| Studienzeitraum | 2019 - 2030 |
| Marktgröße (2025) | 2.05 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße (2030) | 6.43 Milliarden US-Dollar |
| CAGR (2025 - 2030) | 25.70% |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
Marktanalyse für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen von Mordor Intelligence
Die Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen wird im Jahr 2025 auf 2,05 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 einen Wert von 6,43 Milliarden USD erreichen, bei einer CAGR von 25,7 % während des Prognosezeitraums (2025–2030).
Die wesentlichen Faktoren, die das Wachstum des Zelltherapiemarktes ankurbeln, sind der Anstieg präklinischer und klinischer Aktivitäten rund um die Zelltherapie, die zunehmende Belastung durch chronische Erkrankungen sowie hohe Investitionen in die Entwicklung von Zelltherapien. Die wachsende Krankheitslast, die durch vielfältige gesundheitliche Herausforderungen von chronischen Erkrankungen bis hin zu Infektionsbedrohungen gekennzeichnet ist, treibt eine erhebliche Nachfrage nach Auftragsforschungs- und Herstellungsdienstleistungen für Zelltherapien an. So lebten laut dem im Januar 2024 veröffentlichten Factsheet der British Heart Foundation England im Jahr 2022 etwa 7,6 Millionen Menschen in England mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Gemäß derselben Quelle litten im Jahr 2022 weltweit rund 620 Millionen Menschen an Herz- und Kreislauferkrankungen. Zelltherapien zielen auf Zellen ab, die mit chronischen Erkrankungen in Verbindung stehen. Daher ist die wachsende Belastung durch chronische Erkrankungen geeignet, die Marktexpansion während des Prognosezeitraums voranzutreiben.
Das Wachstum präklinischer und klinischer Aktivitäten in der Zelltherapie erzeugt eine erhöhte Nachfrage nach Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen (CDMOs). Diese spezialisierten Dienstleister bieten Expertise in der Prozessentwicklung, Herstellung und regulatorischen Compliance und unterstützen die Weiterentwicklung von Zelltherapien von der Forschung bis zur Kommerzialisierung. Da sich der Zelltherapiemarkt ausweitet, spielen CDMOs eine zentrale Rolle bei der Beschleunigung der Produktentwicklung, der Sicherstellung der Qualität und der Bewältigung regulatorischer Komplexitäten, wodurch die Gesamtnachfrage nach Zelltherapie-CDMO-Dienstleistungen gesteigert wird. So stellte C3i im September 2023 Prozessentwicklungs- und Herstellungsleistungen bis zur Phase III bereit, mit dem angestrebten Ziel eines kommerziellen Markteintritts Ende 2024. C3i Center Inc. gab die Herstellung eines Zelltherapieprodukts für Europa bekannt, das sich derzeit in klinischen Phase-II-Studien befindet.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die wachsende Zusammenarbeit und Partnerschaften zwischen biopharmazeutischen Unternehmen und CDMOs den Marktteilnehmern im Wachstum des Marktes für Zell- und Gentherapie-CDMO-Dienstleistungen während des Prognosezeitraums Chancen bieten werden. So eröffnete eXmoor Pharma im Oktober 2023 sein neues Zell- und Gentherapiezentrum mit einer Anlage nach den Grundsätzen der Guten Herstellungspraxis (GMP), um die Produktion mehrerer Therapien für klinische Studien zu unterstützen. Ebenso schlossen Quell Therapeutics und AstraZeneca im Juni 2023 einen Lizenzvertrag zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von gentechnisch veränderten regulatorischen T-Zell-Therapien (Treg) für Autoimmunerkrankungen.
Daher wird erwartet, dass zunehmende präklinische und klinische Studienaktivitäten rund um die Zelltherapie sowie strategische Aktivitäten der Marktteilnehmer wie Fusionen und Übernahmen den Markt während des Prognosezeitraums ankurbeln werden. Die hohen Kosten für die Erforschung komplexer Herstellungsprozesse und regulatorische Herausforderungen hemmen jedoch das Marktwachstum.
Globale Markttrends und Erkenntnisse für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen
Das Onkologie-Segment wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums einen bedeutenden Anteil halten
Die Zelltherapie hat sich als vielversprechende Therapie bei der Behandlung von Krebs etabliert. Ansätze wie die CAR-T-Therapie (chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie) beinhalten die genetische Modifikation der T-Zellen eines Patienten zur Expression eines Rezeptors. CDMOs tragen zur Optimierung der Herstellungsprozesse für Zelltherapien bei und gewährleisten Skalierbarkeit, Effizienz und Konsistenz. Dies ist entscheidend für die Produktion ausreichender therapeutischer Zellen für jeden Patienten.
Die zunehmende Prävalenz von Krebs treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen und wirksamen Therapeutika an, was zu neuen Investitionen von Unternehmen und anderen Interessengruppen wie Regierungen führt, um neuartige Krebstherapeutika zu identifizieren, zu testen und zu entwickeln. So wurden laut dem Bericht der Kanadischen Krebsstatistik 2023 im Jahr 2023 in Kanada etwa 239,2 Tausend neue Krebsfälle gemeldet, verglichen mit 233,9 Tausend im Jahr 2022. Daher wird erwartet, dass die wachsende Krebsbelastung die Nachfrage nach Arzneimittelforschungs- und Herstellungsdienstleistungen erzeugen wird, was voraussichtlich zum Segmentwachstum beitragen wird.
Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie die Zusammenarbeit mit CDMO-Anbietern zur effektiven Durchführung des Arzneimittelentwicklungsprozesses für Krebsmedikamente werden voraussichtlich zum Segmentwachstum beitragen. So gab Eutilex, ein Partner von GenScript ProBio, einem CDMO, im März 2023 die Genehmigung des Ministeriums für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) für seinen Antrag auf eine klinische Studie zum hepatozellulären Karzinom für das innovative CAR-T-Programm (EU307) bekannt. Darüber hinaus kooperierte BioCina Pty Ltd im Oktober 2023 mit GenomeFrontier Therapeutics AU Pty Ltd, um innovative virusfreie chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Produkte (CAR-T) für die Krebsbehandlung zu entwickeln.
Daher werden zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich der Zelltherapie während des Prognosezeitraums eine Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen erzeugen.
Nordamerika wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums einen bedeutenden Marktanteil halten
Aufgrund etablierter Forschungseinrichtungen, erheblicher Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in die Zelltherapie und der zunehmenden Prävalenz chronischer Erkrankungen wird erwartet, dass sich der Zelltherapie-CDMO-Markt in Nordamerika ausweiten wird. Das Marktwachstum wird durch den Zustrom neuer Zelltherapieprodukte, deren Potenzial bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Krebs und Infektionskrankheiten sowie die zahlreichen laufenden klinischen Studien angetrieben.
Stand Oktober 2023 verzeichnete ClinicalTrials.gov über 581 laufende klinische Studien in Nordamerika, die Zelltherapien und andere zellbasierte Ansätze für potenzielle Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Krankheitszustände untersuchen. Infolgedessen wird erwartet, dass die Nachfrage nach fortschrittlichen Herstellungsdienstleistungen, die auf Zell- und Gentherapien spezialisiert sind, stark ansteigen wird.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die Wachstumstrajektorie des Marktes durch verstärkte Investitionen in die Entwicklung zellbasierter Therapien weiter vorangetrieben wird. So sicherte sich Cellares im August 2023 eine Investition der Serie C in Höhe von 255 Millionen USD, die den Abschluss seiner Zelltherapie-Herstellungsanlage im kommerziellen Maßstab in Bridgewater, New Jersey, finanzieren wird. Somit tragen die Ausweitung von Forschungs- und Entwicklungsinitiativen und die Verfügbarkeit einer robusten Gesundheitsinfrastruktur erheblich zum Gesamtwachstum des regionalen Marktes bei. Im November 2022 erweiterte Charles River Laboratories International Inc. seine Zelltherapie-CDMO-Anlage in Memphis, Vereinigte Staaten, und der erweiterte Bereich eignet sich für die klinische und kommerzielle Zelltherapieherstellung. Dieser Anstieg im Wachstum des CDMO-Sektors erleichtert die zunehmenden Zelltherapie-Herstellungsdienstleistungen und treibt damit das Marktwachstum voran. Darüber hinaus gaben FUJIFILM Diosynth Biotechnologies und RoosterBio im Oktober 2022 eine Zusammenarbeit bekannt, um die GMP-Herstellung von Zell- und Exosomtherapien zu ermöglichen.
Daher wird erwartet, dass Faktoren wie der Anstieg der Krebsinzidenz und die Fortschritte der Unternehmen die Marktexpansion in dieser Region ankurbeln werden.
Wettbewerbslandschaft
Der Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen ist mäßig wettbewerbsintensiv, mit der Präsenz sowohl kleiner als auch großer Akteure, die an strategischen Aktivitäten wie der Erweiterung von Dienstleistungen, Partnerschaften, Kooperationen sowie Fusionen und Übernahmen beteiligt sind. Catalent Inc., Lonza, Wuxi Biologics und Recipharm AB sind die wichtigsten Akteure in diesem Markt.
Branchenführer im Bereich Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen
Catalent Inc
Lonza Group
Recipharm AB
Wuxi Advanced Therapies
Charles River Laboratories International Inc
- *Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert
Aktuelle Branchenentwicklungen
- Februar 2024: Eine strategische Partnerschaft zwischen BioNTech SE und Autolus Therapeutics PLC wurde mit dem gemeinsamen Ziel angekündigt, ihre jeweiligen autologen CAR-T-Programme vorbehaltlich der Genehmigung durch die Regulierungsbehörden zur vollständigen Kommerzialisierung voranzutreiben. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit haben die Unternehmen eine Lizenz- und Optionsvereinbarung sowie eine Wertpapierkaufvereinbarung abgeschlossen.
- Mai 2023: REPROCELL gab das Angebot von CDMO-Dienstleistungen zur Herstellung fortschrittlicher Therapien und Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs), die aus mesenchymalen Stammzellen (MSC) gewonnen werden, durch eine Partnerschaft mit Histocell bekannt.
Globaler Umfang des Berichts über den Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen
Gemäß dem Berichtsumfang beziehen sich CDMO-Dienstleistungen für Zelltherapien auf spezialisierte Angebote von Unternehmen, die die Entwicklung, Produktion und Prüfung von Zelltherapien unterstützen. Der Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen ist nach Dienstleistungen, Quelle, Indikation, Phase, Endnutzern und Geografie segmentiert. Das Dienstleistungssegment unterteilt den Markt in stammzellbasierte, nicht-stammzellbasierte und sonstige Therapien. Nach Quelle ist der Markt in klinisch und kommerziell segmentiert. Der Markt ist nach Indikationen wie Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, genetischen Störungen, neurologischen Störungen und sonstigen Indikationen segmentiert. Der Markt ist nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV) segmentiert. Der Markt ist nach Endnutzern in pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie akademische Einrichtungen und Forschungsinstitute segmentiert. Der Markt ist nach Geografie segmentiert (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika). Der Bericht umfasst auch die geschätzten Marktgrößen und Trends für 17 Länder in den wichtigsten Regionen weltweit. Der Bericht bietet den Wert (in USD) für die oben genannten Segmente.
Nach Dienstleistungen
| Stammzellbasiert |
| Nicht-Stammzellbasiert |
| Sonstige Therapien |
Nach Indikation
| Krebs |
| Herz-Kreislauf |
| Infektionskrankheiten |
| Genetische Erkrankungen |
| Neurologische Erkrankungen |
| Sonstige Indikationen |
Nach Phase
| Phase I |
| Phase II |
| Phase III |
| Phase IV |
Nach Endnutzer
| Pharmazeutische und Biotechnologieunternehmen |
| Akademische Einrichtungen und Forschungsinstitute |
| Sonstige Endnutzer |
Geografie
| Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | |
| Mexiko | |
| Europa | Vereinigtes Königreich |
| Deutschland | |
| Frankreich | |
| Spanien | |
| Italien | |
| Übriges Europa | |
| Asien-Pazifik | Indien |
| Japan | |
| China | |
| Australien | |
| Südkorea | |
| Übriger Asien-Pazifik-Raum | |
| Naher Osten und Afrika | Golf-Kooperationsrat |
| Südafrika | |
| Übriger Naher Osten und Afrika | |
| Südamerika | Brasilien |
| Argentinien | |
| Übriges Südamerika |
| Nach Dienstleistungen | Stammzellbasiert | |
| Nicht-Stammzellbasiert | ||
| Sonstige Therapien | ||
| Nach Indikation | Krebs | |
| Herz-Kreislauf | ||
| Infektionskrankheiten | ||
| Genetische Erkrankungen | ||
| Neurologische Erkrankungen | ||
| Sonstige Indikationen | ||
| Nach Phase | Phase I | |
| Phase II | ||
| Phase III | ||
| Phase IV | ||
| Nach Endnutzer | Pharmazeutische und Biotechnologieunternehmen | |
| Akademische Einrichtungen und Forschungsinstitute | ||
| Sonstige Endnutzer | ||
| Geografie | Nordamerika | Vereinigte Staaten |
| Kanada | ||
| Mexiko | ||
| Europa | Vereinigtes Königreich | |
| Deutschland | ||
| Frankreich | ||
| Spanien | ||
| Italien | ||
| Übriges Europa | ||
| Asien-Pazifik | Indien | |
| Japan | ||
| China | ||
| Australien | ||
| Südkorea | ||
| Übriger Asien-Pazifik-Raum | ||
| Naher Osten und Afrika | Golf-Kooperationsrat | |
| Südafrika | ||
| Übriger Naher Osten und Afrika | ||
| Südamerika | Brasilien | |
| Argentinien | ||
| Übriges Südamerika | ||
Im Bericht beantwortete Schlüsselfragen
Wie groß ist der Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen?
Es wird erwartet, dass der Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen im Jahr 2025 einen Wert von 2,05 Milliarden USD erreicht und mit einer CAGR von 25,70 % auf 6,43 Milliarden USD bis 2030 wächst.
Wie groß ist der aktuelle Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen?
Im Jahr 2025 wird die Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen voraussichtlich 2,05 Milliarden USD erreichen.
Wer sind die wichtigsten Akteure im Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen?
Catalent Inc, Lonza Group, Recipharm AB, Wuxi Advanced Therapies und Charles River Laboratories International Inc sind die wichtigsten Unternehmen, die im Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen tätig sind.
Welche ist die am schnellsten wachsende Region im Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen?
Es wird geschätzt, dass der Asien-Pazifik-Raum während des Prognosezeitraums (2025–2030) die höchste CAGR verzeichnen wird.
Welche Region hat den größten Anteil im Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen?
Im Jahr 2025 entfällt auf Nordamerika der größte Marktanteil im Markt für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen.
Welche Jahre deckt dieser Marktbericht für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen ab, und wie groß war der Markt im Jahr 2024?
Im Jahr 2024 wurde die Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen auf 1,52 Milliarden USD geschätzt. Der Bericht deckt die historische Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen für die Jahre 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 und 2024 ab. Der Bericht prognostiziert außerdem die Marktgröße für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen für die Jahre 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 und 2030.
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Branchenbericht über Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen
Statistiken für den Marktanteil, die Größe und die Umsatzwachstumsrate des Marktes für Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen im Jahr 2025, erstellt von Mordor Intelligence™ Industry Reports. Die Analyse der Zelltherapie-Auftragsforschungs- und Herstellungsorganisationen umfasst eine Marktprognose für 2025 bis 2030 sowie einen historischen Überblick. Laden Sie ein Muster dieser Branchenanalyse als kostenlosen Bericht im PDF-Format herunter.
