Taille du marché du dépistage des médicaments en toxicologie
| Période d'étude | 2019 - 2029 |
| Taille du Marché (2024) | USD 14.51 milliards de dollars |
| Taille du Marché (2029) | USD 22.09 milliards de dollars |
| TCAC(2024 - 2029) | 8.77 % |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
Acteurs majeurs
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Comment pouvons-nous vous aider?
Analyse du marché du dépistage des médicaments en toxicologie
La taille du marché du dépistage des médicaments toxicologiques est estimée à 14,51 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 22,09 milliards USD dici 2029, avec une croissance de 8,77 % au cours de la période de prévision (2024-2029).
Lémergence de la pandémie de COVID-19 a eu un impact significatif sur le marché étudié. En raison de lapparition de la COVID-19, le besoin de vaccins et de développement de traitements efficaces sest accru. Cela a encore accru lutilisation intensive de méthodes de dépistage toxicologique dans le développement de médicaments. Selon un article publié dans la revue PMC en juillet 2022, diverses autorités gouvernementales ont recommandé des études de sécurité non cliniques telles que des études d'efficacité, de biodistribution et de toxicologie avant de procéder aux premiers essais cliniques sur l'homme (FIH) pour le candidat vaccin contre la COVID-19 consistant en d'un nouveau type de produit pour lequel aucune donnée non clinique et clinique n'était disponible auparavant. De tels exemples montrent que la demande de tests toxicologiques a augmenté pendant la pandémie, alimentant la croissance du marché, et le marché étudié connaîtra probablement une croissance au cours de la période de prévision.
Le marché étudié est motivé par trois facteurs majeurs tels que laugmentation des dépenses de recherche et développement (RD), les progrès technologiques en matière de dépistage de la toxicité et la demande croissante de dépistage toxicologique des médicaments.
Les maladies chroniques sont des facteurs majeurs qui alimentent la demande de découverte de médicaments et laugmentation des dépenses de RD. Le cancer et les maladies cardiaques constituent la principale cause du fardeau des soins de santé à léchelle mondiale. Selon la mise à jour 2022 de Cancer Research UK , si les tendances récentes de l'incidence des cancers majeurs et de la croissance démographique sont cohérentes, les nouveaux cas de cancer atteindront 27,5 millions dans le monde d'ici 2040. Avec l'augmentation de l'incidence des maladies, les grandes entreprises se concentrent sur le développement de nouveaux médicaments et thérapies, suivi par une génération de demande pour le dépistage de médicaments toxicologiques pour ceux-ci. Par conséquent, le marché étudié devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision.
Les applications des tests de toxicité sont appelées à augmenter avec les progrès de la biotechnologie et des produits pharmaceutiques, ce qui entraînera une demande dans ce domaine. Plusieurs domaines et techniques émergents fournissent de nouvelles informations sur la compréhension des réponses biologiques aux produits chimiques présents dans les tissus humains. En outre, les dépenses en RD pharmaceutique augmentent à léchelle mondiale. Selon le rapport 2021 de l'IFPMA, les dépenses annuelles de RD de l'industrie biopharmaceutique sont 7,3 fois supérieures à celles des industries de l'aérospatiale et de la défense, 6,5 fois supérieures à celles de l'industrie chimique et 1,5 fois supérieures à celles de l'industrie des logiciels et des services informatiques. La source ci-dessus a également mentionné que l'industrie biopharmaceutique a dépensé 196 milliards de dollars en 2021 et qu'elle devrait atteindre 213 milliards de dollars d'ici 2024. Ainsi, l'augmentation de la RD dans l'industrie biopharmaceutique pour le développement de produits pharmaceutiques suscite l'examen toxicologique du médicament. produits, alimentant la croissance du marché étudié.
De plus, les récents développements technologiques des acteurs du marché et des chercheurs contribuent à la croissance du marché étudié. Par exemple, en avril 2022, CN Bio, une société d'organes sur puce (OOC), a lancé le kit de réactifs PhysioMimix in-a-box pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), une maladie qui n'a pas de réglementation. thérapeutiques approuvées pour le traitement jusquà ce jour. Le kit NASH-in-a-box (NIAB) fonctionne en conjonction avec les systèmes microphysiologiques (MPS) PhysioMimix de CN Bio pour fournir aux chercheurs des capacités internes leur permettant d'acquérir des informations physiologiquement pertinentes sur le mécanisme de la maladie, l'efficacité des médicaments chez l'humain et toxicologie de sécurité. De tels développements devraient alimenter la croissance du marché étudié.
Par conséquent, laugmentation des activités de RD et laugmentation de la demande de dépistage toxicologique de médicaments dans les industries pharmaceutique et biotechnologique devraient contribuer à la croissance du marché au cours de la période danalyse. Cependant, la longue durée des tests déchantillons et les réglementations gouvernementales strictes sur les tests toxicologiques des molécules médicamenteuses humaines devraient entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Tendances du marché du dépistage des médicaments en toxicologie
Le segment In Silico devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision
Le segment in silico détient une part de marché importante sur le marché du dépistage de médicaments en toxicologie et devrait afficher une croissance robuste au cours de la période de prévision. Les méthodes in silico aident à identifier les cibles des médicaments via des outils bioinformatiques. Ils sont également utilisés pour analyser les structures cibles afin de générer des molécules candidates, trouver des sites de liaison/actifs possibles, vérifier leur similarité avec un médicament et optimiser davantage les molécules pour améliorer leurs caractéristiques de liaison.
La plateforme in silico est considérée comme un outil potentiel dans diverses recherches liées au COVID-19 pour prédire les réponses immunitaires des vaccins candidats potentiels. La plateforme in silico Universal Immune System Simulator (UISS) présente un fort potentiel pour prédire le résultat dune stratégie de vaccination contre le virus COVID-19. Il a été fréquemment utilisé dans diverses recherches pour accélérer et piloter le processus de découverte du vaccin. Par conséquent, le segment devrait afficher une croissance.
La découverte de médicaments connaît actuellement une croissance rapide. On a assisté ces dernières années à une recrudescence du nombre de nouveaux médicaments. Mais une poignée dentre eux sont approuvés par la FDA. Le processus de découverte de médicaments est révolutionné par le déploiement de diverses technologies protéomiques, génomiques, bioinformatiques et efficaces telles que le criblage in silico ADMET et la conception de médicaments basée sur la structure, le criblage virtuel et la conception de novo, qui aident à la détection de la toxicologie des médicaments. Par conséquent, le dépistage in silico est adopté de nos jours pour améliorer la sécurité et lefficacité du dépistage des médicaments. Par exemple, selon un article de recherche publié dans NLM en mars 2022, le dépistage in silico utilise la modélisation et la simulation informatiques pour évaluer lefficacité et la sécurité dun produit médicamenteux ou dun produit thérapeutique avancé. Ainsi, les dépistages de toxicité in silico permettent une meilleure efficacité et une meilleure connaissance de la sécurité et de lefficacité dun médicament. Ainsi, le segment devrait croître au cours de la période danalyse.
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
L'Amérique du Nord devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision
LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante sur le marché mondial du dépistage toxicologique des médicaments. Des facteurs tels que les activités croissantes de recherche et développement (RD) dans cette région pour détecter les niveaux de toxicité dans le corps humain à des stades précoces et laugmentation de la demande de dépistage toxicologique de médicaments dans les produits pharmaceutiques et biotechnologiques dans la région alimentent la croissance du marché dans le pays.
La présence d'une industrie pharmaceutique bien établie dans la région, les dépenses élevées en RD, la forte présence de grands prestataires de services et la tendance croissante à l'externalisation des tests analytiques par les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques dans la région sont plusieurs facteurs majeurs qui contribuent au croissance globale du marché. Par exemple, selon la mise à jour doctobre 2022 de lOCDE, les dépenses pharmaceutiques aux États-Unis, au Canada et au Mexique étaient respectivement de 2,08, 1,72 et 1,34 (% du produit intérieur brut (PIB)) en 2020. Cela montre le niveau élevé implication des principaux acteurs et fabricants, ainsi que des organisations gouvernementales, dans le développement de produits. Cette augmentation des dépenses est principalement due à la volonté de prendre l'avantage sur ses concurrents et aux rendements élevés obtenus sur les produits nouvellement développés.
En outre, en raison de la présence dacteurs établis sur le marché et de la RD ciblée sur de nouveaux médicaments, le marché des essais cliniques aux États-Unis est en croissance, ce qui a également un impact positif sur le marché du dépistage toxicologique des médicaments. Selon la mise à jour de janvier 2022 de la Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS), 50 nouveaux médicaments ont été approuvés par le CDER en 2021, parmi lesquels 38 médicaments ont été approuvés aux États-Unis. Ainsi, ces investissements et activités de développement de médicaments ont conduit au développement rapide de tests de dépistage innovants et rentables, alimentant ainsi la croissance du marché. Cela devrait contribuer à la croissance du marché dans la région.
Pour comprendre les tendances clés, téléchargez un exemple de rapport
Aperçu du marché du dépistage de drogues en toxicologie
Le marché du dépistage toxicologique des médicaments est modérément compétitif, avec la présence de quelques acteurs clés. Certaines sociétés qui dominent actuellement le marché sont Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. et Enzo Life Sciences Inc.
Leaders du marché du dépistage des médicaments en toxicologie
-
Agilent Technologies, Inc
-
Bio-Rad Laboratories, Inc
-
Eurofins scientific
-
Danaher
-
Laboratory Corporation of America Holdings
*Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Besoin de plus de détails sur les acteurs et les concurrents du marché?
Actualités du marché du dépistage des médicaments en toxicologie
- Novembre 2022 Instem, un fournisseur de solutions et de services d'information et de technologie (TI) pour le marché mondial des sciences de la vie, a mis à jour sa solution Computational Toxicology Software Suite. La mise à jour logicielle de 2022 permet à ses clients d'accéder à plus de 600000 études toxicologiques pour plus de 200000 produits chimiques, permettant ainsi des prévisions rapides, précises, défendables et acceptées par la réglementation.
- Juin 2022 Thermo Fisher a dévoilé un nouveau système de chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) pour la toxicologie médico-légale afin d'aider les toxicologues légistes, les toxicologues en recherche clinique, les installations de dépistage de drogues pour les employés et les organisations de bien-être à suivre le rythme des drogues émergentes et illicites.
Rapport sur le marché du dépistage des médicaments en toxicologie – Table des matières
1. INTRODUCTION
1.1 Hypothèses de l’étude et définition du marché
1.2 Portée de l'étude
2. MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE
3. RÉSUMÉ EXÉCUTIF
4. DYNAMIQUE DU MARCHÉ
4.1 Aperçu du marché
4.2 Facteurs de marché
4.2.1 Augmentation des activités de R&D
4.2.2 Progrès technologiques dans le dépistage des médicaments toxicologiques
4.2.3 Augmentation de la demande de dépistage de médicaments toxicologiques dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique
4.3 Restrictions du marché
4.3.1 Temps plus long pour les tests d’échantillons
4.3.2 Problèmes réglementaires concernant l'approbation des molécules de soins de santé
4.4 Porter Cinq Forces
4.4.1 La menace de nouveaux participants
4.4.2 Pouvoir de négociation des acheteurs/consommateurs
4.4.3 Pouvoir de négociation des fournisseurs
4.4.4 Menace des produits de substitution
4.4.5 Intensité de la rivalité concurrentielle
5. SEGMENTATION DU MARCHÉ (taille du marché par valeur – millions USD)
5.1 Par type de test
5.1.1 In vitro
5.1.2 En direct
5.1.3 En Silico
5.2 Par produit
5.2.1 Instruments
5.2.2 Réactifs et consommables
5.2.3 Modèles animaux
5.2.4 Logiciel
5.2.5 Autres produits
5.3 Par candidature
5.3.1 Immunotoxicité
5.3.2 Toxicité systémique
5.3.3 Toxicité pour le développement et la reproduction (DART)
5.3.4 Perturbation endocrinienne
5.3.5 Autres applications
5.4 Géographie
5.4.1 Amérique du Nord
5.4.1.1 États-Unis
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexique
5.4.2 L'Europe
5.4.2.1 Allemagne
5.4.2.2 Royaume-Uni
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italie
5.4.2.5 Espagne
5.4.2.6 Le reste de l'Europe
5.4.3 Asie-Pacifique
5.4.3.1 Chine
5.4.3.2 Japon
5.4.3.3 Inde
5.4.3.4 Australie
5.4.3.5 Corée du Sud
5.4.3.6 Reste de l'Asie-Pacifique
5.4.4 Moyen-Orient et Afrique
5.4.4.1 CCG
5.4.4.2 Afrique du Sud
5.4.4.3 Reste du Moyen-Orient et Afrique
5.4.5 Amérique du Sud
5.4.5.1 Brésil
5.4.5.2 Argentine
5.4.5.3 Reste de l'Amérique du Sud
6. PAYSAGE CONCURRENTIEL
6.1 Profils d'entreprise
6.1.1 Agilent Technologies Inc.
6.1.2 Bio-Rad Laboratories Inc.
6.1.3 BioReliance Inc. (Merck)
6.1.4 Charles River Laboratories International Inc.
6.1.5 Enzo Life Sciences Inc.
6.1.6 Eurofins Scientific
6.1.7 Danaher
6.1.8 Laboratory Corporation of America Holdings
6.1.9 Promega Corporation
6.1.10 The Jackson Laboratory
6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.12 Wuxi AppTec
7. OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ ET TENDANCES FUTURES
Segmentation de lindustrie du dépistage des médicaments en toxicologie
Conformément à la portée du rapport, le dépistage toxicologique est un ensemble de tests de diagnostic effectués pour évaluer la sécurité des candidats médicaments potentiels. Le marché du dépistage des médicaments toxicologiques est segmenté par type de test (in vitro, in vivo et in silico), produit (instruments, réactifs et consommables, modèles animaux, logiciels et autres produits), application (immunotoxicité, toxicité systémique, développement et reproduction). Toxicité (DART), perturbations endocriniennes et autres applications) et géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport sur le marché couvre également les tailles et tendances estimées du marché pour 17 pays différents dans les principales régions du monde. Le rapport propose la valeur (en millions de dollars) pour les segments ci-dessus.
| Par type de test | ||
| ||
| ||
|
| Par produit | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Par candidature | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| Géographie | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
FAQ sur les études de marché sur le dépistage des médicaments en toxicologie
Quelle est la taille du marché du dépistage des médicaments toxicologiques ?
La taille du marché du dépistage des médicaments toxicologiques devrait atteindre 14,51 milliards USD en 2024 et croître à un TCAC de 8,77 % pour atteindre 22,09 milliards USD dici 2029.
Quelle est la taille actuelle du marché du dépistage des médicaments en toxicologie ?
En 2024, la taille du marché du dépistage des médicaments toxicologiques devrait atteindre 14,51 milliards de dollars.
Qui sont les principaux acteurs du marché du dépistage des médicaments en toxicologie ?
Agilent Technologies, Inc, Bio-Rad Laboratories, Inc, Eurofins scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings sont les principales sociétés opérant sur le marché du dépistage des médicaments toxicologiques.
Quelle est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché du dépistage des médicaments en toxicologie ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra la croissance du TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché du dépistage des médicaments en toxicologie ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché du dépistage des médicaments toxicologiques.
Quelles années couvre ce marché du dépistage des médicaments toxicologiques et quelle était la taille du marché en 2023 ?
En 2023, la taille du marché du dépistage toxicologique des médicaments était estimée à 13,34 milliards USD. Le rapport couvre la taille historique du marché du marché du dépistage des drogues toxicologiques pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché du dépistage des drogues toxicologiques pour les années 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029.
Rapport sur l'industrie du dépistage des drogues en toxicologie
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus du dépistage des médicaments toxicologiques 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse du dépistage des drogues toxicologiques comprend des perspectives de prévision du marché jusquen 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.
Dépistage des médicaments en toxicologie Instantanés du rapport
