Marktgröße und Marktanteilsanalyse für Auftragsforschung und -herstellung von Nukleinsäuretherapeutika – Wachstumstrends und Prognose (2026–2031)

Globale Markttrends und Erkenntnisse für Auftragsforschung und -herstellung von Nukleinsäuretherapeutika

Das mRNA-Therapie-Segment wird voraussichtlich zwischen 2024 und 2029 ein signifikantes Wachstum verzeichnen

Das Gebiet der mRNA-basierten Therapeutika hat einen Anstieg an Aufmerksamkeit und Investitionen erlebt, angetrieben durch sein Versprechen, ein breites Spektrum an Krankheiten zu behandeln, darunter Infektionskrankheiten, Krebs und genetische Störungen. mRNA-Therapien können für verschiedene Anwendungen maßgeschneidert werden, von prophylaktischen Impfstoffen bis hin zu personalisierten Krebsbehandlungen. Personalisierte mRNA-Therapeutika sind in der Herstellung und Entwicklung sehr komplex, erfordern spezialisiertes Wissen und Fachwissen und werden voraussichtlich CDMO-Dienstleistungen benötigen. CDMOs verwalten effektiv die einzigartigen Prozessanforderungen und den komplexen Herstellungsprozess der mRNA-Produktion, und es ist unerlässlich, alle Aspekte des Prozesses an einem Ort durchzuführen. Dies führt zu einer erhöhten Effizienz, reduzierten Kosten und verbesserter Qualität von mRNA-Arzneimittelsubstanzen und mRNA-Lipid-Nanopartikel (LNP)-Arzneimittelprodukten.

Erhebliche Investitionen aus dem öffentlichen und privaten Sektor werden in die mRNA-Forschung und -Entwicklung gelenkt, was zu einer erhöhten Nachfrage nach spezialisierten CDMO-Dienstleistungen führt. So kündigte beispielsweise im Juli 2023 Vernal Biosciences, ein CDMO, den Abschluss einer Finanzierungsrunde von USD 20 Millionen an, angeführt von Ampersand Capital Partners und Charles River Labs mit Beteiligung von Dynamk Capital und dem Vermont Center for Emerging Technologies, um die mRNA- und LNP-Herstellung zu erweitern. Solche Investitionen helfen den CDMO-Akteuren, ihr Dienstleistungsportfolio zu erweitern und tragen zum Marktwachstum bei.

Darüber hinaus werden Partnerschaften zwischen CDMOs und Pharmaunternehmen zunehmend verbreitet, was die Kombination von Fachwissen und Ressourcen zur Beschleunigung der Entwicklung von mRNA-Therapeutika ermöglicht. So schlossen beispielsweise im Februar 2022 Moderna und Thermo Fisher eine 15-jährige strategische Kooperationsvereinbarung für die dedizierte, großmaßstäbliche Herstellung von Spikevax, Modernas COVID-19-Impfstoff, in den Vereinigten Staaten. Die Vereinbarung gilt auch für andere investigative mRNA-Therapeutikakandidaten in Modernas Pipeline. Ebenso unterzeichnete AstraZeneca im August 2023 einen neuen mRNA-Herstellungsvertrag mit dem chinesischen Unternehmen CanSino Biologics, einem CDMO-Unternehmen. Im Rahmen des Vertrags wird CanSino seine mRNA-Herstellungsplattform nutzen, um AZ bei der Forschung und Entwicklung von mRNA-Impfstoffen zu unterstützen.

Daher werden Komplexitäten bei der Herstellung von mRNA-Therapeutika, steigende Investitionen und strategische Zusammenarbeit voraussichtlich das Segmentwachstum zwischen 2024 und 2029 ankurbeln.

Nordamerika wird voraussichtlich zwischen 2024 und 2029 einen bedeutenden Marktanteil halten

Nordamerika hat einen Anstieg der CDMO-Investitionen in die Produktion von Nukleinsäuretherapeutika erlebt. Darüber hinaus führte die Präsenz mehrerer etablierter Unternehmen und Start-ups sowie die FDA-Zulassungen dazu, dass diese Region den größten Anteil am globalen CDMO-Markt für Nukleinsäuretherapeutika hält.

Die steigenden Investitionen in die Entwicklung von CDMO-Dienstleistungen werden voraussichtlich zum Marktwachstum zwischen 2024 und 2029 beitragen. So gab beispielsweise im August 2022 IMM, ein Partner von VGXI, bekannt, dass es einen Zuschuss von USD 12 Millionen von den National Institutes of Health (NIH) erhalten hat, um die Phase-1-Klinische Studie eines DNA-Impfstoffs zur Vorbeugung der Alzheimer-Krankheit zu unterstützen. Der Impfstoff wird unter Nutzung des Fachwissens von VGXI in der Auftragsherstellung von DNA-Plasmiden für klinische Humanstudien hergestellt, produziert nach GMP-Standards. Solche Investitionen und Finanzierungsunterstützung fördern die Nutzung von CDMO-Dienstleistungen, was das Marktwachstum voraussichtlich ankurbeln wird.

Darüber hinaus werden strategische Aktivitäten der Marktteilnehmer, wie die Erweiterung von Einrichtungen und Dienstleistungen, den Markt von 2024 bis 2029 voraussichtlich ankurbeln. So expandierte beispielsweise im Mai 2023 uBriGene, ein CDMO für Zell- und Gentherapie, in den US-amerikanischen Markt durch den Erwerb einer hochmodernen GMP-Produktionsanlage vom NASDAQ-notierten Unternehmen Mustang Bio Inc. Ebenso kündigte Charles River Laboratories International Inc. im November 2022 die Erweiterung seiner CDMO-Einrichtung für Zelltherapie in Memphis, Tennessee, an.

Darüber hinaus wird die strategische Zusammenarbeit der Marktteilnehmer voraussichtlich zum Marktwachstum von 2024 bis 2029 beitragen. So kündigten beispielsweise im Februar 2023 Charles River Laboratories International Inc. und Purespring Therapeutics eine CDMO-Kooperation für Plasmid-DNA an. Im Rahmen der Vereinbarung unterstützt die Plasmid-CDMO-Allianz die erste Gentherapieplattform, die auf Nierenerkrankungen abzielt.

Daher werden steigende Investitionen und strategische Zusammenarbeit voraussichtlich den Markt in Nordamerika zwischen 2024 und 2029 ankurbeln.