法布里病治疗市场规模和份额分析-增长趋势和预测（2024-2029）

法布里病治疗市场趋势

预计酶替代疗法将在预测期内实现健康增长

当在器官损伤（如慢性肾病或心脏纤维化）发生之前尽早开始治疗时，法布里病患者可能会从酶替代疗法中获得临床益处。用于治疗法布里病的两种重要的酶替代疗法包括 Agalsidase Beta 和 Agalsidase Alfa。此外，在给药时，这两种药物都模仿α-半乳糖苷酶A的作用。

由于对治疗法布里病的酶替代疗法及其在患者中的积极结果的需求增加，预计该研究部分将显着增长。这是因为酶替代疗法（如Fabrazyme）对法布里病的主要原因起作用。例如，Fabrazyme解决了GLA基因的突变，这导致了α-半乳糖苷酶的缺乏。根据 2022 年 10 月发表在 Frontier Journal 上的一篇文章，ERT 已成功用于治疗法布里病，并需要外源性替代 GLA 酶。此外，研究表明，当对 FD 采用酶替代疗法 （ERT） 时，寿命可能会更长。例如，根据 2022 年 5 月发表在 IntechOpen 杂志上的文章，酶替代疗法可以治愈 FD，使患者的预期寿命大大延长，全身症状比过去更轻。因此，由于 FD 中越来越多地采用酶替代疗法，对 ERT 的需求可能会上升，从而在预测期内促进细分市场增长。

此外，制药公司正在采取策略来销售新的半乳糖苷酶β药物来治疗法布里病。例如，2022 年 3 月，JCR Pharmaceuticals Co.， Ltd. 与住友大日本制药株式会社签订协议，在日本销售 Agalsidase Beta BS I.V. 输液以治疗法布里病。因此，由于主要参与者的此类战略协议，预计 ERT 的可用性将增加，从而进一步推动研究期间的市场增长。

因此，由于 ERT 在 FD 中提供的优势增加以及主要参与者的各种战略协议，预计所研究的细分市场将在研究期间出现显着的市场增长。

预计北美在预测期内将出现显着增长

由于高昂的医疗保健支出、对法布里病相关认识的提高以及该地区主要市场参与者的管道资产和产品发布的增加，预计北美将在预测期内实现健康增长。例如，2022 年 3 月，Genzyme 启动了一项临床试验，以评估 venglustat 对未接受过治疗或至少 6 个月未接受治疗的法布里病成年参与者的法布里病神经性和腹痛症状的影响。此类临床试验可能会带来积极的结果，从而在未来将新产品引入市场，从而可能有助于未来的市场增长。

此外，政府为整个地区的罕见病提供资金和支持的举措预计将在研究期间促进市场增长。例如，2023 年 3 月，加拿大卫生部长公布了支持首批罕见病药物国家战略之一的措施，三年内投资高达 15 亿美元。通过这种方式，政府增加了罕见病有效药物的可及性和可负担性，以改善加拿大各地患者（包括儿童）的健康状况。

因此，由于与 FD 疗法相关的管道研究的增加以及政府为支持罕见疾病而进行的高额投资，预计所研究的市场将在预测期内在北美出现显着增长。