纤维化疾病治疗市场分析
在预测期内,纤维化疾病治疗市场预计将以 7.2% 的复合年增长率增长。
COVID-19 对纤维化疾病治疗市场产生了不利影响。COVID-19 患者受到肺纤维化发育不良的影响,这可能是 COVID-19 肺肺炎的结果。例如,根据 2022 年 5 月发表在医学与外科年鉴上的研究,大约 44.9% 的 COVID-19 幸存者似乎患有肺纤维化。发现感染 COVID-19 严重因素的人更普遍地患有肺纤维化 (PCPF)。因此,这表明感染 COVID-19 的人更容易患上纤维化疾病,因此在大流行期间对纤维化疾病治疗的需求很大。然而,由于纤维化疾病患者人数的增加,市场正在以稳定的速度增长,并且这种趋势可能会在预测期内持续下去。
推动市场增长的主要因素是纤维化疾病负担的增加、吸烟者数量的增加以及纤维化疾病治疗的技术进步。
肺纤维化疾病、肝硬化、肾纤维化和皮肤纤维化等纤维化疾病负担的增加预计将增加对有效治疗药物的需求,这可能会在预测期内推动市场。根据美国肺脏协会 2022 年 11 月更新的数据,美国每年约有 50,000 例新 IPF 病例被诊断出来。大多数 IPF 患者最初在 50 至 70 岁之间出现症状。此外,根据 2022 年 9 月发表在英国医学杂志上的文章,2021 年专科护理中特发性肺纤维化的估计患病率为每 100,000 人 36.0 例。因此,纤维化疾病负担的增加可能需要纤维化疾病治疗药物来有效控制和管理疾病,这可能会在预测期内为市场做出贡献。
此外,吸烟者数量的增加预计将提振市场,因为吸烟是患肺纤维化或肺纤维化等纤维化疾病的危险因素之一。例如,根据 CDC 于 2023 年 5 月发布的更新,到 2021 年,美国每 100 名 18 岁及以上的成年人中约有 12 人 (11.5%) 会吸烟,导致美国有 2830 万成年吸烟者。香烟含有颗粒物和多种化学物质,会增加体内肿胀,从而导致各种疾病,包括纤维化疾病,这可能有助于市场的增长。
产品发布、合作伙伴关系和并购将帮助公司扩大其产品供应和地理足迹,从而促进市场的有利可图的增长。例如,2022 年 5 月,山德士推出了仿制药吡非尼酮,这是第一个与基因泰克的 Esbriet 相当的 AB 级(完全可替代)药物,用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者。这种处方口服药可立即通过专业药房提供给患者,符合条件的患者可享受 0 美元的共付额计划。仿制药的可用性将增加对治疗的需求,从而促进市场增长。
因此,上述所有因素,例如纤维化疾病负担的增加以及市场当前和战略活动的阻碍,预计在预测期内对市场来说是个好兆头。然而,预计药物和治疗的高成本将在预测期内阻碍市场。
纤维化疾病治疗市场趋势
预计药物部门将在预测期内占据重要份额。
有几种药物可用于治疗纤维化疾病,包括吡非尼酮和尼达尼布。该细分市场受到纤维化疾病患病率增加、将新型和创新药物带入市场的研发活动增加以及预计在预测期内推动市场增长的市场参与者的战略活动的推动。
研究和开发活动大大开辟了治疗多种疾病的各种途径。新兴的技术进步以及适当的研究导致了几种用于治疗疾病的药物的形成。该药物可减缓疾病进展并有效治疗疾病。尼达尼布(Ofev)和吡非尼酮(Esbriet)抑制导致肺部瘢痕形成的生理过程。它们可以防止 IPF 的进展并帮助呼吸。而氧疗可以帮助那些呼吸急促的人保持活跃。
大多数人将公司的研发职能与新产品的发明联系在一起。虽然发明很重要,但现有产品的开发同样重要,因为消费者的偏好在不断变化。例如,根据 ClinicalTrial.gov 的数据,截至 2023 年 4 月,207 个国家/地区有 5,001 项针对纤维化疾病的试验正在开发中。因此,新的和更有效的纤维化疾病疗法的不断发展将为纤维化疾病治疗市场提供新的机会。
此外,预计该药物的推出增加将推动该细分市场在预测期内的增长。例如,2022 年 5 月,山德士宣布在美国推出仿制药吡非尼酮,这是一种 AB 级(完全可替代)药物,相当于基因泰克的 Esbriet,用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者。此外,2021年6月,罗氏集团旗下基因泰克宣布美国食品药品监督管理局(FDA)补充新药上市申请(sNDA),并授予Esbriet(吡非尼酮)优先审评。2022 年 6 月,另一家公司 Accord Healthcare, Inc. 也宣布将吡非尼酮添加到其固体口服产品组合中。这种新药在治疗上等同于基因泰克的Esbriet,并被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
因此,上述因素,例如不断增长的研发活动和新药的引入,预计将在预测期内推动该细分市场的增长。
在预测期内,北美在纤维化疾病治疗市场中占有重要份额
由于肺纤维化负担的增加和所研究市场治疗技术的进步,预计北美纤维化疾病市场在研究期间将经历有利可图的增长。此外,主要市场参与者的产品发布和战略举措也将有助于市场增长。
囊性纤维化 (CF) 等纤维化疾病负担的增加预计将在预测期内推动纤维化疾病治疗市场。根据 2021 年囊性纤维化报告,共有 4,338 名囊性纤维化患者访问了加拿大 41 家授权的 CF 诊所之一。新诊断囊性纤维化患者98例,其中儿童1517例(35.0%),成人2821例(65.0%),女性2025例(46.7%),男性2313例(53.3%)。2021年。整个加拿大CF人口一直在不断增长。因此,纤维化疾病负担的增加预计将增加对纤维化疾病治疗药物的需求,以有效控制和管理疾病,这可能会在整个预测期内为市场做出贡献。
治疗纤维化疾病的研发业务不断增加,可能会将增强的药物推向市场,使患者能够获得和获得该药物。例如,2022 年 9 月,Bellerophon Therapeutics, Inc. 表示,FDA 已接受降低其目前用于治疗纤维化间质性肺病 (LD) 的 INOpulse 注册 REBUILD 3 期试验的研究规模的申请。同样,2022 年 10 月,勃林格殷格翰报告称,美国首例患者已入组 FIBRONEER-IPF,这是一项评估 BI 1015550(一种实验性磷酸二酯酶 4B (PDE4B) 抑制剂)治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的全球 III 期试验。该试验是FIBRONEER全球计划的一部分,该计划包括两项III期研究:IPF患者的FIBRONEER-IPF和患有其他进行性纤维化间质性肺疾病(ILD)的成人的FIBRONEER-ILD。
此外,美国食品和药物管理局(FDA)的大量批准鼓励公司将技术先进的产品推向市场,这意味着增加对客户的现代疗法的可用性预计将推动市场增长。例如,美国食品和药物管理局(FDA)已将Istesso的BS2320候选药物授予快速通道状态,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者,IPF是一种导致肺部瘢痕形成的慢性疾病。BS2320 是一种代谢重编程剂,以前已显示出治疗类风湿性关节炎症状和重塑纤维化组织的前景。因此,由于上述因素,所研究的市场预计将出现显着增长。
纤维化疾病治疗行业概要
纤维化疾病治疗市场竞争适中,由市场上的一些主要参与者和其他小型参与者组成。市场参与者采用各种策略,例如合作、伙伴关系、并购和全球扩张,以在市场上建立强大的地位。一些市场参与者包括勃林格殷格翰国际有限公司、艾伯维公司、Redx Pharma Plc、百时美施贵宝公司等。
纤维化疾病治疗市场领导者
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Boehringer Ingelheim International GmbH
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AbbVie Inc.,
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Redx Pharma Plc
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Bristol-Myers Squibb Company
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Gilead Sciences, Inc.
- *免责声明:主要玩家排序不分先后
纤维化疾病治疗市场新闻
- 2023 年 5 月:勃林格殷格翰表示,已开始其首创的 IL-11 抑制剂抗体 BI 765423 的临床开发,并进行了 1 期研究 (NCT05658107),以检查健康志愿者的安全性、耐受性和药代动力学。临床前研究表明,抗IL-11药物有可能抑制甚至逆转许多纤维化疾病中的纤维化。
- 2023 年 5 月:Cumberland Pharmaceuticals Inc. 报告称,FDA 批准了一项研究性新药申请 (IND),用于特发性肺纤维化患者的 II 期研究,特发性肺纤维化是最常见的进行性纤维化间质性肺病形式。
纤维化疾病治疗行业细分
根据报告的范围,纤维化将纤维结缔组织的发育描述为对损伤或损伤的修复反应。纤维化可能是指作为正常愈合的一部分发生的结缔组织沉积,或作为病理过程发生的过量组织沉积。以不受控制的进行性纤维化为特征的疾病包括特发性肺纤维化 (IPF)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和系统性硬化症 (SSc)。纤维化疾病治疗市场按治疗(药物、器官移植、氧疗等)、应用(特发性肺纤维化、肝硬化、肾纤维化、皮肤纤维化等)、最终用户(政府组织、医院、学术和研究机构)和地理(北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美)。市场报告还涵盖了全球主要地区 17 个不同国家的估计市场规模和趋势。该报告提供了上述细分市场的价值(单位:百万美元)。
按治疗 | 药物 | ||
器官移植 | |||
氧气治疗 | |||
其他的 | |||
按应用 | 特发性肺纤维化 | ||
肝硬化 | |||
肾纤维化 | |||
皮肤纤维化 | |||
其他的 | |||
按最终用户 | 医院 | ||
学术和研究机构 | |||
其他的 | |||
地理 | 北美 | 美国 | |
加拿大 | |||
墨西哥 | |||
欧洲 | 德国 | ||
英国 | |||
法国 | |||
意大利 | |||
西班牙 | |||
欧洲其他地区 | |||
亚太 | 中国 | ||
日本 | |||
印度 | |||
澳大利亚 | |||
韩国 | |||
亚太其他地区 | |||
中东和非洲 | 海湾合作委员会 | ||
南非 | |||
中东和非洲其他地区 | |||
南美洲 | 巴西 | ||
阿根廷 | |||
南美洲其他地区 |
药物 |
器官移植 |
氧气治疗 |
其他的 |
特发性肺纤维化 |
肝硬化 |
肾纤维化 |
皮肤纤维化 |
其他的 |
医院 |
学术和研究机构 |
其他的 |
北美 | 美国 |
加拿大 | |
墨西哥 | |
欧洲 | 德国 |
英国 | |
法国 | |
意大利 | |
西班牙 | |
欧洲其他地区 | |
亚太 | 中国 |
日本 | |
印度 | |
澳大利亚 | |
韩国 | |
亚太其他地区 | |
中东和非洲 | 海湾合作委员会 |
南非 | |
中东和非洲其他地区 | |
南美洲 | 巴西 |
阿根廷 | |
南美洲其他地区 |
经常提出的问题
目前的纤维化疾病治疗市场规模是多少?
纤维化疾病治疗市场预计在预测期间(2024-2029 年)的复合年增长率为 7.20%
谁是纤维化疾病治疗市场的主要参与者?
Boehringer Ingelheim International GmbH、AbbVie Inc.,、Redx Pharma Plc、Bristol-Myers Squibb Company、Gilead Sciences, Inc. 是在纤维化疾病治疗市场运营的主要公司。
纤维化疾病治疗市场增长最快的地区是哪个?
预计亚太地区在预测期间(2024-2029 年)将以最高的复合年增长率增长。
哪个地区在纤维化疾病治疗市场中占有最大份额?
到 2024 年,北美在纤维化疾病治疗市场中占有最大的市场份额。
这个纤维化疾病治疗市场涵盖什么年份?
该报告涵盖了纤维化疾病治疗市场多年来的历史市场规模:2019 年、2020 年、2021 年、2022 年和 2023 年。该报告还预测了纤维化疾病治疗市场规模:2024 年、2025 年、2026 年、2027 年、2028 年和 2029 年。
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