| Période d'étude | 2019 - 2030 |
| Taille du Marché (2025) | 2.05 Milliards de dollars |
| Taille du Marché (2030) | 6.43 Milliards de dollars |
| CAGR (2025 - 2030) | 25.70% |
| Marché à la Croissance la Plus Rapide | Asie-Pacifique |
| Plus Grand Marché | Amérique du Nord |
| Concentration du Marché | Moyen |
Acteurs majeurs *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier |
Analyse du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire par Mordor Intelligence
La taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire est estimée à 2,05 milliards USD en 2025, et devrait atteindre 6,43 milliards USD d'ici 2030, à un CAGR de 25,7 % au cours de la période de prévision (2025-2030).
Les principaux facteurs stimulant la croissance du marché de la thérapie cellulaire sont l'essor des activités précliniques et cliniques autour de la thérapie cellulaire, le fardeau croissant des maladies chroniques et les investissements élevés dans le développement de la thérapie cellulaire. Le fardeau croissant des maladies, caractérisé par des défis sanitaires variés allant des maladies chroniques aux menaces infectieuses, génère une demande significative de services de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire. Par exemple, selon la fiche d'information de la British Heart Foundation England publiée en janvier 2024, environ 7,6 millions de personnes vivaient avec des maladies cardiovasculaires en Angleterre en 2022. Selon la même source, environ 620 millions de personnes souffraient de maladies cardiaques et circulatoires (maladies cardiovasculaires) dans le monde en 2022. Les thérapies cellulaires ciblent les cellules associées aux affections chroniques. Ainsi, le fardeau croissant des maladies chroniques est appelé à stimuler l'expansion du marché au cours de la période de prévision.
La croissance des activités précliniques et cliniques dans le domaine de la thérapie cellulaire crée une demande accrue pour les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). Ces prestataires de services spécialisés offrent une expertise en développement de procédés, en fabrication et en conformité réglementaire, soutenant la progression des thérapies cellulaires de la recherche à la commercialisation. À mesure que le marché de la thérapie cellulaire se développe, les CDMO jouent un rôle central dans l'accélération du développement des produits, la garantie de la qualité et la gestion des complexités réglementaires, stimulant ainsi la demande globale de services CDMO de thérapie cellulaire. Par exemple, en septembre 2023, C3i a fourni des services de développement de procédés et de fabrication jusqu'à la Phase III avec l'objectif attendu d'un lancement commercial fin 2024. C3i Center Inc. a annoncé la fabrication d'un produit de thérapie cellulaire pour l'Europe, actuellement en essais cliniques de Phase II.
Par ailleurs, la collaboration et les partenariats croissants entre les entreprises biopharmaceutiques et les CDMO devraient offrir une opportunité aux acteurs du marché dans la croissance du marché des services CDMO de thérapie cellulaire et génique au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2023, eXmoor Pharma a lancé son nouveau centre de thérapie cellulaire et génique doté d'une installation de bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour soutenir la production de multiples thérapies pour les essais cliniques. De même, en juin 2023, Quell Therapeutics et AstraZeneca ont signé un accord de licence pour développer, fabriquer et commercialiser des thérapies cellulaires Treg modifiées pour les troubles auto-immuns.
Ainsi, l'augmentation des activités d'essais précliniques et cliniques autour de la thérapie cellulaire et les activités stratégiques des acteurs du marché, telles que les fusions et acquisitions, devraient stimuler le marché au cours de la période de prévision. Cependant, le coût élevé de la recherche sur les procédés de fabrication complexes et les défis réglementaires freinent la croissance du marché.
Tendances et perspectives du marché mondial des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Le segment de l'oncologie devrait détenir une part significative au cours de la période de prévision
La thérapie cellulaire s'est imposée comme une thérapie prometteuse dans le traitement du cancer. Des approches telles que la thérapie CAR-T (thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique) impliquent la modification génétique des lymphocytes T d'un patient pour exprimer un récepteur. Les CDMO contribuent à l'optimisation des procédés de fabrication des thérapies cellulaires, en garantissant l'évolutivité, l'efficacité et la cohérence. Cela est essentiel pour produire suffisamment de cellules thérapeutiques nécessaires à chaque patient.
La prévalence croissante du cancer stimule la demande de thérapeutiques avancées et efficaces, conduisant à de nouveaux investissements de la part des entreprises et d'autres parties prenantes, comme les gouvernements, pour identifier, tester et développer de nouveaux traitements contre le cancer. Par exemple, selon le rapport Statistiques canadiennes sur le cancer 2023, environ 239,2 milliers de nouveaux cas de cancer ont été signalés en 2023 au Canada, contre 233,9 milliers en 2022. Ainsi, le fardeau croissant du cancer devrait créer une demande de services de recherche et de fabrication de médicaments, ce qui contribuera probablement à la croissance du segment.
L'augmentation des activités de recherche & développement et la collaboration avec les prestataires CDMO pour mener à bien le processus de développement des médicaments contre le cancer devraient contribuer à la croissance du segment. Par exemple, en mars 2023, Eutilex, partenaire de GenScript ProBio, un CDMO, a annoncé l'autorisation du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) pour sa demande d'essai clinique sur le carcinome hépatocellulaire pour le programme CAR-T innovant (EU307). De plus, en octobre 2023, BioCina Pty Ltd s'est associée à GenomeFrontier Therapeutics AU Pty Ltd pour développer des produits innovants de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique sans virus (CAR-T) pour le traitement du cancer.
Ainsi, l'augmentation des activités de recherche et développement impliquant la thérapie cellulaire créera une demande de services CDMO au cours de la période de prévision.
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L'Amérique du Nord devrait détenir une part de marché significative au cours de la période de prévision
En raison d'infrastructures de recherche établies, d'investissements importants en R&D dans la thérapie cellulaire et de la prévalence croissante des maladies chroniques, le marché CDMO de thérapie cellulaire en Amérique du Nord devrait se développer. La croissance du marché est alimentée par l'afflux de nouveaux produits de thérapie cellulaire, leur potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes, du cancer et des maladies infectieuses, ainsi que par les nombreux essais cliniques en cours.
En octobre 2023, ClinicalTrials.gov recensait plus de 581 essais cliniques en cours en Amérique du Nord explorant les thérapies cellulaires et d'autres approches à base de cellules pour des applications potentielles dans le traitement de diverses maladies. Par conséquent, la demande de services de fabrication avancés spécialisés dans les thérapies cellulaires et géniques devrait augmenter considérablement.
De plus, la trajectoire de croissance du marché devrait être davantage stimulée par des investissements accrus dans le développement de thérapies à base de cellules. Par exemple, Cellares a obtenu un investissement de série C de 255 millions USD en août 2023, qui financera l'achèvement de son installation de fabrication de thérapies cellulaires à l'échelle commerciale à Bridgewater, dans le New Jersey. Ainsi, l'expansion des initiatives de recherche et développement et la disponibilité d'une infrastructure de santé robuste contribuent de manière significative à la croissance globale du marché régional. En novembre 2022, Charles River Laboratories International Inc. a étendu son installation CDMO de thérapie cellulaire à Memphis, aux États-Unis, et l'espace étendu est adapté à la fabrication de thérapies cellulaires cliniques et commerciales. Cette croissance du secteur CDMO facilite l'augmentation des services de fabrication de thérapies cellulaires, propulsant ainsi la croissance du marché. De plus, en octobre 2022, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies et RoosterBio ont annoncé une collaboration pour permettre la fabrication selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF) de thérapies cellulaires et à base d'exosomes.
Ainsi, des facteurs tels que l'augmentation de l'incidence du cancer et les avancées réalisées par les entreprises devraient alimenter l'expansion du marché dans cette région.
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Paysage concurrentiel
Le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire est modérément concurrentiel, avec la présence de petits et grands acteurs impliqués dans des activités stratégiques telles que l'expansion des services, les partenariats, les collaborations, ainsi que les fusions et acquisitions. Catalent Inc., Lonza, Wuxi Biologics et Recipharm AB sont les acteurs clés de ce marché.
Leaders du secteur des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Catalent Inc
Lonza Group
Recipharm AB
Wuxi Advanced Therapies
Charles River Laboratories International Inc
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Développements récents du secteur
- Février 2024 : Un partenariat stratégique a été annoncé entre BioNTech SE et Autolus Therapeutics PLC avec l'objectif commun de propulser leurs programmes CAR-T autologues respectifs vers une commercialisation complète, sous réserve de l'approbation des autorités réglementaires. Dans le cadre de cette collaboration, les entreprises ont conclu un accord de licence et d'option ainsi qu'un accord d'achat de titres.
- Mai 2023 : REPROCELL a annoncé l'offre de services CDMO pour la fabrication de thérapies avancées et de médicaments de thérapie innovante (MTI) générés à partir de cellules souches mésenchymateuses (CSM) dans le cadre d'un partenariat avec Histocell.
Portée du rapport mondial sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Selon la portée du rapport, les services CDMO de thérapie cellulaire désignent des offres spécialisées fournies par des entreprises qui soutiennent le développement, la production et les tests des thérapies cellulaires. Le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire est segmenté par services, source, indication, phase, utilisateurs finaux et géographie. Le segment des services divise le marché en thérapies à base de cellules souches, non à base de cellules souches et autres thérapies. Par source, le marché est segmenté en clinique et commercial. Le marché est segmenté par indications telles que l'oncologie, les maladies cardiovasculaires, les maladies infectieuses, les troubles génétiques, les troubles neurologiques et autres indications. Le marché est segmenté par phase (Phase I, Phase II, Phase III et Phase IV). Le marché est segmenté par utilisateurs finaux en entreprises pharmaceutiques & biotechnologiques, établissements académiques & instituts de recherche. Le marché est segmenté par géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport couvre également les tailles de marché estimées et les tendances pour 17 pays dans les principales régions du monde. Le rapport offre la valeur (en USD) pour les segments ci-dessus.
Par services
| À base de cellules souches |
| Non à base de cellules souches |
| Autres thérapies |
Par indication
| Cancer |
| Maladies cardiovasculaires |
| Maladies infectieuses |
| Maladies génétiques |
| Maladies neurologiques |
| Autres indications |
Par phase
| Phase I |
| Phase II |
| Phase III |
| Phase IV |
Par utilisateur final
| Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques |
| Établissements académiques et instituts de recherche |
| Autres utilisateurs finaux |
Géographie
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| Europe | Royaume-Uni |
| Allemagne | |
| France | |
| Espagne | |
| Italie | |
| Reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Inde |
| Japon | |
| Chine | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par services | À base de cellules souches | |
| Non à base de cellules souches | ||
| Autres thérapies | ||
| Par indication | Cancer | |
| Maladies cardiovasculaires | ||
| Maladies infectieuses | ||
| Maladies génétiques | ||
| Maladies neurologiques | ||
| Autres indications | ||
| Par phase | Phase I | |
| Phase II | ||
| Phase III | ||
| Phase IV | ||
| Par utilisateur final | Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques | |
| Établissements académiques et instituts de recherche | ||
| Autres utilisateurs finaux | ||
| Géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| Europe | Royaume-Uni | |
| Allemagne | ||
| France | ||
| Espagne | ||
| Italie | ||
| Reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Inde | |
| Japon | ||
| Chine | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
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Questions clés auxquelles le rapport répond
Quelle est la taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
La taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire devrait atteindre 2,05 milliards USD en 2025 et croître à un CAGR de 25,70 % pour atteindre 6,43 milliards USD d'ici 2030.
Quelle est la taille actuelle du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
En 2025, la taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire devrait atteindre 2,05 milliards USD.
Qui sont les acteurs clés du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
Catalent Inc, Lonza Group, Recipharm AB, Wuxi Advanced Therapies et Charles River Laboratories International Inc sont les principales entreprises opérant sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire.
Quelle est la région à la croissance la plus rapide sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le CAGR le plus élevé au cours de la période de prévision (2025-2030).
Quelle région détient la plus grande part sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
En 2025, l'Amérique du Nord représente la plus grande part de marché sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire.
Quelles années ce rapport sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire couvre-t-il, et quelle était la taille du marché en 2024 ?
En 2024, la taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire était estimée à 1,52 milliard USD. Le rapport couvre la taille historique du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire pour les années : 2019, 2020, 2021, 2022, 2023 et 2024. Le rapport prévoit également la taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire pour les années : 2025, 2026, 2027, 2028, 2029 et 2030.
Dernière mise à jour de la page le:
Rapport sur le secteur des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Statistiques pour la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire en 2025, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. L'analyse des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire comprend des prévisions de marché pour 2025 à 2030 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse sectorielle sous forme de téléchargement gratuit de rapport PDF.
