CDMO-Marktgröße für das Gesundheitswesen

CDMO-Marktzusammenfassung für das Gesundheitswesen

CDMO-Marktanalyse für das Gesundheitswesen

Der Markt für Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) im Gesundheitswesen wurde im laufenden Jahr auf 273,21 Mrd. USD geschätzt und wird bis zum Ende des Prognosezeitraums voraussichtlich 432,03 Mio. USD erreichen, was einer CAGR von 8,02 % entspricht.

COVID-19 hatte aufgrund der hohen Nachfrage nach Impfstoffentwicklung durch verschiedene Pharma- und Biotechnologieunternehmen in den letzten drei Jahren erhebliche Auswirkungen auf den CDMO-Markt für das Gesundheitswesen. Beispielsweise haben ExeVir und Mithra, ein CDMO, im Juli 2021 zusammengearbeitet, um die Abfüll- und Finish-Fähigkeiten für die Therapien von ExeVir auf der integrierten F&E- und Produktionsplattform von Mithra zu nutzen, um die Entwicklung von XVR011 für die potenzielle Behandlung und Prävention von COVID-19 zu beschleunigen. Laut einer im Februar 2022 im World Economic Journal veröffentlichten Studie spielten Unternehmen wie Lonza und Catalent während der Pandemie eine entscheidende Rolle bei der Herstellung COVID19 Impfstoffen. Einige große Pharmaunternehmen wie Pfizer und GlaxoSmithKline (GSK) haben ebenfalls Geschäftsabläufe entwickelt, um anderen Unternehmen CDMO-ähnliche Dienstleistungen anzubieten, um ihre Kapazitäten in der Anfangsphase der Pandemie besser zu verwalten. Daher führte die gestiegene Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen zu vermehrten ausgelagerten Herstellungsvereinbarungen für CDMOs, was zum Wachstum des Marktes beitrug. Daher wirkte sich die Pandemie positiv auf den Markt für Auftragsentwicklung und -herstellung im Gesundheitswesen aus.

Zu den wesentlichen Faktoren, die das Wachstum des Marktes vorantreiben, gehören die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E) des Pharma- und Medizinprodukteunternehmens sowie die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen diagnostischen und therapeutischen Produkten.

Outsourcing-Aktivitäten kommen vielen Gesundheitsunternehmen zugute, indem sie die betriebliche Effizienz verbessern, die geografische Präsenz erweitern, die Ressourcenkosten senken, therapeutisches Know-how erwerben und On-Demand-Dienste verbessern. So hieß es beispielsweise im Mai 2023 in einem in Akums Pharmaceutical veröffentlichten Artikel, dass das Outsourcing von API-Know-how in der Arzneimittelentwicklung zahlreiche Vorteile für Pharmaunternehmen bietet. Es umfasst verschiedene Dienstleistungen wie technisches Know-how, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und effiziente Herstellungsprozesse, die es Pharmaunternehmen ermöglichen, sich auf ihre Kernkompetenzen wie Forschung und Entwicklung zu konzentrieren. Darüber hinaus können Pharmaunternehmen durch das Outsourcing der API-Herstellung ihre Arzneimittelentwicklungszeiten beschleunigen, auf neue Technologien zugreifen und eine konsistente Qualitätskontrolle gewährleisten. Das Outsourcing von API-Know-how verschafft Pharmaunternehmen strategische Vorteile, die es ihnen ermöglichen, Ressourcen zu optimieren, die Effizienz zu steigern und qualitativ hochwertige Medikamente auf den Markt zu bringen. Aufgrund der Vorteile des CDMO nimmt die Einführung von Outsourcing durch Pharmaunternehmen zu und trägt damit zum Marktwachstum bei.

Darüber hinaus treiben steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung auch das Wachstum des Marktes voran. Im Januar 2023 hat beispielsweise die Biologics-Tochter von GenScript, ProBio, ihre Finanzierungsrunde abgeschlossen und rund 224 Millionen US-Dollar aufgebracht. Die Investition wird ProBio bei der weiteren Forschung und Entwicklung, dem Ausbau seiner Produktionskapazitäten und der Entwicklung seines CDMO-Geschäfts unterstützen. In ähnlicher Weise gab Jubilant Pharma Limited im Juni 2022 bekannt, dass die Regierung von Quebec ihnen ein Darlehen in Höhe von 18 Millionen US-Dollar gewährt hat, um die Kapazitätserweiterung der Auftragsfertigungsanlage in Montreal zu finanzieren.

Die Marktteilnehmer verfolgen auch mehrere Strategien wie Fusionen, Übernahmen und Zusammenarbeit, von denen erwartet wird, dass sie das Wachstum des CDMO-Marktes für das Gesundheitswesen im Prognosezeitraum ankurbeln werden. So kündigte Societal CDMO Inc. im Juli 2023 die Erweiterung seines breiten Angebots an CDMO-Dienstleistungen an, um den expandierenden Aktivitäten der biopharmazeutischen Industrie in der Entwicklung psychedelischer Medikamente gerecht zu werden. In ähnlicher Weise kündigte Terumo Pharmaceutical Solutions (TPS), ein Geschäftsbereich der Terumo Corporation, im Oktober 2022 an, dass es seine Auftragsentwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für parenterale Arzneimittel auf globale Kunden ausweiten wird.

Daher wird erwartet, dass wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung, zunehmendes Outsourcing durch Pharma-, Biopharma- und Medizinprodukteunternehmen sowie strategische Aktivitäten von Marktteilnehmern das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Es wird jedoch erwartet, dass Compliance-Probleme beim Outsourcing, das sich ändernde Szenario des Outsourcings in Entwicklungsländern sowie die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Gesetze den Markt im Prognosezeitraum einschränken werden.

Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten wird

In Nordamerika wird erwartet, dass der CDMO-Markt für das Gesundheitswesen aufgrund von Faktoren wie etablierten Forschungseinrichtungen und hohen Investitionen in fortschrittliche F&E-Produkte wachsen wird. Darüber hinaus unterstützen die starke Verankerung wichtiger Marktteilnehmer und steigende Zuschüsse des National Institute of Health für die Entwicklung neuartiger Therapeutika in der Region das Marktwachstum. Das schnelle Wachstum in der Herstellung von Medizinprodukten und die Einführung von CDMO-Diensten sind ebenfalls wichtige Faktoren, die zum Marktwachstum in Nordamerika beitragen.

Die zunehmende Krebsbelastung in den Vereinigten Staaten fördert Entwicklungs- und Herstellungsaktivitäten, und es wird erwartet, dass der steigende Arzneimittelverbrauch das Marktwachstum vorantreiben wird. Laut der American Cancer Society Cancer Statistics 2023 werden beispielsweise im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten voraussichtlich 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert. Von allen Krebsfällen macht Brustkrebs schätzungsweise 0,3 Millionen neue Fälle aus. In ähnlicher Weise wird erwartet, dass Leukämie im Jahr 2023 59,6 Tausend neue Fälle und Lymphome rund 89,3 Tausend neue Fälle in den Vereinigten Staaten ausmachen werden. Daher wird prognostiziert, dass die steigende Krebsinzidenz in der Nation den Bedarf an neuartigen Therapien erhöhen wird, was letztendlich zu einem Wachstum der F&E-Aktivitäten und CDMO-Dienstleistungen für die Entwicklung neuer Medikamente führen und damit das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln würde.

Darüber hinaus wird die Entwicklung von CDMO-Organisationen im Land, die Arzneimittelentwicklungs- und -herstellungsdienstleistungen anbieten, wahrscheinlich das Wachstum des Marktes vorantreiben. So kündigte Acanthus Research Inc. im März 2022 die Gründung von Acanthus Pharma Services Inc. an, einer schnell wachsenden CDMO-Organisation, die sich auf die Bereitstellung von Dienstleistungen für die Pharma- und Biotechnologieindustrie konzentriert. Das Unternehmen bietet Dienstleistungen für die organische Synthese wie Spezialchemikalien und organische Chemie an.

Darüber hinaus wird erwartet, dass strategische Aktivitäten der Marktteilnehmer, wie z. B. Fusionen und Übernahmen und Kooperationen, das Wachstum des Marktes vorantreiben werden. So schloss Moderna, Inc. im Mai 2023 eine langfristige Vereinbarung mit dem in Ontario ansässigen Unternehmen Novocol Pharma, einem sterilen injizierbaren CDMO, über die aseptische Abfüllung, Etikettierung und Verpackung von mRNA-Atemwegsimpfstoffen, die voraussichtlich in Kanada hergestellt werden.

Daher wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach Outsourcing, der wachsende Verbrauch, die zunehmenden Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die strategischen Aktivitäten der Marktteilnehmer den Markt im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

CDMO-Markt für das Gesundheitswesen Markt für Auftragsentwicklung und -herstellung im Gesundheitswesen – Wachstumsrate nach Regionen

CDMO-Branchenübersicht im Gesundheitswesen

Der Markt für Auftragsentwicklung und -herstellung im Gesundheitswesen ist fragmentiert, und es wird erwartet, dass sich viele Marktteilnehmer darauf konzentrieren werden, One-Stop-Shop-Dienstleistungen anzubieten, um einen Wettbewerbsvorteil zu erzielen. Darüber hinaus beteiligen sich Marktteilnehmer an strategischen Aktivitäten wie Serviceerweiterung, Zusammenarbeit, Partnerschaften sowie Fusionen und Übernahmen.

Einige der Hauptakteure auf dem CDMO-Markt für das Gesundheitswesen sind Catalent Inc., Lonza, Recipharm AB, Thermo Fisher Scientific, Inc., Labcorp Drug Development und IQVIA Inc.

CDMO-Marktführer im Gesundheitswesen

  1. Catalent Inc.

  2. Lonza

  3. Recipharm AB

  4. Thermo Fisher Scientific, Inc

  5. Labcorp Drug Development

  6. *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
CDMO-Marktkonzentration im Gesundheitswesen
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CDMO-Marktnachrichten für das Gesundheitswesen

  • September 2023 Future Fields hat seine Dienstleistungen für die Auftragsentwicklung und Fertigungsorganisation eingeführt. Dieses neue CDMO-Angebot nutzt die EntoEngine-Plattform, um hochwertige Proteine zu entwerfen und zu produzieren, die den Industriestandards entsprechen, die auf kleine und mittlere biopharmazeutische Unternehmen zugeschnitten sind.
  • März 2023 Catalent und das Bhami Research Laboratory (BRL) gaben eine Lizenzvereinbarung bekannt, um Catalent Zugang zu der Formulierungstechnologie von BRL zu verschaffen, um die subkutane Verabreichung hochkonzentrierter biologischer Therapien zu ermöglichen.

Table of Contents

1. EINFÜHRUNG

  • 1.1 Studienannahmen und Marktdefinitionen
  • 1.2 Umfang der Studie

2. FORSCHUNGSMETHODIK

3. ZUSAMMENFASSUNG

4. MARKTDYNAMIK

  • 4.1 Marktübersicht
  • 4.2 Marktführer
    • 4.2.1 Zunehmendes Outsourcing von Dienstleistungen durch Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikunternehmen
    • 4.2.2 Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung
    • 4.2.3 Steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Diagnose- und Therapieprodukten
  • 4.3 Marktbeschränkungen
    • 4.3.1 Compliance-Probleme beim Outsourcing
    • 4.3.2 Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Vorschriften
  • 4.4 Attraktivität der Branche – Porters Fünf-Kräfte-Analyse
    • 4.4.1 Verhandlungsmacht der Lieferanten
    • 4.4.2 Verhandlungsmacht der Käufer
    • 4.4.3 Bedrohung durch Neueinsteiger
    • 4.4.4 Bedrohung durch Ersatzprodukte
    • 4.4.5 Wettberbsintensität

5. MARKTSEGMENTIERUNG (Marktgröße nach Wert – USD)

  • 5.1 Nach Services
    • 5.1.1 Auftragsentwicklung
    • 5.1.1.1 Kleines Molekül
    • 5.1.1.1.1 Präklinisch
    • 5.1.1.1.1.1 Bioanalyse und DMPK-Studien
    • 5.1.1.1.1.2 Toxikologische Tests
    • 5.1.1.1.1.3 Andere präklinische Dienstleistungen
    • 5.1.1.1.2 Klinisch
    • 5.1.1.1.2.1 Phase I
    • 5.1.1.1.2.2 Phase II
    • 5.1.1.1.2.3 Phase III
    • 5.1.1.1.2.4 Phase IV
    • 5.1.1.2 Großes Molekül
    • 5.1.1.2.1 Zelllinienentwicklung
    • 5.1.1.2.2 Prozessentwicklung
    • 5.1.1.2.2.1 Stromaufwärts
    • 5.1.1.2.2.1.1 Mikrobiell
    • 5.1.1.2.2.1.2 Säugetier
    • 5.1.1.2.2.1.3 Andere
    • 5.1.1.2.2.2 Stromabwärts
    • 5.1.1.2.2.2.1 MABs
    • 5.1.1.2.2.2.2 Rekombinante Proteine
    • 5.1.1.2.2.2.3 Andere
    • 5.1.2 Auftragsfertigung
    • 5.1.2.1 Kleines Molekül
    • 5.1.2.2 Großes Molekül
    • 5.1.2.2.1 MABs
    • 5.1.2.2.2 Rekombinante Proteine
    • 5.1.2.2.3 Andere
    • 5.1.2.3 Hochwirksame API
    • 5.1.2.4 Fertige Dosierungsformulierungen
    • 5.1.2.4.1 Feste Dosisformulierung
    • 5.1.2.4.2 Flüssige Dosisformulierung
    • 5.1.2.4.3 Injizierbare Dosisformulierung
    • 5.1.2.5 Medizinische Geräte
    • 5.1.2.5.1 Klasse I
    • 5.1.2.5.2 Klasse II
    • 5.1.2.5.3 Klasse III
  • 5.2 Nach Geografie
    • 5.2.1 Nordamerika
    • 5.2.1.1 Vereinigte Staaten
    • 5.2.1.2 Kanada
    • 5.2.1.3 Mexiko
    • 5.2.2 Europa
    • 5.2.2.1 Großbritannien
    • 5.2.2.2 Deutschland
    • 5.2.2.3 Frankreich
    • 5.2.2.4 Spanien
    • 5.2.2.5 Italien
    • 5.2.2.6 Rest von Europa
    • 5.2.3 Asien-Pazifik
    • 5.2.3.1 Indien
    • 5.2.3.2 Japan
    • 5.2.3.3 China
    • 5.2.3.4 Australien
    • 5.2.3.5 Südkorea
    • 5.2.3.6 Restlicher Asien-Pazifik-Raum
    • 5.2.4 Naher Osten und Afrika
    • 5.2.4.1 GCC
    • 5.2.4.2 Südafrika
    • 5.2.4.3 Restlicher Naher Osten und Afrika
    • 5.2.5 Südamerika
    • 5.2.5.1 Brasilien
    • 5.2.5.2 Argentinien
    • 5.2.5.3 Restliches Südamerika

6. WETTBEWERBSLANDSCHAFT

  • 6.1 Firmenprofile
    • 6.1.1 Catalent Inc.
    • 6.1.2 Lonza
    • 6.1.3 Recipharm AB
    • 6.1.4 SANNER
    • 6.1.5 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.6 Labcorp Drug Development
    • 6.1.7 Jubilant Biosys Ltd
    • 6.1.8 Syngene International Limited
    • 6.1.9 IQVIA Inc.
    • 6.1.10 Almac Group
    • 6.1.11 Ajinomoto Bio-Pharma
    • 6.1.12 Adare Pharma Solutions
    • 6.1.13 Alcami Corporation
    • 6.1.14 Vetter Pharma International

7. Marktchancen und zukünftige Trends

**Je nach Verfügbarkeit
**Umfasst die Wettbewerbslandschaft - Geschäftsübersicht, Finanzen, Produkte und Strategien sowie aktuelle Entwicklungen
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CDMO-Branchensegmentierung im Gesundheitswesen

Die Healthcare Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) bietet Dienstleistungen für Pharma-, Biotechnologie- und Medizinprodukteunternehmen an. Diese Dienstleistungen umfassen häufig die Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Medizinprodukten. CDMOs spielen eine entscheidende Rolle in der Gesundheitsbranche, indem sie spezialisiertes Fachwissen und Infrastruktur bieten, um neue Medikamente und Medizinprodukte effizient und sicher auf den Markt zu bringen.

Der Markt für Auftragsentwicklungs- und Herstellungsorganisationen im Gesundheitswesen ist unterteilt nach Dienstleistungen (Auftragsentwicklung (kleine Moleküle (präklinisch (Bioanalyse- und DMPK-Studien, toxikologische Tests und andere präklinische Dienstleistungen), klinisch (Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV), großmolekular (Zelllinienentwicklung, Prozessentwicklung (vorgelagert (mikrobiell, säugetierartig und andere) und nachgelagert (MABs, rekombinante Proteine und andere) und andere) und (Auftragsherstellung (klein) Molekül, große Moleküle (MABs, rekombinantes Protein und andere), hochwirksamer Wirkstoff, Fertigdosisformulierungen (feste Dosisformulierung, flüssige Dosisformulierung und injizierbare Dosisformulierung) und Medizinprodukte (Klasse I, Klasse II und Klasse III)) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Bericht bietet den Wert (in USD) für die oben genannten Segmente. Der Bericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in den wichtigsten Regionen weltweit ab.

Nach Services
Auftragsentwicklung Kleines Molekül Präklinisch Bioanalyse und DMPK-Studien
Toxikologische Tests
Andere präklinische Dienstleistungen
Klinisch Phase I
Phase II
Phase III
Phase IV
Großes Molekül Zelllinienentwicklung
Prozessentwicklung Stromaufwärts Mikrobiell
Säugetier
Andere
Stromabwärts MABs
Rekombinante Proteine
Andere
Auftragsfertigung Kleines Molekül
Großes Molekül MABs
Rekombinante Proteine
Andere
Hochwirksame API
Fertige Dosierungsformulierungen Feste Dosisformulierung
Flüssige Dosisformulierung
Injizierbare Dosisformulierung
Medizinische Geräte Klasse I
Klasse II
Klasse III
Nach Geografie
Nordamerika Vereinigte Staaten
Kanada
Mexiko
Europa Großbritannien
Deutschland
Frankreich
Spanien
Italien
Rest von Europa
Asien-Pazifik Indien
Japan
China
Australien
Südkorea
Restlicher Asien-Pazifik-Raum
Naher Osten und Afrika GCC
Südafrika
Restlicher Naher Osten und Afrika
Südamerika Brasilien
Argentinien
Restliches Südamerika
Nach Services Auftragsentwicklung Kleines Molekül Präklinisch Bioanalyse und DMPK-Studien
Toxikologische Tests
Andere präklinische Dienstleistungen
Klinisch Phase I
Phase II
Phase III
Phase IV
Großes Molekül Zelllinienentwicklung
Prozessentwicklung Stromaufwärts Mikrobiell
Säugetier
Andere
Stromabwärts MABs
Rekombinante Proteine
Andere
Auftragsfertigung Kleines Molekül
Großes Molekül MABs
Rekombinante Proteine
Andere
Hochwirksame API
Fertige Dosierungsformulierungen Feste Dosisformulierung
Flüssige Dosisformulierung
Injizierbare Dosisformulierung
Medizinische Geräte Klasse I
Klasse II
Klasse III
Nach Geografie Nordamerika Vereinigte Staaten
Kanada
Mexiko
Europa Großbritannien
Deutschland
Frankreich
Spanien
Italien
Rest von Europa
Asien-Pazifik Indien
Japan
China
Australien
Südkorea
Restlicher Asien-Pazifik-Raum
Naher Osten und Afrika GCC
Südafrika
Restlicher Naher Osten und Afrika
Südamerika Brasilien
Argentinien
Restliches Südamerika
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Häufig gestellte Fragen

Wie groß ist der aktuelle CDMO-Markt für das Gesundheitswesen?

Der CDMO-Markt für das Gesundheitswesen wird im Prognosezeitraum (2024-2029) voraussichtlich eine CAGR von 8,20 % verzeichnen

Wer sind die Hauptakteure auf dem CDMO-Markt für das Gesundheitswesen?

Catalent Inc., Lonza, Recipharm AB, Thermo Fisher Scientific, Inc, Labcorp Drug Development sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem CDMO-Markt für das Gesundheitswesen tätig sind.

Welches ist die am schnellsten wachsende Region auf dem CDMO-Markt für das Gesundheitswesen?

Es wird geschätzt, dass Nordamerika im Prognosezeitraum (2024-2029) mit der höchsten CAGR wachsen wird.

Welche Region hat den größten Anteil am CDMO-Markt für das Gesundheitswesen?

Im Jahr 2024 hat der asiatisch-pazifische Raum den größten Marktanteil am CDMO-Markt für das Gesundheitswesen.

Welche Jahre deckt dieser CDMO-Markt für das Gesundheitswesen ab?

Der Bericht deckt die historische Marktgröße des CDMO-Marktes für das Gesundheitswesen für die Jahre ab 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die Größe des CDMO-Marktes für das Gesundheitswesen für Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.

Seite zuletzt aktualisiert am:

Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate von CDMO im Gesundheitswesen im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die CDMO-Analyse für das Gesundheitswesen enthält einen Marktprognoseausblick für 2024 bis 2029 und einen historischen Überblick. Erhalten Ein Beispiel dieser Branchenanalyse als kostenloser Bericht als PDF-Download.

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