Mercado de triagem de drogas toxicológicas - crescimento, tendências, impacto da COVID-19 e previsões (2022 - 2027)

O mercado de triagem de drogas toxicológicas é segmentado por tipo de teste (in vitro, in vivo e in silico), produto (instrumentos, reagentes e consumíveis, modelos animais, softwares e outros produtos), aplicação (imunotoxicidade, toxicidade sistêmica, toxicidade de desenvolvimento e reprodução (DART), Disrupção Endócrina e Outras Aplicações) e Geografia (América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul). O relatório oferece o valor (em milhões de dólares) para os segmentos acima.

Visão geral do mercado

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Study Period: 2018 - 2026
Base Year: 2021
Fastest Growing Market: Asia Pacific
Largest Market: North America
CAGR: 11.25 %

Need a report that reflects how COVID-19 has impacted this market and its growth?

Visão geral do mercado

O mercado de triagem de drogas toxicológicas foi avaliado em US $ 9.369,97 milhões em 2020 e deve atingir US $ 18.135,36 milhões até 2026, registrando um CAGR de 11,25% durante o período de previsão.

Devido à situação atual do COVID-19 e ao desejo de desenvolver uma vacina e um tratamento eficaz, os métodos de triagem toxicológica têm sido amplamente utilizados no desenvolvimento de medicamentos por vários laboratórios de pesquisa e indústrias biofarmacêuticas. De acordo com um artigo publicado pelo Science Advisory Board em julho de 2020, os pesquisadores estão usando uma cepa de SARS-CoV-2 que pode infectar camundongos para produzir um novo modelo de infecção de camundongo para facilitar vários testes in vivo de candidatos a vacina COVID-19 e terapias. No entanto, há um declínio significativo na pesquisa não relacionada ao COVID-19, o que provavelmente afetará o crescimento.

In vitro, in vivo e in-silico são as diferentes técnicas usadas para avaliar a toxicidade de medicamentos e confirmar a segurança do medicamento na descoberta de medicamentos e no processo de desenvolvimento de medicamentos em ensaios clínicos e pré-clínicos. O teste de toxicidade tornou-se proficiente com várias tecnologias avançadas que auxiliam o processo, e atualmente espera-se aproveitar as revoluções promissoras do campo da biotecnologia e produtos farmacêuticos.

O crescimento do mercado estudado é impulsionado por três fatores principais, como o aumento dos gastos com pesquisa e desenvolvimento, os avanços tecnológicos na triagem de toxicidade e a crescente demanda por triagem toxicológica de drogas. De acordo com o relatório anual das empresas em 2019, a Roche incorreu em despesas de P&D de CHF 11,7 bilhões, enquanto Jhonson e Johnson investiram US$ 11,36 bilhões em P&D. Além disso, os recentes desenvolvimentos tecnológicos por parte dos players do mercado e pesquisadores estão contribuindo para o crescimento do mercado estudado. Por exemplo, no estudo de pesquisa publicado na Biofabrication, 2020, uma tecnologia organoide 3D derivada de células humanas primárias e células-tronco foi empregada para rastrear um painel de medicamentos que foram retirados do mercado pelo FDA. A plataforma é composta por vários tipos de organoides de tecido que permanecem viáveis ​​por pelo menos 28 dias in vitro. Anteriormente, em agosto de 2019, a Covance lançou uma solução de laboratório dentro de sua oferta de provedor de serviços funcionais (FSPx), que expandiu seus serviços de análise clínica e recursos de operações clínicas.

A crescente prevalência de várias doenças é também uma das principais razões que alimentam a demanda do mercado por vários procedimentos de triagem toxicológica, aumentando o foco dos players do mercado para o desenvolvimento de novas terapêuticas. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a carga de doenças crônicas está aumentando. Espera-se que isso aumente a demanda pelo desenvolvimento de novos medicamentos, o que provavelmente aumentará ainda mais a demanda por ensaios clínicos. Observou-se que quase metade do total de mortes por doenças crônicas é atribuível a doenças cardiovasculares, obesidade e diabetes, que estão mostrando tendências crescentes. O Relatório da OMS de 2018 afirmou que as doenças crônicas matam 41 milhões de pessoas todos os anos, o que equivale a 71% de todas as mortes em todo o mundo.

Além disso, o câncer é a segunda principal causa de morte em todo o mundo e é responsável por cerca de 9,6 milhões de mortes em 2018, de acordo com o relatório da OMS. Globalmente, cerca de 1 em cada 6 mortes foi devido ao câncer. Além disso, aproximadamente 70% das mortes por câncer ocorrem em países de baixa e média renda. A Cancer Research UK também sugere que, se as tendências recentes na incidência dos principais cânceres e no crescimento populacional forem consistentes, prevê-se que haverá 27,5 milhões de novos casos de câncer em todo o mundo a cada ano até 2040. Essa estimativa representa um aumento de 61,7% em relação a 2018, de acordo com o relatório da organização em 2019. Assim, espera-se que o aumento da carga dessas doenças impulsione o crescimento do mercado.

As aplicações de testes de toxicidade devem aumentar com os avanços da biotecnologia, produtos farmacêuticos, resultando em uma demanda pelo mesmo no mercado. Uma série de campos e técnicas emergentes estão contribuindo com novos insights importantes para a compreensão das respostas biológicas a produtos químicos em tecidos humanos. Há um aumento nos gastos com P&D farmacêuticos em todo o mundo em comparação com 2016. Os gastos globais com P&D em 2017 aumentaram 3,9%, para 165 bilhões de dólares, e os gastos médios com P&D aumentaram moderadamente para 20,9%. O aumento das atividades de P&D, os avanços tecnológicos na triagem de drogas toxicológicas e um aumento na demanda por triagem de drogas toxicológicas nas indústrias farmacêutica e de biotecnologia são os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado. No entanto,

Escopo do Relatório

De acordo com o escopo do relatório, a triagem toxicológica é um conjunto de testes diagnósticos realizados para avaliar a segurança de potenciais candidatos a medicamentos. O mercado de triagem de drogas toxicológicas é segmentado por tipo de teste (in vitro, in vivo e in silico), produto (instrumentos, reagentes e consumíveis, modelos animais, softwares e outros produtos), aplicação (imunotoxicidade, toxicidade sistêmica, toxicidade de desenvolvimento e reprodução (DART), Disrupção Endócrina e Outras Aplicações) e Geografia (América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul). O relatório de mercado também abrange os tamanhos e tendências de mercado estimados para 17 países diferentes nas principais regiões do mundo. O relatório oferece o valor (em milhões de dólares) para os segmentos acima.

By Testing Type
In vitro
In vivo
In silico
By Product
Instruments
Reagents and Consumables
Animal Models
Softwares
Other Products
By Application
Immunotoxicity
Systemictoxicity
Developmental and Reproductive Toxicity (DART)
Endocrine Disruption
Other Applications
Geography
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
Germany
United Kingdom
France
Italy
Spain
Rest of Europe
Asia-Pacific
China
Japan
India
Australia
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle-East and Africa
GCC
South Africa
Rest of Middle-East and Africa
South America
Brazil
Argentina
Rest of South America

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Principais tendências do mercado

Espera-se que o segmento in-silico registre um crescimento robusto no mercado de triagem de drogas toxicológicas

O segmento in-silico detém uma participação de mercado significativa no mercado de triagem de drogas toxicológicas e deverá mostrar um crescimento robusto durante o período de previsão. Os métodos in silico ajudam na identificação de alvos de drogas por meio de ferramentas de bioinformática e também são usados ​​para analisar as estruturas alvo para gerar moléculas candidatas, possíveis locais de ligação/ativos, verificar sua semelhança com drogas e otimizar ainda mais as moléculas para melhorar as características de ligação.

De acordo com as estimativas de 2019 da Food Drug and Administration (FDA), os medicamentos pipeline atingiram taxas de crescimento de 6% em comparação com a taxa de crescimento do ano anterior de 2,7%. Atualmente, o processo de descoberta de medicamentos está revolucionando com a implantação de várias proteômica, genômica, bioinformática e tecnologias eficientes, como triagem in silico ADMET e design de drogas baseado em estrutura, triagem virtual, design de novo, etc., ajudam na detecção de drogas toxicologia.

O aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento, os avanços tecnológicos na triagem de drogas e um aumento na demanda por triagem toxicológica de drogas nas indústrias farmacêutica e de biotecnologia são os principais fatores impulsionadores no segmento in-silico.

A plataforma in-silico é considerada uma ferramenta potencial em várias pesquisas relacionadas ao COVID-19 na previsão de respostas imunes de potenciais vacinas candidatas. A plataforma in silico Universal Immune System Simulator (UISS) tem um forte potencial para prever o resultado da estratégia de vacinação contra o vírus COVID-19, e tem sido frequentemente empregada em várias pesquisas para acelerar e impulsionar o pipeline de descoberta da vacina. Assim, espera-se que o segmento apresente crescimento positivo durante o período de previsão.

Toxicology Drug Screening Market Growth

Espera-se que a América do Norte detenha uma participação significativa no mercado

Espera-se que a América do Norte detenha uma importante participação no mercado global de triagem toxicológica de drogas devido às crescentes atividades de pesquisa e desenvolvimento para detectar níveis de toxicidade no corpo humano em estágios iniciais nesta região. A pesquisa e desenvolvimento nessa região atingiu um platô, pois esses testes estão sendo terceirizados para outras regiões, como o mercado asiático. No entanto, o aumento dos investimentos em P&D e a crescente demanda por desenvolvimento de medicamentos são os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado. Nessa região, as empresas farmacêuticas gastam mais dinheiro, tempo e energia em P&D do que a maioria das outras empresas farmacêuticas de outra região. De acordo com dados do National Institute of Health, no ano fiscal de 2017, o financiamento de pesquisa clínica do NIH foi de cerca de US$ 12,7 bilhões, e aumentou ainda mais para US$ 15 bilhões em 2019.

Além disso, os orçamentos de P&D das empresas farmacêuticas também aumentaram nos últimos anos, devido ao aumento da carga de doenças, moléculas complexas e segmentos de terapia. De acordo com os dados da Pharmaceutical Research and Manufacturers of America 2019, Gastos com pesquisa e desenvolvimento: a indústria farmacêutica dos EUA aumentou de 15,2 bilhões em 1995 para 79,6 bilhões em 2018.

Além disso, devido à presença dos principais players do mercado e da P&D focada em novos medicamentos, o mercado de ensaios clínicos nos Estados Unidos vem crescendo gradualmente, o que também está impactando positivamente o mercado de triagem toxicológica de medicamentos na região. De acordo com a The Biotechnology Innovation Organization, em 2019, cerca de 50 novos medicamentos foram aprovados pelo Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos (CDER). Por outro lado, em mais de 20 romances, os medicamentos foram introduzidos em 2016. Além disso, avanços técnicos e regulamentos governamentais de apoio levaram ao rápido desenvolvimento de testes inovadores e econômicos, e a presença de infraestrutura de saúde bem estabelecida também está alimentando o crescimento do mercado global em grande medida.

Toxicology Drug Screening Market Share

Cenário competitivo

O mercado Toxicologia Drug Screening é consolidado e moderadamente competitivo com a presença de alguns players importantes. Em termos de participação de mercado, alguns dos principais players estão dominando o mercado atualmente. Algumas das empresas que atualmente dominam o mercado são Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. e Enzo Life Sciences Inc.

Principais jogadores

  1. Agilent Technologies, Inc

  2. Bio-Rad Laboratories, Inc

  3. Eurofins scientific

  4. Danaher

  5. Laboratory Corporation of America Holdings

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Cenário competitivo

O mercado Toxicologia Drug Screening é consolidado e moderadamente competitivo com a presença de alguns players importantes. Em termos de participação de mercado, alguns dos principais players estão dominando o mercado atualmente. Algumas das empresas que atualmente dominam o mercado são Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. e Enzo Life Sciences Inc.

Table of Contents

  1. 1. INTRODUCTION

    1. 1.1 Study Assumptions and Market Definition

    2. 1.2 Scope of the Study

  2. 2. RESEARCH METHODOLOGY

  3. 3. EXECUTIVE SUMMARY

  4. 4. MARKET DYNAMICS

    1. 4.1 Market Overview

    2. 4.2 Market Drivers

      1. 4.2.1 Increasing R&D Activities

      2. 4.2.2 Technological Advancements in Toxicology Drug Screening

      3. 4.2.3 Rise in Demand for Toxicology Drug Screening in the Pharmaceutical and Biotechnology Industries

    3. 4.3 Market Restraints

      1. 4.3.1 Longer Time for Sample Testing

      2. 4.3.2 Regulatory Issues Regarding Approval of Healthcare Molecule

    4. 4.4 Porter's Five Forces Analysis

      1. 4.4.1 Threat of New Entrants

      2. 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers

      3. 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers

      4. 4.4.4 Threat of Substitute Products

      5. 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

  5. 5. MARKET SEGMENTATION

    1. 5.1 By Testing Type

      1. 5.1.1 In vitro

      2. 5.1.2 In vivo

      3. 5.1.3 In silico

    2. 5.2 By Product

      1. 5.2.1 Instruments

      2. 5.2.2 Reagents and Consumables

      3. 5.2.3 Animal Models

      4. 5.2.4 Softwares

      5. 5.2.5 Other Products

    3. 5.3 By Application

      1. 5.3.1 Immunotoxicity

      2. 5.3.2 Systemictoxicity

      3. 5.3.3 Developmental and Reproductive Toxicity (DART)

      4. 5.3.4 Endocrine Disruption

      5. 5.3.5 Other Applications

    4. 5.4 Geography

      1. 5.4.1 North America

        1. 5.4.1.1 United States

        2. 5.4.1.2 Canada

        3. 5.4.1.3 Mexico

      2. 5.4.2 Europe

        1. 5.4.2.1 Germany

        2. 5.4.2.2 United Kingdom

        3. 5.4.2.3 France

        4. 5.4.2.4 Italy

        5. 5.4.2.5 Spain

        6. 5.4.2.6 Rest of Europe

      3. 5.4.3 Asia-Pacific

        1. 5.4.3.1 China

        2. 5.4.3.2 Japan

        3. 5.4.3.3 India

        4. 5.4.3.4 Australia

        5. 5.4.3.5 South Korea

        6. 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific

      4. 5.4.4 Middle-East and Africa

        1. 5.4.4.1 GCC

        2. 5.4.4.2 South Africa

        3. 5.4.4.3 Rest of Middle-East and Africa

      5. 5.4.5 South America

        1. 5.4.5.1 Brazil

        2. 5.4.5.2 Argentina

        3. 5.4.5.3 Rest of South America

  6. 6. COMPETITIVE LANDSCAPE

    1. 6.1 Company Profiles

      1. 6.1.1 Agilent Technologies, Inc

      2. 6.1.2 Bio-Rad Laboratories Inc.

      3. 6.1.3 BioReliance Inc. (Merck)

      4. 6.1.4 Charles River Laboratories International Inc.

      5. 6.1.5 Enzo Life Sciences Inc.

      6. 6.1.6 Eurofins Scientific

      7. 6.1.7 Danaher

      8. 6.1.8 Laboratory Corporation of America Holdings

      9. 6.1.9 Promega Corporation

      10. 6.1.10 The Jackson Laboratory

      11. 6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.

      12. 6.1.12 Wuxi AppTec

      13. 6.1.13 Waters

      14. 6.1.14 Selvita

      15. 6.1.15 TECHCOMP GROUP (SCION INSTRUMENTS)

    2. *List Not Exhaustive
  7. 7. MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS

**Competitive Landscape covers- Business Overview, Financials, Products and Strategies, and Recent Developments
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Frequently Asked Questions

O mercado global de triagem toxicológica de drogas é estudado de 2018 a 2026.

O mercado global de triagem toxicológica de drogas está crescendo a um CAGR de 11,25% nos próximos 5 anos.

O mercado global de triagem toxicológica de drogas está avaliado em 9369 milhões de dólares em 2018.

O mercado global de triagem de drogas toxicológicas está avaliado em 18135 milhões de dólares em 2026.

A Ásia-Pacífico está crescendo no CAGR mais alto em 2021-2026.

A América do Norte detém a maior participação em 2021.

Agilent Technologies, Inc, Bio-Rad Laboratories, Inc, Eurofins scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings são as principais empresas que operam no mercado global de triagem toxicológica de medicamentos.

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