Mercado de detección de drogas toxicológicas: crecimiento, tendencias, impacto de COVID-19 y pronósticos (2022 - 2027)

El mercado de detección de drogas toxicológicas está segmentado por tipo de prueba (in vitro, in vivo e in silico), producto (instrumentos, reactivos y consumibles, modelos animales, software y otros productos), aplicación (inmunotoxicidad, toxicidad sistémica, toxicidad reproductiva y del desarrollo). (DART), alteración endocrina y otras aplicaciones) y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur). El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.

Instantánea del mercado

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Study Period: 2018 - 2026
Base Year: 2021
Fastest Growing Market: Asia Pacific
Largest Market: North America
CAGR: 11.25 %

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Visión general del mercado

El mercado de detección de drogas toxicológicas se valoró en USD 9.369,97 millones en 2020 y se espera que alcance los USD 18.135,36 millones para 2026, registrando una CAGR del 11,25 % durante el período de pronóstico.

Debido a la situación actual de COVID-19 y la urgencia de desarrollar una vacuna y un tratamiento efectivo, varios laboratorios de investigación e industrias biofarmacéuticas han utilizado ampliamente los métodos de detección toxicológica en el desarrollo de fármacos. Según un artículo publicado por el Consejo Asesor Científico en julio de 2020, los investigadores están utilizando una cepa de SARS-CoV-2 que puede infectar ratones para producir un nuevo modelo de infección en ratones para facilitar varias pruebas in vivo de candidatos a vacunas COVID-19 y terapias Sin embargo, hay una disminución significativa en la investigación no relacionada con COVID-19, lo que probablemente afecte el crecimiento.

In vitro, in vivo e in-silico son las diferentes técnicas que se utilizan para evaluar la toxicidad de los fármacos y para confirmar la seguridad del fármaco en el proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos de ensayos clínicos y preclínicos. Las pruebas de toxicidad se han vuelto competentes con varias tecnologías avanzadas que ayudan al proceso, y actualmente se prevé que aprovechen las revoluciones prometedoras del campo de la biotecnología y los productos farmacéuticos.

El crecimiento del mercado estudiado está impulsado por tres factores principales, como el aumento de los gastos de investigación y desarrollo, los avances tecnológicos en la detección de toxicidad y la creciente demanda de detección de drogas toxicológicas. Según el informe anual de las empresas de 2019, Roche incurrió en gastos de I+D de CHF 11 700 millones, mientras que Jhonson and Johnson invirtió USD 11 360 millones en I+D. Además, los desarrollos tecnológicos recientes de los actores del mercado y los investigadores están contribuyendo al crecimiento del mercado estudiado. Por ejemplo, en el estudio de investigación publicado en Biofabrication, 2020, se empleó una tecnología de organoide 3D primaria derivada de células madre y células humanas para evaluar un panel de medicamentos que la FDA retiró del mercado. La plataforma se compone de múltiples tipos de organoides de tejidos que permanecen viables durante al menos 28 días in vitro. Anteriormente, en agosto de 2019, Covance lanzó una solución de laboratorio dentro de su oferta de proveedor de servicios funcionales (FSPx), que amplió su servicio de análisis clínico y sus capacidades de operaciones clínicas.

La creciente prevalencia de diversas enfermedades es también una de las principales razones que impulsan la demanda del mercado de diversos procedimientos de detección toxicológica al aumentar el enfoque de los actores del mercado para desarrollar nuevas terapias. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la carga de enfermedades crónicas está aumentando. Se espera que esto aumente la demanda para el desarrollo de nuevos medicamentos, lo que probablemente aumente aún más la demanda de ensayos clínicos. Se ha observado que casi la mitad del total de muertes por enfermedades crónicas son atribuibles a enfermedades cardiovasculares, obesidad y diabetes, que muestran tendencias crecientes. El Informe de la OMS de 2018 indicó que las enfermedades crónicas matan a 41 millones de personas cada año, lo que equivale al 71% de todas las muertes a nivel mundial.

Además, el cáncer es la segunda causa de muerte a nivel mundial y es responsable de aproximadamente 9,6 millones de muertes en 2018, según el informe de la OMS. A nivel mundial, aproximadamente 1 de cada 6 muertes se debió al cáncer. Además, aproximadamente el 70% de las muertes por cáncer ocurren en países de ingresos bajos y medios. Cancer Research UK también sugiere que si las tendencias recientes en la incidencia de los principales tipos de cáncer y el crecimiento de la población son consistentes, se pronostica que habrá 27,5 millones de nuevos casos de cáncer en todo el mundo cada año para 2040. Esta estimación es un aumento del 61,7% desde 2018, según el informe de la organización en 2019. Por lo tanto, se espera que la creciente carga de estas enfermedades impulse el crecimiento del mercado.

Las aplicaciones de las pruebas de toxicidad aumentarán con los avances en biotecnología y los productos farmacéuticos darán como resultado una demanda de los mismos en el mercado. Una serie de campos y técnicas emergentes están aportando nuevos e importantes conocimientos para comprender las respuestas biológicas a los productos químicos en los tejidos humanos. Hay un aumento en el gasto en I+D farmacéutico en todo el mundo en comparación con 2016. El gasto global en I+D en 2017 aumentó un 3,9 % hasta los 165 000 millones de USD, y el gasto medio en I+D aumentó moderadamente hasta el 20,9 %. El aumento de las actividades de I+D, los avances tecnológicos en la detección toxicológica de fármacos y el aumento de la demanda de detección toxicológica de fármacos en las industrias farmacéutica y biotecnológica son los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. Sin embargo,

Alcance del Informe

Según el alcance del informe, el cribado toxicológico es un conjunto de pruebas de diagnóstico realizadas para evaluar la seguridad de posibles fármacos candidatos. El mercado de detección de drogas toxicológicas está segmentado por tipo de prueba (in vitro, in vivo e in silico), producto (instrumentos, reactivos y consumibles, modelos animales, software y otros productos), aplicación (inmunotoxicidad, toxicidad sistémica, toxicidad reproductiva y del desarrollo). (DART), alteración endocrina y otras aplicaciones) y geografía (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur). El informe de mercado también cubre los tamaños y tendencias de mercado estimados para 17 países diferentes en las principales regiones, a nivel mundial. El informe ofrece el valor (en millones de USD) para los segmentos anteriores.

By Testing Type
In vitro
In vivo
In silico
By Product
Instruments
Reagents and Consumables
Animal Models
Softwares
Other Products
By Application
Immunotoxicity
Systemictoxicity
Developmental and Reproductive Toxicity (DART)
Endocrine Disruption
Other Applications
Geography
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
Germany
United Kingdom
France
Italy
Spain
Rest of Europe
Asia-Pacific
China
Japan
India
Australia
South Korea
Rest of Asia-Pacific
Middle-East and Africa
GCC
South Africa
Rest of Middle-East and Africa
South America
Brazil
Argentina
Rest of South America

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Tendencias clave del mercado

Se espera que el segmento In-silico registre un crecimiento sólido en el mercado de detección de drogas toxicológicas

El segmento in-silico tiene una participación de mercado significativa en el mercado de detección de drogas toxicológicas y se prevé que muestre un crecimiento sólido durante el período de pronóstico. Los métodos in silico ayudan a identificar objetivos farmacológicos a través de herramientas bioinformáticas y también se utilizan para analizar las estructuras objetivo para generar moléculas candidatas, posibles sitios de unión/activos, comprobar su similitud con el fármaco y optimizar aún más las moléculas para mejorar las características de unión.

Según las estimaciones de 2019 de la Administración y Medicamentos de Alimentos (FDA), los medicamentos en desarrollo ascendieron a tasas de crecimiento del 6 % en comparación con la tasa de crecimiento del año anterior del 2,7 %. Actualmente, el proceso de descubrimiento de fármacos está revolucionando con el despliegue de diversas tecnologías de proteómica, genómica, bioinformática y eficientes como el cribado in silico ADMET y el diseño de fármacos basado en estructuras, cribado virtual, diseño de novo, etc., que ayudan en la detección de fármacos. toxicología.

El aumento de las actividades de investigación y desarrollo, los avances tecnológicos en la detección de fármacos y el aumento de la demanda de detección toxicológica de fármacos en las industrias farmacéutica y biotecnológica son los factores clave que impulsan el segmento in-silico.

La plataforma in-silico se considera una herramienta potencial en varias investigaciones relacionadas con COVID-19 para predecir las respuestas inmunitarias de posibles vacunas candidatas. La plataforma in silico Universal Immune System Simulator (UISS) tiene un gran potencial para predecir el resultado de la estrategia de vacunación contra el virus COVID-19, y se ha empleado con frecuencia en varias investigaciones para acelerar e impulsar el proceso de descubrimiento de la vacuna. Por lo tanto, se espera que el segmento muestre un crecimiento positivo durante el período de pronóstico.

Toxicology Drug Screening Market Growth

Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado

Se espera que América del Norte tenga una participación de mercado importante en el mercado global de detección de drogas toxicológicas debido a las crecientes actividades de investigación y desarrollo para detectar niveles de toxicidad en el cuerpo humano en etapas tempranas en esta región. La investigación y el desarrollo en esta región llegaron a un punto muerto, ya que estos ensayos se subcontratan a otras regiones, como el mercado asiático. Sin embargo, el aumento de las inversiones en I+D y la creciente demanda de desarrollo de fármacos son los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado. En esta región, las empresas farmacéuticas gastan más dinero, tiempo y energía en I+D que la mayoría de las demás empresas farmacéuticas de otra región. Según los datos del Instituto Nacional de Salud, en el año fiscal 2017, la financiación de la investigación clínica por parte de los NIH fue de alrededor de 12 700 millones de USD y aumentó aún más a 15 000 millones de USD en 2019.

Además, los presupuestos de I+D de las empresas farmacéuticas también han aumentado en los últimos años, debido al aumento de la carga de enfermedades, moléculas complejas y segmentos terapéuticos. Según los datos de Pharmaceutical Research and Manufacturers of America 2019, Gastos en investigación y desarrollo: la industria farmacéutica de EE. UU. aumentó de 15 200 millones en 1995 a 79 600 millones en 2018.

Además, debido a la presencia de los actores clave del mercado y la I+D enfocada de nuevos medicamentos, el mercado de ensayos clínicos en los Estados Unidos ha ido aumentando gradualmente, lo que también está impactando positivamente en el mercado de detección de medicamentos toxicológicos en la región. Según la Organización de Innovación en Biotecnología, en 2019, el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) aprobó alrededor de 50 medicamentos nuevos. Por otro lado, en más de 20 novelas, se introdujeron medicamentos en 2016. Además, los avances técnicos y las regulaciones gubernamentales de apoyo han llevado al rápido desarrollo de pruebas innovadoras y rentables, y la presencia de una infraestructura de atención médica bien establecida también está impulsando el crecimiento del mercado en general en gran medida.

Toxicology Drug Screening Market Share

Panorama competitivo

El mercado de Detección de drogas toxicológicas está consolidado y es moderadamente competitivo con la presencia de pocos jugadores clave. En términos de cuota de mercado, algunos de los principales actores dominan actualmente el mercado. Algunas de las empresas que actualmente dominan el mercado son Agilent Technologies Inc, Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. y Enzo Life Sciences Inc.

Principales actores

  1. Agilent Technologies, Inc

  2. Bio-Rad Laboratories, Inc

  3. Eurofins scientific

  4. Danaher

  5. Laboratory Corporation of America Holdings

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Recent Developments

In August 2020, Eurofins Discovery, a subsidiary of Eurofins Scientific, announced the expansion of its drug discovery facilities in Spain. The company reveals the expenditure of USD 14 million on this new facility, and the construction was expected to start in September 2020.

In March 2020, Danaher acquired Cytiva, the biopharma business of the General Electric Life Sciences division, for USD 21.4 billion. The unit makes equipment for the research and manufacture of pharmaceuticals.

Table of Contents

  1. 1. INTRODUCTION

    1. 1.1 Study Assumptions and Market Definition

    2. 1.2 Scope of the Study

  2. 2. RESEARCH METHODOLOGY

  3. 3. EXECUTIVE SUMMARY

  4. 4. MARKET DYNAMICS

    1. 4.1 Market Overview

    2. 4.2 Market Drivers

      1. 4.2.1 Increasing R&D Activities

      2. 4.2.2 Technological Advancements in Toxicology Drug Screening

      3. 4.2.3 Rise in Demand for Toxicology Drug Screening in the Pharmaceutical and Biotechnology Industries

    3. 4.3 Market Restraints

      1. 4.3.1 Longer Time for Sample Testing

      2. 4.3.2 Regulatory Issues Regarding Approval of Healthcare Molecule

    4. 4.4 Porter's Five Forces Analysis

      1. 4.4.1 Threat of New Entrants

      2. 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers

      3. 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers

      4. 4.4.4 Threat of Substitute Products

      5. 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

  5. 5. MARKET SEGMENTATION

    1. 5.1 By Testing Type

      1. 5.1.1 In vitro

      2. 5.1.2 In vivo

      3. 5.1.3 In silico

    2. 5.2 By Product

      1. 5.2.1 Instruments

      2. 5.2.2 Reagents and Consumables

      3. 5.2.3 Animal Models

      4. 5.2.4 Softwares

      5. 5.2.5 Other Products

    3. 5.3 By Application

      1. 5.3.1 Immunotoxicity

      2. 5.3.2 Systemictoxicity

      3. 5.3.3 Developmental and Reproductive Toxicity (DART)

      4. 5.3.4 Endocrine Disruption

      5. 5.3.5 Other Applications

    4. 5.4 Geography

      1. 5.4.1 North America

        1. 5.4.1.1 United States

        2. 5.4.1.2 Canada

        3. 5.4.1.3 Mexico

      2. 5.4.2 Europe

        1. 5.4.2.1 Germany

        2. 5.4.2.2 United Kingdom

        3. 5.4.2.3 France

        4. 5.4.2.4 Italy

        5. 5.4.2.5 Spain

        6. 5.4.2.6 Rest of Europe

      3. 5.4.3 Asia-Pacific

        1. 5.4.3.1 China

        2. 5.4.3.2 Japan

        3. 5.4.3.3 India

        4. 5.4.3.4 Australia

        5. 5.4.3.5 South Korea

        6. 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific

      4. 5.4.4 Middle-East and Africa

        1. 5.4.4.1 GCC

        2. 5.4.4.2 South Africa

        3. 5.4.4.3 Rest of Middle-East and Africa

      5. 5.4.5 South America

        1. 5.4.5.1 Brazil

        2. 5.4.5.2 Argentina

        3. 5.4.5.3 Rest of South America

  6. 6. COMPETITIVE LANDSCAPE

    1. 6.1 Company Profiles

      1. 6.1.1 Agilent Technologies, Inc

      2. 6.1.2 Bio-Rad Laboratories Inc.

      3. 6.1.3 BioReliance Inc. (Merck)

      4. 6.1.4 Charles River Laboratories International Inc.

      5. 6.1.5 Enzo Life Sciences Inc.

      6. 6.1.6 Eurofins Scientific

      7. 6.1.7 Danaher

      8. 6.1.8 Laboratory Corporation of America Holdings

      9. 6.1.9 Promega Corporation

      10. 6.1.10 The Jackson Laboratory

      11. 6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.

      12. 6.1.12 Wuxi AppTec

      13. 6.1.13 Waters

      14. 6.1.14 Selvita

      15. 6.1.15 TECHCOMP GROUP (SCION INSTRUMENTS)

    2. *List Not Exhaustive
  7. 7. MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS

**Competitive Landscape covers- Business Overview, Financials, Products and Strategies, and Recent Developments
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Frequently Asked Questions

El mercado global de Detección de drogas toxicológicas se estudia desde 2018 hasta 2026.

El mercado mundial de detección de drogas toxicológicas está creciendo a una CAGR del 11,25 % en los próximos 5 años.

El mercado global de detección de drogas toxicológicas está valorado en 9369 millones de dólares en 2018.

El mercado global de detección de drogas toxicológicas está valorado en 18135 millones de dólares en 2026.

Asia Pacífico está creciendo a la CAGR más alta durante 2021-2026.

América del Norte tiene la participación más alta en 2021.

Agilent Technologies, Inc, Bio-Rad Laboratories, Inc, Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings son las principales empresas que operan en el mercado global de detección de drogas toxicológicas.

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