Taille et Part du Marché des Diagnostics et Thérapeutiques du Mélanome - Analyse de la Croissance et Prévisions (2025 - 2030)

Tendances et Perspectives du Marché Mondial des Diagnostics et Thérapeutiques du Mélanome

L'Immunothérapie devrait Détenir une Part Majeure dans le Segment des Thérapeutiques au Cours de la Période de Prévision

L'immunothérapie est l'utilisation de médicaments pour stimuler le système immunitaire d'une personne afin de reconnaître et de détruire efficacement les cellules cancéreuses. Plusieurs types d'immunothérapies disponibles peuvent être utilisés pour traiter le cancer du mélanome.

L'immunothérapie détient la plus grande part, ce qui peut être attribué à l'efficacité des médicaments utilisés en immunothérapie et à l'augmentation de leurs approbations. Il existe actuellement de nombreuses options d'immunothérapie approuvées par la Food and Drug Administration pour le mélanome qui contribuent à la croissance du marché. Par exemple, en février 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'inhibiteur PD-1 Libtayo (cemiplimab-rwlc) comme première immunothérapie indiquée pour les patients atteints de carcinome basocellulaire (CBC) avancé précédemment traités avec un inhibiteur de la voie hedgehog (IVH) ou pour lesquels un IVH n'est pas approprié. Libtayo est désormais approuvé pour les patients aux stades avancés des deux cancers de la peau les plus courants aux États-Unis. Également, en décembre 2021, la Food and Drug Administration a approuvé le pembrolizumab (Keytruda, Merck) pour le traitement adjuvant des patients adultes et pédiatriques (12 ans) atteints de mélanome de stade IIB ou IIC après résection complète.

De plus, en mars 2022, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une nouvelle thérapie pour les patients atteints de mélanome métastatique ou inopérable, un type agressif de cancer de la peau. Le traitement, développé sur la base de recherches originales menées au Centre de Cancérologie Kimmel de l'Université Johns Hopkins, est composé de deux agents d'immunothérapie, le relatlimab (anti-LAG-3) et le nivolumab (anti-PD-1). Il y a également eu de nombreuses avancées dans l'utilisation de médicaments d'immunothérapie connus sous le nom d'inhibiteurs de points de contrôle pour traiter le mélanome.

Ainsi, le solide pipeline émergent pour le traitement du mélanome devrait stimuler le segment de l'immunothérapie au cours de la période de prévision.

L'Amérique du Nord devrait Occuper une Part Significative du Marché des Diagnostics et Thérapeutiques du Mélanome au Cours de la Période de Prévision

Au cours de la décennie précédente, l'incidence du cancer de la peau a augmenté en Amérique du Nord, tout comme le nombre de biopsies pour cancer de la peau. L'épidémie de COVID-19 était sans précédent et a entraîné une baisse significative des visites médicales non urgentes. Au début de l'épidémie de COVID-19, il y a eu une diminution significative des biopsies cutanées. Avec le début des cas de COVID-19, une baisse précipitée du total des biopsies cutanées, des biopsies pour carcinome kératinocytaire (CK) et du mélanome a été constatée, selon une étude basée en Ontario intitulée "Impact de la pandémie de COVID-19 sur le diagnostic du cancer de la peau : une analyse basée sur la population" publiée en mars 2021. Au cours des 10 semaines suivantes, il y a eu une amélioration significative des taux de biopsie. Cependant, un arriéré considérable de cas prévus subsistait 28 semaines après le confinement, par rapport à 2019.

L'Amérique du Nord détient une part dominante du marché en raison de l'incidence croissante du mélanome et d'autres cas de cancer de la peau dans la région. Selon les mises à jour de l'Association Américaine de Dermatologie (AAD) de 2022, le cancer de la peau est le cancer le plus courant aux États-Unis. L'AAD a également estimé qu'un Américain sur cinq développera un cancer de la peau au cours de sa vie. De plus, environ 9 500 personnes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de cancer de la peau chaque jour. Également, selon la Société Américaine du Cancer, environ 99 780 nouveaux mélanomes seront diagnostiqués aux États-Unis en 2022, et environ 7 650 personnes devraient mourir d'un mélanome la même année. Ces statistiques soulignent la nécessité de médicaments qui aident à la prise en charge du mélanome dans les années à venir.

De plus, en janvier 2022, Immunocore, une société de biotechnologie en phase commerciale pionnière dans le développement d'une nouvelle classe d'immunothérapies bispécifiques à récepteur des cellules T (TCR) conçues pour traiter un large éventail de maladies, dont le cancer, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) pour le traitement des patients adultes positifs HLA-A*02:01 atteints de mélanome uvéal non résécable ou métastatique (mUM). De plus, en mai 2022, Labcorp. a lancé un nouveau test pour les options de traitement du mélanome. Le nouveau test permet la mesure des niveaux d'expression du gène 3 d'activation des lymphocytes (LAG-3) par immunohistochimie (IHC) dans le tissu tumoral. LAG-3 est une cible d'immuno-oncologie avec un bénéfice clinique démontrable chez les patients atteints de mélanome. Ces développements récents devraient stimuler la demande de diagnostics et thérapeutiques du mélanome dans le pays, stimulant la croissance globale du marché dans la région.

Par conséquent, selon les facteurs mentionnés ci-dessus, les cas de cancer de la peau aux États-Unis devraient créer des opportunités pour des diagnostics et thérapeutiques avancés du cancer du mélanome, stimulant la croissance globale du marché dans le pays.