| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | 2.05 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße (2029) | 6.43 Milliarden US-Dollar |
| CAGR (2024 - 2029) | 25.70% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung
Die Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen wird im Jahr 2024 auf 1,63 Mrd. USD geschätzt und wird bis 2029 voraussichtlich 6,40 Mrd. USD erreichen und im Prognosezeitraum (2024-2029) mit einer CAGR von 25,70 % wachsen.
Die Hauptfaktoren, die das Wachstum des Zelltherapiemarktes ankurbeln, sind die Zunahme der präklinischen und klinischen Aktivitäten rund um die Zelltherapie, die zunehmende Belastung durch chronische Krankheiten und hohe Investitionen in die Entwicklung von Zelltherapien. Die wachsende Krankheitslast, die durch vielfältige gesundheitliche Herausforderungen gekennzeichnet ist, die von chronischen Krankheiten bis hin zu Infektionsbedrohungen reichen, führt zu einer erheblichen Nachfrage nach Auftragsentwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für Zelltherapien. Wie aus dem im Januar 2024 veröffentlichten Factsheet der British Heart Foundation England hervorgeht, leben in England im Jahr 2022 etwa 7,6 Millionen Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Laut derselben Quelle litten im Jahr 2022 weltweit rund 620 Millionen Menschen an Herz- und Kreislauferkrankungen (Herz-Kreislauf-Erkrankungen). Zelltherapien, die auf Zellen abzielen, die mit chronischen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden. Daher wird die wachsende Belastung durch chronische Krankheiten die Marktexpansion im Prognosezeitraum vorantreiben.
Das Wachstum der präklinischen und klinischen Aktivitäten in der Zelltherapie führt zu einer erhöhten Nachfrage nach CDMO. Diese spezialisierten Dienstleister bieten Fachwissen in den Bereichen Prozessentwicklung, Herstellung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und unterstützen den Fortschritt von Zelltherapien von der Forschung bis zur Kommerzialisierung. Da der Zelltherapiemarkt expandiert, spielen CDMOs eine entscheidende Rolle bei der Beschleunigung der Produktentwicklung, der Qualitätssicherung und der Bewältigung regulatorischer Komplexitäten, wodurch die Gesamtnachfrage nach Zelltherapie-CDMO-Dienstleistungen gesteigert wird. So hat C3i im September 2023 die Prozessentwicklung und -herstellung für Phase III mit dem erwarteten Ziel der Markteinführung Ende 2024 bereitgestellt. C3i Center Inc. gab die Herstellung eines Zelltherapieprodukts für Europa bekannt, das sich derzeit in klinischen Phase-II-Studien befindet.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die wachsende Zusammenarbeit und Partnerschaft zwischen biopharmazeutischen Unternehmen und CDMOs den Marktteilnehmern im Prognosezeitraum eine Chance für das Wachstum des Marktes für Zell- und Gentherapie-CDMO-Dienstleistungen bieten wird. So hat eXmoor Pharma im Oktober 2023 seine neue GMP-Anlage (Good Manufacturing Practice) des Zell- und Gentherapiezentrums in Betrieb genommen, um die Produktion mehrerer Therapien für klinische Studien zu unterstützen. In ähnlicher Weise unterzeichneten Quell Therapeutics und AstraZeneca im Juni 2023 einen Lizenzvertrag zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von technisch hergestellten Treg-Zelltherapien für Autoimmunerkrankungen.
Daher wird erwartet, dass zunehmende präklinische und klinische Studienaktivitäten rund um die Zelltherapie und die strategischen Aktivitäten der Marktteilnehmer, wie Fusionen und Übernahmen, den Markt im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Die hohen Kosten für die Erforschung komplexer Herstellungsprozesse und regulatorische Herausforderungen behindern jedoch das Marktwachstum.
Markttrends für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung
Es wird erwartet, dass das Segment Onkologie im Prognosezeitraum einen bedeutenden Anteil halten wird
Die Zelltherapie hat sich als vielversprechende Therapie bei der Behandlung von Krebs herausgestellt. Ansätze wie die CAR-T-Therapie (chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie) beinhalten die genetische Veränderung der T-Zellen eines Patienten, um einen Rezeptor zu exprimieren. CDMOs tragen dazu bei, die Herstellungsprozesse für Zelltherapien zu optimieren und Skalierbarkeit, Effizienz und Konsistenz zu gewährleisten. Dies ist wichtig, um genügend therapeutische Zellen zu produzieren, die für jeden Patienten benötigt werden.
Die wachsende Prävalenz von Krebs treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen und wirksamen Therapeutika an und führt zu neuen Investitionen von Unternehmen und anderen Interessengruppen wie Regierungen, um neuartige Krebstherapeutika zu identifizieren, zu testen und zu entwickeln. Laut dem Bericht der kanadischen Krebsstatistik 2023 wurden beispielsweise im Jahr 2023 in Kanada etwa 239,2 Tausend neue Krebsfälle gemeldet, verglichen mit 233,9 Tausend im Jahr 2022. Daher wird erwartet, dass die wachsende Belastung durch Krebs die Nachfrage nach Dienstleistungen in der Arzneimittelforschung und -herstellung schaffen wird, was wahrscheinlich zum Segmentwachstum beitragen wird.
Es wird erwartet, dass die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und die Zusammenarbeit mit CDMO-Anbietern, um den Arzneimittelentwicklungsprozess für Krebsmedikamente effektiv abzuschließen, zum Wachstum des Segments beitragen werden. Beispielsweise gab Eutilex, ein Partner von GenScript ProBio, einem CDMO, im März 2023 die Genehmigung des Ministeriums für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) für seinen Antrag auf klinische Studie zum hepatozellulären Karzinom für das innovative CAR-T-Programm (EU307) bekannt. Darüber hinaus ging BioCina Pty Ltd im Oktober 2023 eine Partnerschaft mit GenomeFrontier Therapeutics AU Pty Ltd ein, um innovative virusfreie chimäre Antigenrezeptor-T-Zellprodukte (CAR-T) für die Krebsbehandlung zu entwickeln.
Daher werden zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich der Zelltherapie im Prognosezeitraum eine Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen schaffen.
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Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen bedeutenden Marktanteil halten wird
Aufgrund etablierter Forschungseinrichtungen, erheblicher FE-Investitionen in die Zelltherapie und der steigenden Prävalenz chronischer Erkrankungen wird der CDMO-Markt für Zelltherapie in Nordamerika voraussichtlich expandieren. Das Wachstum des Marktes wird durch den Zustrom neuer Zelltherapieprodukte, ihr Potenzial bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Krebs und Infektionskrankheiten sowie die zahlreichen laufenden klinischen Studien angeheizt.
Im Oktober 2023 implizierte ClinicalTrials.gov über 581 laufende klinische Studien in Nordamerika, in denen Zelltherapien und andere zellbasierte Ansätze für potenzielle Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Krankheitszustände untersucht werden. Folglich wird erwartet, dass die Nachfrage nach fortschrittlichen Fertigungsdienstleistungen, die auf Zell- und Gentherapien spezialisiert sind, steigen wird.
Darüber hinaus wird erwartet, dass der Wachstumskurs des Marktes durch verstärkte Investitionen in die Entwicklung zellbasierter Therapien weiter vorangetrieben wird. So sicherte sich Cellares im August 2023 eine Serie-C-Investition in Höhe von 255 Millionen US-Dollar, mit der die Fertigstellung seiner Produktionsanlage für Zelltherapien im kommerziellen Maßstab in Bridgewater, New Jersey, finanziert wird. Daher tragen der Ausbau von Forschungs- und Entwicklungsinitiativen und die Verfügbarkeit einer robusten Gesundheitsinfrastruktur erheblich zum Gesamtwachstum des regionalen Marktes bei. Im November 2022 erweiterte Charles River Laboratories International Inc. seine CDMO-Anlage für Zelltherapien in Memphis, USA, und die erweiterten Räumlichkeiten eignen sich für die Herstellung klinischer und kommerzieller Zelltherapien. Diese Zunahme des Wachstums des CDMO-Sektors erleichtert die zunehmenden Dienstleistungen zur Herstellung von Zelltherapien und treibt damit das Wachstum des Marktes voran. Darüber hinaus kündigten FUJIFILM Diosynth Biotechnologies und RoosterBio im Oktober 2022 eine Zusammenarbeit an, um die GMP-Herstellung von Zell- und Exosomentherapien zu ermöglichen.
Daher wird erwartet, dass Faktoren wie der Anstieg der Krebsinzidenz und Fortschritte von Unternehmen die Marktexpansion in dieser Region vorantreiben werden.
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Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung Branchenübersicht
Der Markt für Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen für Zelltherapien ist mäßig wettbewerbsintensiv, da sowohl kleine als auch große Akteure vertreten sind, die an strategischen Aktivitäten wie dem Ausbau von Dienstleistungen, Partnerschaften, Kooperationen sowie Fusionen und Übernahmen beteiligt sind. Catalent Inc., Lonza, Wuxi Biologics und Recipharm AB sind die Hauptakteure auf diesem Markt.
Marktführer für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung
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Catalent Inc
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Lonza Group
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Recipharm AB
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Wuxi Advanced Therapies
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Charles River Laboratories International Inc
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
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Marktnachrichten für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung
- Februar 2024 Eine strategische Partnerschaft zwischen BioNTech SE und Autolus Therapeutics PLC wurde mit dem gemeinsamen Ziel bekannt gegeben, ihre jeweiligen autologen CAR-T-Programme vorbehaltlich der Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden in Richtung einer vollständigen Kommerzialisierung zu bringen. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit haben die Unternehmen einen Lizenz- und Optionsvertrag sowie einen Wertpapierkaufvertrag abgeschlossen.
- Mai 2023 REPROCELL kündigte das Angebot von CDMO-Dienstleistungen zur Herstellung neuartiger Therapien und Arzneimittel (ATMPs) an, die aus mesenchymalen Stammzellen (MSC) durch eine Partnerschaft mit Histocell hergestellt werden.
Branchensegmentierung der Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung
Gemäß dem Umfang des Berichts beziehen sich die CDMO-Dienste für die Zelltherapie auf spezialisierte Angebote von Unternehmen, die die Entwicklung, Produktion und Prüfung von Zelltherapien unterstützen. Der Markt für die Entwicklung und Herstellung von Zelltherapieverträgen ist nach Dienstleistungen, Quelle, Indikation, Phase, Endbenutzern und Geografie unterteilt. Dienstleistungen segmentieren den Markt in stammzellbasierte, nicht-stammzellbasierte und andere Therapien. Nach Quelle ist der Markt in klinisch und kommerziell unterteilt. Der Markt ist nach Indikationen wie Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, genetischen Störungen, neurologischen Störungen und anderen Indikationen unterteilt. Der Markt ist nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV) unterteilt. Der Markt ist nach Endverbrauchern wie Pharma und Biotechnologie, Unternehmen, Akademikern und Forschungsinstituten unterteilt. Der Markt ist geografisch unterteilt (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Bericht deckt auch die geschätzten Marktgrößen und -trends für 17 Länder in den wichtigsten Regionen weltweit ab. Der Bericht bietet den Wert (in USD) für die oben genannten Segmente.
Nach Services
| Auf Stammzellenbasis |
| Nicht auf Stammzellen basierend |
| Andere Therapien |
Nach Indikation
| Krebs |
| Herz-Kreislauf |
| Infektionskrankheiten |
| Genetische Krankheiten |
| Neurologische Erkrankungen |
| Andere Indikationen |
Nach Phase
| Phase I |
| Phase II |
| Phase III |
| Phase IV |
Nach Endbenutzer
| Pharma- und Biotechnologieunternehmen |
| Akademiker und Forschungsinstitute |
| Andere Endbenutzer |
Erdkunde
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Großbritannien |
| Deutschland | |
| Frankreich | |
| Spanien | |
| Italien | |
| Rest von Europa | |
| Asien-Pazifik | Indien |
| Japan | |
| China | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | GCC |
| Südafrika | |
| Restlicher Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Restliches Südamerika |
| Nach Services | Auf Stammzellenbasis | |
| Nicht auf Stammzellen basierend | ||
| Andere Therapien | ||
| Nach Indikation | Krebs | |
| Herz-Kreislauf | ||
| Infektionskrankheiten | ||
| Genetische Krankheiten | ||
| Neurologische Erkrankungen | ||
| Andere Indikationen | ||
| Nach Phase | Phase I | |
| Phase II | ||
| Phase III | ||
| Phase IV | ||
| Nach Endbenutzer | Pharma- und Biotechnologieunternehmen | |
| Akademiker und Forschungsinstitute | ||
| Andere Endbenutzer | ||
| Erdkunde | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Großbritannien | |
| Deutschland | ||
| Frankreich | ||
| Spanien | ||
| Italien | ||
| Rest von Europa | ||
| Asien-Pazifik | Indien | |
| Japan | ||
| China | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Restlicher Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | GCC | |
| Südafrika | ||
| Restlicher Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Restliches Südamerika | ||
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Häufig gestellte Fragen zur Marktforschung für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung
Wie groß ist der Markt für Zelltherapie-Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen?
Es wird erwartet, dass die Marktgröße der Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung im Jahr 2024 1,63 Mrd. USD erreichen und mit einer CAGR von 25,70 % auf 6,40 Mrd. USD bis 2029 wachsen wird.
Wie groß ist die aktuelle Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen?
Im Jahr 2024 wird erwartet, dass die Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen 1,63 Mrd. USD erreichen wird.
Wer sind die Hauptakteure auf dem Markt für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung?
Catalent Inc, Lonza Group, Recipharm AB, Wuxi Advanced Therapies, Charles River Laboratories International Inc sind die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung tätig sind.
Welches ist die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung?
Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum (2024-2029) mit der höchsten CAGR wachsen wird.
Welche Region hat den größten Anteil am Markt für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung?
Im Jahr 2024 hat Nordamerika den größten Marktanteil am Markt für die Entwicklung und Herstellung von Zelltherapie-Verträgen.
Welche Jahre deckt dieser Markt für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung ab und wie groß war der Markt im Jahr 2023?
Im Jahr 2023 wurde die Marktgröße für die Entwicklung und Herstellung von Zelltherapie-Verträgen auf 1,21 Mrd. USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße des Marktes für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung für Jahre ab 2019, 2020, 2021, 2022 und 2023. Der Bericht prognostiziert auch die Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung für Jahre 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 und 2029.
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Branchenbericht für Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate der Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung im Jahr 2024, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Zelltherapie-Auftragsentwicklung und -herstellung umfasst einen Marktprognoseausblick für 2024 bis 2029 und einen historischen Überblick. Holen Sie sich eine Probe dieser Branchenanalyse als kostenlosen PDF-Download des Berichts.
