オーストラリア医療用大麻検査市場規模・シェア分析 - 成長、トレンド、および予測（2025年～2030年）

Mordor Intelligenceによるオーストラリア医療用大麻検査市場分析

オーストラリア医療用大麻検査市場規模は2025年にUSD 1億3,498万と推定され、予測期間（2025年～2030年）においてCAGR 20.1%で成長し、2030年にはUSD 3億3,728万に達する見込みです。

オーストラリアにおける医療用大麻検査市場は、大麻製品の品質保証に対する需要の高まりを背景に、過去数年間で著しく成長しています。オーストラリア政府は2016年に医療用大麻を合法化し、医療目的での大麻の栽培、製造、検査に関する法的枠組みを確立しました。医薬品行政局（TGA）は医療用大麻製品の規制遵守を監督し、安全性、有効性、品質を確保しています。薬物管理局（ODC）は栽培、製造、研究に関するライセンスを発行しており、コンプライアンス基準を満たすための厳格な検査の必要性を生み出しています。ただし、現在オーストラリアでは医療用大麻に関する標準化された検査手順およびプロトコルが不足しており、検査結果に一貫性の欠如が生じる可能性があります。

市場は主に、オーストラリアにおける医療用大麻医薬品の承認増加によって牽引されています。2021年時点で、オーストラリアでは39の組織が医療用途のための大麻の抽出・精製ライセンスを保有していました。例えば、オーストラリアの医薬品行政局（TGA）は2023年12月に、2021年から2023年にかけてTGAによるSAS-Bスキームに基づく年間承認件数が100,000件から120,000件の範囲であったと報告しています。2021年10月の医療用大麻産業オーストラリア（MCIA）の推計によると、生産能力は2030年までに乾燥大麻約188,000kgに達すると予測されています。この生産量の急増は医療用大麻の検査需要を押し上げ、市場成長をさらに促進すると考えられます。

医療従事者による大麻ベースの処方の増加が市場を牽引すると予測されています。医療用大麻産業オーストラリア（MCIA）によると、ベースラインシナリオでは2030年までに約670,000人の患者が医療用大麻へのアクセスを持つと見込まれています。オーストラリア保健省によると、これまでに130種類以上の異なる医療用大麻製品が患者に処方されています。これには国内製造および海外製造の医薬品が混在しています。ただし、協議によれば、国内患者向けの完成した医療用大麻製品を供給できるTGAライセンス取得メーカーは現在ごくわずかであることが示唆されています。そのため、国内需要の多くは比較的成熟した海外メーカーからの輸入品によって賄われています。これらの医療用大麻製品はさまざまな形態で提供されます。オーストラリアで処方される医療用大麻の多くは、経口摂取用のオイルまたは溶液として購入されます。その他の利用可能な製品には、乾燥大麻花、気化製品、カプセル、スプレー、大麻フロス、舌下ウエハースなどがあります。

ただし、医療用大麻製品の価格の手頃さ、臨床的有効性、および安全性は市場成長に対する重大な脅威をもたらしています。