Análisis Del Tamaño Y LA Participación Del Mercado De LA Organización De Fabricación Y Desarrollo De Contratos De Atención Médica Tendencias Y Pronósticos De Crecimiento (2024 - 2029)

1. INTRODUCCIÓN

• 1.1 Supuestos de estudio y definiciones de mercado
• 1.2 Alcance del estudio

2. METODOLOGÍA DE INVESTIGACIÓN

3. RESUMEN EJECUTIVO

4. DINÁMICA DEL MERCADO

• 4.1 Visión general del mercado
• 4.2 Indicadores de mercado
  • 4.2.1 Aumento de los servicios de subcontratación por parte de empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de dispositivos médicos
  • 4.2.2 Creciente inversión en investigación y desarrollo
  • 4.2.3 Creciente demanda de productos terapéuticos y de diagnóstico avanzados
• 4.3 Restricciones del mercado
  • 4.3.1 Problemas de cumplimiento durante la subcontratación
  • 4.3.2 Cumplimiento normativo y legal
• 4.4 Atractivo de la industria: análisis de las cinco fuerzas de Porter
  • 4.4.1 El poder de negociacion de los proveedores
  • 4.4.2 El poder de negociación de los compradores
  • 4.4.3 Amenaza de nuevos participantes
  • 4.4.4 Amenaza de productos sustitutos
  • 4.4.5 La intensidad de la rivalidad competitiva

5. SEGMENTACIÓN DEL MERCADO (Tamaño del mercado por valor - USD)

• 5.1 Por servicios
  • 5.1.1 Desarrollo de contratos
  • 5.1.1.1 pequeña molécula
  • 5.1.1.1.1 Preclínico
  • 5.1.1.1.1.1 Bioanálisis y estudios DMPK.
  • 5.1.1.1.1.2 Pruebas de toxicología
  • 5.1.1.1.1.3 Otros servicios preclínicos
  • 5.1.1.1.2 Clínico
  • 5.1.1.1.2.1 Fase I
  • 5.1.1.1.2.2 Fase II
  • 5.1.1.1.2.3 Fase III
  • 5.1.1.1.2.4 Fase IV
  • 5.1.1.2 Molécula grande
  • 5.1.1.2.1 Desarrollo de líneas celulares
  • 5.1.1.2.2 Proceso de desarrollo
  • 5.1.1.2.2.1 Río arriba
  • 5.1.1.2.2.1.1 Microbiano
  • 5.1.1.2.2.1.2 Mamífero
  • 5.1.1.2.2.1.3 Otros
  • 5.1.1.2.2.2 Río abajo
  • 5.1.1.2.2.2.1 MAB
  • 5.1.1.2.2.2.2 Proteínas recombinantes
  • 5.1.1.2.2.2.3 Otros
  • 5.1.2 Fabricación por contrato
  • 5.1.2.1 pequeña molécula
  • 5.1.2.2 Molécula grande
  • 5.1.2.2.1 MAB
  • 5.1.2.2.2 Proteínas recombinantes
  • 5.1.2.2.3 Otros
  • 5.1.2.3 API de alta potencia
  • 5.1.2.4 Formulaciones de dosis terminadas
  • 5.1.2.4.1 Formulación de dosis sólida
  • 5.1.2.4.2 Formulación de dosis líquida
  • 5.1.2.4.3 Formulación de dosis inyectables
  • 5.1.2.5 Dispositivos médicos
  • 5.1.2.5.1 Clase I
  • 5.1.2.5.2 Clase II
  • 5.1.2.5.3 Clase III
• 5.2 Por geografía
  • 5.2.1 América del norte
  • 5.2.1.1 Estados Unidos
  • 5.2.1.2 Canada
  • 5.2.1.3 México
  • 5.2.2 Europa
  • 5.2.2.1 Reino Unido
  • 5.2.2.2 Alemania
  • 5.2.2.3 Francia
  • 5.2.2.4 España
  • 5.2.2.5 Italia
  • 5.2.2.6 El resto de Europa
  • 5.2.3 Asia-Pacífico
  • 5.2.3.1 India
  • 5.2.3.2 Japón
  • 5.2.3.3 Porcelana
  • 5.2.3.4 Australia
  • 5.2.3.5 Corea del Sur
  • 5.2.3.6 Resto de Asia-Pacífico
  • 5.2.4 Medio Oriente y África
  • 5.2.4.1 CCG
  • 5.2.4.2 Sudáfrica
  • 5.2.4.3 Resto de Medio Oriente y África
  • 5.2.5 Sudamerica
  • 5.2.5.1 Brasil
  • 5.2.5.2 Argentina
  • 5.2.5.3 Resto de Sudamérica

6. PANORAMA COMPETITIVO

• 6.1 Perfiles de empresa
  • 6.1.1 Catalent Inc.
  • 6.1.2 Lonza
  • 6.1.3 Recipharm AB
  • 6.1.4 SANNER
  • 6.1.5 Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 6.1.6 Labcorp Drug Development
  • 6.1.7 Jubilant Biosys Ltd
  • 6.1.8 Syngene International Limited
  • 6.1.9 IQVIA Inc.
  • 6.1.10 Almac Group
  • 6.1.11 Ajinomoto Bio-Pharma
  • 6.1.12 Adare Pharma Solutions
  • 6.1.13 Alcami Corporation
  • 6.1.14 Vetter Pharma International

7. OPORTUNIDADES DE MERCADO Y TENDENCIAS FUTURAS