Analyse du marché de lorganisation de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
La taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire est estimée à 1,63 milliard USD en 2024 et devrait atteindre 6,40 milliards USD dici 2029, avec un TCAC de 25,70 % au cours de la période de prévision (2024-2029).
Les principaux facteurs stimulant la croissance du marché de la thérapie cellulaire sont laugmentation des activités précliniques et cliniques autour de la thérapie cellulaire, le fardeau croissant des maladies chroniques et les investissements élevés dans le développement de thérapies cellulaires. Le fardeau croissant des maladies, caractérisé par divers défis de santé allant des maladies chroniques aux menaces infectieuses, entraîne une demande importante de services de développement et de fabrication de thérapies cellulaires. Par exemple, comme indiqué dans la fiche dinformation de la British Heart Foundation England publiée en janvier 2024, environ 7,6 millions de personnes vivent avec des maladies cardiovasculaires en Angleterre en 2022. Selon la même source, environ 620 millions de personnes souffraient de maladies cardiaques et circulatoires (maladies cardiovasculaires) dans le monde en 2022. Thérapies cellulaires ciblant les cellules associées aux maladies chroniques. Par conséquent, le fardeau croissant des maladies chroniques est sur le point de stimuler lexpansion du marché au cours de la période de prévision.
La croissance des activités précliniques et cliniques en thérapie cellulaire crée une demande accrue de CDMO. Ces fournisseurs de services spécialisés offrent une expertise en matière de développement de procédés, de fabrication et de conformité réglementaire, soutenant la progression des thérapies cellulaires de la recherche à la commercialisation. À mesure que le marché de la thérapie cellulaire se développe, les CDMO jouent un rôle central dans laccélération du développement des produits, la garantie de la qualité et la gestion des complexités réglementaires, stimulant ainsi la demande globale de services CDMO de thérapie cellulaire. Par exemple, en septembre 2023, C3i a fourni le développement et la fabrication des processus à la phase III avec lobjectif prévu dun lancement commercial à la fin de 2024. C3i Center Inc. a annoncé la fabrication dun produit de thérapie cellulaire pour lEurope qui est actuellement en essais cliniques de phase II.
De plus, la collaboration et les partenariats croissants entre les sociétés biopharmaceutiques et les CDMO devraient offrir une opportunité aux acteurs du marché dans la croissance du marché des services CDMO de thérapie cellulaire et génique au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2023, eXmoor Pharma a lancé son nouveau centre de bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour soutenir la production de plusieurs thérapies pour les essais cliniques. De même, en juin 2023, Quell Therapeutics et AstraZeneca ont signé un accord de licence pour développer, fabriquer et commercialiser des thérapies à base de cellules Treg modifiées pour les maladies auto-immunes.
Par conséquent, laugmentation des activités dessais précliniques et cliniques autour de la thérapie cellulaire et des activités stratégiques des acteurs du marché, telles que les fusions et acquisitions, devrait stimuler le marché au cours de la période de prévision. Cependant, le coût élevé de la recherche de processus de fabrication complexes et les défis réglementaires entravent la croissance du marché.
Tendances du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Le segment de loncologie devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision
La thérapie cellulaire est apparue comme une thérapie prometteuse dans le traitement du cancer. Des approches comme la thérapie CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) impliquent la modification génétique des lymphocytes T dun patient pour exprimer un récepteur. Les CDMO contribuent à optimiser les processus de fabrication des thérapies cellulaires, en assurant lévolutivité, lefficacité et la cohérence. Ceci est essentiel pour produire suffisamment de cellules thérapeutiques nécessaires à chaque patient.
La prévalence croissante du cancer stimule la demande de traitements avancés et efficaces, ce qui entraîne de nouveaux investissements de la part des entreprises et dautres parties prenantes, comme les gouvernements, pour identifier, tester et développer de nouveaux traitements contre le cancer. Par exemple, selon le rapport des Statistiques canadiennes sur le cancer 2023, environ 239,2 mille nouveaux cas de cancer ont été signalés en 2023 au Canada, contre 233,9 milliers en 2022. Ainsi, le fardeau croissant du cancer devrait créer une demande de services de recherche et de fabrication de médicaments, ce qui contribuera probablement à la croissance du segment.
Laugmentation des activités de recherche et développement et la collaboration avec les fournisseurs de CDMO pour mener à bien le processus de développement de médicaments contre le cancer devraient contribuer à la croissance du segment. Par exemple, en mars 2023, Eutilex, partenaire de GenScript ProBio, un CDMO, a annoncé lautorisation du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) pour sa demande dessai clinique sur le carcinome hépatocellulaire pour le programme CAR-T innovant (EU307). De plus, en octobre 2023, BioCina Pty Ltd sest associée à GenomeFrontier Therapeutics AU Pty Ltd pour développer des produits innovants de cellules T À RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE (CAR-T) sans virus pour le traitement du cancer.
Par conséquent, laugmentation des activités de recherche et développement impliquant la thérapie cellulaire créera une demande de services CDMO au cours de la période de prévision.
LAmérique du Nord devrait détenir une part de marché importante au cours de la période de prévision
En raison des installations de recherche établies, des investissements importants en RD dans la thérapie cellulaire et de la prévalence croissante des maladies chroniques, le marché CDMO de la thérapie cellulaire en Amérique du Nord devrait se développer. La croissance du marché est alimentée par lafflux de nouveaux produits de thérapie cellulaire, leur potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes, du cancer et des maladies infectieuses, et les nombreux essais cliniques en cours.
En octobre 2023, ClinicalTrials.gov impliquait plus de 581 essais cliniques en cours en Amérique du Nord explorant les thérapies cellulaires et dautres approches cellulaires pour des applications potentielles dans le traitement de diverses maladies. Par conséquent, la demande de services de fabrication avancés spécialisés dans les thérapies cellulaires et géniques devrait augmenter.
De plus, la trajectoire de croissance du marché devrait être davantage stimulée par des investissements accrus dans le développement de thérapies cellulaires. Par exemple, Cellares a obtenu un investissement de série C de 255 millions de dollars en août 2023, qui financera lachèvement de son usine de fabrication de thérapies cellulaires à léchelle commerciale à Bridgewater, dans le New Jersey. Ainsi, lexpansion des initiatives de recherche et développement et la disponibilité dune infrastructure de soins de santé robuste contribuent de manière significative à la croissance globale du marché régional. En novembre 2022, Charles River Laboratories International Inc. a agrandi son installation CDMO de thérapie cellulaire à Memphis, aux États-Unis, et lespace agrandi convient à la fabrication de thérapies cellulaires cliniques et commerciales. Cette augmentation de la croissance du secteur CDMO facilite laugmentation des services de fabrication de thérapies cellulaires, propulsant ainsi la croissance du marché. De plus, en octobre 2022, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies et RoosterBio ont annoncé une collaboration pour permettre la fabrication BPF de thérapies cellulaires et dexosomes.
Ainsi, des facteurs tels que laugmentation de lincidence du cancer et les progrès réalisés par les entreprises devraient alimenter lexpansion du marché dans cette région.
Présentation de lindustrie du développement et de la fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire est modérément concurrentiel, avec la présence de petits et grands acteurs impliqués dans des activités stratégiques telles que lexpansion des services, les partenariats, les collaborations, ainsi que les fusions et acquisitions. Catalent Inc., Lonza, Wuxi Biologics et Recipharm AB sont les principaux acteurs de ce marché.
Leaders du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
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Catalent Inc
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Lonza Group
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Recipharm AB
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Wuxi Advanced Therapies
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Charles River Laboratories International Inc
- *Avis de non-responsabilité : les principaux acteurs sont triés sans ordre particulier
Nouvelles du marché de lorganisation de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
- Février 2024 Un partenariat stratégique a été annoncé entre BioNTech SE et Autolus Therapeutics PLC dans le but commun de propulser leurs programmes CAR-T autologues respectifs vers une commercialisation complète, sous réserve de lapprobation des organismes de réglementation. Dans le cadre de cette collaboration, les sociétés ont signé un accord de licence et doption et un accord dachat de titres.
- Mai 2023 REPROCELL a annoncé loffre de services CDMO pour la fabrication de thérapies et de médicaments innovants (ATMP) générés à partir de cellules souches mésenchymateuses (CSM) grâce à un partenariat avec Histocell.
Segmentation de lindustrie du développement et de la fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Selon la portée du rapport, les services CDMO de thérapie cellulaire font référence à des offres spécialisées fournies par des entreprises qui soutiennent le développement, la production et les tests de thérapies cellulaires. Le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire est segmenté par services, source, indication, phase, utilisateurs finaux et géographie. Les services segmentent le marché en thérapies à base de cellules souches, à base de cellules non souches et autres. Par source, le marché est segmenté en clinique et commercial. Le marché est segmenté par indications telles que loncologie, les maladies cardiovasculaires, les maladies infectieuses, les troubles génétiques, les troubles neurologiques et dautres indications. Le marché est segmenté par phase (phase I, phase II, phase III et phase IV). Le marché est segmenté par utilisateurs finaux tels que pharmaceutique et biotechnologie, entreprises, universitaires et instituts de recherche. Le marché est segmenté par géographie (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud). Le rapport couvre également les tailles et les tendances estimées du marché pour 17 pays dans les principales régions du monde. Le rapport offre la valeur (en USD) pour les segments ci-dessus.
| À base de cellules souches |
| Non basé sur des cellules souches |
| Autres thérapies |
| Cancer |
| Cardiovasculaire |
| Maladies infectieuses |
| Maladies génétiques |
| Maladies neurologiques |
| Autres indications |
| La phase I |
| Phase II |
| Phase III |
| Phase IV |
| Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques |
| Universitaires et instituts de recherche |
| Autres utilisateurs finaux |
| Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | |
| Mexique | |
| L'Europe | Royaume-Uni |
| Allemagne | |
| France | |
| Espagne | |
| Italie | |
| Le reste de l'Europe | |
| Asie-Pacifique | Inde |
| Japon | |
| Chine | |
| Australie | |
| Corée du Sud | |
| Reste de l'Asie-Pacifique | |
| Moyen-Orient et Afrique | CCG |
| Afrique du Sud | |
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | |
| Amérique du Sud | Brésil |
| Argentine | |
| Reste de l'Amérique du Sud |
| Par services | À base de cellules souches | |
| Non basé sur des cellules souches | ||
| Autres thérapies | ||
| Par indication | Cancer | |
| Cardiovasculaire | ||
| Maladies infectieuses | ||
| Maladies génétiques | ||
| Maladies neurologiques | ||
| Autres indications | ||
| Par phase | La phase I | |
| Phase II | ||
| Phase III | ||
| Phase IV | ||
| Par utilisateur final | Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques | |
| Universitaires et instituts de recherche | ||
| Autres utilisateurs finaux | ||
| Géographie | Amérique du Nord | États-Unis |
| Canada | ||
| Mexique | ||
| L'Europe | Royaume-Uni | |
| Allemagne | ||
| France | ||
| Espagne | ||
| Italie | ||
| Le reste de l'Europe | ||
| Asie-Pacifique | Inde | |
| Japon | ||
| Chine | ||
| Australie | ||
| Corée du Sud | ||
| Reste de l'Asie-Pacifique | ||
| Moyen-Orient et Afrique | CCG | |
| Afrique du Sud | ||
| Reste du Moyen-Orient et Afrique | ||
| Amérique du Sud | Brésil | |
| Argentine | ||
| Reste de l'Amérique du Sud | ||
FAQ sur les études de marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Quelle est la taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
La taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire devrait atteindre 1,63 milliard USD en 2024 et croître à un TCAC de 25,70 % pour atteindre 6,40 milliards USD dici 2029.
Quelle est la taille actuelle du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
En 2024, la taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire devrait atteindre 1,63 milliard USD.
Qui sont les principaux acteurs du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
Catalent Inc, Lonza Group, Recipharm AB, Wuxi Advanced Therapies, Charles River Laboratories International Inc sont les principales entreprises opérant sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire.
Quelle est la région à la croissance la plus rapide du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
On estime que lAsie-Pacifique connaîtra le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2024-2029).
Quelle région détient la plus grande part du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire ?
En 2024, lAmérique du Nord représente la plus grande part de marché du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire.
Quelles années couvre ce marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire et quelle était la taille du marché en 2023 ?
En 2023, la taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire était estimée à 1,21 milliard USD. Le rapport couvre la taille historique du marché des organisations de développement et de fabrication de thérapie cellulaire pour les années 2019, 2020, 2021, 2022 et 2023. Le rapport prévoit également la taille du marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire pour les années 2024, 2025, 2026, 2027, 2028 et 2029.
Dernière mise à jour de la page le:
Rapport sur lindustrie des organisations de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire
Statistiques sur la part de marché, la taille et le taux de croissance des revenus de lorganisation de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire en 2024, créées par Mordor Intelligence™ Industry Reports. Lanalyse de lorganisation de développement et de fabrication sous contrat de thérapie cellulaire comprend des perspectives de marché pour 2024 à 2029 et un aperçu historique. Obtenez un échantillon de cette analyse de lindustrie sous forme de rapport PDF gratuit à télécharger.