子宮頸がん診断・治療市場の規模とシェア

子宮頸がん診断・治療市場（2025年～2030年）

Mordor Intelligenceによる子宮頸がん診断・治療市場分析

子宮頸がん診断・治療市場の規模は、予測期間（2026年～2031年）中にCAGR 5.37%を記録すると予測されています。

子宮頸がん予防プログラムへの資金提供やワクチン接種推進などの政府による好意的な取り組み、HPV感染などを要因とする子宮頸がん罹患率の上昇、公衆衛生キャンペーンによる早期診断への意識向上、および先進的な診断ツールと有効な医薬品開発における主要プレーヤーによる積極的な研究開発活動が、子宮頸がん診断・治療市場の成長を牽引しています。

子宮頸がんとその治療に対する認識の高まりにより、子宮頸がん治療薬および診断機器の採用が増加し、市場の成長を後押しすることが期待されています。例えば、2022年5月、国家健康ミッション（NHM）とクリントン・ヘルス・アクセス・イニシアティブは、インドのウッタル・プラデーシュ州でトレーニングプログラムを導入するために協力しました。この取り組みは、婦人科医と看護師が子宮頸がんの症例を初期段階で特定するスキルを習得できるよう支援することを目的としています。このような政府の取り組みは、子宮頸がんの早期診断と治療を促進し、市場の成長を強化します。

市場は、世界的な女性の子宮頸がん罹患率の上昇に牽引され、著しい成長を遂げています。BGIゲノミクスが発表した2023年子宮頸がん啓発に関するグローバルレポートによると、子宮頸がんは世界の女性における4番目に多いがんであり、2023年には約604,000件の新規症例が報告されています。このため、疾患の早期発見を目的とした子宮頸がん診断検査の採用増加が、予測期間中の市場成長を促進すると見込まれています。

さらに、改良された配合薬および診断検査の導入が、子宮頸がん診断・治療市場の成長を牽引すると見込まれています。例えば、2022年9月、インド医薬品管理総局（DCGI）は、国内で独自開発された子宮頸がんワクチンの製造に関する市場承認をインド血清研究所（SII）に付与しました。同様に、2022年6月、腫瘍学に特化したヘルステックプラットフォームであるKarkinos Healthcareは、世界保健機関による事前認定を受け、食品医薬品局の承認を取得した、Karkinosネットワーク病院の医師・看護師との連携による初の臨床的に検証済みHPV検査「CerviRaksha」を発売しました。このような医薬品承認により、治療へのアクセスが拡大し、予測期間中の市場成長を促進します。

したがって、啓発活動の拡大、子宮頸がんの高い罹患率、および医薬品の発売が、予測期間中の市場成長に寄与することが期待されています。ただし、多くの国では、財政的制約による不定期な検査や、がん治療の高額なコストが市場拡大の妨げとなっています。

注記：本レポートの市場規模および予測値は、Mordor Intelligence の独自推定フレームワークを使用して算出され、2026年時点で入手可能な最新のデータと洞察に基づいて更新されています。

競合環境

子宮頸がん診断・治療市場は半統合型であり、複数の主要プレーヤーで構成されています。市場シェアの観点では、少数の主要プレーヤーが現在市場を支配しています。企業は現在、液状化細胞診などの高度な診断技術の開発に注力しています。市場における主要企業には、Abbott Laboratories、Bristol-Myers Squibb Company、GlaxoSmithKline PLC、Merck & Co. Inc.、Pfizer Inc.、Qiagen NV、Advaxis Inc.、Becton, Dickinson and Company、F. Hoffmann-La Roche Ltdなどがあります。

子宮頸がん診断・治療業界のリーダー企業

  1. Novartis AG

  2. Becton, Dickinson and Company

  3. Abbott Laboratories

  4. F. Hoffman-La Roche Ltd

  5. GlaxoSmithKline Plc

  6. *免責事項:主要選手の並び順不同
子宮頸がん診断・治療市場の集中度

市場機会と将来展望

プログラム主導によるスクリーニングと早期介入の拡大は、クリニックでの内診に依存しない自己採取ワークフローを含む分散型HPV検査の余地を生み出している。重要な兆候として、米国におけるHPV検査用自己採取サンプルに対するFDAの認可・承認があり、これにはロシュのcobas HPV検査で使用する自己採取ソリューション(2024年5月)や、BDのOnclarityプラットフォームの自己採取・自宅利用への承認プロセス(2024年から2026年にかけての更新で言及されたFDAの対応)が含まれる。これらの承認プロセスが成熟するにつれ、検査機関や診断センターは高スループットのHPV検査を拡大しつつ、検査を受けていない層にもアプローチできるようになる。

治療分野では、従来の化学放射線療法や外科手術を超えて、抗体薬物複合体(ADC)や臓器温存アプローチなどの標的療法・生物学的療法へと機会が広がりつつあり、これは規制上の進展に支えられている。2026年6月、中国国家薬品監督管理局(NMPA)はZai Lab経由で、再発性または転移性子宮頸がんに対するTIVDAK(チソツマブ ベドチン)を承認し、主要市場においてADCベースの治療へのアクセスを拡大した。前がん病変の分野では、AsierisがCIN2に対するCEVIRAのNMPA承認、および2026年初頭のAPL-1702/CEVIRAの販売承認申請に対する欧州医薬品庁(EMA)の受理を報告しており、高度異形成病変に対する非侵襲的な薬剤・医療機器併用の選択肢へのシフト、そして外科的切除に代わる選択肢を望む環境における対象患者の拡大を示している。

最近の業界動向

  • 2026年6月:Zai Labは、中国NMPAが再発性または転移性子宮頸がんの成人患者を対象にTIVDAK(チソツマブ ベドチン)を承認したと発表した。この承認により、大規模な治療市場において抗体薬物複合体の選択肢が拡大し、既存の化学療法を基盤としつつ、より高度な生物学的治療薬の普及を後押しする。
  • 2025年11月:BDは、BD COR および BD Viper LTシステム向けBD Onclarity HPVアッセイについて、世界保健機関(WHO)の事前認証を取得したと発表した。WHOの事前認証は、公的部門やドナー支援プログラムにおける調達適格性を強化し、資源制約のある環境でのHPVスクリーニング能力の拡大を後押しする。
  • 2024年5月:ロシュは、cobas HPV検査で使用する自己採取ソリューションについて、米国でのFDA承認を発表した。自己採取を可能にすることで、医療従事者による採取検査に障壁を感じる人々のアクセスが拡大し、集中検査ラボのワークフローを通じた検査量の増加を後押しする。

子宮頸がん診断・治療業界レポートの目次

1. はじめに

  • 1.1 調査の前提条件と市場定義
  • 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場ダイナミクス

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 市場促進要因
    • 4.2.1 子宮頸がん予防に向けた好意的な政府の取り組み
    • 4.2.2 子宮頸がんの罹患率の増加と早期診断に関する意識の向上
    • 4.2.3 子宮頸がん診断・治療薬に向けた主要プレーヤーによる積極的な研究開発
  • 4.3 市場抑制要因
    • 4.3.1 定期的な検査手順の採用に向けた多くの国における経済的制約
  • 4.4 ポーターのファイブフォース分析
    • 4.4.1 新規参入者の脅威
    • 4.4.2 買い手・消費者の交渉力
    • 4.4.3 供給者の交渉力
    • 4.4.4 代替製品の脅威
    • 4.4.5 競合の激しさ

5. 市場セグメンテーション（価値別市場規模 - USD）

  • 5.1 診断検査別
    • 5.1.1 パパニコロウ検査
    • 5.1.2 HPV検査
    • 5.1.3 コルポスコピー
    • 5.1.4 生検および子宮頸管内掻爬術
    • 5.1.5 その他の診断検査
  • 5.2 治療薬別
    • 5.2.1 アバスチン（ベバシズマブ）
    • 5.2.2 ブレノキサン（ブレオマイシン）
    • 5.2.3 ハイカムチン（トポテカン塩酸塩）
    • 5.2.4 ゲムシタビン・シスプラチン
    • 5.2.5 ワクチン
    • 5.2.5.1 ガーダシル
    • 5.2.5.2 サーバリックス
    • 5.2.6 その他の治療薬
  • 5.3 エンドユーザー別
    • 5.3.1 病院
    • 5.3.2 専門クリニック
    • 5.3.3 がん・放射線治療センター
    • 5.3.4 診断センター
  • 5.4 地域
    • 5.4.1 北米
    • 5.4.1.1 米国
    • 5.4.1.2 カナダ
    • 5.4.1.3 メキシコ
    • 5.4.2 欧州
    • 5.4.2.1 ドイツ
    • 5.4.2.2 英国
    • 5.4.2.3 フランス
    • 5.4.2.4 イタリア
    • 5.4.2.5 スペイン
    • 5.4.2.6 その他の欧州
    • 5.4.3 アジア太平洋
    • 5.4.3.1 中国
    • 5.4.3.2 日本
    • 5.4.3.3 インド
    • 5.4.3.4 オーストラリア
    • 5.4.3.5 韓国
    • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
    • 5.4.4 中東・アフリカ
    • 5.4.4.1 GCC
    • 5.4.4.2 南アフリカ
    • 5.4.4.3 その他の中東・アフリカ
    • 5.4.5 南米
    • 5.4.5.1 ブラジル
    • 5.4.5.2 アルゼンチン
    • 5.4.5.3 その他の南米

6. 競合環境

  • 6.1 企業プロファイル
    • 6.1.1 Abbott Laboratories
    • 6.1.2 Bristol-Myers Squibb Company
    • 6.1.3 GlaxoSmithKline PLC
    • 6.1.4 Merck & Co. Inc.
    • 6.1.5 Pfizer Inc.
    • 6.1.6 Qiagen NV
    • 6.1.7 Advaxis Inc.
    • 6.1.8 Becton, Dickinson and Company
    • 6.1.9 F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • 6.1.10 DYSIS Medical Ltd
    • 6.1.11 The Cooper Companies Inc.
    • 6.1.12 Arbor Vita Corporation
    • 6.1.13 Zilico Ltd

7. 市場機会と将来のトレンド

**空き状況によります
**競合環境は、事業概要、財務情報、製品・戦略、最近の動向を網羅しています

研究方法のフレームワークとレポートの範囲

市場定義と対象範囲

本市場は、子宮頸がんの検出または確認に用いられる臨床検査、および主要な医療現場においてその治療または予防に用いられる医薬品・ワクチン治療から生じる収益を対象とする。

対象範囲の除外:子宮頸がん検査または治療に特化しない広範な女性の健康スクリーニングプログラムおよび一般的な検査サービスは対象外とする。

セグメンテーション概要

  • 診断検査別
    • パパニコロウ検査
    • HPV検査
    • コルポスコピー
    • 生検および子宮頸管内掻爬術
    • その他の診断検査
  • 治療薬別
    • アバスチン（ベバシズマブ）
    • ブレノキサン（ブレオマイシン）
    • ハイカムチン（トポテカン塩酸塩）
    • ゲムシタビン・シスプラチン
    • ワクチン
      • ガーダシル
      • サーバリックス
    • その他の治療薬
  • エンドユーザー別
    • 病院
    • 専門クリニック
    • がん・放射線治療センター
    • 診断センター
  • 地域
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他のアジア太平洋
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他の中東・アフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米

データソース、市場規模算出、および検証

デスクリサーチ

デスクリサーチは、モデリングを確定させる前に、基本的な需要と医療パスウェイの見方を構築するために活用された。WHO、IARC(GLOBOCAN)、CDCなどの公衆衛生・疫学情報源を参照し、罹患率、スクリーニング普及率、HPVの有病率、地域別の治療アクセスの差異を裏付ける根拠とした。

想定を現実的なものに保つため、各国の保健当局、査読済みの臨床ガイドラインおよび学術誌、検査キットや試薬に関連する場合には税関・貿易統計などの追加的な確認情報源も活用した。また、企業の開示資料、投資家向け説明資料、信頼性の高い報道、特許データベースを確認し、(HPV DNA検査の普及など)技術シフトや製品構成が価格形成にどのように影響するかを把握した。価格および企業情報の一部は、企業財務や出荷レベルの貿易情報を提供する有料サブスクリプションを利用して裏付けを行った。ここに挙げた情報源はあくまで例示であり、データ収集、検証、確認のために他にも多数の参考資料が用いられた。

一次インタビューおよび調査

一次調査では、公開データには明確に表れない、実際の検査量、治療利用パターン、価格変動の検証に重点を置いた。南北アメリカ、EMEA、APAC地域の診断検査ラボ、腫瘍治療チーム、調達部門、流通側の専門家など多様な関係者と対話を行い、普及率、治療レジメンの選択、チャネル構成に関する想定を必要に応じて補正した。

一次調査フィールドワーク回答者の分布

企業タイプ回答者の職位地域
トップティア:38% 経営幹部(CXO):14%アジア太平洋:38%
ミッドティア:47% 部門/事業リーダー:27%EMEA:36%
小規模企業:15% マネージャー:59%南北アメリカ:26%

市場規模算出および予測

市場規模の算出は、疾病負荷と医療提供に関する指標を用いて対象となる需要層を再構築するトップダウン方式から始まり、これを検査および治療の消費量に変換した。具体的には、子宮頸がんの罹患率、スクリーニングの受診率、パパニコロウ検査とHPV検査の比率、診断フォローアップ率(コルポスコピーおよび生検)、病期・医療現場別の治療患者割合を関連付けた。

これらの需要ブロックには、検査種別の構成比、償還水準、および新しい検査手法の普及に伴う価格圧力やプレミアム化の見込みを反映した平均販売価格(ASP)のロジックを用いて価格付けを行った。結果は、抽出したASPと推定手術・キット数量の掛け合わせ、サプライヤーおよび流通チャネルへの確認、病院・検査機関の購買パターンといった、選択的なボトムアップ推計により裏付けを行い、各国で公開利用データに偏りがある場合のギャップを埋めた。

予測にあたってはシナリオ分析を用い、ワクチン接種普及率、スクリーニング政策の展開、治療アクセスの拡大に関する予想される変化を通じてフィルタリングを行った。想定は専門家とともに見直され、モデルが単純な直線的成長ではなく、現実的な普及タイミングを反映するようにした。

データ検証および更新サイクル

算出結果は複数の確認を通じて検証され、最終的な合計値がスクリーニング件数、生検確認パスウェイ、腫瘍治療構成の変化といった独立した指標と整合するようにした。外れ値が見られた場合には、入力要因を再検討し、為替換算を再確認し、選定した回答者に再度連絡を取り、その差異が価格、利用状況、または対象範囲のいずれによって生じたものかを確認した。

最終承認の前に複数段階のレビューを行い、モデルは毎年更新され、ガイドラインの変更、償還制度の更新、主要製品の発売といった重大な事象が発生した場合には随時更新される。提供に先立ち、アナリストが主要な入力値と算出内容について改めて確認を行い、クライアントには最新の見解を提供する。

子宮頸がん診断・治療市場規模におけるMordor Intelligenceと他の公表推計との比較

子宮頸がんの診断・治療に関する公表市場規模は、トピック名が似ていても異なる場合がある。これは、各発行元が価格算定や時期について独自の境界設定を行っているためである。また、ある調査がスクリーニングプログラムの経済性を中核市場に組み込んでいる場合や、予防ワクチンを治療収益の一部として扱っている場合にも差異が生じる。

本調査では、最大の差異要因は、スクリーニングと疾病特化型診断手技の扱い、パパニコロウ検査とHPV検査の想定比率、そしてASPの推移を用いた治療パスウェイの収益への変換方法であった。更新頻度や、地域別収益を米ドルに換算する際の為替タイミングも、特にインフレやFXの変動が大きい大規模患者層において、報告される値を大きく変動させる可能性がある。これらの選択が、同じ市場が発行物によって小さく見えたり大きく見えたりする理由を説明している。

ベンチマーク比較

情報源市場規模調査手法上のギャップ
Mordor Intelligence USD 4.62 B (2025)
グローバルコンサルティング会社A USD 4.50 B (2025)同様のグローバルな対象範囲を用いているが、予防と治療の扱いがより広く、価格構築も検査種別間でより混合されているように見えるため、2025年の値が圧縮される可能性がある。
調査会社B USD 8.83 B (2025)対象範囲をスクリーニングプログラムおよび前がん病変治療の経済性まで拡大しており、これにより本調査で計上した子宮頸がん特化型の診断・治療を超えて需要層が拡大している。

この表から、差異の大半は疾病負荷に関する見解の相違ではなく、対象範囲の境界設定や価格の更新方法に起因することがわかる。公表時期に近いタイミングでASPの想定を再確認し、一貫した為替タイミングとパスウェイ検証インタビューを用いることで、Mordor Intelligenceは2025年の合計値を、明確な利用要因に基づいて追跡可能な子宮頸がん特化型の検査・治療収益に結び付けている。

レポートで回答されている主要な質問

世界の子宮頸がん診断・治療市場の現在の規模はどのくらいですか？

世界の子宮頸がん診断・治療市場は、予測期間（2026年～2031年）中にCAGR 5.37%を記録すると予測されています

世界の子宮頸がん診断・治療市場における主要プレーヤーは誰ですか？

Novartis AG、Becton, Dickinson and Company、Abbott Laboratories、F. Hoffman-La Roche Ltd、GlaxoSmithKline Plcが世界の子宮頸がん診断・治療市場における主要企業です。

世界の子宮頸がん診断・治療市場で最も成長が速い地域はどこですか？

アジア太平洋地域が予測期間（2026年～2031年）中に最も高いCAGRで成長すると推定されています。

世界の子宮頸がん診断・治療市場で最大のシェアを持つ地域はどこですか？

2025年において、北米が世界の子宮頸がん診断・治療市場で最大の市場シェアを占めています。

この世界の子宮頸がん診断・治療市場レポートはどの年を対象としていますか？

本レポートは、世界の子宮頸がん診断・治療市場の過去の市場規模として2019年、2020年、2021年、2022年、2023年、2024年、2025年を対象としています。また、本レポートは2026年、2027年、2028年、2029年、2030年、2031年の世界の子宮頸がん診断・治療市場規模を予測しています。

最終更新日:

子宮頸がん診断・治療 レポートスナップショット