリプション、特許出願、出荷レベルの輸出入記録も、タイミング、価格動向、採用速度の確認に有用な場合に使用した。このリストは網羅的なものではなく、作業中のデータ収集、検証、明確化のために他の多くの公的資料も使用された。

一次インタビューおよび調査

一次調査は、各国で需要を促す要因を検証すること、およびSPECTとPETの間で購買・利用パターンがどのように変化しているかを検証することに重点を置いた。欧州各国の病院画像診断利用者、診断センターの意思決定者、放射性薬局の関係者、および流通・サービスパートナーの組み合わせに聞き取りを行い、手技件数、システム更新サイクル、放射性トレーサーの入手可能性に関する前提をストレステストできるようにした。

一次調査フィールドワーク回答者の分布

企業タイプ回答者の職位地域
トップティア:28% 経営幹部(CXO):16%
ミドルティア:51% 部門/ユニットリーダー:38%
中小規模プレーヤー:21% マネージャー:46%

市場規模算定と予測

市場規模の算定は、欧州レベルで手技活動および設置ベースの指標を再構築するトップダウンのビルドから始まり、それを機器および放射性トレーサー消費のための現実的な価格帯を用いて数値化する。クロスチェックのために、サンプル抽出されたシステム出荷、サービスおよび更新パターン、調達確認から収集した参考的なASP帯からボトムアップの視点を選択的に統合し、両者の見方が合理的な範囲を超えて一致しない場合は総計を調整する。

モデルで使用される主要な入力には、SPECTおよびPETの手技成長、ハイブリッドシステムの導入率、スキャナー更新サイクルのタイミング、放射性トレーサーの入手可能性制約、および国レベルの償還方向が含まれる。主要な結論に到達すると、各変数が回答者が確認できる単純な需要の説明に結び付けられているため、モデルはより弁証しやすくなる。予測には、短期的なトレンドの平滑化を伴うシナリオ分析を使用しており、これにより政策変更、アイソトープの供給事象、病院の資本予算サイクルを過剰適合させずに反映できる。国レベルのギャップが存在する場合は、類似の保健システムからの代替指標を適用し、専門家へのフォローアップを通じて再検証する。

データ検証と更新サイクル

検証は複数のチェックを通じて行われ、まず国別の総計が手技動向、調達パイプライン、報告された画像診断能力の増加などの独立した指標と整合しているかを確認する。異常値は、価格設定、更新サイクル、放射性トレーサーの使用に関する前提を再検討することでレビューされ、差異が明確に説明できない場合は情報源に再度連絡する。

承認前には、算術的な連関、単位の論理性、年次変動の一貫性を確認するため、モデルと解説について内部レビューが行われる。データセットは年次で更新され、重要な事象(例えば償還制度の変更や供給の混乱)が発生した場合には中間更新が実施される。納品直前には、最新の公的発表が反映されていることを確認するための最終的なアナリストレビューが行われる。

Mordor Intelligenceの欧州核医学画像診断市場の市場規模と他の公表推計値との比較

欧州核医学画像診断の公表市場規模は、各調査が異なる対象範囲を選択し、機器と消耗品を異なる方法で組み合わせ、それぞれ独自の基準年を使用しているため、正確に一致することはほとんどない。ばらつきは、一方の推計が手技需要の指標から構築され、もう一方が主にサプライヤーの収益の積み上げから構築されている場合にさらに拡大する。

主な相違は、放射性医薬品インプットが画像診断機器と併せて計上されているかどうかによるものであり、Mordor Intelligenceは機器と放射性アイソトープの両方を含めているが、一部の推計値は機器のみを対象としているか、診断用のSPECTおよびPETを超えるより広範な放射性薬局の収益を適用している。タイミングの選択も重要であり、為替換算年、インフレの取り扱い、更新サイクルの処理方法によって、開始値が上下する可能性がある。一部の発行元は単一の全体的なCAGRを用いて成長を延長しているが、他の発行元は国およびモダリティレベルのペースを使用し、後に欧州全体に整合させている。

ベンチマーク比較

出典市場規模研究手法のギャップ
Mordor Intelligence USD 2.29 B (2025)
グローバル・リサーチ・デスクA USD 1.70 B (2024)数値は欧州核医学画像診断機器の収益のみを対象としており、通常は放射性医薬品インプットを除外しているため、トレーサー支出が重要な場合には価値を過小評価する可能性がある。
リージョナル・コンサルタンシーB USD 2.67 B (2024)異なる基準年を使用しており、より広範な核医学画像診断活動の定義を含んでいる可能性があるため、成長率および価格設定の前提を国別のSPECTおよびPET需要指標に直接紐付けることはできない。

総合すると、これらの推計値は主に対象範囲と需要をドルに変換する方法によって異なっている。当社のアプローチは、モダリティミックス、手技の勢い、更新のタイミングといった観測可能な指標に欧州全体の総計を結び付け、その上で暗示される支出パターンが国別に見て現実的であることを確認するという、実用的な手法を維持している。

レポートで回答される主要な質問

ヨーロッパ核医学イメージング市場の規模はどのくらいですか？

ヨーロッパ核医学イメージング市場規模は2026年に23億6,000万米ドルに達し、CAGR 3.24%で成長して2031年までに27億7,000万米ドルに達することが見込まれています。

ヨーロッパ核医学イメージング市場の現在の規模はどのくらいですか？

2026年、ヨーロッパ核医学イメージング市場規模は23億6,000万米ドルに達することが見込まれています。

ヨーロッパ核医学イメージング市場における主要プレイヤーは誰ですか？

Bracco Imaging SpA、Cardinal Health Inc.、GE Healthcare、Koninklijke Philips NVおよびSiemens Healthineersがヨーロッパ核医学イメージング市場において事業を展開する主要企業です。

本ヨーロッパ核医学イメージング市場レポートはどの年を対象としており、2025年の市場規模はいくらですか？

2025年のヨーロッパ核医学イメージング市場規模は23億6,000万米ドルと推定されました。本レポートはヨーロッパ核医学イメージング市場の過去の市場規模として2019年、2020年、2021年、2022年、2023年および2024年を対象としています。また、本レポートは2026年、2027年、2028年、2029年、2030年および2031年のヨーロッパ核医学イメージング市場規模を予測しています。

最終更新日:

ヨーロッパ核医学イメージング レポートスナップショット